大劑量阿托伐他汀對冠心病患者不良反應及臨床療效分析

謝麗娟 羅智敏 李拔清

1.廣東省佛山市中醫院西藥房，廣東佛山 528000；2.廣東省佛山市中醫院心血管內科，廣東佛山 528000；3.廣東省佛山市中醫院中心藥房，廣東佛山 528000

在臨床心血管疾病中，冠心病是其中一種較為常見且發病率高的疾病，多發群體主要是老年群體，該疾病的發病機制主要是機體血液異常，并產生大量脂質代謝，沉積在心臟血管壁上，進而導致心臟血管粥樣硬化[1]。有醫學研究報道指出，冠心病的發生、進展與自身血脂水平息息相關，嚴重影響患者的生活質量水平，危及其健康安全[2]。因此，尋找有效的治療冠心病的方法，改善患者臨床癥狀，增強其預后，是非常有必要的。本研究探討大劑量阿托伐他汀對冠心病患者的臨床療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年4月至2021年1月廣東省佛山市中醫院收治的94例冠心病患者作為研究對象，根據隨機數字表法分為對照組與研究組，每組各47例。其中，對照組男26例，女21例；年齡58～81歲，平均（69.7±3.5）歲；發病時間1～8年，平均（3.4±0.6）年。研究組男25例，女22例；年齡59～82歲，平均（69.1±3.9）歲；發病時間1～7.5年，平均（3.8±0.3）年。兩組一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

納入標準：①患者符合冠心病的診斷要求[3]；②患者對本研究均知情并同意參與。排除標準：①對本研究藥物（阿托伐他汀等）過敏的患者；②患有主要（心、肝、肺、腎等）臟器功能嚴重損傷的患者；③合并惡性腫瘤的患者；④臨床資料不完整的患者；⑤患有精神異常或者是依從性差的患者；⑥最近參加過其他臨床研究的患者。

1.2 方法

所有患者均開展基礎治療，并依據其產生的并發癥實施對癥治療。

對照組：應用小劑量阿托伐他?。◤V東東陽光藥業有限公司，國藥準字H20213513，規格：20 mg）治療，口服，20 mg/d，患者需維持治療2個月。

研究組：應用大劑量阿托伐他?。◤V東東陽光藥業有限公司，國藥準字H20213513，規格：20 mg）治療，口服，40 mg/d，患者需維持治療2個月。

1.3 觀察指標

1.3.1 兩組在治療前后的血脂水平比較 包括三酰甘油（three acyl glycerin，TG）、總膽固醇（total cholesterol，TC）、高密度脂蛋白膽固醇（high-density lipoprotein cholesterol，HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（low density lipoprotein cholesterol，LDL-C）。檢測方法：應用由美國貝克曼庫爾特公司生產的全自動生化分析儀進行測定，檢測方法及操作流程需嚴格按照說明書實施。

1.3.2 兩組不良反應發生情況比較 包括肝功能異常、肌肉疼痛、消化系統不適等，統計兩組發生例數，并計算發生率。

1.3.3 兩組在治療前后的炎性因子比較 包括腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor -α，TNF-α）、血 清C反 應 蛋 白（serum C-reactive protein，hs-CRP）、白介素-6（interleukin-6，IL-6），檢測方法：應用由太陽生物技術（上海）有限公司購進的試劑盒通過免疫比濁的方法進行測定，檢測方法及操作流程需嚴格按照說明書實施。

1.4 統計學方法

采用SPSS 21.0統計學軟件進行數據分析，計量資料用（）表示，組間比較采用t檢驗；計數資料用[n（%）]表示，組間比較采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后血脂水平比較

兩組的治療前血脂水平比較，差異無統計學意義（P＞0.05）；研究組治療后TG、TC、HDL-C、LDL-C水平低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者治療前后血脂水平比較（± s，mmol/L）

表1 兩組患者治療前后血脂水平比較（± s，mmol/L）

組別 n TC TG治療前 治療后 t值 P值 治療前 治療后 t值 P值對照組 47 4.26±1.58 3.51±2.09 10.263 0.018 1.92±0.21 1.73±0.38 11.159 0.021研究組 47 4.15±1.67 2.21±1.36 11.952 0.038 1.84±0.25 1.56±0.14 12.431 0.035 t值 12.457 11.238 12.024 11.874 P值 1.587 0.019 1.401 0.016組別 n HDL-C LDL-C治療前 治療后 t值 P值 治療前 治療后 t值 P值對照組 47 1.53±0.25 1.86±0.17 12.253 ＜0.05 2.08±0.38 2.74±0.52 11.189 0.011研究組 47 1.41±0.22 1.54±0.18 12.912 ＜0.05 2.11±0.46 2.34±0.48 11.441 0.025 t值 1.254 11.874 1.561 12.647 P值 1.627 0.018 1.278 0.036

2.2 兩組患者不良反應發生率比較

研究組不良反應發生率低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組患者不良反應發生率比較[n（%）]

2.3 兩組患者治療前后炎性因子比較

兩組的治療前炎性因子水平比較，差異無統計學意義（P＞0.05），研究組治療后TNF-α、hs-CRP、IL-6水平低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表3。

表3 兩組患者治療前后炎性因子比較（± s）

表3 兩組患者治療前后炎性因子比較（± s）

組別 n IL-6（ng/L） TNF-α（ng/L） hs-CRP（mg/L）治療前 治療后 t值 P值 治療前 治療后 t值 P值 治療前 治療后 t值 P值對照組47 8.51±2.78 7.82±2.58 13.263 0.037 35.61±8.15 26.34±7.78 12.1090.048 6.11±1.55 5.33±1.47 12.463 0.042研究組47 8.44±2.55 6.41±1.83 11.152 0.012 35.82±7.97 18.31±6.53 12.4710.031 6.04±1.63 4.02±1.28 11.018 0.034 t值 1.021 12.382 1.462 13.701 1.594 13.976 P值 1.255 0.036 1.964 0.028 1.258 0.038

3 討論

近年來，伴隨著現代工業在我國經濟中的高速發展，人們的生活結構、生活環境進一步產生了極大的改變，人口老齡化形勢隨之嚴峻，冠心病的發病率也隨之呈日益增長的態勢[4-5]。冠心病的癥狀主要包括慢性房顫、乏力、胸部悶脹感、胸骨后劇烈疼痛、心慌等，嚴重時甚至會導致患者出現窒息或心律失常的情況，給患者的健康安全造成了極大的危害。因此，對冠心病患者，及時發現，盡早診療，具有十分重大的意義[6-7]。有醫學研究資料顯示，致使冠心病的病因除了與高脂血癥有關之外，還與機體中釋放的大量炎性因子息息相關?，F階段，臨床治療冠心病患者的方法主要是應用藥物控制治療，其中，他汀類藥物是臨床廣泛應用于治療冠心病患者的一種方法，該類藥物具有降低血脂水平、抗氧化、調節免疫功能、抗炎、穩定斑塊等優勢[8-9]。阿托伐他汀是一種全新的他汀類藥物，屬于羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶抑制劑的一種，該藥物通過抑制羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶，阻止膽固醇合成，可有效調節患者的血脂指數，穩定硬化斑塊，延緩疾病進展速度，進而達到增強臨床療效的目的[10-11]。臨床醫師認為，大劑量阿托伐他汀相比于小劑量阿托伐他汀來說，大劑量阿托伐他汀治療冠心病患者，療效更加理想，大劑量阿托伐他汀可促使藥物充分抑制限速酶及HMG-CoA還原酶，快速降低血清脂蛋白濃度，進而有效調節TC、TG水平，同時，大劑量阿托伐他汀通過提高肝臟LDL受體，可有效促進LDL水平攝取，明顯減少LDL水平的合成，從而進一步發揮降低血脂水平，改善臨床癥狀的作用[12-13]。因此，冠心病患者在治療時，應用大劑量阿托伐他汀治療，可明顯增強療效，調節血脂水平，抑制炎性因子釋放，并減少不良反應發生，安全可靠，有著非常重要的價值[14]。經過研究發現，兩組的治療前血脂水平、炎性因子水平比較，差異無統計學意義（P＞0.05）；研究組治療后TG、TC、HDL-C、LDL-C水平低于對照組、研究組不良反應發生率低于對照組、研究組治療后TNF-α、hs—CRP、IL-6水平低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。本研究結果與周雁花等[15]的研究結果相似，但應用大劑量阿托伐他汀治療冠心病患者仍存在一些挑戰，還需要進一步的深入研究。

綜上所述，冠心病患者在治療時，應用大劑量阿托伐他汀治療，具有非常顯著的臨床效果，可有效緩解臨床癥狀，降低血脂水平，抑制炎性反應，且不良反應發生率低，安全性高，有利于改善患者預后，值得推廣。