兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3緩解瀉劑結(jié)腸及其作用機(jī)制分析

李鑫萍，王琳琳，趙建新，張灝，陳衛(wèi)，王剛

(江南大學(xué) 食品學(xué)院，江蘇 無(wú)錫，214122)

瀉劑結(jié)腸是由于長(zhǎng)期應(yīng)用刺激性瀉劑，損害結(jié)腸神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致腸神經(jīng)退行性變化[1-3]，出現(xiàn)胃腸動(dòng)力障礙，對(duì)瀉劑反應(yīng)性下降，使病人對(duì)瀉劑產(chǎn)生依賴性或者瀉劑成癮的一種狀況，常見(jiàn)于飽受便秘困擾的中老年人。在我國(guó)，隨著生活節(jié)奏加快、膳食結(jié)構(gòu)的改變及精神壓力激增，便秘的發(fā)病率逐年上升并趨于低齡化，嚴(yán)重威脅人類的生活質(zhì)量[4]。諸如番瀉葉、大黃、蘆薈等一系列刺激性瀉藥由于見(jiàn)效快、成本低飽受便秘患者青睞，患者為緩解便秘，長(zhǎng)期使用刺激類瀉劑，隨著病程的進(jìn)展，瀉劑的服用量與瀉下效果成反比，最終失去導(dǎo)瀉作用，形成“瀉劑結(jié)腸”，嚴(yán)重者甚至可發(fā)展為結(jié)腸黑變病甚至是結(jié)腸癌。但目前消費(fèi)者對(duì)于這類瀉藥的副作用了解甚少，且國(guó)內(nèi)對(duì)于瀉劑結(jié)腸的報(bào)道較少，很少引起消費(fèi)者尤其是便秘人群的關(guān)注。因此，刺激性瀉藥仍是很多家庭出現(xiàn)便秘癥狀時(shí)的首要選擇，長(zhǎng)此以往，瀉劑結(jié)腸患者將越來(lái)越多，而目前對(duì)于瀉劑結(jié)腸的治療并無(wú)有效手段，嚴(yán)重患者需進(jìn)行結(jié)腸切除術(shù)來(lái)緩解癥狀。

目前，益生菌作為輔助治療手段在消化系統(tǒng)乃至神經(jīng)退行性疾病方面發(fā)揮著重要作用[5-6]，雙歧桿菌作為緩解便秘的有效輔助治療手段，具有良好的通便效果[7-9]，且在治療神經(jīng)退行性疾病方面具有巨大的潛力。因此，益生菌在緩解瀉劑結(jié)腸患者便秘的同時(shí)，有望修復(fù)瀉劑結(jié)腸患者受損的腸神經(jīng)，將從根本上緩解瀉劑結(jié)腸。而目前的研究中，兩歧雙歧桿菌是緩解便秘常用的有效菌種，但其對(duì)于瀉劑結(jié)腸的具體作用還未有探究。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)長(zhǎng)期服用番瀉葉提取物導(dǎo)致的瀉劑結(jié)腸小鼠模型，研究?jī)善珉p歧桿菌FGSYC45M3對(duì)瀉劑結(jié)腸的緩解作用，以期為瀉劑結(jié)腸治療補(bǔ)充有效的益生菌診療方案。

1 材料與方法

1.1 試劑與儀器

番瀉葉提取物，西安旭煌生物技術(shù)有限公司；枸櫞酸莫沙必利膠囊，上海新黃河制藥有限公司；活性炭粉、免疫熒光試劑盒，生工生物工程(上海)股份有限公司；阿拉伯樹(shù)膠粉、乙酸、丙酸、丁酸，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司；小鼠膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(glial cell line-derived neurotrophic factor，GDNF)ELISA試劑盒、小鼠乙酰膽堿酯酶(acetylcholinesterase，AChE)ELISA試劑盒，上海酶聯(lián)生物科技有限公司；Anti-S100 beta抗體，Abcam(中國(guó))；PCR擴(kuò)增引物以及合成序列，上海桑尼生物有限公司；反轉(zhuǎn)錄試劑盒、HiScript III RTSuperMix for qPCR試劑盒，南京諾唯贊生物科技有限公司。

1.2 菌株培養(yǎng)活化

本實(shí)驗(yàn)用菌兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3(Bifidobactirumbifidum)來(lái)源于江南大學(xué)生物技術(shù)中心菌種保藏庫(kù)。

取-80 ℃冷凍保藏的菌液，用一次性接種環(huán)蘸取少量菌液在MRS固體培養(yǎng)基上劃線分離，37 ℃厭氧培養(yǎng)48 h，挑取單菌落接種于液體MRS培養(yǎng)基中，37 ℃培養(yǎng)20 h，以2%接種量傳代2次進(jìn)行活化并擴(kuò)大培養(yǎng)24 h，以轉(zhuǎn)速6 000 r/min，4 ℃下離心15 min收集菌泥，無(wú)菌生理鹽水洗滌2次后用10%脫脂乳重懸至6×109CFU/mL，分裝于保菌管-80 ℃凍存。

1.3 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

7周齡的SPF級(jí)雄性C57BL/6 J小鼠24只，購(gòu)于江蘇集萃藥康生物科技股份有限公司，動(dòng)物倫理審查編號(hào)：JN.No20190330c0780620。飼養(yǎng)環(huán)境溫度(23±2)℃，相對(duì)濕度(50±10)%，12 h光照12 h黑夜更替。小鼠隨機(jī)分為4組：對(duì)照組、模型組、藥物對(duì)照莫沙必利組(莫沙必利組)和兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3組(FGSYC45M3)，每組6只。適應(yīng)飼養(yǎng)1周 后開(kāi)始灌胃，前12周空白組每天灌胃0.2 mL無(wú)菌水，其他組灌胃0.2 mL番瀉葉提取物(9 g/L)， 每天濃度加倍，直至50%小鼠出現(xiàn)腹瀉癥狀后保持劑量灌胃，至80%小鼠恢復(fù)正常后繼續(xù)加倍灌胃，至50%小鼠腹瀉，持續(xù)以上3個(gè)循環(huán)，并停藥1周，造模結(jié)束(該過(guò)程時(shí)間為13周)。14周開(kāi)始進(jìn)行為期3周的治療，空白組與模型組每天灌胃0.2 mL脫脂乳(100 g/L)，藥物對(duì)照莫沙必利組灌胃0.2 mL脫脂乳重懸的莫沙必利懸液(200 g/L)，兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3組灌胃0.2 mL脫脂乳(100 g/L)重懸的菌液(6×109CFU/mL)。

1.4 實(shí)驗(yàn)指標(biāo)測(cè)定

1.4.1 瀉劑結(jié)腸小鼠腸道轉(zhuǎn)運(yùn)功能相關(guān)指標(biāo)測(cè)定

治療結(jié)束后第2天，每只小鼠灌胃0.2 mL墨汁，記錄從灌胃開(kāi)始至排出首粒黑便時(shí)間。

墨汁按照文獻(xiàn)[10]的方法配制：將100g阿拉伯膠與800 mL水混合均勻，加熱煮沸至溶液透明，再加入活性炭50 g，煮沸3次。待溶液冷卻后，用水稀釋定容至1 000 mL，4 ℃保存。

將每只小鼠放入墊有吸水紙的籠盒中收集糞便，稱重后凍干，按照公式(1)計(jì)算糞便含水量：

又聽(tīng)到了吸鼻子和咳嗽的聲音，離他不到二十尺遠(yuǎn)的兩塊巖石之間，他隱約看到一只灰狼的頭。那雙尖耳朵并不像別的狼那樣豎得筆挺；它的眼睛昏暗無(wú)光，布滿血絲；腦袋好像無(wú)力地、苦惱地耷拉著。這個(gè)畜生不斷地在太陽(yáng)光里霎眼。正當(dāng)他瞧著它的時(shí)候，它又發(fā)出了吸鼻子和咳嗽的聲音。

(1)

小鼠處死采集組織前，每只小鼠灌胃0.2 mL墨汁，30 min后處死小鼠，打開(kāi)腹腔，剪取胃至盲腸腸段，測(cè)量幽門至盲腸上端為 “小腸總長(zhǎng)度”，幽門至墨汁前沿為“墨汁推進(jìn)距離”，按照公式(2)計(jì)算小腸推進(jìn)率：

(2)

1.4.2 小鼠結(jié)腸組織S100 beta免疫熒光染色

小鼠石蠟切片的制作參照文獻(xiàn)[11]的方法，按照免疫熒光試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行S100 beta熒光染色，評(píng)價(jià)結(jié)腸組織中神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量。使用Pannoramic MIDI 數(shù)字切片掃描儀掃描切片拍照，每個(gè)樣品使用軟件Caseview放大40倍隨機(jī)截取6個(gè)視野，使用軟件ImageJ統(tǒng)計(jì)樣品的陽(yáng)性表達(dá)面積。

1.4.3 小鼠結(jié)腸組織GDNF，AChE水平測(cè)定

用預(yù)冷的磷酸緩沖鹽溶液沖洗結(jié)腸組織，去除附著的糞便以及殘留血液，剔除周圍脂肪組織，稱重后剪碎，將剪碎的組織按照質(zhì)量比1∶9在組織破碎儀上進(jìn)行破碎，以轉(zhuǎn)速6 000 r/min離心5 min，取上清液，按照說(shuō)明書(shū)提供的方法進(jìn)行測(cè)定，通過(guò)軟件Graphpad分析結(jié)果。

1.4.4 小鼠結(jié)腸組織c-kit、AQP4、AQP8基因轉(zhuǎn)錄水平測(cè)定

采用qRT-PCR法測(cè)定小鼠結(jié)腸組織中相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄水平。取小鼠結(jié)腸組織，按照說(shuō)明書(shū)提供的Trizol法提取結(jié)腸總RNA，按照反轉(zhuǎn)錄試劑盒說(shuō)明書(shū)將小鼠結(jié)腸總RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA。通過(guò)PrimerBank查找小鼠c-kit、AQP4、AQP8和GAPDH基因的引物序列，由上海桑尼生物科技有限公司合成引物，引物序列如表1所示。

表1 基因引物序列

以cDNA為模板，GAPDH基因?yàn)閮?nèi)參，按照iScript III RTSuperMix for qPCR試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行qRT-PCR實(shí)驗(yàn)，通過(guò)CFX96Manager軟件分析結(jié)果，Graphpad作圖分析。

1.4.5 小鼠糞便中短鏈脂肪酸(short chain fatty acids，SCFAs)的測(cè)定

收集到的小鼠糞便凍干后參照文獻(xiàn)[12]的方法進(jìn)行浸泡、酸化，用無(wú)水乙醚萃取后使用GC-MS測(cè)定糞便中的SCFAs含量。使用軟件Xcalibur分析結(jié)果。

2 結(jié)果與分析

2.1 兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3提高瀉劑結(jié)腸小鼠結(jié)腸轉(zhuǎn)運(yùn)能力并提高糞便含水量

瀉劑結(jié)腸是由于患者長(zhǎng)期服用刺激性瀉藥導(dǎo)致的腸神經(jīng)系統(tǒng)受損，結(jié)腸傳輸障礙，臨床表現(xiàn)為頑固型便秘[1]。因此我們結(jié)合首粒黑便時(shí)間和小腸推進(jìn)率來(lái)反應(yīng)腸道轉(zhuǎn)運(yùn)能力，并輔以糞便含水量表征小鼠造模情況，并評(píng)價(jià)兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3的緩解效果。

小鼠首粒黑便時(shí)間反映的是整個(gè)消化道的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間，而小腸推進(jìn)率反應(yīng)的是小腸的轉(zhuǎn)運(yùn)能力。由圖1可知，造模后小鼠小腸推進(jìn)率無(wú)明顯差異，而首粒黑便時(shí)間顯著延長(zhǎng)，即全腸道轉(zhuǎn)運(yùn)能力明顯下降，可知模型組小鼠存在明顯的結(jié)腸轉(zhuǎn)運(yùn)障礙，且糞便含水量明顯下降，小鼠造模成功。灌胃FGSYC45M3進(jìn)行治療后，小鼠首粒黑便時(shí)間顯著縮短，糞便含水量提高，且無(wú)論從首粒黑便時(shí)間還是糞便含水量，兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3的效果均優(yōu)于藥物對(duì)照莫沙必利，說(shuō)明FGSYC45M3治療可以顯著提高瀉劑結(jié)腸小鼠的結(jié)腸轉(zhuǎn)運(yùn)能力，提高糞便含水量，緩解瀉劑結(jié)腸。

a-首粒黑便時(shí)間；b-小腸推進(jìn)率；c-糞便含水量

2.2 兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3對(duì)腸神經(jīng)系統(tǒng)的影響

瀉劑結(jié)腸與普通便秘的區(qū)別在于患者具有長(zhǎng)期服用瀉劑史或使用瀉劑成癮，導(dǎo)致腸神經(jīng)損傷。有研究發(fā)現(xiàn)，瀉劑結(jié)腸存在明顯的腸神經(jīng)系統(tǒng)損傷，包括腸神經(jīng)元變性以及慢波起搏消失[1,13]。腸神經(jīng)系統(tǒng)主要由腸神經(jīng)元和腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞組成。其中神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量是腸神經(jīng)元的4倍。這些膠質(zhì)細(xì)胞包繞在神經(jīng)元之外，為神經(jīng)元提供營(yíng)養(yǎng)和保護(hù)，并調(diào)節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳遞和腸道穩(wěn)態(tài)[14]。S100 beta是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的特征性表達(dá)蛋白[15]，可通過(guò)免疫熒光測(cè)定小鼠結(jié)腸中特征蛋白S100 beta的表達(dá)來(lái)評(píng)價(jià)瀉劑結(jié)腸小鼠結(jié)腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量。由圖2可知，番瀉葉提取物的長(zhǎng)期作用導(dǎo)致瀉劑結(jié)腸小鼠結(jié)腸組織中膠質(zhì)細(xì)胞減少，說(shuō)明長(zhǎng)期的番瀉葉刺激大腸致神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞凋亡，無(wú)法支持神經(jīng)系統(tǒng)正常功能從而影響腸道轉(zhuǎn)運(yùn)，兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3可恢復(fù)瀉劑結(jié)腸小鼠結(jié)腸中膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量，而藥物對(duì)照莫沙必利雖有恢復(fù)膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量的趨勢(shì)，但差異并不顯著。研究發(fā)現(xiàn)，微生物群可以驅(qū)動(dòng)腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的更新，對(duì)于維持生理?xiàng)l件下的胃腸道功能至關(guān)重要[14]，而莫沙必利是通過(guò)5-HT4受體作用緩解瀉劑結(jié)腸[2]，或許對(duì)于神經(jīng)數(shù)量的影響并不直接，推測(cè)兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3或其代謝產(chǎn)物能夠刺激膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞的分化，重建腸神經(jīng)膠質(zhì)網(wǎng)絡(luò)，從而緩解瀉劑結(jié)腸。

GDNF在體內(nèi)廣泛分布，大量文獻(xiàn)證明，GDNF具有神經(jīng)支持和保護(hù)作用，并能促進(jìn)神經(jīng)元修復(fù)與再生，可以保護(hù)和修復(fù)多巴胺能神經(jīng)元，有研究發(fā)現(xiàn)，GDNF處理可以增加腸道神經(jīng)元數(shù)量并為神經(jīng)元提供營(yíng)養(yǎng)支持，提高腸道運(yùn)動(dòng)能力[16-17]。本研究中，瀉劑結(jié)腸小鼠結(jié)腸中GDNF含量明顯減少(圖3)，結(jié)合圖2結(jié)果，我們認(rèn)為長(zhǎng)期的瀉藥刺激導(dǎo)致膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量減少，GDNF分泌量減少導(dǎo)致神經(jīng)受損。兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3處理可顯著提高瀉劑結(jié)腸小鼠結(jié)腸中GDNF的含量，且作用效果與藥物莫沙必利一致,考慮藥物莫沙必利可以刺激產(chǎn)生GDNF，而兩歧雙歧桿菌能夠增加結(jié)腸膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量，通過(guò)膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的Toll樣受體和G蛋白偶聯(lián)受體識(shí)別腸道菌群及其產(chǎn)物提高GDNF分泌量，從而修復(fù)受損神經(jīng)，加快神經(jīng)組織更新，恢復(fù)正常的腸神經(jīng)功能，從而緩解瀉劑結(jié)腸。

a-各組小鼠結(jié)腸免疫熒光染色；b-小鼠結(jié)腸免疫熒光陽(yáng)性表達(dá)面積

圖3 小鼠結(jié)腸中GDNF含量

AChE是由黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元分泌的一種神經(jīng)傳導(dǎo)關(guān)鍵酶，參與神經(jīng)信號(hào)在生物體內(nèi)的正常傳遞，其在神經(jīng)突觸中降解神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿已得到充分的研究[18]，也有研究發(fā)現(xiàn)，AChE在腸道發(fā)育中起關(guān)鍵作用，能促進(jìn)神經(jīng)元發(fā)育和神經(jīng)再生。PICKETT等[19]發(fā)現(xiàn)阻斷AChE具有神經(jīng)毒性，敲低AChE的表達(dá)導(dǎo)致非洲爪蟾和斑馬魚(yú)腸道發(fā)育異常，說(shuō)明AChE的功能是腸道發(fā)育所必須的。SPERLING等[20]的研究發(fā)現(xiàn)AChE可以通過(guò)與層黏連蛋白結(jié)合促進(jìn)神經(jīng)突生長(zhǎng)。在本研究中，瀉劑結(jié)腸小鼠結(jié)腸中AChE含量顯著減少(圖4)，提示黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元分泌不足，膽堿能神經(jīng)元信號(hào)傳遞異常，影響神經(jīng)發(fā)育，兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3處理恢復(fù)了AChE含量，這與前人的研究結(jié)果是一致的[21]，且對(duì)于AChE的提高效果優(yōu)于對(duì)照藥物莫沙必利，推測(cè)FGSYC45M3或其代謝物參與某種途徑影響了AChE的分泌，促進(jìn)神經(jīng)發(fā)育和再生，從而緩解瀉劑結(jié)腸。

圖4 小鼠結(jié)腸中AChE含量

Cajal間質(zhì)細(xì)胞(interstitial cells of Cajal，ICC)是胃腸道運(yùn)動(dòng)的起搏細(xì)胞，提供促進(jìn)腸道蠕動(dòng)的慢波，而慢波是腸平滑肌蠕動(dòng)的限速步驟，調(diào)控腸道動(dòng)力，因此，對(duì)于ICC的研究仍作為評(píng)價(jià)腸道轉(zhuǎn)運(yùn)功能的熱點(diǎn)[22]。c-kit受體是ICC特有的表面識(shí)別受體，通過(guò)對(duì)c-kit基因表達(dá)定量，可以反應(yīng)腸道中ICC的數(shù)量。張燕等[1]的研究發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)期使用瀉劑嚴(yán)重影響ICC的形態(tài)數(shù)量和功能，進(jìn)而影響腸道傳輸功能。這與我們的結(jié)論是一致的，由圖5可知，瀉劑結(jié)腸小鼠c-kit轉(zhuǎn)錄水平明顯降低，說(shuō)明長(zhǎng)期的番瀉葉刺激導(dǎo)致ICC細(xì)胞數(shù)量減少，影響腸道慢波傳遞，使腸道失去動(dòng)力，且結(jié)合上文的神經(jīng)相關(guān)指標(biāo)，瀉劑結(jié)腸小鼠神經(jīng)信號(hào)傳導(dǎo)存在異常，更加重了腸道轉(zhuǎn)運(yùn)受阻。藥物莫沙必利雖有恢復(fù)趨勢(shì)但效果并不顯著，而灌胃FGSYC45M3可以恢復(fù)ICC數(shù)量，改善腸道轉(zhuǎn)運(yùn)功能，但是具體的作用途徑還有待探究。

圖5 小鼠結(jié)腸c-kit基因表達(dá)量

2.3 兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3對(duì)瀉劑結(jié)腸小鼠水份吸收的影響

水通道蛋白(aquaporins，AQPs)是胃腸道中水分跨細(xì)胞運(yùn)輸?shù)闹饕緩剑瑓⑴c腸道水液平衡。有研究發(fā)現(xiàn)，AQP4基因敲除小鼠的糞便含水量增加，而AQPs在便秘患者中高表達(dá)，使便秘患者糞便脫水干結(jié)，不易排出[23]。有學(xué)者認(rèn)為，番瀉苷短期刺激會(huì)下調(diào)結(jié)腸中AQPs的表達(dá)導(dǎo)致腹瀉，而長(zhǎng)期刺激會(huì)使AQPs表達(dá)增加[24]，這可能是便秘患者對(duì)于番瀉葉逐漸耐受的原因之一。由圖6可知，瀉劑結(jié)腸小鼠AQP4和AQP8基因轉(zhuǎn)錄水平均高于對(duì)照組，腸道吸水能力變強(qiáng)，使其糞便含水量對(duì)應(yīng)變低，這也與圖1我們得到的結(jié)果一致，兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3處理能夠降低瀉劑結(jié)腸小鼠中AQP4和AQP8的表達(dá)量，雖然對(duì)于AQP8的效果不及藥物莫沙必利，但是對(duì)于AQP4的作用可以達(dá)到莫沙必利的效果，且整體對(duì)于AQP4和AQP8的降低均具有顯著差異，說(shuō)明對(duì)于水分吸收方面，兩歧雙歧FGSYC45M3和莫沙必利一樣可以減少結(jié)腸水分吸收，提高糞便含水量，刺激結(jié)腸蠕動(dòng)，使糞便更易排除，從而緩解瀉劑結(jié)腸患者的便秘癥狀。

a- AQP4；b- AQP8

2.4 兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3對(duì)糞便中SCFAs含量的影響

SCFAs是由腸道微生物組發(fā)酵中產(chǎn)生的，參與調(diào)節(jié)腸道屏障和免疫功能。有研究發(fā)現(xiàn)，糞便中乙酸、丙酸和丁酸的量與腸道轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間顯著相關(guān)，且SCFAs的水平變化是由于腸道菌群變化引起的[25-26]。

SCFAs中尤其丁酸是結(jié)腸細(xì)胞首選的能量底物，且丁酸可以恢復(fù)GDNF的量，顯著增加膽堿能神經(jīng)元的比例，增加結(jié)腸環(huán)形肌的收縮反應(yīng)[25-26]。在本研究中，瀉劑結(jié)腸小鼠糞便中SCFAs尤其是丁酸的水平下調(diào)，或許是瀉劑結(jié)腸腸道動(dòng)力失調(diào)的原因之一。灌胃FGSYC45M3 可以顯著提高糞便中SCFAs的水平(圖7)，且效果明顯優(yōu)于藥物莫沙必利。結(jié)合以上結(jié)果，考慮是FGSYC45M3的定植改變了腸道環(huán)境，使腸道菌群產(chǎn)SCFAs增多，從而提高腸道轉(zhuǎn)能力，緩解瀉劑結(jié)腸。

a-糞便中乙酸含量；b-糞便中丙酸含量；c-糞便中丁酸含量；d-糞便中總酸(乙酸+丙酸+丁酸)含量

3 結(jié)論

本研究使用的兩歧雙歧桿菌FGSYC45M3能夠有效增加瀉劑結(jié)腸小鼠腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和ICC細(xì)胞數(shù)量，提高GDNF分泌量，重建受損的腸神經(jīng)；增加糞便中SCFAs的含量，增強(qiáng)腸道轉(zhuǎn)運(yùn)功能；降低瀉劑結(jié)腸小鼠AQP4和AQP8基因的表達(dá)，提高糞便含水量，且讓人驚喜的是，該菌的綜合作用效果優(yōu)于藥物莫沙必利，能在緩解瀉劑結(jié)腸便秘的基礎(chǔ)上，重建腸神經(jīng)功能。基于本研究結(jié)果，兩歧雙歧FGSYC45M3可以更好的應(yīng)用于臨床，治療由于長(zhǎng)期服用番瀉葉導(dǎo)致的瀉劑結(jié)腸。