豬流行性腹瀉病毒HB2018的分離鑒定及致病性

耿 超，陸泓宇，梁 婉，周丹娜，楊克禮，郭 銳，袁芳艷，劉 威，高 婷 ，劉澤文，趙紅梅，田永祥* (1.長江大學 動物科學學院，湖北 荊州 43405；.湖北省農業科學研究院 畜牧獸醫研究所 農業部畜禽細菌病防治制劑創制重點實驗室，湖北 武漢 430064；3.華中農業大學 動物醫學院，湖北 武漢 430070)

豬流行性腹瀉病毒(PEDV)可引起一種以嘔吐、水樣腹瀉和脫水為主要特征的急性、高度接觸性傳染病。各年齡段豬對該病毒均易感，7日齡以內的哺乳仔豬癥狀最為嚴重，感染致死率高達90%～100%，給養豬業造成了極大的經濟損失[1-2]。

2010年，世界范圍內暴發大規模PEDV疫情，其中，PEDV的S基因變異是毒株毒力改變的主要原因[3]。病原學研究顯示，與疫苗毒株CV777相比，流行毒株發生了較大的變異，其S基因同源性為91%～94%[4]。隨著PEDV、豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)二聯滅活疫苗，PEDV、TGEV和豬輪狀病毒(PoRV)(G5型)三聯活疫苗以及抗病毒制劑等防控產品的商品化，PEDV疫情得到了控制[5-6]，但是PEDV的變異依然十分活躍，需要密切關注其變異趨勢，為疫病的防控做好儲備。

本試驗分離得到1株可以在Vero細胞上穩定傳代的PEDV變異株，并擴增測定其S基因序列，通過遺傳進化分析，可以得出近年來PEDV流行株的變異趨勢。測定分離株的病毒滴度以及設計動物回歸試驗，研究目前流行的PEDV變異株的特性，將為PEDV疫情的防控提供依據。

1 材料與方法

1.1 病料、細胞及實驗動物17份病死仔豬的小腸病料采自湖北省發生腹瀉的豬場，PEDV檢測有7份為陽性，TGEV和偽狂犬病病毒(PRV)檢測均為陰性；Vero細胞由湖北省農業科學院畜牧獸醫研究所獸醫室保存。……