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孤獨癥譜系障礙與母親孕期增重、孕前BMI的關(guān)聯(lián)性研究

2021-11-10 09:15:36
實用臨床醫(yī)學(xué) 2021年5期
關(guān)鍵詞:兒童差異研究

邢 玉

(中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院兒童發(fā)育行為中心,廣州 510630)

孤獨癥譜系障礙(autism spectrum disorder,ASD)是一組起病于嬰幼兒時期的神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,目前病因未明。有研究[1]顯示,母親孕期增重、孕前體重指數(shù)(body mass index,BMI)可能通過影響母體的生理、代謝,間接改變胎兒宮內(nèi)環(huán)境從而影響胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。本研究回顧性分析育有ASD患兒及正常同胞的母親不同孕次時其孕期增重、孕前BMI的差異,及與發(fā)育正常兒童母親相比其孕期增重、孕前BMI的差異,并將兒童及母親孕產(chǎn)期可能的混雜因素作為協(xié)變量納入分析,旨在探討母親孕期增重水平、孕前BMI與中國漢族人群子代ASD的關(guān)聯(lián)性,為尋找可能的早期預(yù)防措施提供依據(jù)。

1 對象與方法

1.1 研究對象

1.1.1 ASD組

選取2014年3月至2015年3月于中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院兒童發(fā)育行為中心就診的ASD患兒,由兩名??漆t(yī)生進行不少于30 min的病史采集及臨床行為觀察,排除Rett綜合征、脆性X染色體綜合征及其他發(fā)育障礙性疾病,排除神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性疾病等明顯軀體疾病后,符合美國精神障礙診斷統(tǒng)計手冊第5版(DSM-V)[2]ASD診斷標(biāo)準(zhǔn)者可入組。剔除27例母親圍產(chǎn)期情況不確定者,最終入組患兒共279例,其中男224例,女55例,月齡17~91(42.30±15.30)個月。

1.1.2 對照組

對照A組:選取上述ASD組患兒的發(fā)育正常同胞,且其圍產(chǎn)期資料完整,共25例,其中男8例,女17例,月齡17~132(59.30±33.10)個月。

對照B組:選取同期于本院兒童保健門診體檢或普通兒科門診就診的發(fā)育正常兒童共158例,剔除母親圍產(chǎn)期情況不詳者,最終入組兒童139例,其中男77例,女61例,月齡18~77(41.60±15.50)個月。

對照組納入標(biāo)準(zhǔn):由本中心兩名專科醫(yī)生進行不少于30 min的臨床資料采集、行為觀察、體格檢查與生長發(fā)育評估,排除ASD、語言發(fā)育落后、智力障礙等發(fā)育障礙性疾病,排除神經(jīng)系統(tǒng)疾病或其他明顯軀體疾病者。

病例組及對照組均要求為廣東省籍貫的漢族兒童,均為單胎生產(chǎn)。

1.2 研究方法

根據(jù)文獻[3]資料自編《圍產(chǎn)期情況調(diào)查表》,由入組兒童父母填寫以采集研究對象圍產(chǎn)期詳細臨床資料;ASD組患兒有正常同胞者,分別填寫相應(yīng)胎次圍產(chǎn)期信息?,F(xiàn)場調(diào)查時核查數(shù)據(jù),問卷填寫者對數(shù)據(jù)不確定者予以剔除。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

1.3.1 重點統(tǒng)計指標(biāo)說明

孕期增重=分娩體重-孕前體重,其中孕前體重為母親懷孕前半年或孕13周前體重[4]。孕前BMI=孕前體重(kg)/[身高(cm2)]。

1.3.2 其他協(xié)變量

包括《圍產(chǎn)期情況調(diào)查表》中的部分內(nèi)容。1)兒童出生情況:包括性別、出生體重、胎齡等;2)母親孕產(chǎn)期資料:包括母親生產(chǎn)年齡、孕次、產(chǎn)次;孕期疾病史及文化程度等。

1.3.3 統(tǒng)計學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 ASD組及對照A組統(tǒng)計結(jié)果

1)ASD組患兒及對照A組同胞相比,其母2次妊娠期間孕期增重(t=0.722,P=0.477)、孕前BMI(t=0.715,P=0.482)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

表1 ASD組與對照A組差異比較

2)校正兒童性別、胎齡、母親生產(chǎn)年齡等混雜因素后,2次妊娠期間母親孕期增重(F=0.024,P=0.878)或孕前BMI(F=0.002,P=0.961)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

表2 ASD組與對照A組協(xié)方差分析結(jié)果

2.2 ASD組及對照B組統(tǒng)計結(jié)果

1)ASD組及對照B組母親孕期增重(t=-0.152,P=0.88),孕前BMI(t=-0.39,P=0.696)差異亦無統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。

表3 ASD組與對照B組差異比較

2)利用協(xié)變量分析模型對混雜因素進行校正,此處校正的混雜因素除包括2.1中所提及,還包括母親的文化程度。經(jīng)校正,ASD組與正常對照B組母親孕期增重(F=0.374,P=0.541)或孕前BMI(F=0.016,P=0.898)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表4。

表4 ASD組與對照B組協(xié)方差分析結(jié)果

2.3 母親孕期增重、孕前BMI與ASD關(guān)系的Logistic回歸分析

以是否ASD為因變量,孕期增重、孕前BMI為自變量,可能影響分析結(jié)果的變量包括兒童性別、胎齡、出生體重、母親生產(chǎn)年齡、產(chǎn)式、產(chǎn)次、孕期疾病史、文化程度等作為調(diào)整因素,以enter法進行多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,孕期增重、孕前BMI等因素對ASD的患病無影響(均P>0.05),而性別(OR=3.701,95%CI:2.099~6.524,P<0.001)及孕期疾病史(OR=1.968,95%CI:1.168~3.317,P=0.011)對ASD是否患病有影響。見表5。

表5 母親孕期增重、孕前BMI與ASD關(guān)系的Logistic回歸分析

3 討論

本研究發(fā)現(xiàn),分娩ASD患兒時母親的孕期增重及孕前BMI似乎較分娩正常發(fā)育兒童時的孕期增重稍高,此趨勢在ASD患兒及其正常同胞內(nèi)對照間更明顯,然而,最終研究結(jié)果提示,在校正母親生產(chǎn)年齡等相關(guān)混雜因素前后,ASD組及對照組間母親孕期增重及孕前BMI的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。目前國內(nèi)外針對孕期增重、孕前BMI與ASD關(guān)聯(lián)性的研究結(jié)果不盡一致。WINDHAM等[5-6]在歐美等國家的研究提示母親孕期增重、孕期BMI過高是子代患ASD的危險因素;凌子羽等[7]選取我國長沙、武漢、廈門、柳州市等地的ASD兒童與正常兒童圍生期資料進行比較,亦發(fā)現(xiàn)母親孕前超重/肥胖和孕期增重過度與ASD發(fā)病有關(guān);然而GARDNER等[8]在瑞典的一項前瞻性研究發(fā)現(xiàn)孕期增重不足亦與ASD患病風(fēng)險相關(guān);STEIN等[9]對以色列特拉維夫市的206名ASD患兒母親及152名正常兒童母親的研究則發(fā)現(xiàn),ASD患兒母親孕期增重≥15 kg者(29.10%)較正常兒童母親(38.90%)少,盡管經(jīng)統(tǒng)計校正后差異無統(tǒng)計學(xué)意義。研究結(jié)果的不一致考慮與實驗設(shè)計、統(tǒng)計方法差異、研究對象年齡、診斷標(biāo)準(zhǔn)、病情嚴重程度不同等因素有關(guān),此外,不同遺傳背景、不同生活環(huán)境、生活方式與不同膳食結(jié)構(gòu)及飲食差異亦可能有重要影響。本研究結(jié)果顯示ASD組與正常同胞對照或非同胞對照間均存在顯著性別差異,ASD患兒母親孕期疾病較正常兒童母親多,母親有孕期疾病史者其子代患ASD的風(fēng)險較無孕期疾病者高,與既往研究[10-12]結(jié)果一致。本研究所統(tǒng)計的孕期疾病中,發(fā)生率較高者主要為妊娠期糖尿病、早孕期因陰道流血或腹痛需要保胎、妊娠期高血壓等,而孕期增重、孕前BMI與孕母及胎兒的代謝過程、營養(yǎng)狀態(tài)密切相關(guān),孕期增重過高/過低、肥胖等可增加妊娠期糖尿病等妊娠不良事件風(fēng)險[13-14]。由此可見,孕期疾病史作為與ASD患病、孕期增重相關(guān)的重要混雜因素,可能對結(jié)果產(chǎn)生影響。而本研究中病例組與對照組的基礎(chǔ)資料包括性別比例、孕期疾病史的不一致,亦可能是結(jié)果與既往研究產(chǎn)生差異的原因之一。

目前的觀點認為,ASD的發(fā)病是遺傳因素與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果,母孕期不良因素可能作為危險環(huán)境因素對胎兒的神經(jīng)發(fā)育造成深遠影響[6,15]。針對孕期增重和孕前BMI與子代ASD患病關(guān)系的研究仍較少,且結(jié)果不一致,本研究結(jié)果是對目前研究的補充。另外,目前研究尚無法確定孕期增重、孕前BMI是否與ASD直接相關(guān),還是僅僅是其他代謝性疾病的指征[3],母親孕前高危因素在ASD的發(fā)展中是主要因果關(guān)系還是次要作用仍未清楚[16],仍需要在更多人群樣本中利用一致性更高的研究方法去進一步證實。

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