谷紅注射液治療缺血性腦卒中患者應激性肝損害*

高吉 覃渝茜 陳悅寧 于白莉

(1.成都中醫藥大學，四川 成都 610075；2.成都中醫藥大學附屬四川省康復醫院，四川 成都 611135；3.成都中醫藥大學附屬醫院，四川 成都 610072)

缺血性腦卒中發病后機體免疫功能出現調節紊亂，大量炎性介質產生，會誘發全身炎癥反應綜合征(Systemic inflammatory response syndrome，SIRS)而出現應激性肝損害(Hepatic stress injury，HSI)[1]。肝臟受損后肝臟清理體內有害物質的代償功能減弱，加重缺血性腦組織的損傷，造成惡性循環。谷紅注射液(國藥準字：H22026582)是乙酰谷酰胺和紅花提取液組成的復合制劑，有研究報道谷紅注射液在缺血性腦卒中發揮包括抗炎、抗氧化、抗鈣調節障礙、抗血栓形成、抗凝等多種作用[2-3]。本研究將急性缺血性腦卒中后應激性肝損害患者作為研究對象，通過觀察相關生化指標變化，旨在探討谷紅注射液對缺血性腦卒中后應激性肝功能異常患者的臨床治療作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年1月～2019年12月成都中醫藥大學附屬醫院和成都中醫藥大學附屬四川省康復醫院80例住院患者為研究對象，所有患者腦卒中診斷均符合2019中國各類主要腦血管病診斷要點[4]，同時經頭顱CT檢查或MRI檢查確診為缺血性腦卒中患者。按照隨機數字表隨機分為兩組[5]：谷紅治療組(谷紅注射液治療，n=40)與對照組(乙酰谷酰胺氯化鈉注射液治療，n=40)。本臨床研究對象護理和醫療記錄均在中華人民共和國人類倫理委員會的批準下進行(倫理批準號：20200001)，所有患者家屬均簽訂知情同意書。

1.2 納入標準 ①急性期缺血性腦卒中患者(發病時間不超過24 h即收治入院)。②18～80歲。③符合早期HSI診斷標準：發病72 h后血生化指標血清谷氨酸氨基轉移酶(ALT)至少高出正常上限值 2 倍以上，或者天冬氨酸氨基轉移酶(AST)高于正常值2倍以上、部分伴有血清總膽紅素(TBiL)、堿性磷酸酶(ALP)等升高，符合肝損害的診斷標準[6-7]。

1.3 排除標準 ①發病超過24 h入院的缺血性腦卒中患者。②病情不穩定有再發腦卒中風險患者。③肝性昏迷患者。④已有因感染各種病毒(HAV，HBV，HCV，Cytomegalovirus，Epstein-Barr virus or herpes virus infection)確診為病毒性肝炎或病毒性肝炎攜帶者患者。⑤飲酒造成的肝功能異常患者。⑥遺傳性代謝性肝病，血流動力學異常誘導的肝損傷患者。⑦肝硬化、肝臟原發性腫瘤或轉移性腫瘤患者。⑧合并結核、嚴重心臟疾病及其他嚴重疾病患者。⑨除谷紅注射液以外有使用中草藥及復方制劑的患者。⑩對谷紅注射液過敏患者。

1.4 干預措施

1.4.1 基本干預措施 基本干預措施包括保護神經、營養支持，降壓、降血脂、降血糖藥物治療，抗凝藥物治療等基礎疾病治療。

1.4.2 干預措施 谷紅治療組：20 mL谷紅注射液(谷紅注射液5 mL，含有紅花提取物0.2 g，乙酰谷酰胺氯化鈉注射液150 mg，通化谷紅制藥有限公司)兌入250 mL 0.9% 氯化鈉注射液靜脈滴注，每日一次，20 d一個療程。對照組：600 mg乙酰谷酰胺注射液(100 mg，揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司)兌入250 mL 0.9% 氯化鈉注射液靜脈滴注，每日一次，20 d一個療程。

1.5 觀察指標 觀察指標包括肝功能指標 ALT、AST、ALP、TBiL；氧化相關指標檢測超氧化物歧化酶(SOD)，丙二醛(MDA)；炎性指標腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素-6 (IL-6)。監測時間點為使用藥物前(基線水平)、10 d及20 d。

2 結果

2.1 兩組患者一般資料的比較 谷紅治療組中男性19例，女性患者21例，平均(52.07±14.61)歲；對照組中男性17例，女性23例，平均(53.42±15.69)歲。兩組年齡、性別比較，差異無統計學意義(P<0.05)。

2.2 肝功能指標ALT、AST、ALP、TBiL結果 治療前，兩組ALT、 AST、ALP、 TBiL水平比較，差異均無統計學意義(P>0.05)。治療10、20 d，谷紅治療組ALT、AST、ALP、TBiL水平均低于對照組(P<0.05)，見表1。

表1 兩組治療前后肝功能指標的對比

2.3 兩組實驗室抗氧化酶、活性氧相關指標SOD, MDA值比較 治療前，兩組SOD、MDA水平比較，差異均無統計學意義(P>0.05)。治療10、20 d，谷紅治療組與對照組比較，差異均有統計學意義(P<0.05)，見表2。

表2 兩組SOD、MDA治療前后比較

2.4 兩組實驗室炎性指標TNF-α、IL-6值的比較 治療前，兩組TNF-α、IL-6水平比較，差異均無統計學意義(P>0.05)。治療10、20 d，谷紅治療組與對照組比較，差異均有統計學意義(P<0.05)，見表3。

表3 兩組TNF-α、IL-6治療前后比較

3 討論

缺血性腦卒中是常見的神經系統疾病[8]，是發展中國家造成死亡的第三大病因[9]。缺血性腦卒中發生后，大腦組織的缺血作為一種強烈的應激刺激，可導致全身非特異性的炎癥反應[10]。目前研究發現，缺血性腦卒中早期即可出現肝臟的損傷[11]。氧化應激被認為是主要的致病因素之一。腦缺血6 h后，腦組織的供血供氧不足，氧化應激反應發生，大量氧自由基進入循環，體內氧化與抗氧化之間平衡失調，肝組織中的抗氧化物質SOD被大量消耗，同時脂質的過氧化產物MDA大量生成，導致肝細胞膜的通透性增加，從而破壞肝細胞[12]，使機體內蛋白質、脂質、核酸類等大分子物質發生化學聚合反應，產生一定的細胞毒性作用[13]。氧化應激反應還會通過激活JNK通路過程進而誘導細胞的凋亡，JNK可通過轉錄或非轉錄依賴性方式，調控下游凋亡關聯靶基因和靶蛋白的表達，從而引起死亡受體及線粒體途徑的細胞凋亡[14]。

腦缺血、肝臟應激性損傷、微循環變化以及大量氧自由基還引起中性粒細胞的激活，進一步導致TNF-α、IL-10、IL-6等炎性趨化因子的高表達，加速炎性反應[15]。積極預防及治療應激性肝損害能有效提高腦卒中患者的生存率，極大改善預后。谷紅注射液是由紅花提取物和乙酰谷酰胺組成的中藥和西藥復方藥物制劑,目前在臨床上廣泛用于治療各種原因造成的腦血管疾病[16]。實驗證實，紅花富含多種物質發揮抗氧化、抗炎作用[17]。紅花通過下調金屬蛋白酶1(Metalloproteinase-1)基因，抑制腫瘤壞死因子-1[(TGF)-β1]的表達和Smad4的磷酸化作用發揮抗氧化作用[18]，還能刺激PPARγ活性增強，減輕氧化應激[19]，同時降低血清轉氨酶水平和炎性因子表達,減弱肝臟炎癥和肝細胞凋亡，減輕肝臟局部缺血后巨噬細胞的聚集。體外實驗也證實紅花能減少RAW264.7巨噬細胞炎性細胞因子,下調RAW264.7巨噬細胞中金屬蛋白酶-9(Matrix matalloproteinase-9，MMP-9)的表達水平，抑制NF-κB的活性和p38MAPK磷酸化作用,降低巨噬細胞活性減輕 I/R誘導的嚴重肝損傷[20]，從而降低TNF-α，IL-6等炎性因子的表達，抑制炎性反應，發揮保肝作用。此外，紅花還可以抑制JNK信號通路的激活， 進而抑制死亡受體凋亡和線粒體凋亡途徑的活化[21]。

目前臨床上尚無治療應激性肝損害的特效藥物[22]。現市場上護肝藥物種類單一，且都是化學合成的護肝片，其在體內作用時將經過肝臟的代謝、分解和解毒，從而增加肝臟的負擔。而紅花作為一種較安全的保肝中草藥，因其產量高具有較大的市場潛力。因此發掘紅花作為護肝藥物的潛力將為進一步開展紅花提取液護肝作用機制的相關研究提供基礎。本研究在不增加藥物使用劑量和種類的基礎上使用谷紅注射液治療腦梗塞、促進心腦血管功能恢復，顯示谷紅注射液有效改善因腦梗塞造成的應激性肝損害。對于早期腦梗塞患者來說，減少藥物使用同時減少肝臟負擔，也有利于患者減少經濟負擔。谷紅注射液中紅花提取物和乙酰谷酰胺協同作用，乙酰谷酰胺作為肝臟合成谷胱甘肽中谷氨酸的來源，維持谷胱甘肽含量，減輕氧化應激造成的肝臟損傷；紅花提取物通過細胞信號通路抗炎性反應、降低巨噬細胞作用保護肝臟細胞[23]。本研究結果顯示，谷紅注射液對腦梗塞肝損害具有治療效果，可早期預防多器官障礙綜合征。但目前臨床上紅花提取物對肝臟保護作用的研究較少，其機制仍不完全明確。另外，缺血性腦卒中誘發應激性肝損害患者是否需要長期使用谷紅注射液，其用量和可能存在的副作用也不明確。谷紅注射液對缺血性腦卒中誘發應激性肝損害的治療還需進一步的研究。

4 結論

谷紅注射液能夠有效改善肝功能相關指標和氧化產物指標，減少炎性因子生成，谷紅注射液的成分紅花可能對肝損傷具有一定的肝臟保護作用和抗氧化作用。