胡瓊,張文俊,姚麗娟
昆山市第六人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,江蘇昆山 215300
糖尿病屬于一種多病因的代謝疾病,主要特征為慢性高血糖,同時還可伴隨胰島素分泌或作用缺陷,進而導(dǎo)致糖、脂肪、蛋白質(zhì)以及水電解質(zhì)等代謝失衡[1]。臨床主要以三多(多食、多飲和多尿)一少(身體消瘦)為主要癥狀,血糖控制不佳還可并發(fā)酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥,以及動脈粥樣硬化性心血管疾病、糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病足等慢性并發(fā)癥[2]。同時有研究指出,血糖水平波動,尤其當餐后血糖水平較高時,為動脈粥樣硬化性心血管疾病的獨立危險因素。在患者血糖水平相同的條件下,血糖波動幅度越大,糖尿病并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險越高,患者的預(yù)后越差[3]。因此,對糖尿病患者不僅需要強調(diào)血糖水平的控制,還需強調(diào)血糖波動幅度的穩(wěn)定,進而降低患者的并發(fā)癥風(fēng)險,改善預(yù)后。目前對于糖尿病的治療以胰島素注射為主,胰島素強化治療可取得較好的療效[4]。但以往治療期間對患者的血糖水平、血糖波動、低血糖等監(jiān)測多通過指尖血糖監(jiān)測進行,監(jiān)測效果不甚理想[5]。隨著臨床醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,動態(tài)血糖監(jiān)測應(yīng)用有效提升了糖尿病治療高效管理水平,故本次研究選擇2019年1月—2022年1月昆山市第六人民醫(yī)院收治的150例糖尿病患者為研究對象,探討胰島素強化治療聯(lián)合動態(tài)血糖監(jiān)測的臨床價值,現(xiàn)報道如下。
選擇本院收治的150例糖尿病患者為研究對象。以隨機數(shù)表法將其分為對照組與研究組,每組75例。對照組男性46例、女性29例;年齡20~70歲,平均(45.64±5.57)歲;病程2~17(10.26±1.48)年。研究組男性48例、女性27例;年齡20~70歲,平均(45.51±5.64)歲;病程2~18(10.32±1.56)年。兩組一般性資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究已通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。
納入標準:①符合糖尿病診斷標準者[6];②臨床資料完整者;③認知功能正常者;④知情同意者。
排除標準:①合并心、肝、腎等功能不全者;②合并糖尿病急慢性并發(fā)癥者;③合并胰島素使用禁忌者;④存在精神、抑郁類疾病史者。
150例患者均采用胰島素泵泵入門冬胰島素(國藥準字S20153001)進行治療,初始劑量0.5 U/(kg·d)。對照組75例采用血糖儀進行指尖血糖監(jiān)測,分別于患者早中晚三餐前和餐后2 h、睡前以及凌晨3點進行檢測。研究組動態(tài)血糖監(jiān)測,即治療期間佩戴動態(tài)血糖監(jiān)測儀,每間隔5 min即檢測一次血糖平均值,24 h可檢測并記錄288次血糖平均值,并且為完成對動態(tài)血糖監(jiān)測儀的校準,需同時檢測三餐前與睡前的血糖水平。兩組患者后續(xù)劑量均根據(jù)患者血糖監(jiān)測情況進行實際調(diào)整。
①治療前后的血糖指標比較,主要監(jiān)測患者治療前后的空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose, 2 hPG)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobi, HbA1c)水平。②血糖達標時間、血糖波動幅度以及胰島素用量比較。③低血糖監(jiān)測情況比較,統(tǒng)計患者治療期間低血糖檢出率、無癥狀低血糖檢出率。④低血糖持續(xù)時間比較,統(tǒng)計患者低血糖平均持續(xù)時間。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以()表示,組間差異比較進行t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較進行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,兩組血糖指標水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組FPG、2 hPG、HbA1c水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后血糖指標比較()

表1 兩組患者治療前后血糖指標比較()
組別對照組(n=75)研究組(n=75)t值P值FPG(mmol/L)治療前13.69±1.59 13.77±1.64 0.303 0.762治療后7.74±1.35 6.26±1.03 7.548<0.001 2 hPG(mmol/L)治療前19.23±2.06 19.35±2.11 0.352 0.725治療后9.72±1.72 8.36±1.46 5.221<0.001 HbA1c(%)治療前12.58±1.52 12.63±1.60 0.196 0.845治療后7.63±1.15 6.17±0.84 8.879<0.001
研究組患者血糖達標時間短于對照組,血糖波動幅度低于對照組,胰島素用量少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者血糖達標時間、血糖波動幅度以及胰島素用量比較()

表2 兩組患者血糖達標時間、血糖波動幅度以及胰島素用量比較()
組別對照組(n=75)研究組(n=75)t值P值血糖達標時間(d)12.17±1.47 9.08±1.06 14.766<0.001血糖波動幅度(mmol/L)7.53±1.52 5.68±1.16 8.379<0.001胰島素用量(mL)51.63±5.52 48.13±4.58 4.226<0.001
研究組患者治療期間低血糖檢出率、無癥狀低血糖檢出率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者低血糖監(jiān)測情況比較[n(%)]
研究組患者低血糖平均持續(xù)時間為(46.14±6.73)min,短于對照組的(92.47±10.07)min,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=33.127,P<0.05)。
胰島素強化治療臨床主要針對于初診糖尿病、糖尿病血糖異常升高或血糖控制不佳的糖尿病患者,一般為三餐的短效胰島素結(jié)合睡前的長效胰島素進行強化降糖治療,而對于血糖水平高或者血糖波動幅度大的患者,則可應(yīng)用胰島素泵進行持續(xù)性的降糖治療[7-8]。然而在胰島素強化治療期間持續(xù)性高血糖、低血糖以及血糖波動幅度過大等均可增加患者糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險,因此在治療期間選擇科學(xué)合理的血糖監(jiān)測方式具有極為重要的意義[9]。
以往指尖血糖檢測能夠反映患者當時血糖水平,然而在實際的操作中存在較大的隨機性,加之受患者個體因素影響較大,比如老年糖尿病患者機體胰高血糖素在低血糖發(fā)生時存在一定的延遲反應(yīng),導(dǎo)致低血糖檢出率偏低,引發(fā)低血糖不良事件風(fēng)險增加[10-12]。且該監(jiān)測方式無法全面的獲取患者血糖圖譜,臨床應(yīng)用中存在一定的局限性[13]。而動態(tài)血糖監(jiān)測則能夠?qū)崿F(xiàn)連續(xù)24 h的血糖圖譜,主要通過頻繁的電信號轉(zhuǎn)換為血糖值,從而反應(yīng)常規(guī)血糖監(jiān)測所不能顯示的血糖變化及波動范圍,繼而能全面、真實地反映患者各時段血糖水平,及時提供患者血糖信息,比如常規(guī)指尖血糖檢測無法實現(xiàn)的無自覺癥狀的反復(fù)低血糖發(fā)作、黎明現(xiàn)象和高血糖的峰值等,能夠?qū)崿F(xiàn)糖尿病治療管理的精細化,可為醫(yī)生治療方案、藥物劑量等及時調(diào)整提供重要的數(shù)據(jù)參考[14-17]。此外,動態(tài)血糖監(jiān)測還能夠避免反復(fù)穿刺取血帶來的痛苦,更易被患者所接受[18]。本研究結(jié)果顯示,治療后研究組FPG、2 hPG、HbA1c水平均低于對照組(P<0.05);且研究組患者血糖達標時間短于對照組,血糖波動幅度低于對照組,胰島素用量少于對照組(P<0.05);研究組患者治療期間低血糖檢出率、無癥狀低血糖檢出率高于對照組,而研究組患者低血糖平均持續(xù)時間則短于對照組(P<0.05)。
綜上所述,胰島素強化治療聯(lián)合動態(tài)血糖監(jiān)測在全院糖尿病患者中應(yīng)用價值顯著,可幫助平穩(wěn)的控制血糖處于正常水平,并及時地檢出低血糖等不良事件。