999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

戊酸雌二醇片與芬嗎通預處理在PCOS不孕癥患者中的應用效果

2021-11-22 06:00:06王義紅慕玉霞
國際醫藥衛生導報 2021年22期

王義紅 慕玉霞

河南科技大學第二附屬醫院婦產科,洛陽 471000

多囊卵巢綜合征(PCOS)是生育年齡婦女常見的一種復雜的內分泌與代謝異常所致的疾病,而排卵功能紊亂或喪失和高雄激素血癥是患者生育期無法正常妊娠的主要原因[1]。目前PCOS的藥物治療已取代手術治療作為一線治療方法,臨床上對于有生育要求的患者主要應用促排卵藥物治療[2]。相關報道證實,子宮內膜容受性(endometrial receptivity,ER)異常是導致PCOS患者妊娠結局差、生育能力低下的主要原因,而子宮腔的形狀和體積、子宮內膜的厚度和病變、子宮內膜和內膜下的血流、子宮內膜因子的表達、輸卵管積水等都可以影響女性的ER,目前對改善女性ER最常用的干預方法為補充雌激素進行激素調節治療[3]。目前臨床上常用的雌激素替代藥物主要有戊酸雌二醇片和芬嗎通,都能提高PCOS不孕癥患者的妊娠成功率,但對二者的臨床使用效果比較報道較少,臨床尚缺乏統一的指南規范和指導臨床用藥。為此,本研究對比分析兩者對PCOS不孕癥患者妊娠率的影響,進一步為臨床治療PCOS不孕癥提供循證支持。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年9月至2020年9月河南科技大學第二附屬醫院收治的102例PCOS不孕癥患者為研究對象。納入標準:符合《多囊卵巢綜合征中國診療指南》[4]診斷標準;配偶生育功能正常,性生活頻率正常;近期有生育需求;患者及其家屬知情同意。排除標準:其他導致不孕因素的患者;合并其他類型的卵巢囊腫;合并嚴重器官疾病、其他惡性腫瘤等;合并神經系統疾病;合并嚴重心腦血管疾病、肝臟疾病等;易對藥物產生過敏反應。采用簡單隨機分組將患者分為A組(51例)和B組(51例)。A組年齡范圍24~37歲,年齡(30.59±3.27)歲,不孕年限范圍0.5~6.5年,不孕年限(3.51±1.52)年,體質量指數(BMI)(25.28±3.47)kg/m2;B組年齡范圍25~40歲,年齡(31.55±3.35)歲,不孕年限范圍1~7年,不孕年限(4.03±1.55)年,BMI(25.56±3.39)kg/m2。所有納入患者上述基礎資料差異均無統計學意義(均P>0.05)。本研究經醫院倫理委員會通過。

1.2 治療方法 A組(戊酸雌二醇片組):所有患者均于月經周期的第3天,口服戊酸雌二醇片(法國DELPHARM Lille S.A.S,國藥準字J20171038)1 mg,1片/d,21 d后均停藥1周,等待下個月經周期的第3天繼續治療。B組(芬嗎通組):所有患者均于月經周期的第3天,口服芬嗎通片(荷蘭Abbott Biologicals B.V.,注冊證號H20150345)2 mg,1片/d,每28 d為1個療程(前14 d,1磚紅色片/d,后14 d,1黃色片/d)。兩組均連續進行3個月經周期預處理治療,3個月預處理結束后的第1個月經周期后的第5天開始給予患者促排卵治療,排卵成功15 d后隨訪了解患者是否妊娠成功。

1.3 觀察指標 檢測兩組患者預處理治療前后卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)、雄激素(T)、空腹胰島素(FINS)、抗苗勒管激素(AMH)、竇卵泡數(AFC)、人絨毛膜促性腺激素(HCG)日子宮內膜厚度(EMT)、卵巢動脈收縮期峰值流速(PSV);隨訪了解是否妊娠成功。

1.4 統計學處理 采用SPSS 22.0統計學軟件進行數據分析,A、B組的計量資料符合正態分布,采用(±s)表示,組間差異用獨立樣本t檢驗,組內差異用配對t檢驗;A、B組的計數資料用例(%)表示,組間差異用χ2檢驗;P<0.05提示差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者的FSH、LH、T、AMH及AFC指標比較治療后,兩組患者的FSH、LH、T、AMH及AFC指標均明顯減少(均P<0.05),但兩組間差異均無統計學意義(均P>0.05),見表1。

表1 兩組PCOS不孕癥患者治療前后的FSH、LH、T、AMH及AFC指標比較(±s)

表1 兩組PCOS不孕癥患者治療前后的FSH、LH、T、AMH及AFC指標比較(±s)

注:A組患者采用戊酸雌二醇片預處理治療,B組患者采用芬嗎通片預處理治療;PCOS為多囊卵巢綜合征,FSH為卵泡刺激素,LH為黃體生成素,T為雄激素,AMH為抗苗勒管激素,AFC為竇卵泡數;與本組治療前比較,a P<0.05

組別A組B組t值P值例數51 51 FSH(U/L)治療前5.23±0.52 5.19±0.58 0.367 0.715治療后3.32±0.44a 3.29±0.41a 0.356 0.722 LH(U/L)治療前16.57±2.11 16.49±2.17 0.188 0.851治療后7.31±0.87a 7.26±0.82a 0.299 0.766 T(nmol/L)治療前2.57±0.32 2.56±0.31 0.160 0.873治療后1.31±0.16a 1.28±0.21a 0.812 0.419 AMH(ng/L)治療前10.87±1.11 10.88±1.17 0.044 0.965治療后5.58±0.67a 5.69±0.61a 0.867 0.388 AFC(個)治療前15.19±1.71 15.23±1.67 0.120 0.905治療后10.11±1.38a 10.13±1.42a 0.072 0.943

2.2 兩組患者的EMT、PSV、E2及FIN指標比較 治療后,兩組患者的EMT、PSV、E2指標均明顯增加,FINS指標均明顯減少(均P<0.05),B組指標改善程度優于A組(均P<0.05),見表2。

表2 兩組PCOS不孕癥患者治療前后的EMT、PSV、E2及FINS指標(±s)

表2 兩組PCOS不孕癥患者治療前后的EMT、PSV、E2及FINS指標(±s)

注:A組患者采用戊酸雌二醇片預處理治療,B組患者采用芬嗎通片預處理治療;PCOS為多囊卵巢綜合征,EMT為子宮內膜厚度,PSV為卵巢動脈收縮期峰值流速,E2為雌二醇,FINS為空腹胰島素;與本組治療前比較,a P<0.05

組別A組B組t值P值例數51 51 EMT(mm)治療前8.64±0.93 8.71±0.91 0.384 0.702治療后9.08±1.01a 10.86±1.22a 8.026<0.001 PSV(cm/s)治療前10.68±1.13 11.01±1.17 0.659 0.512治療后12.32±2.58a 15.94±2.91a 4.811<0.001 E2(pmol/L)治療前126.36±12.16 122.76±13.63 1.410 0.162治療后162.79±17.85a 230.32±24.54a 15.892<0.001 FINS(mU/L)治療前12.74±2.05 12.78±2.17 0.096 0.924治療后11.01±1.38a 9.58±1.52a 4.974<0.001

2.3 兩組患者的妊娠及排卵情況比較 治療后,B組患者的排卵率為96.08%,妊娠率為90.20%,均高于A組,兩組間差異均有統計學意義(均P<0.05),見表3。

表3 兩組PCOS不孕癥患者的妊娠及排卵情況比較[例(%)]

3 討 論

PCOS是一類復雜的內分泌紊亂疾病,總體發病率為5%~10%,其發病機制尚不明確,但目前研究發現遺傳因素、肥胖、高胰島素血癥等是導致PCOS的危險因素[5]。PCOS患者因機體內分泌代謝異常,導致機體子宮內膜發生炎性病變,損傷子宮內膜,嚴重影響妊娠成功率。其原因可能是PCOS不孕癥患者的卵巢顆粒細胞增殖與凋亡發生異常,導致增殖率下降,凋亡率升高,導致正常卵巢排卵能力下降,進而影響患者受孕。戊酸雌二醇片和芬嗎通藥理作用相似,但芬嗎通片所含E2與人體內源性E2化學成分相同、地屈孕酮的化學結構與天然孕酮最為接近,在體內有較高的生物學活性;而戊酸雌二醇片需經肝臟脫除戊酸基才能產生藥物活性,但肝臟會將大部分雌二醇轉化為雌酮,生物利用度較低[6-7]。本次研究結果顯示,預處理治療后,兩組患者的內分泌激素均有明顯改善,且采取芬嗎通片治療的患者的E2、EMT、PSV水平明顯高于采取戊酸雌二醇片治療的患者,FINS水平明顯低于采取戊酸雌二醇片治療的患者,與孫霞與張鈺[8]的研究結果基本一致,提示采用戊酸雌二醇片和芬嗎通片預處理治療PCOS不孕癥患者,均可提高患者雌激素濃度,同時能夠降低患者體內胰島素水平,但在改善E2、EMT、PSV及FINS指標方面,芬嗎通片優于戊酸雌二醇片,因此在臨床上可以優先采用芬嗎通片預處理PCOS不孕癥患者,在保證臨床療效的同時,增加患者ER。

本次研究發現,與采取戊酸雌二醇片治療的患者相比,采取芬嗎通片治療的患者的排卵率和妊娠率明顯提高,與孫靜等[9]的研究結果基本一致,可能的原因是芬嗎通不僅增加了患者體內雌激素的濃度,同時增加了卵巢血液循環的速度,使子宮內膜厚度增加,修復患者ER,提高患者的胚胎著床的概率,經過促排卵藥物治療后,能有效提高患者妊娠率。

綜上所述,戊酸雌二醇片與芬嗎通預處理在PCOS不孕癥患者的治療中均有良好療效,但與戊酸雌二醇片相比,芬嗎通能更有效地改善患者E2、EMT、PSV及FINS水平,提高患者排卵和妊娠率,臨床可優先選擇芬嗎通片預處理治療PCOS不孕癥患者。

利益沖突:作者已申明文章無相關利益沖突。

主站蜘蛛池模板: 天天综合网亚洲网站| 在线a视频免费观看| 国产尤物在线播放| 亚洲精品动漫| 久久国产亚洲偷自| 最新国产高清在线| 日韩国产黄色网站| 亚洲成av人无码综合在线观看| 国产精品自拍合集| 黄色一级视频欧美| 国产特级毛片aaaaaaa高清| 日本人又色又爽的视频| 日韩无码精品人妻| 91网站国产| 91福利免费视频| 伊人无码视屏| 国产第八页| 日韩av资源在线| 成人无码一区二区三区视频在线观看| 精品国产自在在线在线观看| 刘亦菲一区二区在线观看| 婷婷午夜天| 成人午夜视频在线| 青青操国产视频| 青青久在线视频免费观看| 国产99视频精品免费视频7| 国产精品乱偷免费视频| 欧美日韩一区二区在线播放| 欧美日韩成人在线观看| 亚洲aaa视频| 久久久久青草大香线综合精品| 99久久精品国产精品亚洲| 亚洲午夜久久久精品电影院| 萌白酱国产一区二区| 欧美日韩国产成人高清视频| 午夜成人在线视频| 亚洲V日韩V无码一区二区| 国产精品免费露脸视频| 91精品国产一区| 538精品在线观看| 欧美精品v欧洲精品| 真实国产乱子伦高清| 亚洲熟妇AV日韩熟妇在线| 91成人免费观看在线观看| 国产乱人免费视频| 欧美视频在线不卡| 国产精品成人观看视频国产 | 欧美亚洲国产一区| 午夜一区二区三区| 亚洲精品制服丝袜二区| 四虎精品黑人视频| 二级特黄绝大片免费视频大片| 国产91小视频在线观看| 久久精品66| 最近最新中文字幕在线第一页| 无码人妻免费| 国产精品福利在线观看无码卡| 日韩精品毛片| 91色在线观看| 中文字幕无码中文字幕有码在线| 欧美不卡视频一区发布| 欧美日韩国产成人在线观看| 国产亚洲精品91| 免费精品一区二区h| 成人午夜天| 成人午夜视频网站| 国产乱子伦一区二区=| 华人在线亚洲欧美精品| 97视频免费在线观看| 亚洲天堂区| 国产真实乱子伦精品视手机观看| 亚洲品质国产精品无码| 国产原创自拍不卡第一页| 欧美19综合中文字幕| 国产成人免费观看在线视频| 欧美人人干| 亚洲性影院| 免费国产黄线在线观看| 欧美人人干| 91成人在线观看视频| 亚洲免费黄色网| 国产午夜一级淫片|