潘恩媛 夏 琴
1.安徽省第二人民醫院藥學部,安徽合肥 230041;2.上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院藥劑科,上海 200025
非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是臨床常見的惡性腫瘤之一,目前已位居我國惡性腫瘤死亡原因的首位[1-2]。早期的NSCLC 可通過根治性手術切除,但由于NSCLC 的早期癥狀不明顯,多數患者在就診的時候已處于晚期,喪失手術機會,僅能通過藥物化療來延長生存期[3-4]。培美曲塞是晚期NSCLC患者較為常用的化療藥物之一,具有較好的抗腫瘤效應,但總體療效仍有可提升的空間[5-6]。貝伐珠單抗屬于一種單克隆抗體,具有抑制血管內皮生長因子等作用,可發揮抗腫瘤效果,近年來在較多惡性腫瘤的輔助治療中均體現出了優勢[7-8]。因此,本研究旨在探討貝伐珠單抗聯合化療治療NSCLC 患者的效果,并觀察該方式對患者T 細胞亞群、免疫功能的影響。現報道如下:
選取2018 年1 月至2020 年8 月安徽省第二人民醫院(以下簡稱“我院”)收治的80 例NSCLC 患者為研究對象,納入標準:①通過病理學、組織學等檢查確診為NSCLC[9];②預計生存期>3 個月;③Karnofsky評分>60 分;④臨床資料完整。排除標準:①合并研究軀體免疫系統疾病;②合并凝血功能異常;③合并其余重要臟器功能障礙、精神疾病等;④具有化療相關禁忌證。采用隨機數字表法將其分為觀察組和對照組,每組40 例。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P >0.05),具有可比性。見表1。本研究已通過我院醫學倫理委員會批準。

表1 兩組一般資料比較
對照組給予培美曲塞(規格:200 mg,廠家:齊魯制藥有限公司,批號:20171019)化療,劑量為500 mg/m2。順鉑(規格:30 mg,廠家:江蘇豪森藥業股份有限公司,批號190301)劑量75 mg/m2。觀察組在對照組基礎上,聯合貝伐珠單抗(規格:100 mg,廠家:瑞士羅氏制藥公司,生產批號:20171113)治療,劑量7.5 mg/kg。兩組均在第1 天靜脈滴注,以21 d 為1 個周期,每個周期均在第1 天進行靜脈滴注,共治療2 個周期。
1.3.1 臨床療效 評價兩組臨床療效,標準參照文獻[10],完全緩解:可測量的病灶已經全部消失,持續時間>4 周。部分緩解:可測量的病灶瘤體縮小程度≥50%,持續時間>4 周。疾病穩定:可測量的病灶瘤體縮小程度<50%,或者增大程度<25%。疾病進展:測量的病灶瘤體增大程度≥25%,或者出現新的病灶。總有效率=(完全緩解+部分緩解+疾病穩定)例數/總例數×100%。
1.3.2 T 細胞亞群、免疫球蛋白 采集兩組治療前后的空腹外周靜脈血4 ml,取上層清液進行檢查,采用FACSCalibur 型流式細胞儀(美國BD 公司)檢測T 細胞亞群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平的表達,并采用免疫比濁法試劑盒(上海恒遠生物科技有限公司)檢測免疫球蛋白IgA(貨號HY21483E)、IgG(貨號HY21484E)、IgM(貨號HY21485E)表達的水平。
1.3.3 安全性 記錄兩組治療期間副作用的發生情況,主要包括胃腸道反應、肝功能異常、腎功能異常、白細胞減少(白細胞計數<4×109個/L)、血小板減少(血小板計數<100×109/L)。
采用SPSS 18.0 對所得數據進行統計學分析,計量資料采用均數±標準差()表示,組間比較采用t檢驗,計數資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。以P <0.05 為差異有統計學意義。
觀察組臨床總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表2。

表2 兩組臨床療效比較[例(%)]
兩組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均低于治療前,且觀察組高于對照組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后T 細胞亞群水平比較()

表3 兩組治療前后T 細胞亞群水平比較()
注:與本組治療前比較,aP <0.05
兩組治療后IgA、IgG、IgM 水平均低于治療前,且觀察組高于對照組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表4。
表4 兩組免疫球蛋白水平比較(g/L,)

表4 兩組免疫球蛋白水平比較(g/L,)
注:與本組治療前比較,aP <0.05
兩組副作用發生情況比較,差異無統計學意義(P >0.05)。見表5。

表5 兩組副作用發生情況比較[例(%)]
NSCLC 是肺癌的常見類型,占所有肺癌患者的80%,本病的發病機制涉及多種因素,包括吸煙、環境污染、輻射、遺傳等[11-12]。NSCLC 的早期臨床癥狀較輕,僅有隱痛、悶痛等癥狀,不具有特異性,這導致大多數患者容易延遲就診,有數據顯示,有75%左右的NSCLC 患者在就診時已處于本病中晚期,失去了手術根治性切除的機會,5 年生存率較低[13-14]。
培美曲塞是NSCLC 患者的常用化療藥物之一,屬于一種抗葉酸藥物,可通過對細胞內葉酸依賴性代謝產生破壞作用,并抑制嘌呤、嘧啶的合成行為,令細胞分裂停滯于S 期,從而發揮抑制腫瘤生長的作用[15-16]。但也有較多報道顯示,化療藥物在抑制腫瘤的過程中會對機體正常組織產生損傷,且其帶來的副作用也會影響到患者生活質量,降低應有的治療效果[17-18]。貝伐珠單抗是重組人源化單克隆抗體,對血管新生具有抑制作用,而血管新生是惡性腫瘤發生、發展的重要環節[19-20]。近年來,貝伐珠單抗已在較多惡性腫瘤的治療中得到廣泛應用,并證實其有助于提高抗腫瘤效果[21-22]。
免疫功能在惡性腫瘤患者的疾病進展過程中發揮著重要作用,當患者罹患腫瘤后,癌細胞會削弱機體的正常免疫功能,加上化療藥物在應用期間所產生的一系列毒性作用,也會破壞到機體的免疫系統,導致患者免疫力降低,不利于本病的康復[23-24]。本研究通過對T 細胞亞群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及體液免疫指標IgA、IgG、IgM 水平的變化進行觀察,發現兩組治療后各指標水平均降低,提示化療會損傷到患者的免疫功能,但觀察組各項指標高于對照組,分析是由于貝伐珠單抗對化療所致的免疫抑制效應具有削弱作用,有助于增強患者免疫力,對機體起到保護作用。邢若等[25]報道也顯示,貝伐珠單抗有助于加強NSCLC 患者化療過程中的免疫功能,與本研究具有相似性。
本研究結果還顯示,聯合貝伐珠單抗的患者臨床總有效率高達77.50%,分析是由于貝伐珠單抗對NSCLC 患者的血管新生因子具有調控作用,可抑制新生血管生成,對腫瘤細胞的侵襲、轉移能力產生阻礙,從而抑制癌細胞的生成,且在改善免疫功能的同時,也可提高機體對腫瘤的抵抗能力,進一步起到促進疾病轉歸的作用。化療所致的副作用也是臨床關注的重點問題,例如胃腸道反應、肝腎功能異常及骨髓抑制所導致的血液功能異常等均較為常見。本研究結果中也顯示,聯合貝伐珠單抗治療的患者副作用與對照組比較并未明顯增加,也提示出該方案并沒有明顯地增加副作用發生率,具有較好的安全性。但由于時間限制,未能持續觀察該方案對患者遠期生存率的影響,今后也將持續開展更高質量的研究來驗證。
綜上所述,貝伐珠單抗聯合化療治療NSCLC 患者效果明顯,可改善T 細胞亞群、免疫功能的表達,值得應用推廣。