陳湘娥
【摘 要】目的:分析不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤的臨床療效。方法:選取本院2020年3月至11月期間收治的162例子宮肌瘤患者進行研究,并采取隨機電腦分號法將其分為對照A組和觀察B組,各81例。給予對照A組25mg/d米非司酮進行治療,給予觀察B組12.5mg/d米非司酮進行治療,并對兩組的治療總有效率和不良反應總發生率進行對比。結果:觀察B組治療總有效率顯著的比對照A組的高,不良反應總發生率顯著的沒有對照A組高,兩組比較均呈顯著差異性,存在統計學意義(P<0.05)。結論:在臨床中使用米非司酮12.5mg/d對子宮肌瘤患者進行治療,治療效果十分理想且不良反應發生的概率相對較低,具有更高的安全性,值得在臨床中廣泛的推廣和應用。
【關鍵詞】不同劑量米非司酮;子宮肌瘤;臨床療效
子宮肌瘤是女性在生育年齡階段最常出現的一種良性婦科腫瘤,在不同診斷方法下發病率20%~80%。有一半的子宮肌瘤患者會出現多樣的臨床癥狀和體征如:子宮嚴重出血、壓迫盆腔癥狀、性交困難、流產等。最近幾年,在臨床中大多數情況下使用米非司酮對有癥狀的子宮肌瘤患者進行治療,但是使用劑量對療效有著一定的影響[1]。本研究選取本院2020年3月至11月期間收治的162例子宮肌瘤患者作為研究對象,分析不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤的臨床療效,取得顯著的效果,現將開展過程做如下報道。
1.1 一般資料
選取本院2020年3月至11月期間收治的162例子宮肌瘤患者進行研究,并采取隨機電腦分號法將其分為對照A組和觀察B組,各81例,對照A組,年齡32歲~56歲,平均年齡(42.15±3.46)歲;觀察組B,年齡33歲~58歲,平均年齡(42.86±3.62)歲,兩組患者的一般資料數據,具有均衡性,不具有統計學意義(P>0.05),能夠進行比較。
1.2 方法
1.2.1 對照A組 對照A組采用25mg/d米非司酮(上海新華聯制藥有限公司,國藥準字:H10950202,25mg*60s)進行治療。從月經第一天開始連續服用90天。1次/d,晚上睡覺前口服。
1.2.2 觀察B組 觀察B組采用12.5mg/d米非司酮(同對照A組一樣)進行治療。從月經第一天開始連續服用90天。1次/d,晚上睡覺前口服。
1.3 指標觀察
(1)對比兩組治療總有效率。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。顯效:子宮肌瘤體積最少縮小30%;有效:子宮肌瘤體積最少縮小10%;無效:子宮肌瘤體積無變化。(2)對比兩組不良反應總發生率。不良反應總發生率=發生總例數/總例數×100%[2]。
1.4 統計學分析
采用SPSS 20.0統計學軟件進行數據分析。計數資料采用(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(χ±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 對比兩組治療總有效率
觀察B組治療總有效率為96.29%顯著的高于對照A組的81.48%,組間比較存在差異性,具有統計學意義(P<0.05),具有統計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 比較兩組不良反應總發生率
觀察B組不良反應總發生率為2.46%顯著的低于對照A組的14.81%,組間比較存在差異性,具有統計學意義(P<0.05),見表2。
根據大量臨床數據顯示,給予子宮肌瘤患者米非司酮進行治療,能夠對子宮肌瘤體積進一步縮小,能夠對臨床癥狀進行良好的控制,但是在治療子宮肌瘤的時候使用多大的劑量還不能明確,臨床中使用米非司酮5mg/ d~50mg/d,通過M urphy等的研究結果顯示50mg/d劑量的米非司酮患者服用后容易出現潮熱等不良反應,耐受性低,5mg/d劑量的米非司酮患者服用后對子宮肌瘤體積縮小的作用不明顯,因此,本研究選擇12.5mg/d和25mg/ d兩個劑量的米非司酮進行研究,比較兩種劑量下對子宮肌瘤治療的效果。
本研究數據顯示服用12.5mg/d米非司酮的觀察B組,子宮肌瘤體積縮小30%以上的有80.24%,而服用25mg/d米非司酮的對照A組為64.19%,子宮肌瘤體積縮小10%以上的,在觀察B組所有患者中占96.29%,顯著的高于對照A組的81.48%,具有統計學意義(P<0.05),這說明12.5mg/d米非司酮的治療效果更加的顯著;觀察B組出現皮疹、惡心嘔吐等不良反應出現的概率為2.46%,顯著的比對照A組的14.81%的低,具有統計學意義(P<0.05),這說明12.5mg/d米非司酮在服用過程中,出現不良反應的概率相對較低,具有更高的安全性。
綜上所述,在臨床中使用米非司酮12.5mg/d治療子宮肌瘤,治療效果十分理想且不良反應發生的概率相對較低,安全性更高,值得在臨床中廣泛的推廣和應用。
參考文獻
[1] 張定紅,王宏麗.不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤的臨床療效比較[J].中國計劃生育學雜志,2020,28(11):1821-1823.
[2] 劉繼明.不同劑量米非司酮治療子宮肌瘤286例臨床觀察[J].中國現代藥物應用,2020,14(24):130-132.