朱蕾
摘要:目的:探究臨床生化檢驗結果常見影響因素、并制定解決對策。方法:選取自2018年5月至2021年6月檢驗科接收生化標本100份,依據檢驗科接收時間分組,2018年5月至2019年12月接收50份為對照組,開展常規(guī)檢驗,2020年1月至2021年6月接收50份為研究組,檢驗前開展質量控制,觀察檢驗結果,分析檢驗結果誤差影響因素。結果:研究組生化檢驗結果誤差率低于對照組,差異顯著(P<0.05);經Logistic多因素分析,標本質量、送檢時間、檢驗儀器、檢驗流程可作為檢驗結果誤差影響因素,差異顯著(P<0.05)。結論:臨床生化檢驗結果影響因素多,具有可控性,通過規(guī)范檢驗操作,開展標本質量控制,減少檢驗結果誤差率。
關鍵詞:生化檢驗結果;影響因素;對策
【中圖分類號】R4 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)08--01
生化檢驗作為疾病診療常用輔助手段,臨床具有診斷時效性高、精準性高等特異性表現;隨著近年檢驗科工作強度增大,受檢標本增多,因多種因素導致生化檢驗結果誤差率升高,嚴重影響診療工作進程,易導致不良醫(yī)患糾紛,導致醫(yī)療資源浪費,受到臨床學者高度關注[1]。現研究筆者特針對檢驗科接收100份檢驗標本進行評估,其中50份開展標本質量控制,分析生化檢驗結果誤差率,了解誤差發(fā)生因素,制定針對性對策,提高生化檢驗精準性。
1資料與方法
1.1一般資料
選取自2018年5月至2021年6月檢驗科接收生化標本100份,依據檢驗科接收時間分組,2018年5月至2019年12月接收50份為對照組,涉及男女資料各26、24例,年齡21-68(43.62±3.51)歲;2020年1月至2021年6月接收50份為研究組,涉及男女資料各27、23例,年齡23-65(43.57±3.41)歲;2組生化檢驗資料存在比對價值(P>0.05)。
1.2方法
對照組開展常規(guī)檢驗,按照檢驗科標本采樣、送檢、檢驗等流程實時相關操作。
研究組檢驗前開展質量控制,于標本檢驗之前開展質量檢測,了解質量合格率,若發(fā)現不合格標本,需避免醫(yī)療檢驗,以免增加醫(yī)療資源浪費,需及時安排送檢科室聯系受檢人員進行標本重檢。
1.3評價標準
分析兩組生化檢驗結果誤差情況;采用Logistic多因素分析,了解生化檢驗結果誤差發(fā)生因素。
1.4統計學分析
統計校驗采用SPSS24.0軟件分析,將P<0.05設為統計學差異標準值。
2結果
2.1 兩組生化檢驗結果誤差率比對
研究組生化檢驗結果誤差率低于對照組,差異顯著(P<0.05),見表1。
3討論
隨著近年醫(yī)療事業(yè)發(fā)展,生化檢驗技術成熟,為臨床疾病早期篩查重要手段;生化檢驗結果影響因素較多,與樣標本采集、送檢、檢驗等各個流程具有密切關聯,直接影響檢驗結果精準性,易導致誤診,影響診療工作開展,開展有效管理對策尤為重要[2]。經研究觀察可知,研究結果顯示,研究組生化檢驗結果誤差率低于對照組,差異顯著(P<0.05);經Logistic多因素分析,標本質量、送檢時間、檢驗儀器、檢驗流程可作為檢驗結果誤差影響因素,差異顯著(P<0.05),生化檢驗結果影響因素與標本質量、送檢時間、檢驗儀器、檢驗流程具有直接關聯,生化檢驗標本包括血液標本、體液標本等,標本采集過程中,極易因采集人員工作疏忽,導致標本污染[3];血液標本不合格常見于標本溶血、標本凝血,與凝血劑選擇不當、標本采集時間不當、標本運輸過程具有直接關聯,須加強采血人員專業(yè)技能培訓,明確采血注意事項,于采取之前,對受檢者機體狀況進行評估,確保其空腹狀態(tài),且無用藥史,規(guī)范操作技能[4];在標本采集完成后置于促凝試管內儲存,在標本采集之后,于最短時間內送至檢驗科進行檢驗,檢驗送檢過程中避免過度震蕩,以免導致標本溶血;若標本無法及時進行檢測,需將其放置于科學環(huán)境下進行儲存,減少溫度、時間指標對標本質量的影響。針對自行采樣的體液標本患者,于標本采樣之前,加強健康宣教,告知采樣手法、注意事項等,確保標本采集質量,減少標本因素對檢驗結果的影響,于檢驗開展之前,對標本質量進行評估,若發(fā)現標本不合格,需及時安排受檢者重新采樣,有效避免醫(yī)療資源浪費,以免導致檢驗結果誤差。生化檢驗開展之前針對檢驗儀器進行檢修及維護,確保其儀器正常運作,檢驗儀器參數正常,以免因檢驗儀器導致檢驗結果誤差;考慮生化檢驗儀器精密性較高,需安排專人進行管理,定期進行檢修及維護。針對檢驗科人員開展崗位培訓,規(guī)范檢驗流程,嚴格按照檢驗科工作相關法律法規(guī)進行檢驗操作,避免人為操作導致檢驗結果誤差,于檢驗完成后加強復檢工作,確保檢驗精準性。
綜上,臨床生化檢驗結果影響因素多,具有可控性,通過規(guī)范檢驗操作,加強標本質量控制,減少檢驗結果誤差率。
參考文獻:
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