999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

二甲雙胍聯(lián)合來曲唑治療多囊卵巢綜合征排卵障礙伴胰島素抵抗患者的臨床療效分析

2021-12-16 09:42:58呂柏蘭
醫(yī)藥前沿 2021年32期
關鍵詞:性激素胰島素

呂柏蘭

(興化市婦幼保健院女性生殖科 江蘇 興化 225700)

多囊卵巢綜合征是引起育齡期女性不孕的常見原因之一,與機體內(nèi)分泌失調(diào)和代謝紊亂密切相關,可引起排卵障礙、月經(jīng)周期不規(guī)律或閉經(jīng)、不孕、多毛、痤瘡、肥胖等,并能引起子宮內(nèi)膜癌、2型糖尿病、妊娠期糖尿病、妊娠高血壓綜合征、心血管疾病等遠期并發(fā)癥[1]。來曲唑是一種新型促排卵藥物,可通過抑制芳香化酶作用而解除雌激素對促性腺激素的負反饋作用,阻止雌激素合成,具有良好的促排卵作用。但其對患者機體胰島素抵抗狀態(tài)并無改善作用[2]。二甲雙胍屬于胰島素增敏劑,可通過抑制腸道葡萄糖吸收、改善糖代謝而降低血糖水平[3]。基于二甲雙胍改善胰島素抵抗的藥理作用,本研究將二甲雙胍與來曲唑聯(lián)合應用于多囊卵巢綜合征排卵障礙伴胰島素抵抗的治療,以期獲得更好的治療效果,現(xiàn)報道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取2019 年1 月—2020 年6 月本院女性生殖科收治的64 例多囊卵巢綜合征患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各32 例。對照組患者年齡22 ~38 歲,平均年齡(29.34±6.57)歲,體重指數(shù)21.4 ~26.5 kg/m2,平均(24.96±3.34)kg/m2,不孕病程1 ~8 年,平均(5.76±2.04)年;觀察組患者年齡21 ~40 歲,平均年齡(28.95±6.81)歲,體重指數(shù)21.6 ~26.8 kg/m2,平均(25.05±3.27)kg/m2,不孕病程1 ~10 年,平均(5.83±2.25)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。診斷標準:參考中華醫(yī)學會婦產(chǎn)科學分會內(nèi)分泌學組及指南專家組撰寫的《多囊卵巢綜合征中國診療指南》[4]的相關診斷標準。納入標準:①符合上述診斷標準;②經(jīng)超聲檢查明確盆腔結構正常,雙側輸卵管至少有一側通暢;③治療前3 個月未使用過激素;④配偶精液常規(guī)檢查結果正常;⑤自愿參與本研究,入組前簽署對治療方法知情同意書。排除標準:合并卵巢囊腫、子宮肌瘤、肝腎功能不全、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、精神疾病。

1.2 方法

對照組患者給予來曲唑片(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格:2.5 mg,國藥準字H19991001)治療,于月經(jīng)周期或撤藥性出血后第3 ~5 d 口服來曲唑2.5 ~5 mg/次,1 次/d,連續(xù)服藥5 d。觀察組患者給予來曲唑+鹽酸二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司,規(guī)格:0.85 g,國藥準字H20023370)治療,來曲唑用法用量同對照組,二甲雙胍0.85 g/次,2 次/d,于餐后或餐中口服。兩組均以1 個月經(jīng)周期為1 個療程,一般治療3 個療程,若治療期間已懷孕則停藥。

1.3 觀察指標

對比治療前后兩組性激素水平及胰島素水平、妊娠率、排卵率。檢測方法:于治療前及用藥1 個月經(jīng)周期后月經(jīng)周期第2 ~3 d 抽血檢測黃體生成素(LH)、睪酮(T)、卵泡刺激素(FSH)等性激素水平、人絨毛膜促性腺激素(HCG)及空腹胰島素(INS)水平。于清晨空腹狀態(tài)下抽取靜脈血5 mL,以轉(zhuǎn)速4 000 r/min 離心10 min,取血清采用電化學發(fā)光法檢測上述性激素指標,檢測儀器:貝克曼DX800 化學發(fā)光免疫分析儀,空腹胰島素外送金域醫(yī)學檢驗中心檢測。若治療期間已懷孕則停藥后不再檢測性激素水平。于每個治療周期的月經(jīng)周期第12 天起采用盆腔超聲檢查,觀察排卵率,排卵標準:卵泡直徑>17 mm 后,成熟卵泡消失或明顯縮小;卵泡內(nèi)壁塌陷;盆腔見少量積液。妊娠判斷標準:盆腔B 超檢查可見孕囊,血清HCG 檢測結果陽性。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 13.0 軟件進行統(tǒng)計學處理,計量資料以均數(shù)±標準差(± s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率[n(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2.結果

2.1 兩組患者治療前后性激素水平比較

治療前,兩組LH、T、FSH、INS 水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組LH、T、FSH、INS水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前后性激素及胰島素水平比較(± s)

表1 兩組患者治療前后性激素及胰島素水平比較(± s)

組別 例數(shù)LH/(mIU·mL-1)T/(ng·mL-1)治療前治療后治療前治療后觀察組 32 23.98±3.22 12.21±2.21 12.45±2.72 6.38±1.20對照組 32 24.15±3.14 15.63±2.75 12.65±2.61 8.33±1.51 χ2-5.4837-5.7192 P-0.0000-0.0000組別 例數(shù)FSH/(mIU·mL-1)INS/(mIU·mL-1)治療前治療后治療前治療后觀察組 32 8.37±1.69 5.18±1.12 23.53±6.88 14.76±4.92對照組 32 8.24±1.77 6.76±1.61 23.78±6.70 20.24±5.45 χ2-4.5572-4.2221 P-0.0000-0.0001

2.2 兩組排卵率、妊娠率比較

治療后,觀察組排卵率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組妊娠率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

表2 兩組患者排卵率、妊娠率比較[n(%)]

3.討論

多囊卵巢綜合征確切的病因及病理尚不完全清楚,目前已有的研究認為本病以高雄激素血癥、胰島素抵抗為主要病理特征,處于胰島素抵抗狀態(tài)下胰島素的敏感性下降,機體代償性分泌大量的胰島素而引起高胰島素血癥。而高胰島素水平可促進卵巢分泌雄激素,引起高雄激素血癥。高胰島素血癥、高雄激素血癥二者相互促進,形成惡性循環(huán),使治療變得更加棘手。越來越多的學者認識到在糾正高雄激素血癥的同時應積極改善胰島素抵抗。

來曲唑是一種高選擇性的第三代芳香化酶抑制劑,可抑制雌激素對下丘腦-垂體的負反饋抑制,促進促性腺激素分泌,有利于優(yōu)勢卵泡形成和排卵。來曲唑不與雌激素受體相結合,且半衰期短,在卵泡發(fā)育后期對雌激素的抑制作用減弱,不影響卵泡發(fā)育后期及黃體期雌激素,從而起到良好的促排卵作用[5]。但在臨床工作中發(fā)現(xiàn),單用來曲唑的促排卵效果并不理想,究其原因可能與機體存在胰島素抵抗有關。

二甲雙胍是臨床常用的降糖藥物,可提高胰島素敏感性而促進血糖平穩(wěn)控制,在2 型糖尿病的治療中應用較多。近年來有研究發(fā)現(xiàn)其可緩解多囊卵巢綜合征患者機體的胰島素抵抗狀態(tài)[6]。孫林等[7]研究發(fā)現(xiàn),來曲唑聯(lián)合二甲雙胍治療多囊卵巢綜合征可改善患者外周血T細胞亞結構失調(diào),降低機體氧化應激損傷。

本研究通過檢測兩組患者治療前后性激素及INS 水平發(fā)現(xiàn),二甲雙胍聯(lián)合來曲唑治療多囊卵巢綜合征排卵障礙伴胰島素抵抗可調(diào)節(jié)機體性激素紊亂及胰島素抵抗狀態(tài),并能提高排卵率。這是由于來曲唑作為一種芐三唑類衍生物,可抑制細胞色素P450 依賴性芳香化酶活性而阻斷雌激素的生物合成,抑制雌激素對卵巢和腦垂體-性腺軸的刺激作用。二甲雙胍可提高胰島素敏感性,減輕因胰島素抵抗導致的INS 過量分泌引起的高胰島素血癥,抑制高水平INS 對卵巢分泌雄激素的刺激,使T水平下降。

本研究還發(fā)現(xiàn),采用來曲唑聯(lián)合二甲雙胍治療者的妊娠率雖然在數(shù)值上高于單用來曲唑治療者,但組間差異無統(tǒng)計學意義。這可能與本研究樣本量偏少、觀察時間偏短有關。今后應積累大樣本研究進一步探討二甲雙胍聯(lián)合來曲唑治療多囊卵巢綜合征排卵障礙伴胰島素抵抗是否能提高妊娠率。

綜上所述,二甲雙胍聯(lián)合來曲唑治療多囊卵巢綜合征排卵障礙伴胰島素抵抗可調(diào)節(jié)機體性激素紊亂及胰島素抵抗狀態(tài),促進排卵。

猜你喜歡
性激素胰島素
肺動脈高壓與性激素相關性研究進展
如何選擇和使用胰島素
人人健康(2023年26期)2023-12-07 03:55:46
為什么要做性激素檢查
自己如何注射胰島素
為什么要做性激素檢查
門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
慢性焦慮刺激對成年雌性大鼠性激素水平的影響
糖尿病的胰島素治療
血清性激素水平與男性不育癥的關系
餐前門冬胰島素聯(lián)合睡前甘精胰島素治療2型糖尿病臨床效果
主站蜘蛛池模板: 国产成人盗摄精品| 午夜无码一区二区三区在线app| 福利一区在线| 婷婷开心中文字幕| 浮力影院国产第一页| 欧美伦理一区| 国产福利免费在线观看| 亚洲日韩欧美在线观看| 亚洲黄色视频在线观看一区| 亚洲AV无码不卡无码| 国产在线观看人成激情视频| 精品人妻AV区| 成人精品午夜福利在线播放| 国产成人AV综合久久| 夜夜操国产| 91欧美在线| 美臀人妻中出中文字幕在线| 成年女人a毛片免费视频| 久久大香香蕉国产免费网站| 国产二级毛片| 久久国产亚洲偷自| 国产欧美视频在线| 99热这里都是国产精品| 国产 在线视频无码| 国产欧美日本在线观看| 99精品这里只有精品高清视频| 再看日本中文字幕在线观看| 五月六月伊人狠狠丁香网| 午夜免费视频网站| 国产h视频免费观看| 97成人在线视频| 97视频在线精品国自产拍| 久久这里只有精品23| 欧美国产视频| 国产精品成人第一区| 成年人国产网站| 九九精品在线观看| 97久久免费视频| 亚洲第一极品精品无码| 青青草一区| 成人国产精品2021| 老司机精品一区在线视频| 国产一区二区三区免费| 中文字幕 91| 国产一区二区免费播放| 一区二区午夜| 国产粉嫩粉嫩的18在线播放91| 97国内精品久久久久不卡| 一本色道久久88亚洲综合| 国产精品专区第1页| 天堂在线亚洲| 亚洲精选无码久久久| 伊在人亚洲香蕉精品播放| 欧美国产中文| 国产主播福利在线观看| 欧美日韩国产成人高清视频 | 深爱婷婷激情网| 精品亚洲国产成人AV| 亚洲人成网线在线播放va| 午夜视频www| 成人小视频网| 精品91在线| 免费毛片全部不收费的| 国产精品吹潮在线观看中文| 九色视频在线免费观看| 婷婷激情亚洲| 国产免费a级片| 人妻精品久久无码区| 97色婷婷成人综合在线观看| 久久免费视频6| 国产成人高清亚洲一区久久| 99精品福利视频| 亚洲精品自拍区在线观看| 任我操在线视频| 亚洲精品视频在线观看视频| 日本精品影院| 亚洲二区视频| 欧美日韩在线成人| 香蕉99国内自产自拍视频| 中文字幕在线日韩91| 精品国产美女福到在线不卡f| 久久夜色精品国产嚕嚕亚洲av|