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一起來看看尿沉渣檢查

2021-11-26 22:37:14胡萍四川省資陽市雁江區疾病預防控制中心
保健文匯 2021年2期
關鍵詞:檢測

文 胡萍(四川省資陽市雁江區疾病預防控制中心)

到醫院去看病時,可能會對尿液進行檢查,在臨床中,對尿液的檢查方法相對較多,比較多見的有尿常規檢查、尿沉渣檢查等,今天主要講解的就是尿沉渣檢查。

什么是尿沉渣檢查呢?在17世紀,Rayer等人將該技術應用于臨床實踐。19世紀中期,人們對尿液中所有可見成分,如尿管類型等進行了清晰的分析,從而為泌尿系統疾病的診斷提供了可靠的依據。尿液是人體重要的滲出物之一,是反映腎臟病理變化的窗口。尿沉渣檢查是對離心尿沉渣中有形成分的識別,是尿液完整分析中不可缺少的組成部分,對泌尿系統等疾病的診斷、定位、鑒別、預后、藥物治療監測和健康篩查具有重要意義。

尿沉渣的檢查內容有哪些?

尿沉渣中會存在一些有形成分、微生物、紅細胞等,在做尿沉渣檢查時,可以對這些內容進行檢查,進而獲得相應的檢測結果,為相關疾病的診斷提供依據。(1)對紅細胞形態進行檢查。血尿中會存在紅細胞,這方面的檢查在血尿來源定位方面起著積極的作用,對腎性血尿及非腎性血尿進行有效區別時,以尿中紅細胞>5%為主要特征。(2)對微生物進行檢查。尿沉渣中會存在著一定量的微生物,對這些微生物進行檢查,主要是基于Gram染色前提下進行,在女性尿沉渣的檢查中,沙眼衣原體發揮著關鍵性的意義,而對于男性非淋球菌性尿道炎,在其尿沉渣標本中也可檢測到沙眼衣原體,值得注意的是,展開淋球菌的檢測,就要落實對尿沉渣的培養及聚合酶反應-雜交梳檢。在對鄰近抗原敏感性及特異性進行診斷時,DOTELISA法具有快速優勢,完成尿沉渣顯微鏡檢查,有利于及時地發現泌尿道真菌感染。(3)對有形成分進行檢查。對尿沉渣有形成分進行檢查時,臨床中大多會使用非染色標本的檢查方法,而傳統尿沉渣檢查方法則為玻片法,特點主要體現于定性,抑或是半定量。值得注意的是,定量計數池結果報告存在一定的可比性,但受顯微鏡、計數池本身誤差的影響,就極有可能導致實時誤差的出現。相較于玻片法,定量尿沉渣分析更優,是由計數池法衍生而來。另外,尿液自動分析儀也是常用設備,在檢查紅細胞、白細胞方面優勢主要體現于快速、靈敏,但偏差問題較為常見,極易與顯微鏡檢查結果不符,而顯微鏡檢查結果則具有較高的準確性。UF-100流式尿沉渣全自動分析儀的應用,進一步促進了尿沉渣顯微鏡檢查的自動化發展,在一定程度上促進了精準性的提高,減少了顯微鏡復查的工作量,為檢查效率提供了保障。此外,為確保尿沉渣有形成分識別的準確性,臨床上往往會使用活體染色法達到鑒別的目的,以涂片干燥后予以瑞氏染色常見。(4)其他檢查。除了有形成分、紅細胞、微生物外,還存在著其他檢查。

顯微鏡尿沉渣檢查

在進行傳統尿沉渣檢查時,主要是以顯微鏡為前提,對尿沉渣的涂片予以目鏡檢查,由人工方法對尿沉渣中的有形成分進行分類計算,優點主要體現于能夠利用顯微鏡更為直觀地觀察有形成分,確保其真實性及可靠性。而缺點則體現于醫院尿沉渣每天分析量大,受醫務人員技術熟練程度差異等因素的影響,極有可能導致重復操作,且費時、費力,難以實現對實驗結果的臨床動態觀察等。另外,通過對尿沉渣分析儀中直接鏡檢影像分析儀的優缺點進行分析發現,此方法的優點包含:此方法類似于人工顯微鏡檢查原理,可進一步對定量檢測結果的標準化進行確保,且具有較好的重復性;在基于獨創數字成像及APR技術的前提下,實現對人類智能系統的模擬,從而能夠對12大類有形成分進行自動定量識別,將真實的圖像信息呈現在熒光屏上;標本能夠連續進樣,不用進行離心,抑或是預處理,在吸樣前能夠自動混勻及自動報告結果,遇到異常情況會有相應提示,且存儲量較高(患者實驗結果>10000份),RS232接口與LIS系統可實現雙向通訊聯絡;不需要染色系統,在一定程度上節省了檢測成本;能夠與尿機實現無縫連接,促使尿液檢測整體化;假陽性結果較低,操作簡單,不用人工輸入數據,相較于普通光學鏡法,優勢主要體現于無污染、定量、精密度高等方面。缺點:如若標本所含雜質較多,受圖像模糊的影響,就增加了準確辨認的難度,提高了假陽性率,極有可能將一些結晶或是真菌誤判斷為紅細胞,且對于結晶、非鱗狀上皮細胞等檢查,還需使用傳統鏡檢;價格偏高,對于基層醫院來說,難以承受。

一般來說,顯微鏡尿沉渣檢查的具體實施方法相對較多,主要有以下幾種。(1)直接顯微鏡。尿液被徹底混合,一滴尿液被直接涂抹在載玻片上。通過顯微鏡觀察有形成分的特點,對其進行分析并填寫觀察報告。(2)自然沉降法。將獲得的尿液標本存放于室內,讓其處于靜止狀態,讓尿液沉淀,其時間控制在15分鐘至半小時之間,隨后將表層尿液去掉,留取底層尿液進行檢查。檢查時將其搖勻,取1滴置于載玻片上進行鏡檢,與直接鏡檢相同。(3)離心沉降法。選取10毫升尿液,對其進行離心處理,將其離心力控制在400r/min,離心時間持續5分鐘,將表層稀清尿液去掉,隨后將留下的尿液搖勻,取出20μl放入蓋片上,采用低倍鏡對其進行觀察,其后再用高倍鏡對其進行觀察,對觀察結果進行分析總結。

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