陰道孤立性粒細胞肉瘤1例

晏 超，王 勇，余娜莎

(1.江西省腫瘤醫院a.淋巴血液腫瘤科； b.病理科,南昌 330029；2.南昌大學研究生院醫學部，南昌 330006)

粒細胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)是骨髓母細胞的髓外腫瘤，是一種少見的由未成熟的髓系細胞在髓外浸潤所形成的實體瘤。GS累及的髓外部位包括內臟器官、淋巴結、皮膚、骨骼和軟組織[1]。臨床上女性生殖器官受累比較少見，最常見的受累器官是卵巢，其次為子宮，陰道受累非常罕見。江西省腫瘤醫院2013年5月收治1例陰道孤立性GS，將其診治體會報告如下。

1 臨床資料

1.1 病例資料

患者女性，24歲，已婚，育1女，因發現陰道口腫物一月余于2013年5月27日入本院。患者于2013年4月無意中捫及陰道口處腫物(大小約2 cm×3 cm)，無疼痛、瘙癢、出血等不適，抗炎治療后無縮小，并逐漸增大，遂于2013年5月22日在外院行陰道口腫瘤切除術，術后病理提示：鏡下大量小細胞彌漫分布，考慮惡性腫瘤。既往體健，家族無腫瘤及血液疾病史。后病理組織送本院會診。肉眼所見：組織一塊，大小5 cm ×3 cm ×3 cm，切開切面灰白質中；光鏡所見：瘤細胞核大，異型明顯，片塊片排列；術后病理：考慮惡性腫瘤，見封四圖1。免疫組織化學示：Act(-)、CD3(-)、CD20(-)、CD45RO(-)、CD56(-)、CD43(+)、CD117(+)、CgA(-)、Des(-)、Ki67%(+,50%)、MPO(+)、LCA(±)、S-100(+)、Syn(-)、P53(-)、Vim(+)。診斷：(陰道)淋巴造血系統惡性腫瘤，考慮GS，建議查骨髓及周圍血象。血常規：WBC 5.47×109L-1，Neu 3.02×109L-1,LYM 1.77×109L-1,RBC 4.05×1012L-1，HGB 94 g·L-1，PLT 415×109L-1。肝腎功能、電解質、凝血功能均正常。腫瘤標志物：CA125 30.8 U·mL-1升高，余正常。心電圖正常。顱腦、胸部、腹部、盆腔CT平掃示：陰道惡性腫瘤術后，其余部位未見明顯異常。人乳頭瘤病毒(HPV)DNA基因分型檢測報告：未發現HPV感染。骨髓細胞學：骨髓象未見異常。骨髓流式細胞學：骨髓中粒系優勢增生，細胞分化成熟，未見明顯幼稚細胞群及異常細胞克隆增生(考慮為局部孤立性GS)。骨髓染色體核型分析：46，XX[20]。

1.2 治療及預后

診斷明確為陰道孤立性GS。2013年6月10日至10月9日予DA(3+7)方案化療：DNR 60 mg·m-2d1-d3; Ara-c 100 mg·m-2d1-d7 ivgtt。化療后均出現Ⅳ度骨髓抑制，予以升白、升血小板、輸血等對癥治療后好轉。4周期化療后復查骨髓：未見異常。后患者因經濟原因未接受繼續治療。每3個月復查外周血正常，婦科檢查正常，每半年復查骨髓正常，隨訪5年，臨床治愈，后再次生育一子，患者與孩子均健康。

2 討論

GS是一種罕見的血液腫瘤疾病，因瘤組織在新鮮時肉眼呈綠色，且腫瘤細胞內含髓過氧化物酶，此為一種具有高度過氧化物酶活性的綠色色素，因此也稱為綠色瘤[2]。1811年最先由BURNS報道，1966年RAPPAPORT首次使用“粒細胞肉瘤”一詞，1988年DAVEY正式提出髓外髓系腫瘤的概念。GS包括孤立性GS(非白血病性GS)和繼發性GS(白血病性GS)。前者指找不到白血病血象和骨髓象受侵犯的證據；后者指白血病發生髓外浸潤而形成的實體腫瘤，常繼發于急性髓性白血病(AML)。GS發生在陰道極其罕見，一般主要發生在卵巢或子宮中，女性生殖道中GS最常見的癥狀是陰道出血[3]，其次是陰道分泌物。由于影像學檢查多樣化且無特異性表現，GS的確診有賴于病理活檢和免疫組織化學檢查。當CD34、CD43、CD15、MPO和CD68表達呈陽性，CD20和CD30表達呈陰性時，就可以排除淋巴瘤，診斷為GS[4]。GS常進展為AML，急性白血病發展的中位時間為7個月[5]，也可以認為GS是AML的一種前階段疾病，此外GS也可以發生在AML病程中。若為白血病性GS，常合并骨髓侵犯的癥狀，若為孤立性GS，則一般沒有骨髓侵犯表現。一般而言，孤立性GS預后相對較好，可能是由于及時治療阻斷了腫瘤進一步進展，阻礙了腫瘤細胞的擴散，減免身體其他器官和組織的損害。

回顧有關文獻，BAO等[6]報道1例53歲女性GS患者，有子宮肌瘤病史，且伴有陰道出血多年，因發現陰道壁出現5 cm×8 cm腫塊入院。骨髓活檢正常。行全腹腔鏡子宮切除術+陰道腫物切除術治療，術后予以依達比星和阿糖胞苷誘導化療。隨后的正電子發射計算機斷層顯像(PET-CT)結果顯示沒有復發跡象，之后繼續接受2個周期的鞏固治療+異基因造血干細胞移植后完全緩解。IMAGAWA等[7]也報道1例25歲未婚患者，因陰道分泌大量惡臭物入院。骨盆的磁共振成像(MRI)顯示，在陰道后壁和直腸之間有一個7.9 cm×9.4 cm的腫塊。骨髓活檢+免疫組織化學結果提示AML，最后考慮陰道GS并發AML。予以伊達比星(12 mg·m-2，持續3 d)和阿糖胞苷(100 mg·m-2，持續7 d)治療后，復查血液學和PET-CT提示正常。之后再經過5個周期的鞏固治療和1個周期的大劑量阿糖胞苷治療后，該患者已完全緩解。上述兩個案例與本文報道的有一些相似之處，如有陰道腫物癥狀，腫塊對化療敏感。

由于GS發展到AML預后一般較差，早期發現與診斷對患者的治療與預后起到至關重要的作用。近年來，PET-CT被認為是診斷GS的有力工具[8]。治療后脫氧葡萄糖(FDG)攝取的變化與臨床結局相關，化療后FDG陰性的患者預后一般較好，而FDG陽性的患者可能提示病情進展[9]。SKEETE等[10]報道2個經局部放射治療后緩解的案例，但隨后5個月內復發后死亡。由此可見，腫塊對放療敏感，但放療后疾病進展為白血病的時間縮短，因此放療必須結合化療或作為鞏固治療。POLICARPIO NICOLAS等[11]報道1例16歲少女患者，初步診斷為孤立性GS，加入兒童腫瘤組研究AAML0531，予以標準AML治療加吉妥單抗。該患者接受4個周期的化療+免疫治療，隨訪5個月一直保持無病生存狀態。因此免疫治療也為GS提供了一種新途徑。總之，早期治療對GS患者至關重要，聯合治療有助于提高患者生存率。

BAKST等[12]報道放射治療具有良好的局部疾病控制率和癥狀緩解，對于有生育要求的女性患者，放射治療會對生育能力產生有害影響，可能不是首選方案。本例患者以陰道腫物起病，手術切除后，經病理、影像學及骨髓等檢查明確診斷為陰道孤立性GS。患者一般情況較好，未有其他臟器和組織的受侵犯的證據。由于手術切除及時，避免了腫瘤進展。因患者為年輕女性，有生育要求，陰部放射治療會損害患者生育能力，故術后予以4周期DA方案化療。由于經濟原因，患者拒絕行下一步治療，后多次復查患者血象和骨髓象未見復發。隨訪5年后，患者再次育有一子，目前患者與孩子均健康。筆者認為采取合理有效的GS治療方案，不僅提高了患者的生存率，保存患者的生育能力，也提高了患者后期生活的幸福指數。故在治愈GS的同時保存患者的生育能力，不僅與腫瘤的好發部位有關，也跟患者早期就診、早期治療方式有關。

作者在Pubmed數據庫檢索的GS文獻[6-7,10-12]大多沒有骨髓侵犯的癥狀并且預后良好。由于陰道白血病性GS案例較少，對白血病性GS缺乏參考依據，所得出的結論尚有待進一步證實。