包蕾 王建疆 姜艷紅 朱碧文 武鳳君 顏世峰 李洋


【摘要】目的:分析加巴噴丁聯合尼莫地平與阿司匹林治療偏頭痛患者的療效及安全性。方法:本次研究樣本為60例偏頭痛患者,采樣時間2019.04~2020.10,電腦隨機抽簽分組,對照組/30(尼莫地平與阿司匹林治療),實驗組/30(加巴噴丁聯合尼莫地平與阿司匹林治療),對比患者不良反應發生率;臨床癥狀改善狀況。結果:實驗組較對照組,患者不良反應發生率、臨床癥狀改善狀況均有顯著改善效果,(P<0.05)。結論:偏頭痛患者實施加巴噴丁聯合尼莫地平與阿司匹林治療干預,臨床效果顯著,同時治療安全性高,有臨床推廣價值。
【關鍵詞】加巴噴丁;尼莫地平;阿司匹林;偏頭痛;療效;安全性
目前對于偏頭痛常見治療藥物為布洛芬、阿司匹林等藥物,但不同藥物之間,治療效果以及不良反應均有差異,因此,應當積極探究有效治療藥物,詳情如下。
1、研究對象和方法
1.1研究對象
本次研究樣本為60例偏頭痛患者,采樣時間2019年04月~2020年10月,納入標準:(1)研究獲得樣本患者同意及支持。(2)臨床資料較為完整。排除標準:(1)研究藥物使用禁忌患者。(2)精神疾病、認知障礙患者。(3)治療配合度不佳患者。對照組/30(尼莫地平與阿司匹林治療),實驗組/30(加巴噴丁聯合尼莫地平與阿司匹林治療)。
對照組,男患者(15/30)50.00%,女患者(15/30)50.00%,年齡26~64歲,平均(45.00±0.24)歲;實驗組,男患者(17/30)56.67%,女患者(13/30)43.33%,年齡27~64歲,平均(45.50±0.21)歲,P>0.05。
1.2研究方法
對照組尼莫地平(規格:20mg*50粒 膠囊劑;批準文號:國藥準字H10920015;生產廠家:蘇州第三制藥廠有限責任公司)與阿司匹林(規格:100mg*36片 片劑;批準文號:國藥準字H20065051;生產廠家:沈陽奧吉娜藥業有限公司):阿司匹林:50mg/次,1次/d;尼莫地平:20mg/次,3次/d。
實驗組加巴噴?。ㄒ幐瘢?.1g*48粒 膠囊劑;批準文號:國藥準字H20040527;生產廠家:江蘇恩華藥業股份有限公司)聯合尼莫地平與阿司匹林:加巴噴丁:0.3g/次,2次/d。
1.3觀察指標
探討患者不良反應發生率、臨床癥狀改善狀況。
1.4統計學方法
臨床癥狀改善狀況為連續性變量資料,用(
±s)表示,t檢驗,采用重復測量方差分析比較組間差異;不良反應率為定性資料,用(n,%)表示,
檢驗,采用非參數檢驗比較,組間數據差異顯著且P<0.05或P<0.01時,有統計學意義。
結果
2.1不良反應發生率
?實驗組不良反應發生率對比對照組,數據差異較為顯著。
2.2臨床癥狀改善狀況
實驗組相較對照組,患者臨床癥狀改善狀況優化意義顯著。
討論
偏頭痛為原發性中樞神經功能紊亂疾病,誘發患者出現偏頭痛原因,與患者自身體內多巴胺等神經遞質代謝紊亂,以及血栓素釋放有密切關系。目前對于偏頭痛常見治療方法為藥物治療、手術治療、推拿、按摩等,但目前藥物治療為主要治療方法。但不同治療藥物之間,治療效果有所差異。
阿司匹林可對前列腺素、血栓素合成進行抑制,因此有較好鎮痛效果。但部分患者在長期使用阿司匹林后,易導致患者出現消化道出血問題,使得治療效果不佳;尼莫地平藥物可有效對患者腦部血管平滑肌收縮功能進行抑制,可顯著緩解患者腦部血管痙攣問題,改善患者偏頭痛臨床癥狀,但由于偏頭痛誘發原因較為復雜,因此,使用尼莫地平聯合阿司匹林治療效果不顯著。加巴噴丁與患者腦部多巴胺受體,有較好的親和性,可有效減少偏頭痛對患者中樞神經信息傳遞造成損傷,并改善內源性鎮痛效果,因此,治療效果以及治療安全性較好。
綜上所述,使用阿司匹林+加巴噴丁以及尼莫地平治療干預后,可顯著改善偏頭痛患者臨床癥狀,治療效果顯著,值得推廣。
參考文獻
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