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超聲引導下改良塞丁格穿刺法在PICC 置管化療的血液腫瘤患者中的應(yīng)用

2021-12-17 06:57:10呂淑新龍優(yōu)花朱璇柳靜靜
中外醫(yī)療 2021年29期
關(guān)鍵詞:舒適度

呂淑新,龍優(yōu)花,朱璇,柳靜靜

佛山市南海區(qū)人民醫(yī)院中醫(yī)康復血液科,廣東佛山 528200

經(jīng)外周靜脈穿刺中心靜脈置管(peripherallyinserted centralcatheters,PICC)操作簡單,留置時間長,為需要靜脈化療的腫瘤患者提供了一條安全、有效的途徑[1]。 但傳統(tǒng)PICC 對血管要求較高,血管條件不佳患者穿刺失敗率較高, 需反復穿刺, 會增加患者痛苦并導致靜脈炎、血栓等并發(fā)癥[2]。 在超聲引導下行改良塞丁格穿刺PICC 置管,能在超聲全程可見下穿刺,定位準、成功率高,患者疼痛感較低,有效降低并發(fā)癥。 目前該技術(shù)多用于腫瘤化療患者中, 而在血液惡性腫瘤患者中應(yīng)用較少, 因而該研究隨機選取2017 年1 月—2018 年12月該院收治的70 例血液腫瘤患者為研究對象,對患者行超聲引導下行改良塞丁格技術(shù)PICC 置管,并與傳統(tǒng)PICC 置管進行比較, 以期為血液腫瘤患者選擇合適的置管方式提供臨床依據(jù),現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機選擇住院需化療行PICC 置管患者70 例,采取隨機數(shù)表法分成觀察組和對照組,各35 例。 納入標準:①確診為急性白血病、骨髓增生異常綜合征、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤,且符合PICC 置管適應(yīng)指征;②年齡為18~75 歲;③自愿接受治療,并簽署知情同意書的患者。 研究通過醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會的批準。 排除標準:①妊娠期女性;②伴有心、肝、腎等重大疾病不適合化療者;③精神障礙或不配合者;④穿刺部位有感染或破損者。 剔除標準:因病情加重死亡或未按化療方案完成化療療程而影響判斷者,予以剔除。 觀察組男18 例,女17 例;中位年齡 45 歲。 對照組男 17 例,女 18 例;中位年齡45 歲。 兩組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

對照組行傳統(tǒng)PICC 置管術(shù),選用美國巴德公司生產(chǎn)的PICC 套裝,14G 穿刺針, 肉眼觀察確定好肘部較粗靜脈血管穿刺,消毒、鋪無菌洞巾,進針見回血后退出針芯,將導管送至預(yù)定位置,退出導絲,清理穿刺點周圍皮膚,穿刺點用無菌紗布覆蓋后無菌透明貼膜固定。

觀察組采用超聲引導下改良塞丁格技術(shù)PICC 置管: 選用美國巴德公司生產(chǎn)的Site-Rite STM 血管超聲儀、改良塞丁格穿刺套件等器械。 患者取平臥位,上肢外展60~90°, 采用血管超聲儀探查患者肘部上方2~4 cm 處,尋找合適的靜脈并標記。 測量預(yù)置入導管長度,常規(guī)消毒置管部位,在超聲監(jiān)視下,將穿刺針從標記的穿刺點刺入血管內(nèi),回血后停止進針,將導絲送入,體外留10~15 cm 的長度停止推送。 在穿刺點注射利多卡因0.1 mL,將擴皮器沿導絲上方進入穿刺點皮下,擴出0.3 cm 切口。 通過導絲尾端將血管擴張器和導入鞘組件送至皮膚切口處,推入導入鞘完全進入血管,分離擴張器和導入鞘,拔出擴張器和導絲。 超聲下判斷導管位置無異常后,常規(guī)固定,行X 線檢查確認導管頭端的位置。

1.3 觀察指標

1.3.1 兩組一次置管成功、操作時間、置管費用比較 記錄兩組操作時間、置管費用;一次置管成功指一次見血或3 次以下的皮下探測血管動作。

1.3.2 兩組并發(fā)癥比較 記錄兩組治療后發(fā)生穿刺點滲血、靜脈炎、血栓、導管異位人數(shù)。 觀察穿刺點透明敷料覆蓋下無菌紗布滲血情況,滲血范圍直徑>1.5 cm 即為穿刺點滲血。 靜脈炎依據(jù)美國靜脈輸液學會2011 版《靜脈治療護理實踐標準》[3]。 彩色多普勒超聲檢查確診靜脈血栓;通過X 線攝片判斷導管異位。

1.3.3 兩組舒適度比較 在查閱文獻及以往經(jīng)驗上自行設(shè)計問卷調(diào)查,共10 個條目,5 個方面內(nèi)容,內(nèi)容效度CVI 為 0.83,Cronbach’α 系數(shù)為 0.841, 采用 1~5 分計分, 總分<20 分表示不舒適;20~35 分為一般舒適;35~50 分為舒適。

1.4 統(tǒng)計方法

采用 SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計量資料采用均數(shù)±標準差()表示,比較進行 t 檢驗;計數(shù)資料采用頻數(shù)或率(%)表示,比較進行χ2檢驗,中位數(shù)檢驗進行非參數(shù)檢驗方法;計數(shù)資料以相對數(shù)描述,進行四格表配對資料χ2檢驗,等級資料進行秩和檢驗。檢驗水準 α=0.05(雙尾)。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者置管情況比較

觀察組一次置管成功率為97.14%(34/35),對照組為82.86%(29/35)。 觀察組一次置管成功率、置管人均費用高于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義 (χ2=3.968,t=294.357,P<0.05),操作時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(t=4.439,P<0.05),見表 1。

表1 兩組患者置管情況比較()

表1 兩組患者置管情況比較()

操作時間(min)置管人均費用(元)對照組(n=35)χ2 值P 值17.35±1.14 18.74±1.46 4.439<0.001 2 213.56±7.81 1 643.24±8.39 294.357<0.001

2.2 兩組患者置管并發(fā)癥情況比較

觀察組穿刺點出血、靜脈炎、血栓、導管異位發(fā)生人數(shù)均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者置管并發(fā)癥情況比較[n(%)]

2.3 兩組患者置管舒適度情況比較

觀察組的置管舒適度優(yōu)于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 3。

表3 兩組患者置管舒適度情況比較[n(%)]

3 討論

PICC 置管使用周期長,能保證輸液安全,但穿刺針較粗,其成功率取決于操作者的經(jīng)驗和血管情況,一次不成功后對血管有較大損傷,且耗時較長[4-6]。 國外自1997 年首次使用超聲引導下改良塞丁格PICC 置管,使穿刺成功率明顯提高,減少血管損傷及靜脈穿刺次數(shù),減輕患者疼痛[3,7-8]。龔蘭娟等[9]研究表明,采用超聲引導下改良塞丁格術(shù)行PICC 置管能解決穿刺困難的問題,置管成功率高,并發(fā)癥少,可增加患者舒適度。 該研究中,觀察組一次置管成功率97.14%、置管人均費用(2 213.56±7.81) 元均高于對照組, 操作時間 (17.35±1.14)min 短于對照組(P<0.001),這與榮亞妮等[1]學者在相關(guān)研究中,患者給予改良塞丁格PICC 置管后,一次置管成功率為94.0%,優(yōu)于傳統(tǒng)置管的結(jié)果相近,說明超聲引導下改良塞丁格PICC 置管成功率高,能縮短操作時間,但一次價格較傳統(tǒng)置管貴。 超聲引導下改良塞丁格PICC 置管能直觀地顯示血管位置、 內(nèi)膜光滑度,從而選擇血管內(nèi)徑粗、走向平直的血管,提高成功率,縮短置管時間,避免臨近組織的損傷[10-12]。 雖然超聲引導下改良塞丁格PICC 置管一次費用較高,但傳統(tǒng)PICC置管不成功會導致多次穿刺,且后續(xù)并發(fā)癥的發(fā)生,反而導致費用增加,而且長期使用PICC 置管后,患者更注重使用的安全性, 因而還是使用超聲引導下改良塞丁格PICC 置管效果更好[12]。

PICC 置管常會伴隨著并發(fā)癥的發(fā)生, 尤其是靜脈血栓若不及時治療,脫落回流會造成肺栓塞,嚴重影響患者健康[13-15]。謝紹菊等[16]研究表明,采用超聲引導下改良塞丁格穿刺法能明顯降低置管后靜脈炎、靜脈血栓、導管堵塞的發(fā)生率。 而該研究中,觀察組穿刺點出血、靜脈炎、血栓、導管異位發(fā)生人數(shù)均低于對照組,說明超聲引導下改良塞丁格PICC 置管能減輕血液腫瘤患者并發(fā)癥發(fā)生情況,與前人研究一致。 超聲能清楚顯示血管內(nèi)徑,便于選擇合適型號導管,將穿刺部位選擇上臂,不易造成血管壁損傷,且穿刺針較細,血管摩擦小,從而減少出血及靜脈炎、血栓的發(fā)生[17]。 觀察組的穿刺成功率較高,對血管內(nèi)膜損傷較小,且定位準確防止了血管異位的發(fā)生。

PICC 置管后會存在一定的不適, 對患者的生活造成影響。 雷靜等[10]研究表明,B 超引導聯(lián)合改良塞丁格PICC 置管避開了中間分支靜脈和貴要靜脈的連接點,提高了患者置管的舒適度。 而該研究中,觀察組的舒適度優(yōu)于對照組 (P<0.05), 說明超聲引導下改良塞丁格PICC 置管能提高患者舒適度。肘關(guān)節(jié)上2~4 cm 作為穿刺點,避免了關(guān)節(jié)活動對PICC 管的牽拉,減少導管脫出可能性,提升患者舒適度。

綜上所述,超聲引導下改良塞丁格PICC 置管能提高成功率,縮短操作時間,減輕并發(fā)癥發(fā)生,提高患者舒適度,值得臨床推廣使用。

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