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地膚子總黃酮對對乙酰氨基酚所致小鼠急性肝損傷的保護作用

2022-02-18 03:02:10
中國醫藥導報 2022年1期
關鍵詞:小鼠劑量血清

鄭 藝 李 慧 吳 進 王 芳 吳 佳 蔡 霈

湖南省婦幼保健院藥學部,湖南長沙 410008

藥物性肝損傷是急性肝損傷的常見類型,臨床上最常見的肝損傷藥物是非甾體類抗炎藥,如對乙酰氨基酚,過量服用會導致嚴重肝損傷[1-2]。近年來,天然產物作為抗炎、抗氧化劑在預防和治療藥物性肝損傷方面引起了臨床上的廣泛關注[3-5]。地膚子是黎科植物地膚的干燥成熟果實,其功效為清熱利濕,祛風止癢等[6]。近年研究提示,地膚子對多種病原微生物(真菌、原蟲等)具有抑制作用[7-11],地膚子總黃酮(flavonoid of Fructus Kochiae,FFK)有抗氧化活性,可有效清除自由基、阻斷脂質過氧化反應[12-14]。本研究通過建立對乙酰氨基酚誘導小鼠急性肝損傷模型,探討FFK 對對乙酰氨基酚導致急性肝損傷的保護作用,初步揭示其作用機制。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物 昆明種小鼠購自湖南斯萊克景達實驗動物有限公司,SPF 級,共36 只,雌雄各半,體重(20±2)g,1 月齡,許可證號:SCXK(湘)2019-0004。動物合格證號:NO.110727201100771981。將小鼠飼養于湖南師范大學醫學院實驗動物中心SPF 級屏障環境中,實驗室溫度控制在(22±2)℃,濕度控制在60%~80%,給予小鼠人工光照,明暗周期為12 h,小鼠自由進食及飲水。

1.1.2 藥品及試劑 對乙酰氨基酚(批號:HR8155W1)購自寶雞晨光生物有限公司,聯苯雙酯滴丸(北京協和藥廠,批號:191202,規格:1.5 mg/丸);谷丙轉氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT)(貨號:C009-2-1,批號20200910)、谷草轉氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,GOT)(貨號:C010-2-1,批號:20200824)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)(貨號:A003-1-2,批號:20200914)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)(貨號:A001-3-2,批號:20201015)試劑盒購自南京建成生物工程研究所。地膚子購自湖南新匯制藥股份有限公司(批號:200201),地膚子符合《中華人民共和國藥典》一部[6]的各項規定。

1.1.3 儀器設備 恒溫水浴鍋(上海申生科技有限公司,SEN-COW201);低溫高速高速離心機(Eppendorf-5424R);DP72 奧林巴斯顯微成像系統;RT-6100 酶標分析儀(深圳雷杜生命科學股份有限公司);LeicaRM2235型萊卡石蠟切片機(德國萊卡);XS205 型電子天平(德國梅特勒-托利多,精密度為萬分之一)。

1.2 研究方法

1.2.1 FFK 的制備 將地膚子中藥材進行粉碎處理,采用80%乙醇回流提取2 h 后,經D101 大孔樹脂60%乙醇進行富集,減壓干燥。隨后應用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH 反應體系,以蘆丁作為標準品,測得FFK 含量為85.64%[15]。

1.2.2 分組及給藥 實驗動物適應性喂養5 d,按隨機數字表法將其分為FFK 低、中、高劑量組(75、150、300 mg/kg)和陽性藥對照組(聯苯雙酯,150 mg/kg)、空白對照組(等量生理鹽水)、對乙酰氨基酚模型組(等量生理鹽水),每組6 只。連續灌胃給藥7 d 后,空白對照組腹腔注射生理鹽水(0.1 ml/10 g),其余各組腹腔注射對乙酰氨基酚(350 mg/kg)建立小鼠急性肝損傷模型。24 h 后摘眼球取血,收集肝臟浸泡于4%多聚甲醛中。

1.2.3 肝功能指標的測定 血液樣本以3000 r/min 離心15 min 分離血清,離心半徑為15 cm。采用微板法,按照試劑盒說明書,測定GPT、GOT 水平。酶標儀檢測510 nm 處各孔吸光度值,根據標準曲線計算各組血清中GPT 和GOT 水平。

1.2.4 肝臟組織MDA、SOD 含量的測定 取約0.2 g 的小鼠肝臟左葉,于低溫中加入生理鹽水制成10%肝勻漿,3000 r/min 離心20 min,離心半徑為15 cm,取上清于-80℃分裝保存。按相應試劑盒說明書測定小鼠肝組織中MDA、SOD 含量。

1.2.5 肝臟病理組織切片觀察 取4%多聚甲醛中固定的小鼠肝臟組織,采用乙醇梯度脫水后,進行石蠟包埋,使用切片機將其切成5 μm 厚度,放置于載玻片上,予二甲苯脫蠟,酒精梯度后,蘇木精-伊紅染色。于200 倍光學顯微鏡下觀察肝臟組織病理改變并拍照。

1.3 統計學方法

采用SPSS 17.0 對所得數據進行統計學分析,計量資料采用均數±標準差()表示,多組計量資料比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t 檢驗。以P <0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 各組血清指標及肝臟指標比較

對乙酰氨基酚模型組GPT、GOT、MDA 水平高于空白對照組,SOD 低于空白對照組,差異有高度統計學意義(P <0.01)。FFK 低劑量組各指標與對乙酰氨基酚模型組比較,差異無統計學意義(P >0.05)。FFK中、高劑量組GPT、GOT、MDA 水平低于對乙酰氨基酚模型組和FFK 低劑量組,SOD 高于對乙酰氨基酚模型組和FFK 低劑量組,差異有統計學意義(P <0.05)。FFK 組中、高劑量組各指標比較差異無統計學意義(P >0.05)。見表1。

表1 各組血清指標及肝臟指標比較()

表1 各組血清指標及肝臟指標比較()

注 與空白對照組比較,aaP <0.01;與模型組比較,bP <0.05;與FFK 低劑量組比較,cP <0.05。FFK:地膚子總黃酮;GPT:谷丙轉氨酶;GOT:谷草轉氨酶;MDA:丙二醛;SOD:超氧化物歧化酶

2.2 各組肝臟病理分析

空白對照組可見肝細胞排列緊密,肝竇無明顯擴張或擠壓;未見明顯的炎癥改變。對乙酰氨基酚模型組肝臟組織大面積壞死,大量肝細胞胞核固縮深染、碎裂或溶解,并伴有粒細胞浸潤。陽性對照藥組肝臟組織出現大量肝細胞顆粒變性,細胞腫脹,中等面積壞死。FFK 低劑量組可見肝臟組織絕大部分壞死,大量的肝細胞胞核碎裂或溶解,壞死灶內可見粒細胞浸潤。FFK 中劑量組肝臟組織部分可見壞死灶,部分肝細胞胞核碎裂或溶解,壞死灶內可見少量的粒細胞浸潤。FFK 高劑量組可見肝臟組織小葉內局部可見壞死灶,并伴有少量的粒細胞浸潤。見圖1。

圖1 各組肝臟組織病理切片(蘇木精-伊紅染色,200×)

3 討論

對乙酰氨基酚在肝內通過CYP 系統代謝產生毒性產物N-乙酰-對-苯醌亞胺,促進肝細胞氧化應激損傷,導致血清中GPT、GOT 顯著升高[16-18]。MDA 是體內氧化應激標志物,而SOD 是機體重要的抗氧化酶,其活性降低時機體內自由基含量上升,可導致肝細胞損傷[19-22]。

地膚子性味甘苦寒,具清熱利濕之功。已有研究報道,地膚子能夠用于治療慢性肝炎及無癥狀乙型肝炎病毒攜帶者[23-24]。本研究采用腹腔注射對乙酰氨基酚建立急性肝臟損傷模型,對乙酰氨基酚模型組肝臟大面積壞死,大量肝細胞碎裂或溶解,并伴有粒細胞浸潤,血清GPT、GOT 明顯升高,提示對乙酰氨基酚誘導小鼠肝臟發生嚴重損傷。本研究顯示,FFK 中、高劑量組可顯著降低對乙酰氨基酚肝損傷模型小鼠血清中GPT、GOT 的含量,提示一定劑量的FFK 對肝損傷具有較好的保護作用。同時本研究還顯示,FFK能顯著降低對乙酰氨基酚肝損傷小鼠肝組織中MDA含量,同時提高肝組織中SOD 活力,提示FFK 保護肝臟的機制可能是增強機體的抗氧化能力。小鼠肝臟病理學結果顯示,FFK 能夠保護肝細胞形態結構完整,減輕肝細胞變性壞死程度,與類似研究結果基本一致[25-27]。

綜上所述,本研究提示一定劑量的FFK 對對乙酰氨基酚導致的小鼠急性肝損傷模型具有較好的保護作用,可終止小鼠機體自由基反應,減少肝臟MDA堆積,增強肝臟SOD 活性。FFK 很可能是通過清除自由基、抗脂質過氧化而起到保護受損肝細胞的作用。

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