朱永宏 張俊峰
(陜西省榆林市第五醫院,1.心身醫學二病區;2.婦女心理衛生二科,陜西 榆林 719000)
精神分裂癥作為精神疾病中常見類型,主要表現在情感、思維以及情感上的分裂,導致其精神活動與環境不協調,多發生于青壯年,但患者并無智能或者意識障礙,僅牽連工作記憶、信息整合、抽象思維等方面認知能力受損,加上疾病具有病程較長、反復發作、遷延不愈的特點,給患者帶來嚴重危害[1-3]。因此若能夠完全掌握患者治療效果與血清炎性因子的關系,可為后續療效評估提供有利參考依據。本文對此展開實驗,選擇我院2017年1月-2020年1月納入的100例首發精神分裂癥患者,分析患者臨床療效與血清炎性因子水平的相關性。報告如下。
1.1一般資料 選擇我院2017年1月至2020年1月納入的100例首發精神分裂癥患者,其中男性患者53例,女性患者47例;年齡26-57歲,平均年齡(40.33±2.24)歲;病程1-25個月,平均病程(14.69±1.25)個月;初中至以下27例,高中39例, 大專至以上34例。納入、排除標準見相關文獻[4]。
1.2方法 所有患者接受奧氮平(江蘇豪森藥業股份有限公司,國藥準字H20052688,5 mg),初始劑量10 mg/次,1次/d,口服,隨后可依照病情調整,維持劑量是20 mg/次,1次/d,共治療一個月。分別在治療前后測定兩組的血清炎性因子,清晨抽取患者空腹肘靜脈血(5 mL),放在常溫下凝集,隨后以3000 r/s速度進行離心操作,時間控制在10 min,取上層血清保存待檢。嚴格依據酶聯免疫吸附法,并按照試劑盒說明書要求檢測患者IL-1β(白介素1β)、IL-6(白介素-6)、IL-17(白介素-17)、hs-CRP(超敏C反應蛋白)、TGF-β1(轉化生長因子-β1)指標。治療前后所有患者進行PANSS評分調查,按照減分率公式進行計算,將其中52例減分率不足50%者納入甲組,另48例減分率≥50%者納入乙組。觀察指標見相關文獻[5]。

2.1對比兩組PANSS評分改變 兩組治療前后的PANSS評分相比存在顯著差異,且甲組減分率低于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 對比兩組PANSS評分改變
2.2對比所有患者治療前后的炎性因子水平 治療后的IL-1β、IL-6、IL-17指標低于治療前,hs-CRP高出治療前,差異有統計學意義(P<0.05),但TGF-β1與治療前相比差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 對比所有患者治療前后的炎性因子水平(n=100,mg·L-1)
2.3對比兩組治療前后的炎性因子改變 治療前兩組的炎性因子指標相比無差異(P>0.05),治療后除了TGF-β1之外,其他炎性因子指標差異均有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 對比兩組治療前后的炎性因子改變(mg·L-1)
近些年,我國社會經濟發展快速,生活及工作壓力隨之提升,導致我國精神分裂癥的患病率日益增加,且患者住院率、致殘率也明顯增長,給患者家庭以及社會均帶來較大程度的負擔[6-7]。目前臨床關于疾病的發生機制尚無統一定論,經分析發現可能與免疫、炎癥等因素存在一定相關性。曾有研究表示[8],首發精神分裂癥患者的血清炎性因子呈現升高趨勢,形成免疫激活現象。一旦經過藥物治療后,患者相應癥狀明顯減輕,且炎性因子水平也隨之改善。
本文對此展開實驗,結果中看到:治療后的IL-1β、IL-6、IL-17指標低于治療前,hs-CRP高出治療前,但TGF-β1與治療前相比無顯著差異,證實精神分裂癥患者治療后的IL-1β、IL-6、IL-17指標明顯降低,進一步說明精神分裂癥屬于免疫炎癥性疾病。當患者處于急性期,其機體中炎性因子明顯升高,選擇有效抗精神類藥物進行服用,其癥狀緩解,炎性指標水平降低,炎性反應減輕,同時也反映出IL-1β、IL-6、IL-17在精神分裂癥的發生與發展上至關重要,也進一步證明奧氮平的療效明顯,能夠促進患者機體的炎癥反應[9-10]。但本次研究中看到,治療后hs-CRP水平升高,TGF-β1水平無顯著改變,說明上述兩個指標在精神分裂癥的炎性反應上無顯著影響。其中TNF-β家族成員在器官發育、免疫調節、細胞分化、創口愈合上存在重要意義,但TGF-β1在精神分裂癥中的研究較為少見,還需要臨床作進一步的探究。另外從上述表格中看到:兩組治療前后的PANSS評分、減分率差異顯著。治療前兩組的炎性因子無差異,治療后兩組TGF-β1無差異,但其他炎性因子差異明顯,臨床既往已有文獻證實血清炎性因子水平與PANSS存在正相關性,而本文結果又證實患者療效與血清因子存在一定相關性,經過血清因子的水平測定,能夠對患者治療結果進行評價,并為預后隨訪提供參考依據。
綜上所述,血清炎性因子與首發精神分裂癥療效存在密切相關性,可成為疾病預后評估及療效評價的主要方式,值得推廣。