朱巳旲,謝鳴
(北京中醫藥大學方劑學系,北京 100029)
百合地黃湯出自《金匱要略·百合狐惑陰陽毒病脈證并治第三》,由百合、生地黃組成,具有滋陰清熱、養心潤肺之功,主治百合病。該方現代臨床已被用于治療神經精神、內分泌、免疫、心腦血管等系統的多種疾病,取得較好療效,具有一定的研究價值。近年來,圍繞該方的現代藥理作用開展了較多的實驗研究。本研究通過檢索中國知網(CNKI)、萬方數據庫、維普數據庫和PubMed等國內外主要數據庫近年來有關百合地黃湯的藥理作用的相關文獻,系統梳理和評述百合地黃湯的藥理作用進展,以期為該方的臨床應用及深入探討該方的作用機制提供參考。
百合地黃湯的藥理作用涉及改善失眠狀態、抗焦慮、抗抑郁及抗腫瘤等方面,機制可能涉及包括促進單胺神經遞質釋放、抑制單胺氧化酶活性、調節下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸功能、抗炎、免疫調節及神經保護等多個環節。
1.1 改善失眠狀態失眠癥是一種常見的神經精神類疾病,常與抑郁癥等其他精神障礙類疾病合并出現,以睡眠-覺醒障礙為主要病理機制[1],表現為膽堿類神經遞質、單胺類神經遞質、谷氨酸類神經遞質等分泌紊亂[2-4],相關藥物治療可通過調節神經遞質的分泌而改善失眠狀態。
失眠癥屬于中醫“不寐”范疇,臨床辨證以陰虛火旺證較為多見,用百合地黃湯治療常取得較好的療效[5]。鄭竹宏[6]采用氯苯丙氨酸(PCPA)混懸液腹腔注射建立大鼠失眠模型,研究百合地黃湯對失眠模型大鼠行為學及睡眠的改善作用。該實驗將造模成功的SD雄性大鼠隨機分為模型組、地西泮組(陽性藥物)以及百合地黃湯低、中、高劑量組,同時另設正常對照組。結果顯示:治療后模型組大鼠體質量和曠場得分較治療前均明顯降低(P<0.05),中央格停留時間、修飾次數、糞便顆粒數和睡眠潛伏期等指標均明顯升高(P<0.05);與模型組比較,各治療組大鼠的修飾次數和糞便顆粒數均明顯降低(P<0.05),睡眠潛伏期縮短(P<0.05),百合地黃湯3個劑量組的睡眠持續時間均明顯延長(P<0.05),地西泮組睡眠持續時間無明顯變化。結果提示百合地黃湯可以改善大鼠的自主行為,并具有縮短失眠模型大鼠的睡眠潛伏期及延長睡眠持續時間的作用,且效果優于地西泮組。鄭竹宏等[7]進一步觀察該方對失眠模型大鼠神經遞質含量的影響,結果顯示,與正常對照組比較,模型組大鼠大腦皮層和腦干中多巴胺(DA)含量顯著升高(P<0.01);大腦皮層、腦干和海馬的5-羥色胺(5-HT)含量顯著降低(P<0.01),血清谷氨酸(Glu)/γ-氨基丁酸(GABA)的比值顯著升高(P<0.01)。與模型組比較,百合地黃湯高、中、低劑量組大鼠大腦皮層DA含量均顯著降低(P<0.01),腦干和海馬的5-HT含量均顯著升高(P<0.01);中、高劑量組大鼠血清中Glu/GABA均明顯降低(P<0.05)。結果提示百合地黃湯對失眠模型大鼠的神經遞質有一定的調節作用,其改善睡眠的作用機制可能與調節體內氨基酸遞質(Glu和GABA)及相關腦區單胺神經遞質(DA和5-HT)有關。該課題組[8]進一步通過實驗比較百合地黃湯不同萃取部位對果蠅睡眠的調控作用。實驗采用12 h內羽化未交配的野生型Canton S品系黑腹果蠅的雌蠅為研究對象,將果蠅采用乙醚麻醉后置于含基礎培養基的培養管中飼養,分為空白組、模型組和百合地黃湯全方組、石油醚部位組、二氯甲烷部位組、乙酸乙酯部位組、水飽和正丁醇部位組,各給藥組再分為高、中、低劑量組,每組32只。除空白組外,其余各組采用光照刺激法建立失眠模型。結果顯示,模型組果蠅的總睡眠時間與夜間睡眠時間明顯短于空白組(P<0.01);與模型組比較,陽性藥組果蠅的總睡眠、白天睡眠及夜間睡眠時間均顯著延長(P<0.01),百合地黃湯全方組與石油醚部位低劑量組的總睡眠與白天睡眠時間均明顯延長(P<0.05),二氯甲烷部位中劑量組和水飽和正丁醇部位低劑量組的總睡眠、白天睡眠及夜間睡眠時間均明顯延長(P<0.05),乙酸乙酯部位中劑量組的總睡眠和夜間睡眠時間延長(P<0.05)。提示百合地黃湯及其不同萃取部位均有不同程度的促眠作用,其促眠效應與萃取部位及劑量有關。
1.2 抗抑郁作用抑郁癥是常見的精神障礙類疾病,多以顯著而持久的心境低落為主要臨床特征。其發病機制主要涉及中樞神經系統5-羥色胺能神經元和去甲腎上腺素能神經元功能紊亂[9]、腦源性神經營養因子分泌失衡[10]、HPA軸功能失調[11]以及炎癥。中醫臨床運用本方治療抑郁癥有一定療效[12]。
Chen M L等[13]通過動物實驗探討百合地黃湯(BDT)抗抑郁作用的機制。該實驗將雄性小鼠分為空白對照組、模型對照組、陽性藥對照組以及百合地黃湯低、中、高劑量組共6組,空白對照組、模型對照組給予蒸餾水,陽性藥對照組給予地西帕明,BDT低、中、高劑量組分別給予不同劑量的百合地黃湯提取物粉末。于最后一次治療后2 h通過對各組動物實施強制游泳測試(FST)和懸尾實驗(TST)建立小鼠抑郁模型,之后進行開場測試(OFT)和利血平試驗,并測定小鼠腦內單胺神經遞質的水平。結果顯示,與模型對照組比較,BDT高劑量組和陽性藥對照組小鼠的FST、TST固定時間及上瞼下垂程度均明顯降低(P<0.05或P<0.01),BDT各組與陽性藥對照組OFT中的穿越和飼養次數均無顯著性差異;模型對照組小鼠腦組織NA和5-HT水平均顯著降低(P<0.01);與模型對照組比較,BDT高劑量組的小鼠NA、5-HT、5-羥吲哚乙酸(5-HIAA)和5-HT轉換率(5-HIAA/5-HT)均顯著升高(P<0.05),中劑量組5-HT顯著升高(P<0.05),陽性藥對照組去甲腎上腺素(NA)和5-HT均顯著升高(P<0.05)。結果提示百合地黃湯具有抗抑郁樣作用,涉及對中樞單胺能神經遞質系統的調節。
周湘樂[14]觀察百合地黃湯對慢性不可預見性應激(CUMS)抑郁大鼠模型血清炎癥因子及其海馬5-HT表達水平的影響。實驗采用孤養加慢性溫和不可預知應激法復制大鼠抑郁模型,將造模成功后的大鼠隨機分為模型組、百合地黃湯高劑量組、百合地黃湯低劑量組、陽性藥對照組(氟西汀灌胃)。結果顯示,與正常對照組比較,模型組大鼠血清白細胞介素(IL)-1β水平顯著升高,海馬5-HT水平顯著下降(均P<0.01);與模型組比較,百合地黃湯高劑量組與陽性藥對照組大鼠血清IL-1β水平均顯著下降,海馬5-HT均顯著上升(均P<0.01)。提示百合地黃湯抗抑郁機制可能與其降低炎癥因子和調節中樞單胺神經遞質有關。管家齊等[15-16]觀察了百合地黃湯對小鼠CUMS抑郁模型的影響。實驗采用孤養加慢性溫和不可預知應激法復制小鼠抑郁模型。小鼠被隨機分為正常對照組、模型對照組、阿米替林組、百合地黃湯高劑量組和百合地黃湯低劑量組,測定各組小鼠的體質量、腦組織中單胺類神經遞質DA和5-HT以及外周血中血清皮質醇(CORT)與促腎上腺皮質激素(ACTH)的含量。結果顯示,較之于正常對照組,模型對照組小鼠體質量增加緩慢(P<0.01),腦內DA和5-HT含量均顯著降低(P<0.01),血清CORT、ACTH水平顯著升高(P<0.01);與模型對照組比較,百合地黃湯高劑量組和阿米替林組小鼠的體質量增加(P<0.05),百合地黃湯高劑量組小鼠的腦組織DA和5-HT的含量均顯著增加(P<0.01),其低劑量組5-HT含量顯著增加(P<0.05),百合地黃湯高、低劑量組的CORT與ACTH均顯著降低(P<0.05)。結果表明百合地黃湯有改善抑郁模型動物的體質量、增加其腦組織DA和5-HT含量及降低血清CORT、ACTH的作用,提示其抗抑郁作用可能與調節腦單胺類遞質和下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸功能有關。
薛劍[17]進一步觀察了百合地黃湯抗抑郁作用及機理。實驗以雌性大鼠體質量、糖水消耗量、開場實驗等為觀察指標,用孤養加慢性溫和不可預知應激法復制抑郁癥模型。模型大鼠分別給予不同劑量的百合地黃湯及鹽酸氟西汀,檢測各組動物的行為學指標(糖水試驗和開場試驗)和海馬組織與前額葉皮質(mPFC)的單胺類遞質及半胱氨酸蛋白酶(Caspase-3)、磷酸化環磷酸腺苷(p-CREB)、環磷酸腺苷(CREB)、腦源性神經營養因子(BDNF)、B淋巴細胞瘤-2基因(Bcl-2)的蛋白表達,觀察海馬神經元形態。結果顯示,與空白對照組比較,模型組大鼠體質量明顯減輕,糖水偏愛度下降,曠場試驗中的中央路徑的路程變短,海馬和mPFC區的5-HT、DA、NE水平均顯著降低(P<0.05),Glu/GABA升高(P<0.05),Caspase-3 mRNA表達增強,Bcl-2、BDNF、CREB和p-CREB表達下調;腦組織凋亡細胞顯著增加,區域結構明顯破壞,細胞層數明顯減少,椎體細胞和顆粒細胞的細胞帶紊亂,細胞空泡化,胞膜破裂及胞核變小或核固縮。與模型組比較,百合地黃湯3個劑量組和陽性藥對照組的大鼠體質量均增加,糖水偏愛度提高,中央路徑路程變長;相關腦區的5-HT、DA、NE濃度均顯著升高(P<0.05),Glu/GABA比值降低(P<0.05);Caspase-3 mRNA表達下調,Bcl-2、BDNF、CREB和p-CREB表達上調(P<0.05);凋亡細胞數量減少,上述腦組織病理損傷也明顯減輕。結果表明百合地黃湯對于抑郁大鼠腦組織具有一定的保護作用,其作用可能涉及增強神經營養因子的表達、調節神經遞質水平及抗細胞凋亡等多個環節。
趙慧敏等[18]觀察了百合地黃湯合酸棗仁湯對抑郁癥模型大鼠海馬及炎癥因子的影響。實驗將Wistar大鼠隨機分為空白對照組、模型組、鹽酸氟西汀組、百合地黃湯合酸棗仁湯(百合30 g、生地黃30 g、酸棗仁30 g、茯苓10 g、川芎10 g、知母10 g、甘草6 g)高、中、低劑量組共6組,采用孤養加慢性溫和不可預知應激法復制大鼠抑郁模型,檢測治療前后大鼠血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、IL-6、IL-1及腦海馬BDNF含量。結果顯示,與空白對照組比較,模型組和其他各組大鼠血清IL-1、IL-6、TNF-α含量明顯升高(P<0.05),海馬BDNF水平明顯下降(P<0.05或P<0.01);與模型組比較,百合地黃湯合酸棗仁湯高、中劑量組和氟西汀組大鼠血清IL-1、IL-6、TNF-α含量明顯下降,海馬BDNF水平均顯著升高(均P<0.01)。表明百合地黃湯與酸棗仁湯合方有一定的抗抑郁作用,對抑郁大鼠的腦組織具有一定的保護作用,其作用可能與增強神經營養因子BDNF的表達和調節炎癥因子有關。
趙洪慶等[19]觀察百合地黃湯對焦慮性抑郁癥模型大鼠海馬神經元突觸可塑性的影響。實驗將SD大鼠隨機分為正常組、模型組、文拉法辛組(6.75 mg/kg)、百合地黃湯高劑量組(8.64 g/kg)和百合地黃湯低劑量組(4.32 g/kg)。采用慢性束縛應激(6 h)聯合皮質酮(30 mg/kg)的方法建立焦慮性抑郁癥模型,給藥結束后進行行為學測試,采用Golgi-Cox染色和電鏡技術分別觀察腦組織突觸的樹突棘形態及超微結構變化,免疫熒光法檢測海馬突觸結構蛋白突觸素1(synapsin-1)和突觸后致密蛋白95(PSD-95)的表達,Western blot法檢測功能蛋白突觸囊泡蛋白(SYP)和認知缺陷突觸相關蛋白(SynGap)的表達。結果顯示,與正常組比較,模型組大鼠高架十字迷宮測試開放臂的比例(OE)和開放臂停留時間(OT)均顯著減少(P<0.01),自主活動次數顯著降低(P<0.01);強迫游泳不動時間顯著延長(P<0.01);海馬樹突棘密度及分枝長度均降低,突觸數量減少,結構損傷明顯,synapsin-1和PSD-95、SYP和SynGap表達均顯著降低(P<0.01)。與模型組比較,百合地黃湯各劑量組和文拉法辛組的上述行為學指標均明顯改善,其中百合地黃湯高劑量組和文拉法辛組突觸損傷明顯減輕,海馬synapsin-1和PSD-95、SYP和SynGap表達顯著增加(P<0.01)。提示百合地黃湯能明顯改善焦慮性抑郁癥模型大鼠的焦慮和抑郁樣行為,對海馬突觸可塑性有一定調節作用。
Zhang H X等[20]觀察百合地黃湯的抗抑郁活性及其分子機制,將雄性C57BL/6J小鼠隨機分為正常組、模型組、百合地黃湯組和氟西汀組,以孤養加慢性溫和不可預知應激法復制小鼠抑郁模型,采用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測各組小鼠前額皮質組織(mPFC)中5-HT、DA、NE、Glu、GABA以及CORT、IL-6、IL-1β、TNF-α的水平,并對mPFC中差異基因表達進行分析,采用實時熒光定量逆轉錄聚合酶鏈反應(qRT-PCR)進行驗證。結果顯示,與正常組比較,模型組小鼠mPFC中5-HT、NE、DA、GABA和Glu的水平均顯著降低(P<0.05),CORT、IL-1β、IL-6和TNF-α的水平均顯著升高(P<0.01);與模型組比較,百合地黃湯組及氟西汀組小鼠mPFC中5-HT、NE、DA、GABA和Glu的水平均顯著升高(P<0.05),CORT、IL-1β、IL-6和TNF-α的水平均顯著降低(P<0.05)。與正常組比較,模型組及各給藥組mPFC中均存在35個差異基因;與模型組比較,百合地黃湯組mPFC中Calml4等16個基因顯著上調、Nr1d1等10個基因明顯下調,氟西汀組mPFC組織中有5個基因顯著上調、4個基因顯著下調。富集分析結果顯示,表達基因涉及神經營養因子、胰島素、促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-Akt信號通路和GABA能突觸、谷氨酸能突觸、苯丙胺成癮及晝夜節律等生物調節。qRT-PCR結果與高通量測序結果一致。結果提示百合地黃湯的抗抑郁作用與其對單胺神經遞質、促炎細胞因子以及Glu/GABA的調節作用有關,可能通過神經營養因子、胰島素信號通路及GABA能突觸等多個途徑發揮作用。
1.3 抗焦慮作用焦慮癥是以焦慮情緒為主要表現的神經癥,其發病機制與腦內神經遞質(包括5-HT、DA、NE、GABA、神經肽Y等)紊亂[21]、內分泌失調[22]和免疫功能紊亂[23]密切相關。本方臨床常被用于焦慮癥的治療[24]。
方歡樂等[25]觀察了百合地黃湯對焦慮小鼠行為的改善作用及其機制。實驗將SPF級雄性小鼠隨機分為空白對照組、地西泮(DZP)組和百合地黃湯高、中、低劑量組,采用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定各組小鼠腦內GABA和Glu的含量。結果顯示,與空白對照組比較,百合地黃湯高劑量組小鼠在高架十字迷宮實驗中進入開臂內運動時間和次數以及在開場試驗中進入中央區的次數均顯著增加(P<0.05);中、高劑量組小鼠腦組織內GABA的含量顯著增加而Glu含量降低(P<0.05或P<0.01)。結果表明百合地黃湯具有一定的抗焦慮作用,其機制可能與調節中樞氨基酸遞質GABA和Glu的含量有關。
張永華與胡霖霖[26-27]觀察百合地黃湯對創傷后應激障礙(PTSD)大鼠的干預作用。實驗將雄性SPF級SD大鼠分成空白組、模型組、氟西汀陽性藥對照組、百合地黃湯3個不同劑量組,共6組;以單一延長應激法(single prolonged stress,SPS)建立大鼠PTSD模型,采用高架十字迷宮(EPM)和曠場(OF)試驗進行行為學評定,檢測海馬5-HT含量、神經元核受體、糖皮質激素受體(GR)和鹽皮質激素受體(MR)比值(GR/MR)的表達水平。結果顯示,模型組大鼠EPM試驗中進入開臂次數和停留時間明顯減少,OF試驗中活動距離、直立與修飾次數及排便量均降低(P<0.01),海馬組織5-HT和GR水平降低(P<0.01);經治療后,百合地黃湯各劑量組和氟西汀組大鼠的上述行為學指標均明顯改善,海馬5-HT增加,MR表達上調,GR表達下調(P<0.01)。結果提示百合地黃湯有改善PTSD大鼠焦慮狀態的作用,其機制可能與調節海馬5-HT水平和皮質醇相關受體的表達有關。
1.4 免疫調節作用基于本方用于干燥綜合征[28]和婦女更年期[29]的經驗,宋陳惠等[30]觀察了加味百合地黃湯(主要由百合30 g、生地黃30 g、白芍15 g、雞血藤15 g、砂仁9 g、炙甘草10 g組成)顆粒劑對干燥綜合征模型NOD/Ltj小鼠血清γ-干擾素(IFN-γ)的影響。實驗將NOD/Ltj小鼠隨機分為模型組、正常對照組、中藥組,另設C57BL/6J小鼠為正常組。結果顯示:與正常對照組比較,模型組小鼠的組織形態學評分和血清IFN-γ水平均顯著升高(P<0.05或P<0.01);與模型組比較,中藥組小鼠血清IFN-γ水平顯著降低(P<0.01),但組織形態學評分無顯著性差異。提示該方有下調干燥綜合征模型小鼠血清IFN-γ水平的作用。
周欣等[29]探討雌激素聯合百合地黃湯對更年期綜合征婦女生殖內分泌及免疫系統的調節作用。該臨床觀察將更年期綜合征患者172例隨機分為對照組和試驗組,每組各86例。試驗組在對照組的基礎上加用加味百合地黃湯(主要由百合60 g、生地黃15 g、丹參30 g、川芎20 g、菊花15 g組成)治療,比較2組患者治療前后的臨床癥狀,檢測T淋巴細胞CD亞群、白細胞介素2(IL-2)及血清性激素[黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、睪酮(T)、催乳素(PRL)]水平的變化。結果顯示治療后2組患者的癥狀均有所改善,試驗組總有效率達100%,明顯高于對照組的82.56%(P<0.05)。2組患者T細胞CD亞群中的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比例和外周血中IL-2活性及E2水平均較治療前顯著升高(P<0.05),CD8+、FSH及LH水平下降,且組間比較差異有統計學意義(P<0.05)。結果表明在治療更年期綜合征的療效和提高患者免疫及卵巢功能方面,加味百合地黃湯與雌激素聯用優于單用雌激素。
1.5 抗腫瘤作用趙參軍等[31]臨床觀察到百合地黃湯對腫瘤有一定療效。包素珍等[32]采用實驗研究觀察百合地黃湯(百合24 g、生地黃18 g,濃縮至含生藥1 g/mL)對肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。實驗將昆明種小鼠隨機分為正常組、模型組、化療組以及中藥高、中、低3個劑量組。結果顯示,與正常組比較,模型組小鼠體質量無明顯變化,脾質量顯著下降(P<0.01)。與模型組比較,化療組小鼠體質量、瘤質量及脾質量均顯著下降(P<0.01);百合地黃湯高、中、低各劑量組小鼠體質量與脾質量均有一定上升趨勢,瘤質量均呈不同程度的降低,且中、高劑量組降低明顯(P<0.05)。結果提示百合地黃湯具有一定的抑瘤和脾臟保護作用。
葉開升等[33]觀察了加味百合地黃湯(百合30 g、生地黃15 g、生黃芪30 g)按7.5、15、30 g/(kg·d)不同劑量(分別相當于成人劑量的6、12、24倍)口服對肝癌H22小鼠增殖細胞核抗原(PCNA)蛋白表達的影響。結果顯示,中藥高劑量組和化療組(環磷酰胺,CTX)小鼠的瘤細胞的PCNA蛋自表達呈弱陽性(±),與模型組比較有顯著性差異(P<0.01),提示加味百合地黃湯可降低PCNA蛋白的表達,抑制腫瘤細胞增殖。進一步研究[34]發現,采用該方中劑量對Lewis肺癌小鼠模型動物連續給藥14 d,可顯著抑制肺癌,抑瘤率為34.52%,抗轉移率為32.14%(P<0.01),瘤組織中的P53蛋白表達無明顯變化(P>0.05),PCNA細胞陽性數和Cyclin D1陽性率顯著降低(P<0.01)。提示加味百合地黃湯有一定的抗腫瘤轉移作用,其機制可能與抑制PCNA和Cyclin D1蛋白表達及影響細胞周期有關。
1.6 體外神經元的保護作用陳鋼[35]采用體外實驗觀察百合地黃湯(百合與生地黃按4∶3比例組方,水煎劑濃縮至浸膏)對損傷的PC-12細胞形態結構、三磷酸腺苷(ATP)及蛋白含量、細胞膜電位等的變化,探討該方對神經細胞的保護作用。實驗采用血清剝奪法培養PC-12細胞(即培養基中不加血清)制作營養缺乏細胞模型,檢測不同濃度百合地黃湯(1.5、3、6、12、24、48 mg/mL)干預下的細胞存活率,結果顯示該方濃度為3 mg/mL時可使模型細胞存活率提高23%,且可顯著提高模型細胞蛋白含量及ATP含量,改善損傷細胞的超微結構,但對細胞膜電位無明顯影響。
1.7 調節心理亞健康狀態者的分子生物學指標Tian J S等[36]篩選符合心理亞健康狀態臨床診斷的患者,招募健康志愿者為對照組,每組各30名。藥物干預組給予百合地黃湯(百合30 g、生地黃20 g,水煎,濃縮為200 mL)。采集并分析干預組患者治療前后的癥狀自評量表(SCL-90)評分及兩組的血漿代謝物。觀察期間藥物干預組8名患者失訪,最后該組實際樣本為22例。結果顯示,較之于健康對照組,治療前亞健康狀態者的血漿差異代謝物涉及6種標志物[苯丙氨酸、谷氨酰胺、酪氨酸、氧化三甲胺(TMAO)、N-乙酰基糖蛋白和檸檬酸鹽的代謝物]和9種潛在標志物(包括氨基酸類的異亮氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、谷氨酰胺和酪氨酸,能量代謝相關分子的檸檬酸和葡萄糖,其他代謝分子有N-乙酰糖蛋白和TMAO)。百合地黃湯干預組的患者SCL-90評分較干預前顯著降低(P<0.05),血漿代謝物中的潛在生物標記物水平接近正常,其中纈氨酸、谷氨酰胺、TMAO和苯丙氨酸水平恢復至正常,與干預前比較差異有顯著性(P<0.05)。結果提示心理亞健康狀態者存在血漿代謝物水平的異常變化,百合地黃湯對其有調整作用。
網絡藥理學分析技術獲得的該方潛在藥理作用中有部分與臨床和實驗研究結果相符,但仍有部分尚待驗證。
趙蕾等[37-38]借助網絡藥理學技術預測百合地黃湯發揮干預作用的活性成分及其靶點,尋找并篩選臨床血漿樣本中與百合地黃湯干預陰虛型心理亞健康療效相關的差異代謝物及其通路,構建“代謝物-代謝通路-通路靶點-作用靶點-活性成分”網絡,將藥物活性成分、靶點預測與代謝組學結果進行關聯,探討百合地黃湯干預陰虛型心理亞健康的可能作用機制。結果顯示,在百合地黃湯中篩選出11個活性成分,涉及神經和免疫等21個靶點,這些靶點主要參與了GABA信號轉導、cAMP信號通路以及單胺轉運等相關生物過程;氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)代謝組學分析共指認出氨基酸、有機酸等44個內源性代謝產物,其中有8個為與療效相關的差異代謝物,主要涉及脂質代謝、能量代謝以及氨基酸代謝;通過液相色譜-質譜聯用(LC-MS)代謝組學分析找到與百合地黃湯干預效果相關的14個差異代謝物,主要涉及氨基酸代謝和脂肪酸代謝這兩大類。采用3種代謝組學手段[核磁共振(NMR)、GC-MS、LC-MS]共得到27個差異代謝物,對其進行整合篩選,得到有直接互作關系的3條通路,即丙酮酸鹽代謝、苯丙氨酸代謝和酪氨酸代謝;百合地黃湯的主要活性成分涉及梓醇、地黃苷A、甾體皂苷、豆甾醇和β-谷甾醇。結果提示百合地黃湯干預陰虛型心理亞健康的主要藥理活性成分為梓醇、地黃苷A、豆甾醇、β-谷甾醇、甾體皂苷,其作用涉及氨基酸代謝、能量代謝、脂肪酸代謝以及神經遞質合成等代謝通路,參與調控的作用靶點為GLO1、
MAOA、MAOB。
丁騰等[39]應用LC-MS、GC-MS技術分析百合地黃湯化學成分,利用中藥系統藥理學數據庫與分析平臺(TCMSP)分析搜集化學成分、靶點信息,通過療效藥靶數據庫(TTD)、比較毒理基因組學數據庫(CTD)搜集與靶點相關聯的疾病,并以抑郁癥為目標進行篩選,基于Cytoscape軟件進行“化學成分-靶點-疾病”的網絡圖的構建,通過DAVID在線分析,對靶點進行KEGG通路分析,并探究其藥效成分和作用機制。結果顯示,通過超高效液相色譜四極桿飛行時間串聯質譜法(UPLC-Q-TOF/MS)分析得到32種化合物,采用GC-MS技術得到20種化合物;利用“化學成分-靶點-疾病”模型預測其化學成分治療抑郁癥相關通路有5條和其相關靶點有31個,這些靶點基因涉及神經活性的受體-配體相互作用、5-羥色胺能突觸、核因子-κB(NF-κB)信號通路、鈣信號傳導途徑等,推測該方通過調節炎癥反應、神經遞質分泌、神經細胞凋亡等過程發揮其抗抑郁作用。
基于上述有關百合地黃湯的藥理作用和已經了解到的相關分子調控機制,梳理百合地黃湯的藥理作用機制概況,結果見圖1。

圖1 百合地黃湯的藥理作用機制概述圖示Figure 1 Outline of the pharmacological actions of Baihe Dihuang Decoction
百合地黃湯現代臨床已被廣泛運用于治療多種疾病,提示其具有較為廣泛的藥理作用,但目前開展的藥理實驗研究僅涉及部分內容。近年來的研究表明,百合地黃湯具有改善失眠狀態、抗焦慮、抗抑郁等藥理作用,其機制可能涉及增加單胺類神經遞質釋放、抑制單胺氧化酶活性、調節HPA軸功能,抗炎及免疫調節等多個方面,為該方臨床用于神經精神系統疾病的治療提供了一定藥理學依據。該方還具有抑制腫瘤的作用,提示其在抗腫瘤方面的潛在價值,但目前研究剛起步。新近開展的采用網絡藥理學與疾病分子網絡分析技術對本方作用機制的探討,將有助于預測該方的潛在藥理作用及其臨床運用范圍,從分子藥理學層面理解其臨床療效,其中部分預測與臨床和實驗研究結果基本相符,但部分預測仍有待進一步驗證。