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響應面優化提取美藤果油及其對高強度運動大鼠腓腸肌功能恢復和ATP酶的影響

2021-11-17 06:59:00齊婷房磊
食品研究與開發 2021年19期

齊婷,房磊

(1.吉林化工學院,吉林 吉林 132022;2.吉林農業科技學院,吉林 吉林 132101)

美藤果(Plukenetia volubilis Linneo),別名印加果、印奇果,是一種大戟科木質藤本植物,原生長在南美洲,其種植周期短、營養價值高,是一種高油脂、高蛋白的新型木本油料作物[1-2]。2006年,美藤果由中國科學院西雙版納熱帶植物園引種成功,2013年美藤果油獲批為新資源食品。美藤果的主要成分有油脂、蛋白質、糖類、多酚類、維生素E以及Ca、P、K等礦物質元素[3-4]。

美藤果油的脂肪酸組成豐富,主要以不飽和脂肪酸為主,包括亞麻酸、亞油酸、油酸、棕櫚酸、硬脂酸等,且均為人體所需要的不飽和脂肪酸,其中亞麻酸含量高于40%,明顯高于除亞麻籽油之外的植物油[5]。美藤果油中的活性成分還包括多酚、生育酚、甾醇、胡蘿卜素等,其中生育酚含量約為1.6 g/kg[6]、多酚含量約為62 mg/kg[7]。研究表明,美藤果油具有降低血清總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、降低收縮血壓和舒張血壓、提高高密度脂蛋白水平的作用。其含有的多不飽和脂肪酸、維生素、多酚類物質具有較強的抗氧化作用,并且抗氧化效果優于橄欖油、茶油、亞麻籽油和紫蘇油[8]。同時美藤果油中的亞油酸和亞麻酸還具有調節免疫機能的作用[9]。本文采用響應面優化萃取美藤果油,利用大鼠高強度運動,研究其對大鼠腓腸肌功能恢復和ATP酶的影響。

1 材料與方法

1.1 材料

美藤果:昆明彩云之南生物科技有限公司;正己烷(分析純):天津科密歐化學試劑有限公司;過氧化物酶(peroxidase,POD)試劑盒、乳酸(lactic acid,LA)試劑盒、琥珀酸脫氫酶(succinate dehydrogenase,SDH)試劑盒:南京建成生物科技公司;三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)試劑盒:上海索寶生物科技有限公司。

SPF級雄性SD大鼠50只,體重(120±5)g,廣州市白云區龍歸興科動物養殖場,許可證號SCXK(粵)2017-0042。

1.2 儀器與設備

ZW-CLJ-5型超臨界萃取儀:澤望自動化設備(上海)有限公司;RV-211M型旋轉蒸發儀:上海一恒科學儀器有限公司;YJ-GS-300型電子天平:上海亞津電子科技有限公司;CK-CWYCJ型粉碎機:永康市圣象電器有限公司;TG-16W型高速離心機:濟南歐萊博科學儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 美藤果油的制備

首先將美藤果去皮,挑選飽滿的美藤果仁,并將其粉碎過60目篩,放在40℃真空干燥箱干燥4 h,稱取適量的美藤果仁粉,將美藤果仁粉裝入萃取釜中,在不同萃取壓力、萃取溫度、萃取時間等條件下進行超臨界萃取。萃取結束,收集美藤果油[10-11]。

Y/%=m/M×100

式中:Y為美藤果油得率,%;m為美藤果油質量,g;M為美藤果仁粉末質量,g。

1.3.2 單因素試驗

在萃取溫度55℃、萃取時間100 min條件下,設定不同萃取壓力為 10、15、20、25、30 MPa,考察萃取壓力對美藤果油得率的影響;在萃取壓力為20 MPa、萃取時間100 min條件下,設定不同萃取溫度為40、45、50、55、60℃,考察萃取溫度對美藤果油得率的影響;在萃取壓力20 MPa、萃取溫度55℃條件下,設定不同萃取時間為 60、80、100、120、140 min,考察萃取時間對美藤果油得率的影響。

1.3.3 響應面法優化美藤果油提取工藝

在單因素試驗的基礎上,以美藤果油得率(Y)為指標,選取對美藤果油得率影響較大的3個因素進行試驗,以萃取壓力(X1)、萃取溫度(X2)和萃取時間(X3)為考察因素,進行三因素三水平響應面試驗設計,試驗因素與水平見表1。

表1 Box-Behnken試驗設計因素水平Table 1 Box-Behnken design factor level

1.3.4 分組及運動方案

選取SPF級雄性SD大鼠50只,體重(120±5)g,自由飲食,飼養環境(23±2)℃。分成5組,每個小組10只大鼠,分成對照組、運動組和低、中、高劑量美藤果油組。低、中、高劑量美藤果油組每天灌胃10、15、20 mg/g美藤果油,運動組灌胃15 mg/g生理鹽水。其中對照組不進行任何運動,其它4組進行游泳訓練,實驗時間6周。將大鼠放入游泳池內,大鼠的尾部負重其體重8%的鉛絲,從大鼠進入到游泳池開始,到大鼠力竭的這段周期,沉入水中8 s不能浮到水面停止實驗。大鼠在6周實驗結束之后,所有大鼠進行腹腔麻醉(10%的水合氯醛),處死后取腓腸肌,放入液氮以備指標測定,并對相關指標POD、SDH、ATP酶、乳酸等指標根據酶學試劑盒的說明書檢測分析[12]。

1.4 統計學分析

使用SPSS 20.0軟件進行數據分析,數據均使用平均值±標準差來表示,采取組間進行對比,P<0.05表示具有統計學意義。

2 結果與分析

2.1 單因素試驗

2.1.1 萃取壓力對美藤果油得率的影響

萃取壓力對美藤果油得率的影響見圖1。

圖1 萃取壓力對美藤果油得率的影響Fig.1 Effect of extraction pressure on the yield of Rattan oil

由圖1可知,隨著萃取壓力的逐漸增加,美藤果油得率逐漸提高,當萃取壓力達到20 MPa時,美藤果油得率達到最高,繼續增加萃取壓力,美藤果油得率呈下降趨勢。這是因為過高的萃取壓力可以使流體的擴散性和對流性有所下降,傳質速率降低,使得美藤果油得率降低,并且增加萃取壓力會使實際操作增加危險性。綜上,選擇萃取壓力為20 MPa。

2.1.2 萃取溫度對美藤果油得率的影響

萃取溫度對美藤果油得率的影響見圖2。

圖2 萃取溫度對美藤果油得率的影響Fig.2 Effect of extraction temperature on the yield of Rattan oil

由圖2可知,隨著萃取溫度的逐漸增加,美藤果油得率逐漸提高,當萃取溫度達到55℃時,美藤果油得率達到最高;繼續增加萃取溫度,美藤果油得率呈下降趨勢。這是因為溫度升高可以增加油脂分子的擴散運動,使得美藤果油更容易萃取出來,得率提高。但是萃取溫度過高,會發生氧化反應破壞美藤果油的結構。綜上,選擇萃取溫度為55℃。

2.1.3 萃取時間對美藤果油得率的影響

萃取時間對美藤果油得率的影響見圖3。

圖3 萃取時間對美藤果油得率的影響Fig.3 Effect of extraction time on the yield of Rattan oil

由圖3可知,隨著萃取時間的延長,美藤果油得率逐漸提高,當萃取時間達到100 min時,美藤果油得率達到最高,繼續延長萃取時間,美藤果油得率幾乎不變,說明此時美藤果油已經幾乎完全被萃取。綜上,選擇萃取時間為100 min。

2.2 響應面法試驗結果與分析

在單因素試驗的基礎上,確定各因素最佳水平值范圍,以美藤果油得率(Y)為指標,設計Box-Behnken試驗中心組合試驗。響應面分析方案與結果見表2。

表2 Box-Behnken試驗設計與結果Table 2 Box-Behnken experimental design and results

采用Design-Expert 8.0軟件對表2試驗數據進行多元回歸擬合,得到多元回歸方程:Y=50.04+0.36X1+0.32X2+1.19X3-0.15X1X2+0.17X1X3+0.13X2X3-1.90X12-2.53X22-1.34X32。

該模型回歸分析見表3。模型P=0.000 1<0.01極顯著,失擬項P=0.300 6>0.05不顯著,證明失擬處理不顯著,實驗誤差較小。相關系數R2=0.998 7,調整系數也表明上述模型擬合程度較好,該模型可用于萃取美藤果油。對美藤果油得率影響順序依次為萃取時間>萃取壓力>萃取溫度。并且萃取時間、萃取壓力和萃取溫度影響都達到了極顯著水平(P<0.01);X1X2達到顯著水平(P<0.05)、X1X3達到顯著水平(P<0.05);上述各因素的二次項均對得率影響極顯著(P<0.01)。萃取壓力與萃取溫度的響應面分析、萃取壓力與萃取時間的響應面分析見圖4和圖5。

表3 響應面回歸模型ANOVA分析結果Table 3 ANOVA analysis results of response surface regression model

圖4 萃取壓力與萃取溫度的響應面分析Fig.4 Response surface analysis of extraction pressure and temperature

圖5 萃取壓力與萃取時間的響應面分析Fig.5 Response surface analysis of extraction pressure and extraction time

從圖4分析得出,萃取壓力與萃取溫度對得率的影響較為明顯。由于3D曲面較為陡峭,同時兩者之間交互作用較為明顯,等高線為橢圓形;從圖5分析得出,萃取壓力與萃取時間對得率的影響較為明顯。由于3D曲面較為陡峭,同時兩者之間交互作用較為明顯,等高線為橢圓形。

通過上述分析得美藤果油最佳萃取條件為萃取壓力20.56MPa、萃取溫度55.36℃、萃取時間109.08min時,此時美藤果油得率為50.34%。考慮到實際操作情況,修正成萃取壓力為21 MPa、萃取溫度為55℃、萃取時間為109 min,選取該組合做3次平行試驗,得出美藤果油的平均得率為50.15%。與預測值相近,證明該工藝可以用來萃取美藤果油。

2.3 美藤果油對高強度大鼠腓腸肌功能恢復和ATP酶的影響

美藤果油對高強度大鼠腓腸肌功能恢復和ATP酶的影響見表4。

表4 美藤果油對高強度大鼠腓腸肌功能恢復和ATP酶的影響Table 4 Effect of Rattan oil on functional recovery and ATPase of gastrocnemius muscle in high-intensity rats

從表4可知,運動組與對照組相比POD活性顯著降低(P<0.05),低、中、高劑量美藤果油組POD活性呈上升趨勢,高劑量組的POD活性與運動組相比顯著提高(P<0.05);運動組與對照組相比SDH水平顯著降低(P<0.05),低、中、高劑量美藤果油組SDH水平呈上升趨勢,高劑量組的SDH水平與運動組相比顯著提高(P<0.05);運動組與對照組相比乳酸含量顯著提高(P<0.05),低、中、高劑量美藤果油組乳酸含量呈下降趨勢,高劑量組的乳酸含量與運動組相比顯著降低(P<0.05);運動組與對照組相比ATP酶水平顯著降低(P<0.05),低、中、高劑量美藤果油組ATP酶水平呈上升趨勢,高劑量組的ATP酶水平與運動組相比顯著提高(P<0.05)。POD是機體內抗氧化酶之一,擔負著體內氧自由基的清除作用,使超氧離子維持在正常水平,實驗結果顯示高強度運動后,運動組大鼠腓腸肌POD活性明顯降低,說明高強度運動后機體相對缺氧,腓腸肌內的細胞質中的鈣離子濃度增加,機體耗氧量水平增加,產生大量自由基,機體抗氧化能力降低,進而影響健康[13]。而SDH是糖在有氧氧化過程中的關鍵酶,是腓腸肌內線粒體的一種標志酶[14]。乳酸是高強度運動中產生的產物,在缺氧條件下,糖酵解能量代謝產生大量乳酸,乳酸會導致腓腸肌的收縮能力下降,使糖酵解供能速率下降,減少了ATP酶合成,最終導致運動能力下降[15]。大鼠灌胃美藤果油后,由于其具有較強的抗氧化能力,可以提高POD活性和SDH水平,減少乳酸的產生,提高ATP酶合成能力,清除機體內產生的自由基,避免了脂質過氧化,緩解運動性疲勞,進而使得大鼠腓腸肌功能恢復。

3 結論

通過超臨界CO2得美藤果油最佳萃取條件為萃取壓力20.56MPa、萃取溫度55.36℃、萃取時間109.08 min時,美藤果油得率50.34%。考慮到實際操作情況,修正成萃取壓力為21 MPa、萃取溫度為55℃、萃取時間為109 min,選取該組合做3次平行試驗,得出美藤果油的平均得率為50.15%。與預測值相近,證明該工藝可以用來萃取美藤果油。大鼠實驗表明,灌胃美藤果油后,由于其具有較強的抗氧化能力,可以提高POD活性和SDH水平,減少乳酸的產生,提高ATP酶合成能力,清除機體內產生的自由基,避免脂質過氧化,緩解運動性疲勞,進而使得大鼠腓腸肌功能恢復,為以后美藤果油的研究提供了寶貴經驗。

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