茄子TCP 轉錄因子的鑒定及脅迫處理下的表達分析

梅文宇，方燕芬，宮 超，麥培婷，孫保娟，李植良，李 濤，孫光聞

（1.廣東省農業科學院蔬菜研究所/廣東省蔬菜新技術研究重點實驗室，廣東 廣州 510640；2.華南農業大學園藝學院，廣東 廣州 510642）

【研究意義】TCP 轉錄因子是植物中特有的一類轉錄因子，能夠響應激素、營養元素、生物和非生物逆境脅迫，在激素介導的植物細胞增殖及器官發育中起著重要作用［1］。【前人研究進展】1999 年Cubas 等通過分析金魚草草（Antirrhinum majus）中的CYC（CYCLOIDEA）蛋白與玉米中的TB1（TEOSINTE BRANCHED1）蛋白保守區域的二級結構，確定了一個相對保守的堿性螺旋-環-螺 旋（basic helixloop-helix,bHLH）結構域，并利用首批成員金魚草CYC、玉米TB1 及水稻的PROLIFERATING CELL FACTOR 1 和2（PCF1/ 2）將該家族正式命名為TCP 家族［2］。TCP 家族基因都具備由59 個氨基酸組成的bHLH結構，該結構也被稱為TCP 結構域，TCP 結構域主要參與DNA 結合、蛋白互作［3］。根據核定位序列以及bHLH 結構域第二個螺旋的長度等方面的差異，可將TCP 轉錄因子分為Class ⅠTCP 和Class ⅡTCP［4］，I 類和II 類都包含轉錄激活因子和轉錄抑制因子［1］。根據TCP 結構域內序列的不同，Class ⅡTCP 又可以進一步分為CYC/TB1類TCP 與CINCINNATA（CIN）類TCP［5］。相關研究已經證明TCP 家族在各種植物中普遍存在，目前已經在擬南芥、水稻［5］、玉米［6］、小麥［7］、蘋果［8］、黃瓜［9］、番茄［10］等多種植物中對TCP 家族成員完成了鑒定。近年來，隨著相關研究的開展發現TCP 轉錄因子在植物的整個生長周期都有著重要作用，從種子萌發、器官分化發育、脅迫響應到激素調節等都離不開TCP 家族的參與［11］。在擬南芥中，UP1 是調節擬南芥腋芽生長的必須順式元件，AtTCP14能夠直接激活維管組織UP1 介導的與發芽相關的基因表達調控胚胎生長［12］。AtTCP4能夠通過調控轉錄激活抑制因子GIS（GLABROUS INFLORESCENCE STEMS)基因的表達抑制調節南芥葉片和花序莖的毛狀細胞的分支［13］。TCP 蛋白能夠直接與MYB-bHLHWD40（MBW）中關鍵成分GLABRA3（GL3）相互作用，干擾擬南芥子葉毛狀體的發育［14］。高溫下，擬南芥AtTCP5、AtTCP13、AtTCP17能與PIF4（PHYTOCHROMEINTER ACTING FACTOR 4）互作，增強其活性，促進擬南芥的熱形態建成（下胚軸和葉柄的伸長）來適應高溫［15-16］。在激素通路上，TCP 轉錄因子在生長素［17］、赤霉素［18］、細胞分裂素［19］、脫落酸［20］、茉莉酸［21］、油菜素內酯［22］及水楊酸［23］等多種激素的生物合成、運輸及信號轉導途徑上存在調控作用。【本研究切入點】茄子（Solanum melongenaL.），一年生草本植物，原產溫帶與亞熱帶，其營養豐富，具有較高的食用與藥用價值，也是僅位于馬鈴薯、番茄、辣椒后的第四大茄科作物［24］。隨著茄果類基因組測序計劃的完成，使得從基因組水平對茄果類重要基因家族及重要功能基因的分析和分子標記的開發成為可能，鑒于TCP 家族在植物生長發育及環境適應上的重要性，深入研究TCP家族在逆境下的表達情況及不同器官間的表達差異，將有利于解析TCP 家族逆境響應機制及其在植物生長發育過程中的重要作用。【擬解決的關鍵問題】本研究利用生物信息學方法對茄子TCP基因進行預測、挖掘，并對茄子TCP 基因在脅迫及激素處理下進行表達分析，以期為深入研究茄子TCP 基因的功能分析提供基礎信息，進而為分子植物育種提供候選基因。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗在廣東省蔬菜新技術研究重點實驗室進行，挑選飽滿的茄子R06112 種子，10%次氯酸鈉消毒20 min，隨后用無菌水沖洗干凈，播種于1/2MS 固體培養基中，放置于光照培養箱，每日設置光照16 h、黑暗8 h，溫度25 ℃，20 d 后，茄子植株生長至四片真葉階段時對植株進行脅迫及激素處理。不同器官組織表達材料種植于廣東省農業科學院白云基地，約2～3 個月后結出幼果，對同一發育時期的根、莖、葉、花及果各器官進行采樣。

1.2 試驗方法

在1/2MS 培養基的基礎上開展脅迫處理和激素處理。非生物脅迫處理包括42 ℃高溫處理、4 ℃低溫處理、NaCl 處理（濃度為200 mmol/L）、CdCl2處理（濃度為100 μmol/L）；生物脅迫處理包括青枯菌處理，所有對照均為未經任何處理的茄子苗。激素處理包括ABA（100 μmol·/L）和SA（5 mmol/L）處理：分別將ABA、SA 兩種溶液噴灑于葉片，以噴施蒸餾水的葉片為對照，對所有處理的植株分0、1、2、8 h 時間段的整株取樣，3 次重復取樣，取樣后立即置于液氮中，–80 ℃保存，用于激素及脅迫下的茄子TCP 基因的響應表達。器官組織取樣于播種后約60 d 的茄子植株，分別取同一發育時期根、莖、葉、花、果等5 個器官組織，用純凈水洗凈，置于液氮中，用于進行茄子TCP 基因的器官組織表達。

1.3 茄子基因家族序列檢索和鑒定

番茄和擬南芥的TCP 基因家族成員下載自茄果類數據庫SGN（https：//solgenomics.net/）、擬南芥生物信息庫TAIR（https：//www.arabidopsis.org/），利用已知的擬南芥和番茄的蛋白序列為參考在茄子的全基因組數據庫中進行blastp，設置E-value 參數為0.001，得到候選的茄子TCP蛋白序列。并利用Pfam（http：//pfam.xfam.org/）和SMART（http：//smart.embl-heidelberg.de/）對其去除無DNA 結合結構域和激活或抑制結構域的基因。在SGN（https：//solgenomics.net/）中的茄子基因信息GFF3 文件（assembly gff3 file）中提取SmTCP的染色體位置，并使用MapChart軟件繪制家族基因的染色體位置。利用在線工具ProtParam（https：//web.expasy.org/protparam/）和BUSCA（http：//busca.biocomp.unibo.it/）預 測蛋白的理化性質，SOPMA2.0 軟件預測二級結構，采用Phyre2.0 進行同源建模分析。利用茄子TCP 成員各自對應氨基酸序列，在網站 BUSCA（http://busca.biocomp.unibo.it/）和網站 Expasy 的ProtParam 工具（https://web.expasy.org/protparam/）分別得到茄子TCP 成員的亞細胞定位和茄子TCP成員的等電點（pI）和分子量（Mw）。

1.4 茄子TCP 的分類及系統進化分析

使用默認設置的ClustalX（Version 2.1）軟件對茄子、番茄和擬南芥的序列進行比對，再運用MEGA7 中的鄰近法（Neighbor Joining，NJ），構建茄子、番茄與擬南芥的TCP 基因的系統進化樹，使用1 000 個重復進行bootstrap 分析，并根據擬南芥的分類方法為茄子TCP 成員進行分類。

1.5 保守基序的鑒定及結構分析

利用MEME 4.6.1（http：meme.nbcr.net/meme/intro.html）在線平臺進行茄子TCP 蛋白中保守基序（motif）分析，最大motif 檢索數值定為20。并確定基序的P 值、E 值和基序在茄子TCP 家族基因中出現的次數。

1.6 TCP 家族基因的表達分析

分子生物學試驗在廣東省蔬菜新技術研究重點實驗室完成。采用Trizol（Invitrogen）法提取總 RNA，經DNase I 處理去除基因組DNA，使用NanoDrop 2000c 分光光度計（Thermo）檢測RNA 樣品的濃度和純度。吸取1 μg RNA，反轉錄合成第1 鏈cDNA，稀釋4 倍后做qRTPCR 模板。根據獲得的SmTCP基因的cDNA 序列及SGN 數據庫基因序列的比對結果，利用Oligo6.0 設計引物（表1），由英濰捷基（上海）生物公司合成。熒光實時定量PCR 反應采用SYBR Green Realtime PCR Master Mix（Takara，大連）試劑盒，在Roche LightCycler 480 儀器進行。反應體系為總體積10.0 μL，含 SYBR Premix ExTaqTM Ⅱ（TliRNaseH Plus）（2×）5 μL、引物（10 μmol/L）各0.4 μL、cDNA 模 板1.0 μL、無菌雙蒸餾水3.2 μL。反應條件為：95 ℃預變性30 s；95 ℃變性5 s，60 ℃退火20 s，循環40 次；融解曲線分析95 ℃ 0 s，65 ℃ 15 s，95 ℃ 0 s。采用2-ΔΔCT 方法計算非生物脅迫、激素處理以及各器官組織中的基因相對表達量，每個基因的表達反應3 次重復，以SmActin作為內參基因。

2 結果與分析

2.1 茄子TCP 基因家族成員的鑒定及理化特性

通過對茄子TCP 基因家族成員進行篩選，最終確定32 個SmTCP基因，暫將其命名為SmTCP1～SmTCP32（表1）。編 碼SmTCP蛋 白的氨基酸數目從111 個（SmTCP3）到850 個（SmTCP20），分子量從14 924.09 Da（SmTCP7）到89 598.03 Da（SmTCP3），等電點為5.25～10.03。這些蛋白的氨基酸長度和蛋白特性差異均較大，表明TCP 家族成員特性不同，在生物學進程中發揮不同的作用。二級結構分析顯示，這些蛋白α-螺旋所占蛋白序列比例范圍是24.48%，β-折疊所占蛋白序列比例范圍是7.38%，無規則卷曲所占蛋白序列比例范圍是50.30%，延伸鏈的范圍是17.84%，表明這些蛋白由這4 種結構組成，且無規則卷曲是主要的存在形式。

表1 茄子TCP 轉錄因子家族分布及理化性質Table 1 Distribution and physicochemical properties of TCP transcription factor family in eggplant

SmTCP基因所在的染色體物理位置定位分析顯示，32 個基因隨機不均勻分布在茄子12 條染色體上（4 號染色體除外）。分析發現，SmTCP基因大多位于染色體兩端，僅3 號染色體上的基因位于染色體中部。此外，1 號染色體上的基因1和基因2 所在的物理位點較近。

2.2 茄子TCP 家族基因蛋白質系統進化分析

為研究茄子TCP 家族蛋白的進化關系，對擬南芥、番茄和茄子TCP 家族氨基酸進行系統進化分析（圖1），TCP 家族整體分為Class Ⅰ和Class Ⅱ兩類，Class Ⅱ又分為CIN 亞家族和CYC/TB1 亞家族，相同類型的TCP 基因在進化樹圖中更相近，擬南芥的基因各亞類中基本聚類在一起，而番茄和茄子的TCP 基因間的聚類較擬南芥相離較近；在Class Ⅰ中，茄子和番茄TCP 基因有4個聚類在一起的分支（如SmTCP7和SmTCP13、SmTCP15和SmTCP21、SmTCP1和SmTCP15、SmTCP1和SmTCP21）。茄子和擬南芥TCP 基因之間有3 個聚類在一起的分支（如SmTCP11和AtTCP20、SmTCP18和AtTCP6、SmTCP32和AtTCP8）。茄子TCP 基因之間有5 個聚類在一起的分支（如SmTCP7和SmTCP13、SmTCP15和SmTCP21、SmTCP1和SmTCP15、SmTCP1和SmTCP21）。

圖1 茄子、擬南芥和番茄中TCP 基因家族進化樹Fig.1 Phylogenetic tree of TCP gene families in eggplant,Arabidopsis and tomato

在Class Ⅱ中CIN 亞家族中，茄子和番茄TCP 基因有11 個聚類在一起的分支（如SmTCP22和SlTCP10、SmTCP29和SlTCP3、SmTCP23和SlTCP2、SmTCP2和SlTCP1、SmTCP17和SlTCP30、SmTCP8和SlTCP28、SmTCP9和SlTCP5、SmTCP14和SlTCP4、SmTCP20和SlTCP6、SmTCP24和SlTCP24、SmTCP25和SlTCP29）；茄子和擬南芥中只有3個聚類在一起的分支（SmTCP22和AtTCP10、SmTCP29和AtTCP10）。茄 子TCP 基因之 間也只有3 個聚類在一起的分支，如SmTCP2和SmTCP17、SmTCP14和SmTCP20、SmTCP24和SmTCP25；在Class Ⅱ中YC/TB1 亞家族中，有6 個SmTCP基因。其中茄子和番茄TCP 基因中，包含3 個聚類在一起的分支，如SmTCP16和SlTCP9、SmTCP30和SlTCP22、SmTCP28和SlTCP25；茄子和擬南芥的沒有聚類在一起的分支。茄子TCP 基因中SmTCP5和SmTCP10二者聚類在一起。

2.3 茄子TCP 家族蛋白基序分析

為進一步分析茄子TCP 蛋白質氨基酸的保守性，利用MEME 4.6.1 保守基序（motif）分析結果表明，在TCP 家族家族中含有20 個保守基序（表2），通常聚類分析在一個亞族的蛋白質有著相似的motif 組成，其中基序1～3 共同組成TCP 結構域（圖2），基本出現在所有茄子的TCP 家族中；本研究根據擬南芥的分類標準將茄子TCP 家族分為兩類，其中Class Ⅱ又分為CIN 亞家族和CYC/TB1 亞家族；根據擬南芥中Class Ⅰ的保守基序，預測茄子中該基序對應MEME 預測的基序1，共有30 個成員；本研究發現在番茄中CIN 亞家族和CYC/TB1 亞家族分別對應茄子的基序2 和基序3；根據擬南芥TCP 家族基序將茄子TCP 分為Class Ⅰ和Class Ⅱ兩類，Class Ⅱ又分為CIN 亞家族（對應茄子基序2）和CYC/TB1 亞家族（對應茄子基序3）；其中這兩個亞家族含有TCP 蛋白序列數目不同，CIN 亞家族含有的蛋白序列最多（圖1、表2）。

圖2 茄子TCP 家族基因結構及保守基序Fig.2 Gene structure and conserved motifs of TCP family genes in eggplant

表2 MEME 對茄子TCP 蛋白中的基序分析Table 2 Motif analysis of TCP protein in eggplant by MEME

2.4 茄子TCP 基因家族在非生物脅迫、生物脅迫及激素處理下的表達

為檢測茄子TCP 基因對脅迫和激素處理的應答反應，本文利用Q-PCR 分析了28 個SmTCP基因（SmTCP5、SmTCP10、SmTCP32在樣品中表達量過低、SmTCP12在全部樣品中沒有表達數據可能為假基因），在低溫（4 ℃）、高溫（42 ℃）、鹽、重金屬鎘、青枯菌脅迫處理（圖3～圖7）以及ABA 和SA 的處理下的表達模式（圖8、圖9）。結果顯示，在非生物脅迫處理的0～8 h，茄子TCP家族的表達均出現一些不同的趨勢，其中高溫處理相對于低溫處理對茄子TCP 家族表達影響更大（圖3）。在低溫處理條件下，大多數TCP 家族成員表達量并未出現明顯變化，僅存在部分成員存在短暫升高后趨于正常的趨勢（SmTCP4、SmTCP16、SmTCP21、SmTCP22、SmTCP24、SmTCP27、SmTCP29、SmTCP31）。

圖3 茄子TCP 家族成員在低溫脅迫下的表達分析Fig.3 Expression analysis of TCP family members in eggplant under low temperature stress

如圖4 所示，在高溫處理下多數成員呈現表達量持續增加的趨勢（SmTCP1、SmTCP3、SmTCP4、SmTCP6、SmTCP7、SmTCP8、SmTCP11、SmTCP19、SmTCP20、SmTCP21、SmTCP24、SmTCP31），還有部分成員表達量呈先升高后降低的趨勢（SmTCP2、SmTCP22、SmTCP26、SmTCP27、SmTCP29）。

圖4 茄子TCP 家族成員在高溫脅迫下的表達分析Fig.4 Expression analysis of TCP family members in eggplant under high temperature stress

與冷、熱處理不同的是，鹽處理與重金屬鎘處理后的茄子TCP 家族成員表達趨勢較為相近。如圖5 所示，鹽處理下，SmTCP1、SmTCP2、SmTCP4、SmTCP6、SmTCP8、SmTCP9、SmTCP13、SmTCP21、SmTCP22、SmTCP23、SmTCP26、SmTCP28、SmTCP29在0～8 h 內表現出先增加后減少的趨勢，SmTCP3、SmTCP11、SmTCP24、SmTCP25、SmTCP27、SmTCP30則表現出持續上調的趨勢。

圖5 茄子TCP 家族成員在鹽脅迫下的表達分析Fig.5 Expression analysis of TCP family members in eggplant under salt stress

如圖6 所示，鎘處理下，SmTCP1、SmTCP4、SmTCP9、SmTCP13、SmTCP23、SmTCP26、SmTCP28、SmTCP29的相對處理表達量在0～8 h 內表現出先增加后減少的趨勢，SmTCP3、SmTCP6、SmTCP11、SmTCP15、SmTCP24、SmTCP25、SmTCP30表現出持續上調的趨勢。

圖6 茄子TCP 家族成員在鎘脅迫下的表達分析Fig.6 Expression analysis of TCP family members in eggplant under cadmium stress

對茄子進行青枯菌處理下TCP 家族成員表達的結果顯示（圖7），茄子TCP 家族在青枯菌處理下，SmTCP1、SmTCP9、SmTCP11、SmTCP17、SmTCP19、SmTCP24、SmTCP27、SmTCP30均存在較為明顯的上調，SmTCP2、SmTCP3、SmTCP4、SmTCP6、SmTCP7、SmTCP8、SmTCP16等則短暫下調后逐漸恢復正常，其余成員在青枯菌處理下表達并未受到較大波動。

圖7 茄子TCP 家族成員在青枯菌處理下的表達分析Fig.7 Expression analysis of TCP family members in eggplant under Pseudomonas a solanacearum treatment

對茄子進行激素（ABA 和SA）處理下TCP家族表達的結果顯示（圖8、圖9），茄子TCP家族整體表達變化并不如脅迫處理明顯。其中ABA 處理下SmTCP1、SmTCP3、SmTCP6、SmTCP7、SmTCP11、SmTCP19、SmTCP24、SmTCP27存在持續上調的表現，SmTCP13、SmTCP16持續下調。

圖8 茄子TCP 家族成員在ABA 處理條件下的表達分析Fig.8 Expression analysis of TCP family members in eggplant under ABA treatment

圖9 茄子TCP 家族成員在SA 處理條件下的表達分析Fig.9 Expression analysis of TCP family members in eggplant under SA treatment

與ABA 處理不同的是，SA 處理后的茄子TCP 家族表達量整體呈現下降趨勢，其中僅SmTCP8、SmTCP17存在上調表現，SmTCP2、SmTCP20、SmTCP21、SmTCP22、SmTCP28、SmTCP29、SmTCP30則呈現持續下調。

2.5 茄子TCP 基因家族在不同器官的表達

對28 個SmTCP成員進行組織表達分析發現，除SmTCP13在莖中沒有表達外，其他27 個SmTCP在根、莖、葉、花、果中均有表達，但在不同器官內表達情況存在明顯差異。其中在根中SmTCP成員表達量明顯低于其他器官，僅SmTCP6、SmTCP11在根中表達較高，SmTCP1、SmTCP3、SmTCP6、SmTCP11、SmTCP16、SmTCP19、SmTCP21、SmTCP31在莖中的表達量較高，SmTCP1、SmTCP7、SmTCP9、SmTCP14、SmTCP15、SmTCP19、SmTCP20、SmTCP22、SmTCP24、SmTCP25、SmTCP27、SmTCP29、SmTCP30在葉中的表達量較高，SmTCP1、SmTCP3、SmTCP8、SmTCP16、SmTCP27在花中的表達量較高，SmTCP2、SmTCP4、SmTCP7、SmTCP13、SmTCP17、SmTCP18、SmTCP23、SmTCP26、SmTCP27、SmTCP28、SmTCP31在果中的表達量較高。可見，SmTCPs在茄子的葉與果中表達量更高，這些基因可能與茄子葉片以及果實的發育相關。

3 討論

自1999 年Cubus 首次提出TCP 家族以來，隨著相關研究的開展，目前TCP 轉錄因子已經在多種植物中完成鑒定。本研究通過對茄子全基因組數據庫進行檢索，共鑒定出32 個茄子TCP 基因家族成員，進一步對茄子TCP 蛋白的理化性質分析發現，氨基酸數量最少的為SmTCP3，由111個氨基酸組成；氨基酸數量最多的為SmTCP20、由850 個氨基酸組成。茄子TCP 蛋白平均氨基酸數量為315，19 位家族成員等電點大于7，13 位成員等電點小于7，證明茄子TCP 蛋白中堿性氨基酸數量多于酸性氨基酸。通過擬南芥、番茄、茄子TCP 轉錄因子家族基因的進化樹分析，發現茄子與番茄的TCP基因序列相似性較高，茄子與番茄TCP 成員中有14 個聚類分支，而茄子與擬南芥中只出現 5 個聚類分支。番茄中的SlTCP26與茄子的SmTCP5及SmTCP26聚類在同一分支，Wei 等［25］發現SlTCP26基因在調控番茄的分支中具有必不可少的作用，該基因與ABA 與IAA參與的側枝分枝相關。可見茄子中的SmTCP5和SmTCP26與IAA 與ABA 的信號途徑之間可能存在關聯。

圖10 SmTCPs 基因在茄子器官中的表達分析Fig.10 Expression analysis of SmTCPs genes in various organs of eggplant

TCP 轉錄因子在植物的生長發育過程中，起重要調控作用，不僅與植物生長相關，還影響器官發育、環境適應性的形態建成等。葉片是植物進行光合作用的主要場所，由莖尖分生組織生成，擬南芥中的AtTCP3能夠直接調控miR164、AS1等基因的表達，從而抑制莖分生組織的形成，擬南芥中CIN 類TCP 在產生不同葉片形態的信號通路中發揮重要作用，且該類基因在調控葉片形狀的功能上高度冗余［26-27］。TCP 家族不僅參與葉片器官的發育，在花、側枝的發育中也發揮作用，在金魚草中CYC基因能夠調控花器官的對稱性發育，CYC突變體的金魚草花朵會產生半幅射狀的花朵［28］。在豌豆中TCP 轉錄因子PsBRC1能夠作用于獨腳金內酯下游控制枝條的分支［29］。在自然環境中，隨著環境改變，植物需要通過改變自身的形態從而適應環境，例如避蔭反應、熱形態建成等從而順利地完成整個生活史［30］。在陰暗條件下，擬南芥中AtTCP5、AtTCP13、AtTCP17能夠通過直接介導光敏色素相互作用因子（PIFs）和生長素合成基因的表達促進下胚軸伸長，其三重突變體在陰暗條件下的下胚軸伸長長度明顯降低［31］。AtTCP2能夠響應藍光，正向調控擬南芥HY5（ELONGATED HYPOCOTYL 5）/HYH（HY5-HOMOLOG）表達，并且AtTCP2能夠與擬南芥隱色素蛋白（cryptochrome,CRY）互作，影響植物的光形態建成［32］。在高溫下，AtTCP5、AtTCP13、AtTCP17通過與PIF4 互作，促進擬南芥的熱形態建成［15-16］。本研究表明，各處理中茄子TCP 基因在熱脅迫、鹽脅迫及ABA處理下各成員響應較為明顯，考慮到已有的報道中TCP 家族在脅迫響應中的形態建成作用，推測TCP 家族成員可能參與茄子應對不良環境的形態改變。器官組織表達結果顯示，在茄子葉片與果實中SmTCP表達量較其他組織更高，聯系已報道TCP 家族在植物葉片發育中的重要作用，SmTCP可能參與茄子葉片以及果實的發育。

植物在多種脅迫反應下，會產生花青素作為保護色素［33］，例如強光條件下，花青素能夠保護細胞避免受損，在強光照射下，擬南芥AtTCP15及相關Class Ⅰ類TCP 能夠調節花青素的積累。此外，AtTCP15的TCP 結構域中20 號半胱氨酸在氧化脅迫條件下能夠發生氧化，暗示TCP 蛋白可能參與ROS 介導的信號轉導過程［34］。在高溫環境下，植物莖部伸長從而適應熱環境，這種反應與PIF4、生長素、熱形態建成之間存在緊密的聯系［35］，SAUR（Small auxin up-regulated RNA）是一類生長素早期響應基因，生長素的升高會引起擬南芥下胚軸中SAUR 靶基因的表達，促進下胚軸的伸長［36］。正常溫度下，擬南芥AtTCP14、AtTCP15突變體中，SAUR19 亞家族中的SARU20、SAUR21表達不受影響，但在高溫環境下，突變體中該基因的表達會下調且下胚軸伸長長度會明顯短于野生型，證明SAUR基因在高溫環境下的響應依賴AtTCP14與AtTCP15的表達［37］。綜合前文中提到Class ⅡTCP 中的AtTCP5、AtTCP13、AtTCP17與PIF4 發生互作，增強其轉錄活性促進擬南芥的熱形態建成，表明TCP 是植物的熱形態建成過程中重要的調控因子。然而到目前為止，有關TCP 轉錄因子的研究仍然處于初始階段，大多數成員的功能尚不清晰。盡管越來越多的證據顯示，TCP 家族在植物應對環境變化、生物脅迫等方面存在重要作用，但TCP家族成員高度冗余的特性也增加了相關研究進一步開展的難度［38-39］。

4 結論

本研究發現，茄子TCP 蛋白的蛋白序列信息、二級結構存在較大差別，茄子32 個TCP 家族成員廣泛而非均勻分布于茄子的12 條染色體上；親緣關系相近的番茄和茄子具有更多的聚類分支；本研究中，茄子TCP 家族能夠響應4 種非生物脅迫及青枯菌脅迫。尤其在高溫處理下，Class Ⅰ類TCP 中多數 成員包 括SmTCP1、SmTCP3、SmTCP4、SmTCP6、SmTCP7、SmTCP11、SmTCP15、SmTCP18SmTCP21、SmTCP27、SmTCP31均存在較為明顯的上調，因此茄子Class Ⅰ類TCP 在高溫及相關脅迫響應中可能具有重要作用。激素處理下，茄子TCP 對ABA 處理存在一定上調響應，SA 處理下則整體出現下調表現。不同器官與組織間SmTCP表達量存在較大區別，整體而言SmTCP在葉片與果實中的表達量較高。但截至目前，有關TCP 轉錄因子與植物耐逆性方面的研究仍然處于起步階段。研究發現有關TCP 家族在脅迫處理下的表現暗示TCP 家族與植物逆境響應之間存在密切聯系，研究結果為進一步探究茄子TCP 基因的生物學功能及茄子的分子生物育種具有一定參考作用。