尹天泉,趙 程,劉 巖
膿毒癥是由于感染或者創傷感染等導致的全身炎癥反應綜合征(SIRS),其發病率較高。隨著病情的進展,會造成嚴重的膿毒癥或者膿毒性休克,嚴重威脅到患者的生命安全[1,2]。中醫并無膿毒癥病名的記載,但是根據其發熱、寒戰等臨床癥狀,可將其歸為“傷寒、厥證、脫證”等范疇,其基本病機為正氣不足,使毒邪內蘊,絡脈氣血運行不暢,進而導致各臟器受邪而損傷[3]。參附注射液由中醫古方“參附湯”轉變而來,其具有益氣挾正、陰陽平衡的功效,并且其在心血管疾病中應用廣泛[4]。我們應用參附注射液治療膿毒癥并發急性肝損傷患者,觀察了療效情況,現報道如下。
1.1 一般資料 2016年11月~2020年5月我院診治的膿毒癥并發急性肝損傷患者10例,男5例,女5例;年齡為20~65歲,平均年齡為(40.23±1.23)歲。根據臨床癥狀、實驗室檢查作出診斷,并符合2008年發布的《國際嚴重膿毒癥及膿毒性休克診療指南》的標準,膿毒癥導致的肝損傷為膿毒癥患者出現肝功能指標異常升高,同時排除其他原因導致的肝功能異常。排除標準:①合并嚴重的心、肺、腎等臟器功能不全者;②對研究藥物過敏者;③有惡性腫瘤者。患者及其家屬簽署知情同意書,本研究獲得我院醫學倫理委員會批準。
1.2 治療方法 將患者分成兩組,每組5例。給予對照組患者常規西醫治療,包括早期抗感染、體液復蘇、處理原發病、控制血糖、護肝利膽和營養支持等,連續治療14 d;觀察組在對照組治療的基礎上,給予參附注射液(雅安三九藥業有限公司,國藥準字Z51021920 )100 ml加入5%葡萄糖溶液250 ml中靜脈滴注,1次/d,連續治療14 d。
1.3 血清檢測 常規檢測血生化指標;采用ELISA法檢測血清白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-1(IL-1)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)。

2.1 兩組肝功能指標的比較 治療前,兩組血清ALT、AST和TBIL水平差異均無統計學意義(P>0.05);在治療結束時,兩組血清ALT、AST和TBIL水平均比治療前大幅下降,但觀察組血清ALT、AST和TBIL水平顯著低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05,表1)。

表1 兩組肝功能指標的比較
2.2 兩組血清細胞因子水平比較 治療前,兩組血清IL-6、IL-1和TNF-α水平差異均無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組血清IL-6、IL-1和TNF-α水平均大幅下降,但觀察組血清IL-6、IL-1和TNF-α水平顯著低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05,表2)。

表2 兩組血清細胞因子水平的比較
膿毒癥患者并發急性肝損傷的發病率較高,其發生的主要原因與大量細胞因子的產生和釋放、氧自由基損傷、腸道內致病細菌和內毒素移位現象等有關[5,6]。這些因素會直接導致肝臟組織和細胞損傷,從而會表現為血清ALT、AST和TBIL水平異常升高[7]。
參附注射液主要是由紅參和附子兩味中藥構成,具有匡扶正氣、暢達陽氣,能夠推動氣血在經絡中流暢運行的作用,其中紅參和附子的主要成分分別為人參皂苷和烏頭類生物堿[8]。人參皂苷具有抗炎、抗氧化和促進肝細胞再生等作用,從而具有保護肝細胞和調節肝功能的作用。烏頭類生物堿具有雙重性,其有效成分可以有效抑制機體內炎癥反應,亦可以發揮鎮痛作用和抑制細胞凋亡作用。但是,其有毒成分對心臟有直接的損害作用,會導致人體心律失常、心動過速和房室傳導阻滯等不良反應。參附注射液將兩者相配伍,使得人參皂苷緩解了烏頭類生物堿的毒性作用,而烏頭類生物堿可以相應地增加人參皂苷的藥效[9,10]。參附注射液的臨床應用較為廣泛,多應用于休克、心腦血管疾病和肝臟疾病等,并且其安全性較高,不良反應較少。本研究應用參附注射液治療膿毒癥并發急性肝損傷患者,旨在分析其臨床療效,觀察其對肝功能和血清細胞因子的影響。
本研究結果顯示,在治療后,觀察組肝功能改善率顯著高于對照組。本研究樣本量較小,病例有限,缺乏大樣本數據的支持。觀察組血清ALT、AST和TBIL水平顯著低于對照組(P<0.05),觀察組血清IL-6、IL-1和TNF-α水平顯著低于對照組(P<0.05),提示參附注射液可以有效降低細胞因子水平,改善肝功能指標。參附注射液可以有效清除自由基,減輕細胞膜脂質過氧化程度,降低機體細胞因子的過量表達,從而阻斷過度炎癥反應對機體的損害,達到保護肝臟組織和細胞的作用。