伊立超,李樂天,郝嘉翼,時小雙,張 爽,高子函,金寧一,婁安鋼*,李 昌* (.延邊大學 農學院,吉林 延吉33000;.中國農業科學院 長春獸醫研究所 中國醫學科學院 人獸共患病毒病防控關鍵技術研究創新單元,吉林 長春 30)
豬流行性腹瀉病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是尼多病毒目(Nidoviridae)、冠狀病毒科(Coronaviridae)的α-冠狀病毒屬成員,能夠引起新生仔豬急性腹瀉、嘔吐、脫水甚至死亡。1971年英國首次報道了PEDV,1978年該病在英國[1]和比利時[2]暴發期間進行了病原鑒定,我國于1984年確定豬群存在PEDV感染[3],2013年美國首次從豬中分離到PEDV[4]。豬群感染PEDV后,其免疫力大幅度下降,導致繼發感染其他病原體,使得病情更加復雜[5-6]。
1.2治療方法:對照組患者給予吸氧、保持呼吸道通暢,抗感染,平喘,祛痰,適當強心,利尿,糾正水、鹽、電解質及酸堿平衡紊亂等綜合治療。觀察組在對照組基礎上,另外給予低分子肝素鈣4000U皮下注射,2次/d,再給予前列地爾10μg靜脈注射,1次/d,總療程10d。
PEDV表面具有一個18~23 nm纖突的囊膜結構,纖突呈花瓣狀,由核心向四周呈放射狀分布,纖突末端呈球狀;病毒直徑為95~190 nm,是一種單股正鏈、不分節段RNA病毒。PEDV基因組大小約為28 kb,含有7個開放閱讀框,分別編碼大小為150 ~ 220 kDa的病毒纖突糖蛋白(S)、20~30 kDa的次要嵌合蛋白(M)、7 kDa的主要嵌膜蛋白(E)、58 kDa的核衣殼蛋白(N)與其他蛋白。PEDV整個基因組的編碼順序為5′UTR-ORF1a/1b-S-ORF3-E-M-N-3′UTR[7-8]。病毒表面的纖突蛋白(spike,S)具有介導細胞附著和膜融合的作用[9]。某些哺乳動物冠狀病毒的S蛋白能被相關的蛋白酶切割成S1和S2;S1具有受體結合位點,S2具有融合活性。S1區內318~510氨基酸殘基可與ACE2[10-12]的肽酶域緊密結合。……