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動脈瘤性蛛網膜下腔出血患者血清Netrin-1濃度早期檢測的臨床價值

2022-03-19 05:00:36陳亦華程振宇申屠華松邵林華傅斌
浙江臨床醫學 2022年2期
關鍵詞:血清

陳亦華 程振宇 申屠華松 邵林華 傅斌

動脈瘤性蛛網膜下腔出血(aneurysmal subarachnoid hemorrhage,aSAH)是一種常見的腦卒中形式,其病死率、致殘率均較高[1]。臨床上,世界神經外科聯盟(World Federation of Neurological Surgeons,WFNS)評分和改良Fisher評分常用于評價aSAH的嚴重度及其預后預測[2-3]。Netrin-1是最早被發現的神經軸突導向因子,可促進血管生成,發揮血管內皮生長因子樣作用,也具有強烈的抗炎作用[4-5]。Netrin-1通過改善血腦屏障通透性,減輕腦水腫,抑制神經細胞凋亡,從而改善腦梗死、腦外傷和蛛網膜下腔出血大鼠的神經功能[6-11]。研究發現,急性缺血性腦損傷患者外周血中Netrin-1因子濃度顯著降低,與臨床不良預后息息相關[12]。通過檢測aSAH患者的血清Netrin-1濃度,旨在揭示其與aSAH嚴重度和預后的關系。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2015年6月至2019年1月金華市人民醫院收治的aSAH患者117例,作為aSAH組。(1)納入標準:①經DSA或CTA診斷為腦動脈瘤;②1個腦動脈瘤破裂出血;③卒中發作至入院時間<24 h;④腦動脈瘤在入院后48 h內處理。(2)排除標準:①既往嚴重頭部外傷、腦卒中、腦腫瘤和顱內感染等神經系統疾病;②入院后腦動脈瘤再次破裂出血;③合并尿毒癥、慢性阻塞性肺疾病和慢性心力衰竭等其他器官嚴重疾病。其中,男50例,女67例;年齡19~76歲,四分位數為[50(37,59)];吸煙48例;癥狀發作至入院時間0.5~24 h,四分位數為[11.0(8.9~15.2)];入院時WFNS評分1~5分,四分位數為[3(2,4)];入院時改良Fisher評分1~4分,四分位數為[2(2,3)];動脈瘤形狀為囊性99例;動脈瘤位于前循環97例,位于后循環20例;動脈瘤直徑≥10 mm者67例,<10 mm者50例;介入治療動脈瘤63例,夾閉術治療動脈瘤54例;合并急性腦積水24例,腦室積血13例;行腦室外引流術20例。另選取2018年1月至2019年1月在金華市人民醫院進行健康體檢者117例作為對照組。其中,男55例,女62例;年齡23~72歲,四分位數為[48(36,58)]。兩組的性別、年齡比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。本研究經醫院醫學倫理委員會批準,所有研究對象簽署知情同意書。

1.2 研究方法 對照組體檢時、aSAH組入院時均經肘靜脈采集靜脈血2 mL,置于無菌試管中,1,000 r/min離心15 min,收集血清于-70 ℃環境下保存待檢。然后,使用人血清Netrin-1酶聯免疫吸附法試劑盒(中國武漢華美生物工程有限公司)檢測血清Netrin-1濃度。

1.3 觀察指標 (1)aSAH患者及健康體檢者的血清Netrin-1濃度;(2)收集記錄aSAH患者入院時的WFNS評分、改良Fisher評分、血壓、血糖水平、血C-反應蛋白濃度、血白細胞計數,以及性別、年齡、吸煙史、卒中至入院時間、卒中至采血時間、動脈瘤的位置形態直徑、手術方法等臨床資料;(3)aSAH發生后6個月患者的生存及預后情況。

1.4 統計學方法 采用SPSS 20.0統計軟件。計量資料不符合正態分布以[M(P25,P75)]表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗;計數資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher確切概率法;采用Spearman相關檢驗分析血清Netrin-1濃度與WFNS評分、改良Fisher評分的關系;構建二分類Logistic回歸分析模型,分析aSAH發生后6個月死亡和預后不良(定義為格拉斯哥預后評分1~3分)的獨立預測因素,并計算相對危險度(odds ratio,OR)值和95%可信區間(confidence interval,CI);構建受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,采用ROC曲線下面積(area under ROC curve,AUC)評價血清Netrin-1濃度對預后的預測價值,采用Z檢驗比較AUC。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組的血清Netrin-1濃度比較 對照組的血清Netrin-1濃度為250.5~1,192.2 pg/mL,四分位數為[819.4(602.2,992.4)]。aSAH組 的 血 清Netrin-1濃 度 為70.8~360.7 pg/mL,四分位數為[240.0(195.5,281.2)]。aSAH組的血清Netrin-1濃度明顯低于對照組,差異有統計學意義(Z=-9.382,P<0.01)。

2.2 血清Netrin-1濃度與aSAH嚴重度的關系 血清Netrin-1濃度與aSAH患者入院時的WFNS評分、改良Fisher評分呈顯著負相關性(r=-0.570、-0.469,P均<0.01)。

2.3 aSAH發生后6個月不良預后的預測因素分析 aSAH組患者發生后6個月死亡19例(16.2%),預后不良39例(33.3%)。根據血清Netrin-1濃度的中位數(240.0 pg/mL)將aSAH患者分為血清Netrin-1濃度≤240.0 pg/mL、血清Netrin-1濃度>240.0 pg/mL兩組。死亡或預后不良患者中血清Netrin-1濃度≤240.0 pg/mL、急性腦積水、腦室內出血和腦室外引流的比例均較生存或預后良好患者顯著升高,差異均有統計學意義(P<0.05)。死亡或預后不良患者年齡、入院時WFNS評分及改良Fisher評分、血糖和血C-反應蛋白濃度均較生存或預后良好患者顯著升高,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表1-2。

表1 aSAH發生后6個月死亡與生存患者的各指標比較

構建多因素Logistic回歸模型,將上述顯著性差異變量納入其中,發現血清Netrin-1濃度≤240.0 pg/mL、入院時WFNS評分和改良Fisher評分均是aSAH發生后6個月死亡和預后不良的獨立預測因素。見表3-4。

表2 aSAH發生后6個月預后不良和預后良好患者的各指標比較

表3 aSAH發生后6個月患者死亡的危險因素分析

表2(續)

表4 aSAH發生后6個月患者預后不良的危險因素分析

2.4 血清Netrin-1濃度預測aSAH發生后6個月不良預后的效能評價 血清Netrin-1濃度可顯著預測6個月 死 亡(AUC=0.790,95%CI=0.705~0.860,Z=5.355,P<0.01)。血清Netrin-1濃度≤206.6 pg/mL預測aSAH發生后6個月患者死亡的靈敏度為73.68%,特異度為77.55%,Youden指 數=0.5124。血 清Netrin-1濃度對aSAH患者6個月死亡的預測能力與其入院時的WFNS評 分(AUC=0.866,95%CI=0.790~0.922,Z=1.307,P=0.1914)和改良Fisher評分(AUC=0.830,95%CI=0.750~0.893,Z=0.633,P=0.5270)相似。血清Netrin-1濃度可顯著預測aSAH患者6個月預后不良(AUC=0.803,95%CI=0.719~0.871,Z=7.446,P<0.01)。血清Netrin-1濃度≤231.3 pg/mL預測aSAH患者6個月預后不良的靈敏度為76.92%,特異度為71.79%,Youden指數=0.4872。血清Netrin-1濃度≤231.3 pg/mL對aSAH患者6個月預后不良的預測能力與入院時WFNS評分(AUC=0.884,95%CI=0.812~0.936,Z=1.829,P=0.0674)和改良Fisher評分(AUC=0.852,95%CI=0.774~0.911,Z=0.984,P=0.3250)相似。

3 討論

aSAH的發病年齡約為50歲[13],本組aSAH患者的中位年齡為50歲,與相關研究報道的結果符合。與自發性腦出血或腦梗死比較,aSAH是唯一一種女性發病率高于男性的腦卒中形式[14],本研究aSAH組患者中女性亦多于男性。與其他形式腦卒中相比,aSAH的預后稍微偏好,但死亡率在20%左右,預后不良的發生率約為30%[15]。本研究納入的aSAH患者在aSAH發生后6個月的死亡率為16.2%,預后不良發生率為33.3%。臨床上,WFNS評分和改良Fisher評分常用于aSAH的預后預測,且已經證實是可以獨立預測aSAH預后的兩個因子[2-3],本研究的多因素分析也證實了這一點。筆者通過ROC曲線分析也佐證了WFNS評分和改良Fisher評分對aSAH預后的預測價值。由此可見,WFNS評分和改良Fisher評分確為aSAH危險度分層和預后預測的有效評價系統。

Netrin-1對細胞或組織的作用機制主要包括抗炎和促進血管生成兩個方面[4-5],共同發揮對急性腦損傷后腦組織的保護作用。急性腦缺血、腦外傷及蛛網膜下腔出血的動物實驗發現,Netrin-1可以通過抑制中樞炎癥反應,促進腦組織血管生成,改善血腦屏障通透性,減輕腦水腫,降低神經細胞凋亡,從而改善急性腦損傷動物的神經功能[6-11]。急性缺血性腦卒中患者的血清Netrin-1濃度顯著下降[12],本組aSAH患者的血清Netrin-1濃度也顯著下降,且與患者的WFNS評分和改良Fisher評分呈顯著負相關性,說明血清Netrin-1濃度與aSAH發生后急性腦損傷的嚴重度呈負相關性,而血清Netrin-1濃度的下降可能與腦損傷后Netrin-1的消耗有關,進而從另一個方面說明動物實驗中補充Netrin-1對腦損傷保護作用的有效性。有研究表明,急性缺血性腦卒中患者的血清Netrin-1濃度降低可獨立預測3個月的神經功能不良預后[12]。本研究通過多因素分析證實,血清Netrin-1濃度與aSAH發生后6個月患者死亡和預后不良的獨立相關性,血清Netrin-1濃度≤240.0 pg/mL的患者其6個月死亡及預后不良的相對危險度分別是4.253、 5.008;血清Netrin-1濃度預測aSAH發生后6個月患者死亡和預后不良的AUC值約為0.8,雖小于WFNS評分和改良Fisher評分的AUC值,但它們之間的差異卻無統計學意義。因此,血清Netrin-1可能是aSAH預后預測的有效實驗室指標。

綜上所述,血清Netrin-1濃度降低與aSAH患者出血嚴重度和長期預后相關,臨床檢測該指標可能有助于aSAH危險度分層和預后預測。

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