血清微小核糖核酸-34a、親吻素-1水平與胰腺癌患者化療耐藥性的相關性

李凱，陳克河，康繼厚

（信陽市中心醫(yī)院 消化內科，河南 信陽 464000）

手術切除后輔助化療通常是治療早期胰腺癌的首選方案，但由于胰腺解剖位置相對較深，多數胰腺癌患者在確診時已處于中晚期，不宜進行手術治療［1］?；熓且认侔┲匾闹委熓侄?，雖然逐漸有新的化療藥物被研發(fā)，但胰腺癌化療耐藥的發(fā)生仍導致臨床療效不佳，病死率未見明顯下降［2］。因此，分析與胰腺癌化療耐藥性相關的因素，為后續(xù)采取措施降低化療耐藥性，改善胰腺癌預后情況較為重要。微小核糖核酸（microRNA,miR）目前已被證實與腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關，其中，miR-34a 在胰腺癌中起著重要的作用［3］。研究表明，miR-34a 可跨越細胞膜，下調靶向基因原癌基因的表達，外源性miR-34a 對胰腺癌細胞的生長有明顯的抑制作用，與胰腺癌預后有關［4］。親吻素-1（kisspeptin 1,KISS-1）在結直腸癌、膀胱癌、肝癌等多種癌癥中均被證實具有抑制作用［5］。研究表明，KISS-1 與癌癥的發(fā)生、發(fā)展有關，尤其與癌癥的分化程度、浸潤轉移程度及臨床分期密切相關，可作為治療癌癥的新靶點［6］。結合上述miR-34a、KISS-1 在腫瘤組織中的特點，由此推測，血清miR-34a、KISS-1 水平可能與胰腺癌患者化療耐藥性存在關聯，但目前尚無研究證實。基于此，本研究分析血清miR-34a、KISS-1 水平與胰腺癌患者化療耐藥性的相關性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究的實施經醫(yī)院倫理委員會批準執(zhí)行，前瞻選擇2018 年3 月至2019 年3 月信陽市中心醫(yī)院95 例胰腺癌化療患者作為研究對象，患者與家屬均對此次研究知情同意。研究對象中，男59例，女36 例；年齡43～72 歲，中位年齡51.00（45.00,55.00）歲；體質量指數18.17～25.36 kg/m2，中位體質量指數22.03（21.61,22.43）kg/m2；TNM分期［7］：Ⅲ期54 例，Ⅳ期41 例。

1.2 入選標準

納入標準：①符合《胰腺癌診療規(guī)范》［8］中胰腺癌診斷標準；②接受化療；③卡氏評分［9］＞60 分。排除標準：①入院前已接受化療、放療或免疫治療；②已接受手術；③合并其他惡性腫瘤；④肝、腎臟等慢性疾??；⑤嚴重免疫性疾病。

1.3 方法

1.3.1 血清指標檢測方法 ①化療前，采集患者3 mL 空腹靜脈血，離心機（鄭州中谷機械設備，型號TGL-16）3 000 r/min 離心（半徑20 cm）10 min，-80℃下保存待測，加入Trizol RNA，Trizol 法提取總RNA，經檢驗合格（紫外分光光度計檢測RNA 總純度1.8～2.0）后，加入0.5 μL 逆轉錄酶，于37℃下水浴，將總RNA 反轉錄為cDNA，使用實時PCR 系統(tǒng)（Applied Biosystems?7500）擴增，采用2-△△Ct法計算血清miR-34a 相對表達量。②化療前，采集患者3 mL 空腹靜脈血，離心機3 000 r/min 離心（半徑20 cm）10 min，-70℃下保存待測，用上海恒遠生化試劑有限公司提供的試劑盒，以酶聯免疫吸附法測定血清KISS-1水平。

1.3.2 化療方案 開始化療第1 d、第8 d、第15 d，每天在30 min 內靜脈滴注1 000 mg/m2吉西他濱（連云港杰瑞藥業(yè)，生產批號：20171114，規(guī)格：0.2 g），開始化療第1～14 天，口服替吉奧（日本大鵬藥品工業(yè)株式會社，生產批號：20171108，規(guī)格：20 mg），40～60 mg/次，2 次/d，21 d 為1 個周期，連續(xù)治療4 個周期。

1.3.3 化療耐藥和敏感評估方法 化療4 個周期后隨訪1 個月，根據美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）胰腺癌臨床實踐指南［10］評估化療耐藥與敏感情況，無效為化療耐藥，有效為化療敏感。療效根據《RECIST 指南（1.1 版）》［11］評估，完全緩解（CR）：病灶完全消失，維持時間＞1 個月；部分緩解（PR）：腫瘤最長徑之和較治療前縮小≥30%，維持時間＞1 個月；疾病穩(wěn)定（SD）：腫瘤最長徑之和較治療前縮?。?0%，維持時間＞1 個月；疾病進展（PD）：出現新病灶或者腫瘤最長徑增大程度≥20%，有效率=CR 率+PR 率。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 24.0 軟件進行數據處理。計量資料均經Shapiro-Wilk 正態(tài)性檢驗，偏態(tài)分布計量資料用中位數和四分位數間距［M（P25,P75）］表示，組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗，計數資料用百分比表示，采用χ2檢驗，血清miR-34a、KISS-1水平與胰腺癌患者化療耐藥性的關系采用Logistic回歸分析檢驗；繪制受試者工作曲線（ROC），并計算曲線下面積（AUC）值，檢驗血清miR-34a、KISS-1 水平預測胰腺癌患者化療耐藥的價值，AUC 值＞0.9 表示預測性能較高，＞0.7～0.9 表示有一定預測性能，0.5～0.7 表示預測性能較低，＜0.5表示無預測性能，P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 耐藥情況

化療4 個周期，95 例胰腺癌患者中耐藥患者有70 例，占73.68%（70/95），其中SD 患者38 例，PD 患者32 例；敏感患者有25 例，占26.32%（25/95），其中CR 患者0 例，PR 患者25 例。

2.2 基線資料和血清指標比較

兩組性別、年齡、體質量指數、TNM 分級比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），耐藥組血清miR-34a、KISS-1 水平低于敏感組，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組基線資料和血清指標比較

2.3 血清miR-34a、KISS-1 水平與胰腺癌患者化療耐藥關系的Logistic 回歸分析

將2.2 中比較結果顯示差異有統(tǒng)計學意義的變量納入作為自變量（均為連續(xù)變量），將胰腺癌患者的耐藥情況作為因變量（1=耐藥，0=敏感），經Logistic 回歸分析檢驗結果顯示，血清miR-34a、KISS-1 水平與胰腺癌患者化療耐藥有關，兩者高表達可能是胰腺癌患者化療耐藥的保護因素（,P＜0.05）。見表2。

表2 血清miR-34a、KISS-1 水平與胰腺癌患者化療耐藥關系的Logistic 回歸分析結果

2.4 血清miR-34a、KISS-1 單獨及聯合預測胰腺癌患者化療耐藥的價值

將胰腺癌患者的耐藥情況作為狀態(tài)變量（1=耐藥，0=敏感），將化療前血清miR-34a、KISS-1水平作為檢驗變量，繪制ROC 曲線圖（見圖1），結果顯示，化療前血清miR-34a、KISS-1 水平單獨及聯合預測胰腺癌患者化療耐藥的AUC 分別為0.753、0.770、0.775，均有一定預測價值，且當兩者的cut-off 值分別取0.898、119.563 pg/mL 時，可獲得最佳預測價值。見表3。

表3 血清miR-34a、KISS-1 單獨及聯合預測胰腺癌患者化療耐藥的價值

圖1 血清miR-34a、KISS-1 單獨及聯合預測胰腺癌患者化療耐藥的ROC 曲線圖

3 討論

胰腺癌早期診斷存在較大的困難，多數患者在確診時已出現其他器官侵襲或腫瘤轉移，無法進行手術切除，因此，化療治療對于胰腺癌患者較為重要［12］。雖然新型的治療藥物或聯合治療方案已被證實可提升治療效果，但部分患者在化療過程中易出現耐藥情況，增加腫瘤復發(fā)風險［13］。

研究顯示，胰腺癌患者出現化療耐藥的頻率高達78.1%［14］。本研究結果顯示，化療4 個周期，95 例胰腺癌患者中，耐藥患者有70 例，占73.68%，與上述研究相符。說明，胰腺癌化療患者耐藥風險較高，因此，分析胰腺癌化療耐藥的相關因素，對提升化療效果，改善預后較為重要。miRNA 異常表達與腫瘤的發(fā)生發(fā)展聯系密切，miR-34 家族是其中的一種，具有抑癌基因p53 高度結合位點，包括miR-34a、miR-34b 和miR-34c［15］，其中，miR-34a 被證實既能作為促癌基因，誘導惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展，又能作為抑癌基因，抑制惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展［16］。目前，已有研究證實miR-34a 的缺失與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展具有密切的聯系［17］。而腫瘤的發(fā)展受耐藥影響，由此推測，miR-34a 可能與胰腺癌化療耐藥相關。KISS-1 是一種腫瘤轉移抑制基因，對癌癥細胞的的增殖、遷移、侵襲等各種生物學行為具有明顯的抑制作用，KISS-1 水平在多種惡性腫瘤中呈低表達［18］。研究顯示，KISS-1 基因可促進人胃癌細胞的增殖、遷移和侵襲［19］。由此推測，KISS-1 表達可能也與胰腺癌化療耐藥有關。本研究結果顯示，耐藥組血清miR-34a、KISS-1 水平低于敏感組，進一步經Logistic 回歸分析檢驗結果顯示，血清miR-34a、KISS-1 水平與胰腺癌患者化療耐藥有關，兩者高表達可能是胰腺癌患者化療耐藥的保護因素。說明，血清miR-34a、KISS-1 水平可能與胰腺癌患者化療耐藥有關。分析原因為：miR-34a 能抑制腫瘤細胞的生長和侵襲，阻滯腫瘤細胞周期進展，誘導細胞凋亡，從而增加腫瘤細胞對吉西他濱的敏感性，因而缺少miR-34a 會增加腫瘤細胞的化療耐藥性［20］。miR-34a 可能通過影響耐藥相關基因的表達，促進耐藥株的凋亡，而miR-34a 呈低表達時，miR-34a 促進耐藥株凋亡的能力降低，造成化療耐藥發(fā)生［21］。劉明明等［22］研究發(fā)現，miR-34a與癌癥患者化療耐藥有關，miR-34a 能逆轉非小細胞肺癌細胞對順鉑的耐藥性，與本研究結果相符。KISS-1 作為腫瘤轉移抑制基因，不僅能弱化細胞質內核轉錄因子（nuclear transcription factor-κB,NF-κB）活性，抑制NF-κB 結合基質金屬蛋白酶-9，從而抑制腫瘤細胞的增殖和浸潤，增加腫瘤細胞對化療藥物的敏感性［23］。而且，KISS-1 具有信號轉導的作用，KISS-1 衍生的肽能通過G 蛋白偶聯受體信號，達到信號轉導，對腫瘤細胞的增殖、遷移、侵襲等活動進行干擾，誘導擴散的癌癥細胞進入休眠狀態(tài)，增加其對化療藥物的敏感性，而KISS-1不足會影響這種轉導作用，增加化療耐藥風險［24］。研究表明，KISS-1 在胰腺癌診斷和預后判斷中具有一定的價值［25］。最后，本研究繪制ROC 曲線圖，結果顯示，化療前血清miR-34a、KISS-1 水平單獨及聯合預測胰腺癌患者化療耐藥的AUC 分別為0.753、0.770、0.775，均有一定預測價值。未來臨床若監(jiān)測到上述指標異常，可考慮補充外源miR-34a、KISS-1，以減少耐藥情況發(fā)生，改善胰腺癌化療患者預后結局。但本文未分析miR-34a、KISS-1 兩者間是否互相影響，共同發(fā)揮對胰腺癌化療耐藥的作用，后續(xù)應增加研究繼續(xù)探索。

綜上所述，血清miR-34a、KISS-1 低表達與胰腺癌患者化療耐藥性有關，可應用于胰腺癌患者化療耐藥的預測。