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保腎化濁湯輔治原發性腎病綜合征療效觀察

2021-11-16 02:31:04白繼瓊
實用中醫藥雜志 2021年8期
關鍵詞:血脂

白繼瓊

(河南省鞏義市人民醫院內分泌腎病科,河南 鞏義 451200)

原發性腎病綜合征(Nephrotic Syndrome,NS)為腎病科常見難治性疾病,主要病理類型包括膜性腎病、微小病變型、系膜毛細血管性、系膜增生性、局灶性節段性腎小球硬化等,具有發病機制復雜、病情難愈、病情易反復、長期持續性大量蛋白尿等特點,若未及時控制,可呈進行性發展,最終可至終末期腎衰竭[1]。西醫常規以利尿消腫、改善飲食、減少蛋白尿、激素抑制免疫等手段控制患者病情,雖取得一定效果,但易反復、易出現激素依賴等問題。原發性NS屬中醫“水腫”、“尿濁”、“慢腎風”等范疇,以脾腎兩虛致全身氣化功能障礙為主要病機。本研究用自擬保腎化濁湯輔治原發性NS效果較好,現報道如下。

1 臨床資料

共76例,均為2019年2月至2020年9月我院收治的原發性NS患者,依照隨機數字表法分為兩組各38例。觀察組男21例,女17例;年齡35~49歲,平均(42.05±3.18)歲;病程1~3年,平均(2.11±0.43)年;NS類型為微小病變型腎病13例,系膜增生性腎小球腎炎10例,局灶性節段性腎小球硬化8例,膜性腎病7例;基礎疾病為高血壓20例,糖尿病11例,冠心病9例,其他3例。對照組男18例,女20例;年齡37~50歲,平均(43.16±2.97)歲;病程1~4年,平均(2.29±0.38)年;NS類型為微小病變型腎病11例,系膜增生性腎小球腎炎9例,局灶性節段性腎小球硬化10例,膜性腎病8例;基礎疾病為高血壓16例,糖尿病15例,冠心病11例,其他5例。兩組性別、年齡、病程、NS類型、基礎疾病等比較差異無統計學意義(P>0.05)。

西醫診斷標準:均符合《腎臟病學》(第3版)[2]中診斷標準,蛋白尿大于3.5g,血漿白蛋白小于等于30g/L,經激素治療8周無明顯效果,6個月內復發2次或1年內復發3次,治療改善后減少用藥或停藥后復發,對激素藥物、細胞毒具有抵抗,治療無效。

中醫診斷標準:均符合《中醫病證診斷療效標準》[3]中水腫診斷標準。脾腎陽虛型主癥為神疲乏力等,次癥為少氣懶言、腰酸身重扥,舌淡胖,苔白,脈沉細;肝腎陰虛型主癥為手足心熱、咽燥口干等,次癥為心煩少寐等,舌紅少苔或無苔,脈細數;氣陰兩虛型主癥為面浮肢腫、神疲乏力、咽燥口干、手足心熱,次癥為腰酸身重、少氣懶言等,舌嫩或胖偏紅少苔,脈細、虛或偏數。

納入標準:①符合西醫診斷標準、中醫診斷標準;②經我院醫學倫理委員會審核批準;③均知情本研究,簽署知情同意書;④無乙型肝炎相關性腎炎、狼瘡性腎炎、糖尿病腎病等繼發性腎臟疾病;⑤可配合研究,且治療依從性良好。

排除標準:①合并腫瘤等其他嚴重疾病;②伴有糖尿病等疾?。虎廴虢M前接受免疫抑制劑、激素等相關治療;④腎衰竭;⑤骨髓瘤腎病;⑥對研究藥物過敏;⑦風濕??;⑧伴有心腦血管疾病;⑨血液系統疾??;⑩嚴重感染。

2 治療方法

兩組均接受常規西藥治療。晨起頓服潑尼松(江蘇平光制藥有限責任公司,國藥準字H32022681),1mg/kg,日1次,口服阿托伐他汀鈣(Lek Pharmaceuticals d.d.,批準文號H20140868),每次20mg,日1次,連續治療8周,同時給予利尿消腫、減少蛋白尿、細胞毒性藥物、免疫抑制劑、低鹽低脂飲食、控制血壓、血脂、臥床休養,維持水電解質平衡、酸堿平衡,抗感染等常規對癥治療及干預。

觀察組加用保腎化濁湯輔助治療。藥用黃芪30g,茯苓20g,萆薢20g,蒼術20g,黨參20g,熟地15g,玉米須15g,柴胡15g,厚樸15g,薏苡仁15g,黃連10g,麥冬10g,半夏8g,砂仁8g,陳皮8g,甘草6g,木香5g。脾腎陽虛加制附子15g,白術15g,桂枝10g,干姜5g;氣陰兩虛加龜甲15g,鹿角霜15g;肝腎陰虛者加女貞子12g,枸杞子10g,沙參10g,杜仲10g。加水600mL,水煎取汁200mL,日2次,早晚飯前1h溫服,日1劑。

兩組均連續治療8周。

3 觀察指標

治療前后兩組腎功能指標,包括24h尿蛋白定量、血尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)、血肌酐(Serum Creatinine,Scr)、白蛋白。

治療前后中醫證候積分。分別于面浮肢腫、肢體困重、腰肌酸痛、疲倦乏力等癥狀計分,根據無、輕、中、重分別計0~3分,得分越高表示癥狀越嚴重。

治療前后兩組總膽固醇(Total Cholesterol,TC)、三酰甘油(Triglyceride,TG)、白蛋白等血脂水平,以及血清白介素-8(IL-8)水平。采集10mL空腹靜脈血,以3500r/min速度離心,時間10min,離心半徑10cm,采用磺基水楊酸法測定24h尿蛋白定量,采用生化分析儀測定BUN、Scr、TC、TG,采用酶聯免疫吸附法測定IL-8,采用快速免疫比濁法測定白蛋白。

用SPSS22.0對數據進行分析,計數資料以(%)表示、用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示、用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

4 療效標準[4]

24h尿蛋白定量小于0.2g,血白蛋白大于30g/L,腎功能正常為完全緩解;24h尿蛋白定量小于1.0g,血白蛋白大于30g/L,腎功能正常為部分緩解;24h尿蛋白定量較治療前減少但大于3.0g,血白蛋白較之前升高,但小于30g/L,腎功能無改變為輕度緩解;未達以上標準或加重為無效。

5 治療結果

兩組臨床療效比較見表1。

表1 兩組臨床療效比較 例(%)

兩組治療前后中醫證候積分、血清IL-8水平比較見表2。

表2 兩組治療前后中醫證候積分、血清IL-8水平比較 (±s)

表2 兩組治療前后中醫證候積分、血清IL-8水平比較 (±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05。

時間 組別 例 中醫證候積分(分) 血清IL-8(ng/L)治療前 觀察組 38 10.25±1.74 118.04±18.13對照組 38 9.88±1.26 114.82±16.07 t 1.062 0.819 P 0.292 0.415治療后 觀察組 38 2.15±0.46* 50.28±10.36*對照組 38 3.89±0.51* 62.19±13.08*t 15.617 4.400 P<0.001 <0.001

兩組治療前后腎功能指標比較見表3。

表3 兩組治療前后腎功能指標比較 (±s)

表3 兩組治療前后腎功能指標比較 (±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05。

白蛋白(g/L)治療前觀察組 38 3.47±0.30 6.27±1.14 96.44±20.39 23.16±5.88對照組 38 3.39±0.25 5.98±1.06 91.72±18.56 25.02±6.11 t 1.263 1.148 1.055 1.352 P 0.211 0.255 0.295 0.180治療后觀察組 38 0.58±0.26*2.75±0.63*69.20±14.75*36.04±6.91*對照組 38 0.79±0.28*3.49±0.80*78.43±16.09*29.16±5.35*t 3.388 4.480 2.607 4.853 P 0.001 <0.001 0.011 <0.001時間 組別 例 24h尿蛋白定量(g)BUN(mmol/L)Scr(μmol/L)

兩組治療前后血脂水平比較見表4。

表4 兩組治療前后血脂水平比較 (mmol/L,±s)

表4 兩組治療前后血脂水平比較 (mmol/L,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05。

時間 組別 例 TC TG治療前 觀察組 38 8.43±2.16 5.18±1.74對照組 38 7.95±1.99 4.63±1.52 t 1.008 1.468 P 0.317 0.147治療后 觀察組 38 3.38±0.72* 1.60±0.88*對照組 38 4.19±1.03* 2.35±0.97*t 3.973 3.530 P<0.001 0.001

6 討 論

原發性NS病程較長,大量蛋白質可通過尿液丟失,引起白蛋白降低,血漿膠體滲透壓下降,血液中大量水分進入組織間隙,造成血容量明顯減少。原發性NS因腎臟電荷屏障、孔徑屏障發生改變,特別是單核屏障損傷后,腎小球濾過膜對血漿蛋白的通透性增加,可引起尿液中蛋白含量升高,在其超過腎小管最大重吸收能力時,可引起大量蛋白尿,機體蛋白丟失過多,且胃腸道因水腫影響,導致吸收蛋白能力變弱,進而引起肝臟代償補充不足,最終引發低蛋白血癥等。糖皮質激素等西醫療法雖能取得一定效果,但需要長期治療,且難以達到理想效果,此外,糖皮質激素、免疫抑制劑長期使用,可導致原發性NS免疫功能進一步減退。

中醫認為,原發性NS病性虛實夾雜,為本虛標實之癥,以脾腎虧虛為本,濕熱瘀毒互結為標,并認為多種因素作用于機體,可引起原發性NS,如瘡毒浸淫、風邪之邪外襲、水濕泛溢等因素可導致機體臟腑功能失衡,引起腎失開合、脾失健運,致膀胱氣化無權,三焦水道失暢,水液停聚而發病。中醫中腎主封藏,脾主固攝。腎氣不足,精關失守時,易出現蛋白精微隨尿液而排出體外;脾虛固攝無權則致精微下泄;若脾腎俱虧,正氣不足,再加上長期服用激素、免疫抑制劑等藥物治療,易導致濕熱內生,引起濕熱之邪閉塞脈絡,血運不暢,從而瘀血再生,濕熱、瘀血相互瘤結,可使病情遷延難愈,最終造成蛋白尿反復[5]。保腎化濁湯方中黨參味甘、性平,黃芪味甘、性微溫,均可益氣健脾,恢復脾之健運;熟地味甘、性微溫,有益精填髓、補血生津之效,木香味辛、苦,性溫,砂仁味辛、性溫,蒼術味辛、苦,性溫,三藥合用,可發揮燥濕醒脾之用,還能使全方補而不滯;薏苡仁味甘、淡,性涼,玉米須味甘、淡,性平,二藥可共建利水之功;柴胡疏肝,可使肝氣得疏,從而更助薏苡仁、玉米須之利水功效;半夏味辛、性溫,黃連味苦、性寒,均能清心降火,降逆止嘔,防止痰濁淤滯化熱等。諸藥配伍,能健脾補腎、益氣補血、清熱除濕、燥濕醒脾,從而可有效改善原發性NS臨床癥狀?,F代藥理研究表明[6],黃芪中含有大量多糖,能擴張血管,增加腎臟血液供應,降低全血黏度,保護腎小球基底膜電荷屏障、機械屏障;萆薢提取物萆薢總皂苷能抑制TNF-α、IL-1β、IL-8等諸多炎癥因子釋放,從而保護腎臟功能;柴胡通過抑制CDK4、e-Jun、c-Fos表達,能產生保護腎小球的作用;黃連中的黃連素能清除機體內自由基,保護血管壁,減少尿中蛋白數量。研究結果顯示,觀察組總有效率高于對照組,且治療后觀察組中醫證候積分、24h尿蛋白定量、BUN、Scr均低于對照組,白蛋白高于對照組,自擬保腎化濁湯輔助治療原發性NS效果顯著,能有效改善患者臨床癥狀、腎功能。同時,本研究結果還發現,治療后觀察組TC、TG、血清IL-8均較對照組低,表明保腎化濁湯輔助治療原發性NS可調節血脂、IL-8水平。

綜上所述,保腎化濁湯輔治原發性NS效果較好,能有效改善臨床癥狀和腎功能,調節血脂及IL-8水平。

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