黃華翠 柯 曉 謝光素 劉利平
四川省成都市新都區人民醫院醫學檢驗科,四川成都 610500
高血壓現已成為發展中國家主要的公共衛生問題[1],最新研究數據顯示,我國老年高血壓患病率達53.24%[2]。腎臟是調節血壓、體液電解質平衡的重要器官,高血壓腎病是老年高血壓患者的重要控制指標之一。因此,高血壓腎病的早期發現顯得尤其重要。本研究通過對高血壓患者血清中肝功、腎功、血脂、血糖等生化指標分析,旨在為老年高血壓腎病患者找出危險指標,找到早期預防依據。現報道如下:
收集四川省成都市新都區人民醫院2018 年1 月至2019 年12 月老年高血壓患者186 例。納入標準:①符合《中華高血壓防治指南》[3]診斷標準;②年齡≥60 歲;③腎功能損傷且臨床資料完整。排除標準:①合并糖尿病等慢性疾病;②各種原發性腎功能疾病。確立高血壓腎病患者93 例為研究組,單純高血壓患者93 例為對照組。本研究經過醫院醫學倫理委員會批準。
檢測儀器為美國貝克曼公司生產Beckman 5821全自動生化分析儀,檢測項目包括谷丙轉氨酶(alanine amiotransferase,ALT)、谷草轉氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)、葡萄糖(glucose,Glu)、總膽固醇(cholesterol,CHOL)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density liptein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density liptein cholesterol,LDL-C)、胱抑素C(Cystatin C,CysC)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、尿素、肌酐(crea,Cr)、尿酸(uric acid,UA)。Hcy 使用北京九強的酶循環法試劑;CysC 使用北京萬泰的免疫比濁法試劑;其他各項目均使用貝克曼原裝試劑檢測。所有操作按照實驗室標準操作規程進行,所有項目檢測均在采血后3 h 內完成。
老年高血壓定義為老年人(≥60 歲)平均收縮壓(systolic blood pressure,SBP)≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和/或舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)≥90 mmHg 或近2 周內服用降壓藥物[4]。老年人檢測項目異常判斷:男性尿素≥9.5 mmol/L,女性尿素≥8.8 mmol/L;男性Cr ≥111 μmol/L,女性Cr≥81 μmol/L[5];男 性UA ≥416 μmol/L,女 性UA≥357 μmol/L 為高尿酸血癥[6];CHOL≥5.18 mmol/L,TG≥1.7 mmol/L,HDL-C<1.04 mmol/L,LDL-C≥3.37 mmol/L,存在TC、TG、LDL-C 升高或HDL-C 減低其中一項,均診斷為高脂血癥[7];ALT>50 U/L,AST>40 U/L[8];空腹血糖≥6.1 mmol/L[9]。參考試劑盒說明書:CysC≥1.16 mg/L;Hcy≥21 μmol/L。
采用SPSS 21.0 軟件對所得數據進行統計分析。符合正態分布的計量資料以均數±標準差()表示,采用t 檢驗。不符合正態分布的計量資料以中位數或四分位數[M(P25,P75)]表示,采用秩和檢驗。計數資料以例數或百分比表示,采用χ2檢驗。采用二元logistic回歸分析評價高血壓腎病相關因素分析。以P <0.05為差異有統計學意義。
研究組Glu、TG、CysC、Hcy、尿素、Cr、UA 水平高于對照組,HDL-C、LDL-C 低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。各組ALT、AST、CK、LDH 和CHOL 水平比較,差異無統計學意義(P >0.05)。見表1。

表1 兩組血清各生化指標水平比較
LDL-C、GLU 與老年高血壓腎病無相關性(P>0.05);尿素、Cr、UA、HDL-C、TG、CysC、Hcy 與老年高血壓腎病有相關性(P <0.05)。見表2。

表2 高血壓腎病與血清學指標的相關性分析(例)
對高血壓腎病差異有統計學意義(P <0.05)的指標納入二元logistic 回歸分析,模型進行逐步分類變量回歸分析,高血壓腎病賦值為“1”,單純老年高血壓賦值為“0”。結果顯示,TG、CysC、Hcy 是高血壓腎病發生的影響因素(P <0.05)。高TG、CysC、Hcy 高血壓腎病患者發病率分別是單純高血壓患者的60.128、58.486 和0.897 倍。見表3。

表3 老年高血壓腎病影響因素logistic 回歸分析
腎臟通過血管活性激素的分泌和調節水電解質平衡來調節血壓,是重要的高血壓調節器官,高血壓腎病的發病因素及發病機制錯綜復雜。本研究結果顯示,兩組HDL-C、LDL-C 水平比較,差異有統計學意義(P <0.05),研究組低于對照組,LDL-C 與老年高血壓腎病無相關性(P >0.05)。分析原因,HDL-C 和LDL-C 作為人體血脂重要成分,是引發動脈粥樣硬化獨立危險因素。HDL-C 屬于逆向轉運膽固醇的脂蛋白,與高膽固醇血癥、老年高血壓腎病發生呈負相關。LDL-C 是人體內源性膽固醇向全身各器官轉運、輸布的主要形式,有研究顯示LDL-C 降低是高血壓腦出血的危險因素[11],可能與血管壁缺損、血小板聚集降低等有關,但是具體機制仍不明確,有待進一步研究。本研究中Glu 與老年高血壓腎病無相關性(P >0.05),分析原因,與本研究將合并糖尿病等慢性病老年患者納入排除標準中,故Glu 在研究組未能體現診斷效能。但研究組血清TG、CysC、Hcy、UA、尿素與Cr水平高于對照組,差異有統計學意義(P <0.05),對于高血壓患者腎功能損傷有一定診斷價值。
通過進一步二元logistic 回歸分析,得出TG、CYsC、Hcy 是高血壓腎病發生的危險因素,與高血壓腎病的發生呈正相關。CysC 是胱氨酸蛋白酶抑制劑,是機體有核細胞恒定產生,僅從腎小球過濾清除,而不會重吸收的物質,是非常好的一個反映腎小球濾過率的標志物[10],有研究顯示,CysC 水平與腎損傷呈正相關[12-16]。TG 是脂質的重要組成部分,評價脂質代謝的重要指標,高TG 可引起血管壁損傷,改變腎小球基底膜的磷酸酯成分,增加其通透性,導致腎小球硬化。有學者提出脂質代謝紊亂可誘發腎損傷[17],TG 升高與糖尿病腎損傷程度呈正相關[18-20]。Hcy 是蛋氨酸和半胱氨酸代謝的中間產物,該物質屬于有害氨基酸[21],主要通過腎臟排泄,影響腎小球功能。有研究顯示,高Hcy與原發性高血壓[22-24]、老年癡呆[25]、心腦血管疾病[26-28]等疾病有一定相關性。本研究以60 歲以上老年人為研究群體,Hcy 項目參考區間受年齡因素的影響,老年Hcy 參考區間值得進一步研究。
在老年高血壓患者中,TG、CysC、Hcy 升高是老年高血壓患者發生腎臟損傷的重要危險因素。因此,對于老年高血壓患者,應密切觀察上述指標,做到定期監測,做好動態管理。