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高壓氧治療對彌漫性軸索損傷療效和預后的M eta 分析

2022-03-01 11:54:58曾令勇徐劍峰
醫學信息 2022年2期
關鍵詞:分析研究

廖 帥,劉 陽,曾令勇,張 海,徐劍峰

(綿陽市第三人民醫院神經外科,四川 綿陽 621000)

當外部暴力,尤其是扭轉加速性外力擊打頭部時,由于慣性及壓力分配不均造成顱內腦組織相對移位,繼而引起微血管、神經軸索等結構扭曲斷裂;這種“腦剪應力”造成的損傷稱作彌漫性軸索損傷(diffuse axonal injury,DAI)。隨著交通日益發達、基建項目日漸增多,DAI 的發病率逐年上升[1,2]。DAI常導致較為嚴重的意識障礙,其確切病因未明,可能與腦出血、腦缺血缺氧、神經軸索變性回縮、鈣離子內流等有關[3,4],行CT 或MRI 可發現大腦灰白質交界,腦中軸部分如胼胝體、內囊、白質等的小灶狀高密度或高信號影,鏡下可發現神經軸突斷裂[5,6]。DAI 患者病情重,病死病殘率高,并發癥多,治療難度大且缺乏治療手段,造成嚴重的社會經濟負擔,亟需探求更有針對性的治療方法[7]。高壓氧(hyperbaric oxygenation,HBO)治療是在高壓氧倉內,給予高于大氣壓力的純氧,并通過血液到達腦組織,改善腦組織缺血缺氧,修復腦組織功能的一種治療手段[8]。雖然HBO 治療DAI 的作用機制尚未被完全闡明,但因其優越的臨床治療效果,越來越多地被用于DAI患者的治療中[9,10]。本研究現對HBO 治療DAI 的有效性及預后進行Meta 分析,旨在為DAI 的診療策略選擇提供更多參考,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 納入與排除標準 納入標準:①研究種類:隨機對照試驗(RCT),HBO組除HBO 治療外,其余常規治療措施與對照組一致,且結果完整明確,可根據描述進行結果分類;②研究對象:DAI 患者,病例資料完善,明確外傷史如車禍、墜落傷等,臨床表現及影像學檢查支持DAI 診斷;③干預措施:HBO 治療和非HBO 治療;④結局指標:格拉斯哥預后評分(Glasgow outcome scale,GOS)預后良好率(GOS 4、5分為預后良好,預后良好數/總數=預后良好率)、清醒率、意識恢復時間。排除標準:①難以獲取初始資料;②動物實驗、個體案例、系統評價及非RCT 試驗;③組間基線相差太大、結局指標不一致。

1.2 檢索策略 以Diffuse Axonal Injury、Hyperbaric Oxygenation 為主題詞,以Diffuse Axonal Injuries、DAI(Diffuse Axonal Injury)、Hyperbaric Oxygenations、Hyperbaric Oxygen Therapy 等為自由詞全面檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library 數據庫。以彌漫性軸索損傷、彌漫性軸突損傷、彌散性軸索損傷、高壓氧為主題詞全面檢索WanFang Data、VIP、CNKI 和CBM 數據庫,時間自建庫開始至2021年5 月。

1.3 文獻篩選與質量評價 2 位研究者在互不知情的條件下進行,產生不一致見解時由第3 位研究者判斷,采取Cochrane 偏倚風險評價工具評價文獻質量。從隨機方法、盲法、分配隱藏、結果數據完整性、選擇性報告、其他偏倚來源6個方面進行質量評價。

1.4 統計學分析 采用RevMan5.3 軟件進行,計量資料使用相對危險度(relative risk,RR)與均數差(mean difference,MD)表示,計算95%CI。無異質性(P≥0.1,I2<50%)選用固定效應模型;有異質性(P<0.1,I2≥50%)則審查文獻質量,探究異質性可能起源,必要時實行敏感分析及亞組研究的基礎上,選用隨機效應模型,P<0.05 為差異有統計學意義。采用Stata 15.0 進行敏感性分析,以評價本次Meta 分析穩定性。

2 結果

2.1 文獻檢索及篩選 初步檢索共獲得文獻93 篇,經逐層篩選,最終納入12個RCT,見圖1。

圖1 文獻篩選納入流程圖

2.2 納入文獻的一般特征 納入文獻符合納入標準且均為RCT。總共728例DAI 患者,HBO組378例,對照組350例,兩組治療區別僅為是否實施HBO 治療,見表1。

表1 納入文獻的一般特征

表1 (續)

2.3 質量評估 采用Cochrane 偏倚風險評價工具,整體納入文獻質量中等,見圖2、圖3。

圖2 Cochrane 文獻質量評估示意圖

圖3 Cochrane 文獻質量評估指標比例圖

2.4 Meta 分析結果

2.4.1 清醒率 5 篇文獻[11,14,16,18,19]報道了患者清醒率,研究間無異質性(I2=0,P=0.99>0.1),固定效應模型分析結果提示,HBO組患者清醒率高于對照組(RR=1.37,95%CI=1.22~1.54,Z=5.19,P<0.00001),見圖4。

圖4 兩組清醒率比較的森林圖

2.4.2 意識恢復時間 6 篇文獻[11,12,14,16,18,19]報道了患者意識恢復時間,研究間有異質性(I2=83%,P<0.1)采用隨機效應模型,敏感性分析未發現異質性來源,且重新合并分析后不影響本次研究的結果,說明隨機效應運算結果穩定可靠。結果提示HBO組患者意識恢復時間短于對照組(MD=-8.21,95%CI=-10.48~-5.95,Z=7.11,P<0.00001),見圖5。

圖5 兩組意識恢復時間比較的森林圖

2.4.3 GOS 預后 10 篇文獻[11-14,16,17,19-22]報道了6個月后GOS 預后情況,研究間無異質性(I2=16%,P=0.30),固定效應模型分析結果提示,HBO組患者6個月后預后良好率高于對照組(RR=1.71,95%CI=1.45~2.02,Z=6.41,P<0.00001),見圖6;2 篇文獻[13,15]報道了3個月后GOS 預后情況,結果有異質性(I2=52%,P=0.15),敏感性分析未發現異質性來源,隨機效應模型分析結果提示,HBO組患者3個月后預后良好率較與對照組比較,差異無統計學意義(RR=1.60,95%CI=0.82~3.10,Z=1.39,P=0.17),見圖7。

圖6 兩組6個月后GOS 預后比較的森林圖

圖7 兩組3個月后GOS 預后比較的森林圖

2.5 發表偏倚及敏感性分析 漏斗圖顯示各研究點基本對稱,受發表偏倚影響較小;運用Stata 15.0 對各項研究進行敏感性分析,分別進行重新合并分析,Meta 分析結果無明顯變化,說明本次研究具有良好穩定性,以6個月后GOS 為例,見圖8、圖9。

圖8 6個月后GOS 預后漏斗圖

圖9 6個月后GOS 預后敏感性分析

3 討論

DAI 的發病機制可概括為由各種外部加減速暴力形成的“剪應力”,使腦組織結構發生相對位移,微血管、神經軸索等被過度牽拉扭轉甚至發生斷裂,繼發出血、缺血缺氧、微循環受阻、炎性損傷等,進一步造成軸突失去營養支持發生變性,最終導致神經細胞壞死。DAI 是造成顱腦損傷患者神經功能障礙、殘疾和死亡的重要原因,目前DAI 的診斷主要依靠病史、臨床表現、影像學檢查及神經電生理等手段[23]。治療仍以控制高顱壓、腦保護、防治并發癥等傳統常規治療為主,DAI 治療困難且治療方法缺乏突破性進展。

HBO 治療通過讓患者吸入高于大氣壓的純氧,可增強腦血氧循環供應及氧彌散效能,減輕血管滲透性,穩定血管內皮細胞,抑制腦損傷后腦水腫和腦血管痙攣[24]。腦組織血氧含量提高后,灌注及微循環得到改善,側枝循環生成,血液粘稠度降低,自由基生成減少,最終減少繼發性神經細胞死亡[25,26]。HBO可促進腦缺氧后神經干細胞增殖、分化和遷移,改善神經元活性,減輕退行性病變,增加神經細胞再生可塑性和修復能力,促進神經功能恢復[27-29]。研究顯示,HBO 通過加強椎基底系統及腦干血氧供應,喚醒上行網狀結構,減輕意識障礙和認知功能障礙[30],與常規藥物治療相比,可顯著提高格拉斯哥昏迷評分(GCS)及日常生活活動評分(ADL)[9]。另有研究顯示[31],HBO 通過抑制顱腦損傷后大量釋放的內源性毒物如IL-1β、TNF-α、MMP-9、AQP-4/9 等,減輕炎癥反應及腦水腫,保護血管內膜,減少血腦屏障開放和破壞。DAI 后神經細胞缺血缺氧導致氧自由基損傷,HBO 可通過提高患者腦氧含量,增強超氧化物岐化酶(SOD)生成,促進機體氧自由基清除,提高抗氧化應激能力,保護細胞膜性結構,維持細胞完整性[32]。此外,HBO 還可通過調節Bcl-2/bax 比值,抑制顱腦損傷后經典凋亡蛋白Caspase-3 的表達,減輕神經細胞凋亡[33,34]。因此,HBO 的治療機制與DAI 的發病機制及病理生理關系密切。由于HBO 對DAI 的針對性的治療機制和優越的臨床療效,越來越多的被用于DAI 的治療,但HBO 對DAI 的具體治療方案尚未完全成熟,確切治療機制仍未完全闡明,HBO治療不當甚至可能造成氣體栓塞、氧中毒、減壓病等并發癥,所以有必要對HBO 治療DAI 進行系統綜合評價,從而為臨床治療提供更多證據及參考。

本研究共納入RCT 文獻12 篇[11-22],通過多種結局指標比較了HBO 治療與一般常規對癥治療(不包括HBO)對DAI 療效及預后的影響。本研究結果顯示,HBO 治療可以提高DAI 患者的清醒率,縮短DAI 患者的意識恢復時間,證明HBO 治療可能通過上述多種機制,減輕DAI 造成的意識障礙,增強神經營養,喚醒上行網狀系統,發揮促醒作用。此外,HBO 治療可以提高DAI 患者6個月后的GOS 預后良好率,證明HBO 可能通過上述多種機制減輕DAI造成的功能性神經損害,并促進其修復,改善神經元活性,減輕繼發性腦損傷,提高DAI 患者的生存質量。兩組3個月后GOS 預后良好率比較,差異無統計學意義,分析其原因可能是由于DAI 造成的神經功能損傷通常需要較長時間的恢復,考慮到神經細胞的不可再生性,HBO 對神經功能的修復也是一個長期的過程,所以HBO 治療的近期療效相對不明顯;也可能是GOS 預后良好率這一結局指標不夠細化,不能完全精確反映患者預后的變化;但由于該項結局指標納入的文獻及樣本量少,可能造成該結論的可靠度不高,對其應持謹慎態度。

本文存在一定不足:①納入研究樣本量較少,各研究在分組、實施、評測等階段闡述詳略不一,高質量研究較少;②HBO 治療DAI 國外研究甚少或不符合納入標準;③納入文獻均未報道HBO 并發癥,如氣栓塞、氧中毒、減壓病等;選擇性報告結果的情況未發現或難以發現,可能存在選擇性報告風險;對HBO 不良反應或并發癥的預防及控制需要進一步研究證實;④各研究間HBO 的治療方案、患者基線病情不可避免的存在差別,可能存在實施偏倚。

綜上所述,接受HBO 治療的DAI 患者療效及預后優于非HBO 治療,在一般常規治療及病情平穩的基礎上,DAI 患者可以盡快接受正確規范的HBO治療;但本研究由于上述因素限制,仍需標準相同、樣本足夠的高質量研究進一步驗證。

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