他克莫司聯合環磷酰胺治療系統性紅斑狼瘡的臨床效果及對血清MCP4、sIL-2R水平的影響

付迪 肖楚吟 謝穎穎 高建全 葉珊慧

【摘要】 目的：探討他克莫司聯合環磷酰胺治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的臨床效果及對血清單核細胞趨化蛋白4（MCP4）、可溶性白細胞介素-2受體（sIL-2R）水平的影響。方法：選擇2019年3月-2021年

3月于廣州醫科大學附屬第一醫院治療的86例SLE患者，按隨機數字表法將其分為兩組，各43例。對照組采用環磷酰胺治療，觀察組采用他克莫司、環磷酰胺聯合治療，連續治療1個月。比較兩組臨床療效、MCP4、sIL-2R、炎癥因子、24 h尿蛋白定量（24 h pro）、系統性紅斑狼瘡疾病活動指數（SLEDAI）評分、免疫指標及不良反應。結果：觀察組總有效率高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;治療后觀察組MCP4及sIL-2R均低于對照組（P<0.05）;治療后觀察組腫瘤壞死因子（TNF）-α、白細胞介素-6（IL-6）、白細胞介素-8（IL-8）均低于對照組（P<0.05）;治療后觀察組24 h pro及SLEDAI評分均低于對照組（P<0.05）;治療后觀察組免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）均低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）;觀察組不良反應發生率低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。結論：在SLE患者中采用他克莫司、環磷酰胺聯合治療效果更佳，在降低患者病情活動度、血清MCP4、sIL-2R水平及24 h pro方面效果確切，有利于降低炎癥反應，改善患者免疫功能，減少不良反應，是治療SLE較為安全有效的方案。

【關鍵詞】 系統性紅斑狼瘡 他克莫司 環磷酰胺 單核細胞趨化蛋白4 可溶性白細胞介素-2受體

Clinical Efficacy of Tacrolimus Combined with Cyclophosphamide in the Treatment of Systemic Lupus Erythematosus and Its Effect on Serum MCP4 and sIL-2R Levels/FU Di， XIAO Chuyin， XIE Yingying， GAO Jianquan， YE Shanhui. //Medical Innovation of China， 2022， 19（04）： 012-016

[Abstract] Objective： To investigate the clinical efficacy of Tacrolimus combined with Cyclophosphamide in the treatment of systemic lupus erythematosus （SLE） and the effects on serum levels of monocyte chemotactic protein 4 （MCP4） and soluble interleukin-2 receptor （sIL-2R）. Method： A total of 86 patients with SLE treated in the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University from March 2019 to March 2021 were selected and divided into two groups according to random number table method， with 43 patients in each group. The control group was treated with Cyclophosphamide， and the observation group was treated with Tacrolimus combined with Cyclophosphamide， continuous treatment for 1 month. Clinical efficacy， MCP4， sIL-2R， inflammatory factors， 24 h urinary protein quantification （24 h pro）， systemic lupus erythematosus disease activity index （SLEDAI） score， immune indexes and adverse reactions were compared between the two groups. Result： The total effective rate of observation group was higher than that of control group， and the difference was statistically significant （P<0.05）. After treatment， the MCP4 and sIL-2R of the observation group were lower than those of the control group （P<0.05）. After treatment， tumor necrosis factor （TNF）-α， interleukin-6 （IL-6）， interleukin-8 （IL-8） in the observation group were lower than those in the control group （P<0.05）. After treatment， the 24 h pro and SLEDAI scores of the observation group were lower than those of the control group （P<0.05）. After treatment， the immunoglobulin A （IgA）， immunoglobulin G （IgG）， immunoglobulin M （IgM） in the observation group were lower than those in the control group， the differences were statistically significant （P<0.05）. The total incidence of adverse reactions in the observation group was lower than that in the control group， the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion： The combined treatment of Tacrolimus and Cyclophosphamide has a better effect in patients with SLE. It has an accurate effect in reducing patients disease activity， serum MCP4， sIL-2R levels and 24 h pro， which is conducive to reducing inflammatory reaction， improving patients immune function and reducing adverse reactions. It is a relatively safe and effective treatment for SLE.gzslib202204011553

[Key words] Systemic lupus erythematosus Tacrolimus Cyclophosphamide Monocyte chemotactic protein 4 Soluble interleukin-2 receptor

First-authors address： The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University， Guangzhou 510120， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2022.04.003

系統性紅斑狼瘡（SLE）屬于一種自身免疫性疾病，病情進展快速，且久治不愈，可累及多個系統及器官，常見于女性，對患者生活質量及身心健康威脅較大。SLE患者往往伴有B細胞過度活化、T細胞功能缺失癥狀，機體出現免疫失調，誘發全身免疫性炎癥反應，進而損傷多器官功能。目前針對SLE以免疫抑制劑、激素類藥物治療為主，其中環磷酰胺屬于SLE治療常用藥物，既可作為免疫抑制劑，也可作為廣譜抗腫瘤藥物[1-2]。但單獨使用環磷酰胺治療SLE效果一般，且長期使用藥物不良反應多。他克莫司屬于新型免疫抑制劑，能夠對T細胞活化作用進行抑制，在SLE治療中得到廣泛應用[3-4]。鑒于此，本研究將探討他克莫司聯合環磷酰胺治療SLE的臨床效果及對血清單核細胞趨化蛋白4（MCP4）、可溶性白細胞介素-2受體（sIL-2R）水平的影響，并與單純使用環磷酰胺治療效果進行比較，以期為SLE提供一種更為有效、安全的治療方案。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2019年3月-2021年3月于廣州醫科大學附屬第一醫院治療的86例SLE患者，按隨機數字表法將其分為兩組，各43例。（1）納入標準：①符合《系統性紅斑狼瘡診治指南》中SLE診斷標準[5];②能夠耐受他克莫司、環磷酰胺治療;③肝、心肺功能正常。（2）排除標準：①認識功能障礙，患有精神疾病;②近3個月內使用過免疫抑制劑治療;③合并嚴重感染或風濕病;④妊娠期、哺乳期女性;⑤合并其他結締組織疾病。該研究經醫學倫理委員會批準，患者簽署知情同意書。

1.2 方法 兩組均接受保護胃黏膜、抗感染等常規治療，并進行健康宣教，減少紫外線照射、避免過度勞累。對照組采用環磷酰胺（生產廠家：Baxter Oncology GmbH，注冊證號：國藥準字HJ20160467，規格：0.2 g×1瓶/盒）治療，靜脈滴注200～400 mg/m2環磷酰胺+0.9%氯化鈉注射液50～100 mL。觀察組于對照組基礎上采用他克莫司（生產廠家：Astellas Pharma Co.Ltd.，注冊證號：國藥準字J20150101，規格：0.5 mg）治療，1 mg/d，2次/d。兩組連續治療1個月。

1.3 觀察指標及評價標準 （1）臨床療效：治療1個月后評估療效，患者臨床癥狀消失，24 h尿蛋白定量（24 h pro）<0.3 g為顯效;臨床癥狀減輕，24 h pro降低≥50%為有效;臨床癥狀未改善，24 h pro降低<50%為無效，治療總有效率依據有效、顯效病例計算[6]。（2）MCP4及sIL-2R：治療前、治療1個月后采集患者空腹靜脈血，以3 000 r/min離心10 min，取上層血清，并置于-20℃冷凍箱備測，采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法測定血清MCP4、sIL-2R水平，由北京玉素平安科技有限公司提供檢測試劑盒。（3）炎癥因子：治療前、治療1個月后采集兩組空腹靜脈血，采用酶聯免疫吸附法測定腫瘤壞死因子（TNF）-α、白細胞介素-6（IL-6）、白細胞介素-8（IL-8）水平，由上海歌凡生物有限公司提供檢測試劑盒。（4）24 h pro：治療前及治療1個月后收集兩組24 h尿液，采用免疫比濁法測定24 h pro，由浙江夸克生物科技有限公司提供檢測試劑盒。（5）疾病活動度：治療前及治療1個月后通過系統性紅斑狼瘡疾病活動指數（SLEDAI）評分標準評估，主要包括狼瘡性頭痛、精神癥狀、癲癇發作等方面，依據SLEDAI評分高低分為基本無活動、輕度活動、中度活動、重度活動，分別對應SLEDAI評分為0～4分、5～9分、10～14分、≥15分[7]。（6）免疫指標：治療前及治療1個月后采集兩組空腹靜脈血，采用Liaison化學發光免疫分析儀（Diasorin公司提供）及配套試劑，采用化學發光免疫分析法測定免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）水平。（7）不良反應：膀胱炎、骨質疏松及高血脂。

1.4 統計學處理 采用SPSS 22.0軟件分析數據，計數資料以率（%）表示，采用字2檢驗;計量資料用（x±s）表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗，組內比較采用配對t檢驗;以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組一般資料比較 觀察組：男17例，女26例;年齡24～76歲，平均（53.71±6.39）歲;病程5～28個月，平均（13.09±2.14）個月;病情嚴重程度：輕度20例、中度23例。對照組：男15例，女28例;年齡25～78歲，平均（53.64±6.43）歲;病程5～29個月，平均（13.12±2.11）個月;病情嚴重程度：輕度18例、中度25例。兩組一般資料比較，差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

2.2 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組，差異有統計學意義（字2=4.441，P=0.035），見表1。

2.3 兩組MCP4及sIL-2R水平比較 治療前兩組MCP4及sIL-2R水平對比，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后觀察組MCP4及sIL-2R水平均低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表2。gzslib202204011554

2.4 兩組TNF-α、IL-6及IL-8水平比較 治療前兩組TNF-α、IL-6及IL-8水平對比，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后觀察組TNF-α、IL-6及IL-8水平均低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表3。

2.5 兩組24 h pro及SLEDAI評分比較 治療前兩組24 h pro及SLEDAI評分對比，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后觀察組24 h pro及SLEDAI評分均低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表4。

2.6 兩組免疫指標比較 治療前兩組IgA、IgG、IgM對比，差異均無統計學意義（P>0.05）;治療后觀察組IgA、IgG、IgM均低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。見表5。

2.7 兩組不良反應發生情況比較 觀察組不良反應發生率低于對照組，差異有統計學意義（字2=5.780，P=0.016），見表6。

3 討論

SLE在臨床上較為常見，會損傷機體多系統功能，患者臨床癥狀表現復雜，且病情極易反復發作。目前SLE發生機制仍未完全明晰，但其發生與激素分泌失調、遺傳因素及免疫細胞異常激活等有關[8]。目前SLE主要以藥物治療為主，環磷酰胺屬于人工合成烷化劑，體內抗腫瘤活性較強，已被用于多種自身免疫性疾病的治療[9-10]。在SLE患者中采用環磷酰胺治療能夠對B淋巴細胞進行抑制，阻礙其異常增殖，降低免疫球蛋白水平，以達到治療過敏反應的效果[11-12]。但環磷酰胺起效慢，且不良反應多，臨床應用具有一定局限性，目前臨床上多將環磷酰胺與其他藥物聯合使用以緩解不良反應、控制SLE病情進展。

他克莫司是強效的免疫抑制劑，屬于鈣調蛋白磷酸酶抑制劑，能夠對鈣調蛋白磷酸酶活性進行抑制，對Ca2+內流進行抑制，降低TNF-α、IL-2等釋放，以對T淋巴細胞發揮抑制作用[13-14]。他克莫司廣泛應用于器官移植術出現的免疫排斥防治，且臨床應用安全性較高。趨化因子在自身免疫性疾病、心血管疾病發展中發揮重要作用，其中MCP4參與SLE患者的自身免疫損傷及腎臟等多系統損傷;sIL-2R屬于復合型黏蛋白，能夠結合IL-2，調節淋巴細胞，sIL-2R與SLE活動性間具有密切聯系[15-16]。SLE患者伴有細胞因子分泌異常現象，其中單核-巨噬細胞合成IL-1，能夠誘導產生TNF-α、IL-6及IL-8等炎癥細胞因子，會造成SLE的B細胞增殖，促使IgG產生及免疫復合物形成，造成組織損傷，與狼瘡腎炎發生間具有密切聯系[17-18]。自身免疫紊亂為SLE患者主要特點，以血清中Ig異常升高為表現，可通過觀察Ig變化有助于反映患者免疫情況，對治療效果進行評估[19]。本次研究結果顯示，觀察組治療總有效率高于對照組，治療后觀察組MCP4及sIL-2R水平均低于對照組，炎癥因子TNF-α、IL-6及IL-8水平均低于對照組，24 h pro及SLEDAI評分均低于對照組，免疫指標IgA、IgG、IgM均低于對照組，不良反應總發生率低于對照組。俞韶華等[20]研究指出，B組（他克莫司、環磷酰胺聯合治療）病情活動度高于A組（環磷酰胺治療），B組血清MCP4、sIL-2R水平、24 h尿蛋白及SLEDAI評分均低于A組，B組不良反應發生率低于A組，與本次研究結果較為相似。由此可見，與單純環磷酰胺治療相比，環磷酰胺與他克莫司聯合使用有利于增強SLE治療效果，降低24 h pro及血清MCP4、sIL-2R水平，減輕炎癥反應，改善患者免疫狀態，抑制病情進展，且不良反應少，臨床應用安全可靠。但本次研究僅納入86例SLE患者，且觀察時間較短，故為進一步證實他克莫司聯合環磷酰胺治療SLE的臨床效果及安全性，仍需經后續延長觀察時間、擴大樣本量深入研究。

綜上所述，他克莫司、環磷酰胺聯合治療SLE安全可行，能夠降低MCP4、sIL-2R水平及24 h pro，降低炎癥反應，改善患者免疫狀態，降低病情活動度，在增強治療效果外，減少不良反應。

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