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馬鈴薯蛋白水解物的理化性質(zhì)研究

2021-11-25 07:21:18擺倩文馬石霞馬咸瑩丁功濤陳士恩
農(nóng)產(chǎn)品加工 2021年20期

擺倩文, 馬石霞, 馬咸瑩, 丁功濤, 陳士恩

(1. 西北民族大學(xué) 生物醫(yī)學(xué)研究中心中國(guó)- 馬來西亞國(guó)家聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室, 甘肅 蘭州 730030;2. 西北民族大學(xué) 生命科學(xué)與工程學(xué)院, 甘肅 蘭州 730030)

馬鈴薯(Solanum tuberosum L.) , 茄科茄屬一年生草本, 又名土豆、 洋芋、 洋番薯等, 是世界上僅次于小麥、 水稻和玉米的第四大重要糧食作物[1]。2018 年我國(guó)馬鈴薯產(chǎn)量達(dá)1 798 萬t, 其深加工產(chǎn)品主要是馬鈴薯淀粉、 馬鈴薯全粉和休閑食品, 每年約有400 萬t 作為原料生產(chǎn)馬鈴薯淀粉[2]。 馬鈴薯淀粉加工會(huì)產(chǎn)生大量廢水, 廢水中蛋白含量較高。 目前, 這類馬鈴薯蛋白沒有得到有效的回收利用, 而是作為工藝廢水排放后進(jìn)入生化處理池進(jìn)行廢水處理,如果將廢水中的蛋白質(zhì)進(jìn)行回收并高值化利用, 馬鈴薯蛋白還能產(chǎn)生一定的經(jīng)濟(jì)效益, 同時(shí)能有效降低廢水中的有機(jī)物含量, 為后續(xù)的污水處理降低難度[3-4]。

馬鈴薯蛋白作為馬鈴薯淀粉加工的副產(chǎn)物, 是一類高營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的天然高分子, 由19 種氨基酸組成, 必需氨基酸含量為20.13%, 占氨基酸總量的47.9%, 其中色氨酸含量32 mg/100 g, 賴氨酸含量高達(dá)93 mg/100 g, 遠(yuǎn)高于各類蛋白[5]。 其氨基酸組成均衡, 營(yíng)養(yǎng)價(jià)值接近卵清蛋白, 具有重要的保健生理功能[6-7]。

以馬鈴薯蛋白為原料, 通過篩酶試驗(yàn), 選擇水解度最高的蛋白酶且以該水解條件進(jìn)行酶解試驗(yàn),為馬鈴薯蛋白進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

馬鈴薯蛋白, 陜西斯諾特生物技術(shù)有限公司提供; 堿性蛋白酶、 中性蛋白酶、 木瓜蛋白酶、 復(fù)合蛋白酶、 風(fēng)味蛋白酶, 山東隆科特酶制劑公司提供;氫氧化鈉、 鹽酸等, 均為分析純; Gly-Gly-Tyr-Arg四肽標(biāo)準(zhǔn)品。

1.2 儀器

MS-H280-Pro 型數(shù)顯加熱磁力攪拌器, 北京開源國(guó)創(chuàng)科技有限公司產(chǎn)品; 水浴鍋、 臺(tái)式離心機(jī)、PB-10 型精密pH 計(jì), Sartorius 公司產(chǎn)品; MP-500B型電子天平, 上海天平總廠產(chǎn)品; BIO-DL 型移液器, 上海沃元科技有限公司產(chǎn)品; 凱氏定氮儀, 丹麥福斯公司產(chǎn)品; 電泳儀, 美國(guó)BIO-RAD 產(chǎn)品; 高效液相色譜儀, 美國(guó)Agilent 產(chǎn)品; 紫外分光光度計(jì),北京海鑫瑞科技有限公司產(chǎn)品。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 篩酶試驗(yàn)

配制8%的馬鈴薯蛋白質(zhì)溶液, 調(diào)節(jié)pH 值至酶的最適pH 值, 按一定質(zhì)量比分別加入蛋白酶, 在各酶最佳的溫度條件下水解相同的時(shí)間, 計(jì)算并比較各酶的水解度, 篩選出水解度最高的酶。

5 種酶最佳反應(yīng)條件見表1。

1.3.2 馬鈴薯蛋白水解物的制備

根據(jù)篩酶試驗(yàn), 采用水解度最高的蛋白酶, 在溫度55 ℃, pH 值7.5, E/S 1∶6, 反應(yīng)時(shí)間4 h 的條件下進(jìn)行水解。 將馬鈴薯蛋白粉溶解于純水中,配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%, 調(diào)節(jié)最佳pH 值后按比例加入蛋白酶, 在適當(dāng)溫度下進(jìn)行水解, 達(dá)到水解時(shí)間后將溫度調(diào)至85 ℃, 水浴滅活蛋白酶15 min。 經(jīng)離心超濾, 凍干保存。

1.3.3 馬鈴薯蛋白水解物的理化性質(zhì)檢測(cè)

( 1) SDS-PAGE 凝膠電泳。 采用SDS-PAGE 凝膠電泳的方法分析馬鈴薯蛋白水解物的分子量大小。配制12%分離膠, 混合均勻加入玻璃板; 樣品質(zhì)量濃度按1 mg/mL 配制, 100 ℃下煮樣變性10 min,上樣量為20 μL。 80 V 電壓下低溫電泳2 h, 考馬斯亮藍(lán)染色之后脫色觀察。

( 2) 高效液相檢測(cè)小分子量多肽。 色譜柱是Acquity Uplc Beh Sec 蛋 白 分 析 專 用 柱, 1.7 μm,4.6 mm×150 mm, 流動(dòng)相為50 mmol/L K2HPO4和50 mmol/L KH2PO4, 流速0.3 mL/min, 于波長(zhǎng)280 nm處測(cè)定分子量分布。

1.3.4 多肽含量的測(cè)定

取2.5 mL 樣品加入2.5 mL 10%的三氯乙酸, 混勻, 靜置10 min, 然后以轉(zhuǎn)速4 000 r/min 離心15 min,取上清到50 mL 離心管, 并用5%三氯乙酸定容至刻度, 搖勻。 取0.6 mL 上述溶液置另一試管, 加入雙縮脲試劑4 mL, 混勻, 靜置10 min, 以轉(zhuǎn)速2 000 r/min離心10 min, 取上清液于波長(zhǎng)540nm 處測(cè)定OD 值,對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線求得樣品中多肽質(zhì)量濃度C(mg/mL) ,進(jìn)而求得多肽含量。

2 結(jié)果與分析

2.1 篩酶結(jié)果

按5 種酶的最佳水解條件, 對(duì)馬鈴薯蛋白進(jìn)行水解, 其中風(fēng)味蛋白酶的水解度最高, 達(dá)29.98%,其次是復(fù)合蛋白酶, 達(dá)29.28%, 其余3 種酶水解度均低于20%。

不同蛋白酶的水解效果見圖1。

酶與底物的結(jié)合具有特異性, 酶種類不同, 其水解效率也不同。 酶水解法是通過酶催化蛋白質(zhì)分子中肽鏈( 酰胺鍵) 斷裂, 生成肽鏈長(zhǎng)度較短的肽分子或游離氨基酸[8], 酶水解法的酶解位點(diǎn)特定, 可以有選擇性地水解某些蛋白一級(jí)結(jié)構(gòu)特定的氨基酸肽鍵[9-10]。 水解度越高, 水解效果越好, 水解的肽段和氨基酸越多。 結(jié)合試驗(yàn)結(jié)果, 風(fēng)味蛋白酶的水解度最高。 因此, 將風(fēng)味蛋白酶選作為目標(biāo)酶進(jìn)行馬鈴薯蛋白水解。

2.2 分子量分布

2.2.1 SDS- PAGE 凝膠電泳

SDS-PAGE 凝膠電泳檢測(cè)結(jié)果見圖2。

圖2 SDS-PAGE 凝膠電泳檢測(cè)結(jié)果

由圖2 可知, 將不同質(zhì)量濃度的待測(cè)樣品進(jìn)行凝膠電泳, 馬鈴薯蛋白未水解之前, 蛋白分子量主條帶分布在72, 34 kD 附近和大于17 kD 處, 經(jīng)過充分酶解之后馬鈴薯蛋白水解被水解成多種小分子物質(zhì), 分子量分布在17~34 kD, 且在質(zhì)量濃度為20 μg/mL 時(shí)蛋白條帶較為明顯。 因此, 馬鈴薯蛋白水解液中的馬鈴薯蛋白已被充分水解且分子量小于17 kD。 凝膠電泳結(jié)果表明風(fēng)味蛋白酶酶解馬鈴薯蛋白效率較高。

2.2.2 高效液相

按1.3.4(2) 中所述色譜條件, 通過HPLC 檢測(cè)分析馬鈴薯蛋白水解物中肽段分子量大小及所占百分比。

5 kD PH 高效液相色譜圖譜見圖3。

圖3 5 kD PH 高效液相色譜圖譜

由圖3 可知, PH 共6 個(gè)洗脫峰, Peak1 保留時(shí)間5.18~5.213 min, 分子量大小為43 067 D, 所占百分比0.325%; Peak2 保留時(shí)間6.28~6.50 min, 分子量大小為6 691 D, 所占百分比23.152%; Peak3 保留時(shí)間6.50~7.24 min, 分子量大小為968 D, 所占百分比44.15%; Peak4 保留時(shí)間7.24~7.753 min, 分子量大小為79 D, 所占百分比7.304%; Peak5 保留時(shí)間7.753~8.953 min, 分子量大小為5 D, 所占百分比24.271%; Peak6 保留時(shí)間9.607~10.067 min, 分子量大小為1 D, 所占百分比0.798%。 其中, 分子量為968 D 的Peak2 組分是占比最高的組分。

5~10 kD PH 高效液相色譜圖譜見圖4。

由圖4 可知, PH 共7 個(gè)洗脫峰, Peak1 保留時(shí)間4.493~5.180 min, 分子量大小為55 441 D, 所占百分比0.852%; Peak2 保留時(shí)間5.18~6.56 min, 分子量大小為6 579 D, 所占百分比43.066%; Peak3 保留時(shí)間6.56~6.96 min, 分子量大小為1 013 D, 所占百分比22.104%; Peak4 保留時(shí)間6.96~7.207 min,分子量大小為346 D, 所占百分比9.505%; Peak5 保留時(shí)間7.207~7.760 min, 分子量大小為105 D, 所占百分比9.308%; Peak6 保留時(shí)間7.760~9.380 min,分子量大小為5 D, 所占百分比22.328%; Peak7 保留時(shí)間9.380~10.260 min, 分子量大小為1 D, 所占百分比1.838%。 其中, 分子量為6 579 D 的Peak2組分是占比最高的組分。

10~30 kD PH 高效液相色譜圖譜見圖5。

圖5 10~30 kD PH 高效液相色譜圖譜

由圖5 可知, PH 共6 個(gè)洗脫峰, Peak1 保留時(shí)間4.853~5.227 min, 分子量大小為40 074 D, 所占百分比0.716%; Peak2 保留時(shí)間5.227~6.527 min,分子量大小為8 172 D, 所占百分比33.288%; Peak3保留時(shí)間6.56~6.96 min, 分子量大小為893 D, 所占百分比42.383%; Peak4 保留時(shí)間6.527~7.260 min,分子量大小為76 D, 所占百分比5.315%; Peak5 保留時(shí)間7.260~7.773 min, 分子量大小為105 D, 所占百分比9.308%; Peak6 保留時(shí)間7.773~8.62 min, 分子量大小為5 D, 所占百分比16.492%; Peak7 保留時(shí)間9.393~10.087 min, 分子量大小為1 D, 所占百分比1.807%。 其中, 分子量為893 D 的Peak3 組分是占比最高的組分。

30 kD PH 高效液相色譜圖譜見圖6。

圖6 30 kD PH 高效液相色譜圖譜

由圖6 可知, PH 共6 個(gè)洗脫峰, Peak1 保留時(shí)間4.493~5.073 min, 分子量大小為62 257 D, 所占百分比0.292%; Peak2 保留時(shí)間5.073~6.460 min,分子量大小為7 450 D, 所占百分比21.609%; Peak3保留時(shí)間6.460~7.247min, 分子量大小為990 D, 所占百分比49.561%; Peak4 保留時(shí)間6.527~7.260 min,分子量大小為76 D, 所占百分比5.315%; Peak5 保留時(shí)間7.260~7.747 min, 分子量大小為80 D, 所占百分比6.466%; Peak6 保留時(shí)間9.573~10.173 min,分子量大小為1 D, 所占百分比0.766%。 其中, 分子量為990 D 的Peak3 組分是占比最高的組分。

綜上所述, 馬鈴薯蛋白經(jīng)風(fēng)味蛋白酶水解后得到的水解產(chǎn)物中, 不同分子量大小的組分中, 小分子物質(zhì)所占百分比大, 由于經(jīng)過蛋白酶的充分酶解,大分子物質(zhì)含量較少。

2.3 多肽含量

2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

取10 個(gè)15 mL 離心管, 用5% 的TCA 依次配制0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0, 1.2, 1.4, 1.6, 1.8 mg/mL的Gly-Gly-Tyr-Arg 四肽標(biāo)準(zhǔn)溶液, 然后分別取6.0 mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液, 加入4.0 mL 雙縮脲試劑, 于漩渦混合儀上混合均勻, 靜置10 min, 以轉(zhuǎn)速2 000 r/min離心10 min, 取上清液于波長(zhǎng)540 nm 處測(cè)定OD 值( 以第一管做空白對(duì)照)[11]。 以肽的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)X, OD 值為縱坐標(biāo)Y, 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線, 得到回歸方程Y=0.048 1X-0.004 7, R2=0.990 4。

Gly-Gly-Tyr-Arg 四肽標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖7。

圖7 Gly-Gly-Tyr-Arg 四肽標(biāo)準(zhǔn)曲線

2.3.2 馬鈴薯蛋白水解物中的多肽含量

比較蛋白水解物多肽分布情況見表2。

表2 比較蛋白水解物多肽分布情況

有研究報(bào)道[12-13], 酪蛋白通過堿性蛋白酶水解后的產(chǎn)物中以1~5 kD 的肽段為主, 占83.5%±5.1%;小于1 kD 的占74%±5.5%; 大于5 kD 的只有16.7%±1.6%。

由表2 可知, 馬鈴薯蛋白和酪蛋白多肽含量相近。 馬鈴薯蛋白水解物中谷氨酸含量高達(dá)13.74%,是酪蛋白的3~11 倍, 谷氨酸參與蛋白質(zhì)[14], 多肽及脂肪酸的合成, 在細(xì)胞生長(zhǎng)代謝其重要作用, 其中多肽又是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物, 且是經(jīng)過水解之后得到的水解物中不含有大分子量的蛋白質(zhì), 均在10 kD左右。 馬鈴薯蛋白經(jīng)過酶解, 得到的分子量均小于10 kD, 說明該蛋白的酶解產(chǎn)物主要為小分子肽類。

3 結(jié)論

以馬鈴薯蛋白為原料(83.7%) , 選用風(fēng)味蛋白酶進(jìn)行水解, 比較了中性蛋白酶、 堿性蛋白酶、 木瓜蛋白酶、 風(fēng)味蛋白酶和復(fù)合蛋白酶酶解之后的水解度, 選擇風(fēng)味蛋白酶作為目標(biāo)酶進(jìn)行水解, 研究了其水解條件得到的水解產(chǎn)物的理化性質(zhì)。 通過分子量分布與多肽含量分析, 得到馬鈴薯蛋白水解物分子量大小基本小于5~10 kD, 在小于5 kD 的多肽中, 占比最高的組分分子量為986 D, 占比44.15%;5~10 kD 中分子量占比最高的組分分子量為6 579 D,占比43.06%。 說明馬鈴薯蛋白經(jīng)過充分酶解, 得到的酶解產(chǎn)物中大分子物質(zhì)含量較少, 大部分為小分子肽段, 表明水解效果較好, 基于該水解條件的工藝方法有效可行。

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