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葛根素通過(guò)調(diào)節(jié)鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶Ⅱ減輕布比卡因誘發(fā)的心肌損傷研究*

2022-02-18 09:46:04王春愛(ài)李玉蘭溫曉輝
西部中醫(yī)藥 2022年1期

于 妍,王春愛(ài)△,李玉蘭,梁 曦,溫曉輝

1 甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050;2 蘭州大學(xué)第一醫(yī)院;3 甘肅中醫(yī)藥大學(xué)

布比卡因是一種長(zhǎng)效酰胺類局麻藥,廣泛應(yīng)用于各種手術(shù)[1]。布比卡因誤入靜脈或過(guò)量使用會(huì)帶來(lái)明顯的心臟毒性,表現(xiàn)為惡性心律失常、心肌收縮力下降、循環(huán)衰竭甚至心臟驟停[2]。鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱ(calmodulin-dependent protein kinase Ⅱ,CaMKⅡ)是一類多功能絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶[3],廣泛分布于心肌組織,在維持細(xì)胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮重要作用,參與心肌心律失常、細(xì)胞凋亡、心肌肥厚、心力衰竭的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程[4-7]。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀察葛根素干預(yù)布比卡因致心肌細(xì)胞損傷模型的心肌細(xì)胞CaMKⅡ磷酸化水平、Ca2+濃度、細(xì)胞凋亡率,探討葛根素是否通過(guò)調(diào)節(jié)CaMKⅡ減輕布比卡因誘發(fā)的心肌損傷。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物雄性Wistar 大鼠40 只,6 月齡,體質(zhì)量250~300 g,由蘭州獸醫(yī)研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供(SCXK[甘]2019-0002)。大鼠麻醉前禁食8 h,自由飲水,腹腔注射10% 水合氯醛3 mL/kg進(jìn)行麻醉。大鼠仰臥位固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái),左側(cè)股靜脈置入24 G 套管針用于給藥,右側(cè)頸動(dòng)脈置入24 G套管針用于監(jiān)測(cè)動(dòng)脈血壓及采集血樣,采用PowerLab系統(tǒng)監(jiān)測(cè)血壓和Ⅱ?qū)?lián)心電圖。

1.2 布比卡因中毒模型建立參照文獻(xiàn)[7]方法建立布比卡因中毒模型,經(jīng)股靜脈2 min 內(nèi)輸注0.5% 布比卡因10 mg/kg,Ⅱ?qū)?lián)心電圖出現(xiàn)心律失常(頻發(fā)室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速、QRS 延長(zhǎng)20%)表明模型建立成功。

1.3 實(shí)驗(yàn)分組與處理采用隨機(jī)數(shù)字表法將大鼠分為空白對(duì)照組(C 組)、布比卡因中毒模型組(B 組)、葛根素預(yù)防組(P 組)、葛根素治療組(T組),每組10 只。C 組經(jīng)股靜脈輸注0.9% 生理鹽水3 mL/kg,B組股靜脈輸注0.5%布比卡因10 mg/kg,出現(xiàn)心律失常后輸注0.9% 生理鹽水3 mL/kg,P 組股靜脈輸注葛根素3 mL/kg 5 min后輸注0.5%布比卡因10 mg/kg,T組靜脈輸注0.5%布比卡因10 mg/kg,出現(xiàn)心律失常后立即輸注葛根素3 mL/kg。C組在開(kāi)始輸注生理鹽水的第8 min 及B、T、P 組在開(kāi)始輸注利多卡因的第8 min,處死大鼠。

1.4 酶聯(lián)免疫吸收測(cè)定法(ELISA)組織樣品在PBS 中勻漿后離心獲得上清液,37℃孵育30 min,用酶標(biāo)記劑沖洗、孵育、顯色。反應(yīng)結(jié)束后測(cè)量各孔吸光度,估算樣品Ca2+濃度。

1.5 蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)組織樣品勻漿后取上清液,用蛋白提取試劑盒(碧云天生物技術(shù)公司,批號(hào):P0033)分離總蛋白。蛋白濃度測(cè)定后,總蛋白經(jīng)十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳分離。然后將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到聚偏氟乙烯膜上,用p-CaMKⅡ一抗(santacruze,批號(hào):sc-32289)和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記二抗(碧云天生物技術(shù)公司,批號(hào):A0208)37℃分別孵育1 h,用增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光法獲得Western blot圖像。用Image J軟件分析靶蛋白條帶灰度。

1.6 TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法組織樣本石蠟切片置于二甲苯逐級(jí)脫蠟,乙醇梯度脫水,再蒸餾水清洗。運(yùn)用光學(xué)顯微鏡獲得圖像,每張切片隨機(jī)選取5個(gè)高倍視野(×400),計(jì)數(shù)各組凋亡細(xì)胞,并計(jì)算凋亡指數(shù)(Apoptosis index,AI)。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 20.0 分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以±s表示。組間多重比較采用單因素方差分析(ANOVA)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 心肌細(xì)胞鈣離子濃度及p-CaMKⅡ的蛋白表達(dá)與C 組比較,B 組心肌細(xì)胞鈣離子濃度及p-CaMKⅡ蛋白表達(dá)升高(P<0.05)。與B 組比較,P組心肌細(xì)胞鈣離子濃度及p-CaMKⅡ蛋白表達(dá)降低(P<0.05),T組心肌細(xì)胞鈣離子濃度及p-CaMKⅡ蛋白表達(dá)降低,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1、圖1。

表1 4組大鼠心肌細(xì)胞鈣離子濃度及p-CaMKⅡ蛋白表達(dá)(±s)

表1 4組大鼠心肌細(xì)胞鈣離子濃度及p-CaMKⅡ蛋白表達(dá)(±s)

注:*表示與C組比較,P<0.05;#表示與B組比較,P<0.05

組別C組B組P組T組鼠數(shù)10 10 10 10 Ca2+濃度0.38±0.05 0.49±0.01*0.41±0.07#0.45±0.04 p-CaMKⅡ/CaMKⅡ1.00±0.04 1.55±0.02*1.16±0.03#1.32±0.02

圖1 4組大鼠心肌心肌細(xì)胞p-CaMKⅡ蛋白表達(dá)

2.2 心肌細(xì)胞凋亡凋亡心肌細(xì)胞的細(xì)胞核呈棕褐色,而非凋亡心肌細(xì)胞的細(xì)胞核呈藍(lán)色。與C 組相比,B 組心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)增加(P<0.05)。與B 組比較,P 組凋亡細(xì)胞減少(P<0.05),T 組的凋亡細(xì)胞數(shù)量減少,但凋亡指數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)圖2、表2。

表2 4組大鼠心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)的比較(±s) %

表2 4組大鼠心肌細(xì)胞凋亡指數(shù)的比較(±s) %

注:*表示與C組比較,P<0.05;#表示與B組比較,P<0.05

組別C組B組P組T組鼠數(shù)10 10 10 10凋亡指數(shù)8.53±1.72 19.24±2.81*13.29±1.28#16.47±2.13

圖2 4組大鼠心肌細(xì)胞凋亡染色

3 討論

臨床中布比卡因帶來(lái)的心臟毒性主要表現(xiàn)為惡性心律失常,而延遲后除極(delaged after depolarization,DAD)和早后除極(early after depolarization,EAD)是引發(fā)心律失常的關(guān)鍵因素[8]。DAD 發(fā)生在動(dòng)作電位的4 相,而EAD 發(fā)生在動(dòng)作電位復(fù)極的2 相或3 相的一次新的除極[9],Ca2+濃度的變化在該過(guò)程中發(fā)揮重要作用。病理?xiàng)l件下,CaMKⅡ?qū)?nèi)質(zhì)網(wǎng)上RyR2 受體的S2814 位點(diǎn)過(guò)度磷酸化,可使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)Ca2+大量泄露,導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,最終引發(fā)心律失常[10-11]。過(guò)量的CaMKⅡ激活后可促進(jìn)線粒體Ca2+增加,導(dǎo)致線粒體膜通透性轉(zhuǎn)換孔異常開(kāi)放,線粒體能量代謝異常,進(jìn)一步誘發(fā)線粒體介導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡[12]。

葛根素為我國(guó)傳統(tǒng)中藥葛根的提取成分,主要用于治療心血管系統(tǒng)疾病。現(xiàn)代分子藥理學(xué)研究表明,葛根素可降低氯仿誘導(dǎo)的昆明小鼠的心顫發(fā)生率,使烏頭堿所致SD大鼠心搏停止閾劑量、室性期前收縮、室顫、室性心動(dòng)過(guò)速顯著提升,對(duì)哇巴因致EWG/B 豚鼠同樣適用,表明葛根素適合治療心律失常[13-14]。葛根素還能抑制心肌細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+濃度,對(duì)心肌具有保護(hù)作用[15]。

本研究結(jié)果顯示,布比卡因具有促進(jìn)心肌細(xì)胞CaMKⅡ磷酸化,致使細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載,導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡的作用,從而產(chǎn)生心肌毒性。通過(guò)靜脈注射葛根素可以逆轉(zhuǎn)布比卡因造成的心肌細(xì)胞鈣超載、凋亡,保護(hù)心肌細(xì)胞。且注入布比卡因前預(yù)先靜脈注射葛根素對(duì)心肌細(xì)胞的保護(hù)作用優(yōu)于注入布比卡因出現(xiàn)心律失常后再靜脈注射葛根素。

可見(jiàn),布比卡因具有促進(jìn)磷酸化CaMKⅡ蛋白表達(dá)的作用,葛根素減輕布比卡因致心肌細(xì)胞損傷可能與其調(diào)節(jié)CaMKⅡ磷酸化、減輕細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載、抑制心肌細(xì)胞凋亡有關(guān)。但因本實(shí)驗(yàn)未設(shè)立相關(guān)蛋白分子激動(dòng)劑和抑制劑組,難以得出因果關(guān)系。這也是今后進(jìn)一步研究的方向。

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