■鐘 晨
一年多前,65歲的陶阿姨兩個眼睛突然異常頻繁眨動,不久后她眼部的肌肉就像失去了控制,總會不由自主地做出“擠眉弄眼”的表情,到后來還會莫名的咧嘴及咬牙,睜眼困難不說,正常吃飯、說話都受到影響。她輾轉于多家醫院,最后才從神經外科醫生口中得知,自己是患上了梅杰綜合征。
梅杰綜合癥是一種較為嚴重的神經類疾病,又稱“雙側眼瞼痙攣”,多見于老年人,平均發病年齡在55.7歲左右,女性發病率高于男性,近年來發病呈明顯年輕化和上升趨勢。這種疾病主要影響患者的眼部肌肉、口周肌肉和呼吸肌肉,大部分人發病初期表現為眼皮跳動,然后逐漸發展為睜眼困難,面肌抽搐、口角抽動、發音和吞咽困難甚至呼吸不暢,輕則患者看上去面部猙獰,影響容貌,重則影響面部功能,嚴重影響日常生活和工作。
從臨床角度來看,梅杰綜合征的發病原因可能與腦內多種神經介質失調有關,與心理因素、性格、不良情緒、睡眠障礙、頜面部創傷、遺傳因素以及一些特殊藥物也有一定關系。
1.雙眼瞼痙攣 雙眼不自主的頻繁眨眼動作是本病常見的首發癥狀。
2.睜眼困難 表現為眼輪匝肌強直性或陣攣性收縮直至雙眼完全閉合,嚴重者可出現功能性失明。
3.口下頜肌張力障礙 從眼瞼痙攣逐漸向下進展,口、面、下頜、舌部等部位功能紊亂,肌肉不自主運動,出現“怪相”。
4.其他癥狀 咀嚼、發音、咽下困難,呼吸困難,以及眼瞼下垂、雙眼干澀、畏光等癥狀。
通常早上有短暫正常期,睡眠時癥狀消失。若病情進一步發展還會出現頸部肌肉功能異常。
該病有一個特點,即在疾病早期,患者在做吹口哨、唱歌、咀嚼口香糖這類動作的時候,癥狀會明顯減輕甚至消失,醫學上稱之為“感覺詭計”現象。
目前,對于梅杰綜合征的治療包括藥物治療和手術治療。
藥物治療包括口服藥物及A型肉毒素局部注射。藥物治療能夠在一定程度上緩解癥狀,但隨著時間的推移,藥物效果會逐漸減弱,甚至有一部分患者藥物治療效果不明顯,并且由于長期服藥,藥物副作用以及經濟問題都會給患者巨大的壓力。
手術療法是指“腦深部電刺激療法”,也稱為“DBS”,是一種微創、安全和有效的治療方法。“DBS”原理是通過植入大腦中的電極發放高頻電刺激到相關的神經核團,電刺激信號會干擾異常神經電活動,從而達到減輕患者運動障礙癥狀、提高生活質量的目的。