張躍乾,張 曦
(淮北市精神<心理>衛生中心精神科 安徽 淮北 235047)
強迫癥(obsessive-compulsive disorder, OCD)是一種以反復出現強迫觀念、強迫沖動或行為為特征的、慢性高致殘的精神疾病,中國人群中終身患病率為2.3%[1-2]。目前以藥物治療為主,輔以暴露和反應預防的心理行為治療,效果不佳,新的治療方法急須探索。rTMS 刺激局部大腦皮質神經元,可產生一系列的生理與生化反應,可改善強迫癥狀。早期的研究主要集中背外側前額葉皮質(dorsolateral prefrontal cor-tex, DLPFC),而輔助運動區(supplementary motor area, SMA)位于額上回,功能涉及運動、時空、語言加工及記憶等諸多方面[3],包括輔助運動前區(pre-supplementary motor area, pre-SMA)和SMA 本身2 個解剖和功能分區。Rossi 等[4]發現,OCD 患者行為控制不足可能與這一區域皮質興奮性增高,導致感覺信息調控失常有關。pre-SMA 是SMA 的一部分,作為更精細的刺激靶點,近年來引起了學者們的關注,但目前報道較少,且多為短程治療,觀察的是即時效應。低頻脈沖(≤1 Hz,LF-rTMS)可以抑制局部神經元活動,安全性高[5]。本文用低頻(1 Hz)刺激pre-SMA 治療OCD,進行了相對較長的療程治療與隨訪療效評估,現報道如下。
選取淮北市精神<心理>衛生中心2020 年1 月—2021 年2 月就診的門診和住院的94 例OCD 患者,采用隨機數字表法分為研究組和對照組,各47 例,兩組共脫落12 例。研究組完成40 例,脫落7 例,對照組完成42 例,脫落5 例。患者均為右利手。研究組40 例中男18 例,女22 例,年齡17 ~51 歲,平均年齡(28.46±7.22)歲,病程(3.64±2.58)年,首次發病年齡(24.34±8.01)歲,教育年限(9.19±3.46)年;對照組42 例中男19 例,女23 例,年齡18 ~53 歲,平均年齡(26.61±5.94)歲,病程(3.45±2.36)年,首次發病年齡(25.67±4.10)歲,教育年限(8.90±2.79)年。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。診斷標準:符合DSM-5 的OCD,入組前3 個月未接受過電休克治療;入組時耶魯-布朗強迫癥量表(Yale-BrownObsessive Compulsive Scale, Y-BOCS)嚴重程度評分≥16 分。排除標準:①繼發性O C D 伴發嚴重軀體疾病;②重性精神障礙者;③孕婦及哺乳期婦女;④體內有金屬內置物、癲癇等r T M S 禁忌證者。本次患者知情并簽署同意書。
兩組均給予鹽酸舍曲林(國藥準字H20070179)口服治療,初始服用量為50 mg/d,劑量調200 ~250 mg/d,服用6 周后,研究組rTMS 連續治療9 周。rTMS 使用CCY-I 型,線圈8 字形。頻率為1 Hz,用100% RMT,刺激時間10 s/串,間隔時間5 s,持續治療15 min,累計600 次,1 次/d,治療5 次/周,共治療9 周。對照組患者在舍曲林口服基礎上將TMS 線圈置于與顱骨垂直的方向,RMT 下降20%,其他刺激參數的設置與研究組一致,給予假治療。
采用Y-BOCS(10 個項目)和漢密爾頓焦慮量表(HAMA14 個項目)評定療效及嚴重程度。Y-BOCS 量表:輕度6 ~15 分、中度16 ~25 分、重度>25 分。HAMA 總分量表:中重度焦慮>14分、輕度焦慮8~14分、正常<7分。以治療后Y-BOCS 減分率評價臨床效果,減分率=(治療前評分-治療后評分)/治療前評分×100%,≥75%為基本治愈、75%>顯效≥50%、50%>有效≥25%、無效<25%。臨床總有效率=(基本痊愈+顯效+有效)例數/總例數×100%。分別在治療前、治療中第3、6、9 周末及之后第12、15、18 周末各進行隨訪評定1 次,共進行18 周。采用副反應量表(TESS 24 項)評價治療不良反應情況。同時進行體格檢查及常規實驗檢查。全程診斷評估2 名主治醫師完成。
應用SPSS 19.0 統計分析軟件,計量資料以均數±標準差(± s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數資料以例數、百分率(%)表示,兩組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
兩組治療前及治療第3 周末Y-BOCS 評分比較差異均無統計學意義(P>0.05);研究組治療第6、9 周末及隨訪第12、15、18 周末Y-BOCS 評分均低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組OCD 患者治療前后及隨訪Y-BOCS 評分比較(± s,分)

表1 兩組OCD 患者治療前后及隨訪Y-BOCS 評分比較(± s,分)
組別 例數治療前第3 周末第6 周末第9 周末研究組 40 28.68±7.39 25.26±5.10 19.51±5.11 17.42±4.91對照組 42 28.59±7.40 26.97±6.21 24.21±5.29 21.93±4.63 t 0.0551.3594.0894.281 P>0.05>0.05<0.05<0.05組別 例數第12 周末第15 周末第18 周末研究組 4014.20±4.1013.90±3.8112.55±2.54對照組 4218.42±3.9216.81±3.6214.18±2.23 t 3.5793.1813.092 P<0.05<0.05<0.05
兩組治療前及治療第3 周末HAMA 評分比較差異均無統計學意義(P>0.05);研究組治療第6、9 周末及隨訪第12、15、18 周末HAMA 評分均低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組OCD 患者治療前后及隨訪HAMA 評分比較(± s,分)

表2 兩組OCD 患者治療前后及隨訪HAMA 評分比較(± s,分)
組別 例數治療前第3 周末第6 周末第9 周末研究組 40 24.23±3.50 22.10±3.12 16.36±2.91 13.23±2.98對照組 42 24.33±3.49 22.91±3.21 21.0±2.88 17.93±2.56 t 0.1301.1587.2567.673 P>0.05>0.05<0.05<0.05組別 例數第12 周末第15 周末第18 周末研究組 409.91±2.917.89±2.356.88±1.53對照組 4214.65±2.4312.05±1.998.81±1.89 t 8.0218.6654.096 P<0.05<0.05<0.05
9 周治療結束后,研究組治療總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組OCD 患者臨床總有效率比較(例)
兩組不良反發生率比較差異無統計學意義(P>0.05),見表4。

表4 兩組OCD 患者不良反應發生率比較(例)
本文結果顯示:治療第3 周末,兩組患者強迫、焦慮量表評分差異無統計學意義(P>0.05)。提示研究組rTMS 治療顯效較慢,早期不明顯。研究組治療第6、9 周末結束時Y-BOCS、HAMA 評分均低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);說明鹽酸rTMS 與舍曲林聯合刺激pre-SMA 腦區,治療OCD 較單一舍曲林治療可顯著改善患者強迫、焦慮狀態,緩解患者病情。而在之后的隨訪第12、15、18 周末時兩組效果差異均有統計學意義(P<0.05);第9 周末治療結束時,研究組治療總有效率(75.00%)高于對照組(35.71%),差異有統計學意義(P<0.05)。焦慮療效變化與強迫癥狀同步;兩組的不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。顯示了rTMS 刺激pre-SMA 腦區治療OCD,顯著的增加鹽酸曲林聯抗強迫、焦慮臨床效果,且安全性較,此增效雖出現較慢,但持續一定時期,遠期效果較好。
Gomes 等[6]用LF-rTMS 進行一項研究,將22 例抗藥的OCD 患者分為研究組和對照組,采用Y-BOCS 評定效果,rTMS 刺激pre-SMA 腦區,給予100% RMT 經過2 周刺激,之后研究組與對照組減分率分別為42%和12%,且在之后的隨訪中,14 周時在研究組和對照組兩組間的減分率差異均有統計學意義(P<0.05)。劉紀猛等[7]研究也得到了肯定的療效。以上進一步說明rTMS 刺激pre-SMA腦區治療OCD,可獲得較好的治療效果,且有一定的遠期效應。本結果與上述比較效果慢,但隨訪后顯示結果相同。
pre-SMA 是目前OCD 功能影像研究病理生理重要腦區,結構改變與癥狀密切相關[4]。Hawken 等[8]研究提示,pre-SMA 過度活躍導致相關環路功能失調形成OCD 癥狀。因此推測rTMS 刺激pre-SMA,抑制調節有助于強迫癥狀改善,促進病情緩解。rTMS 經過一定的累計刺激,產生與5-羥色胺回吸收抑制劑類似神經遞質作用[9];神經元去極化反應可以維持,促使皮質神經細胞的突觸可塑性變化[10],引起產生遠期效應,增加鹽酸舍曲林的抗強迫、焦慮的作用,從而使癥狀得以持續改善,本文證明了這一推測,治療結束后持續18 周不衰退,療效明確且相對穩定。
DLPFC 是治療OCD 研究最早、最多、也是國際臨床神經生理聯盟rTMS 治療指南[11]與國內rTMS 治療專家共識[12]治療OCD 唯一推薦的腦區。王昕等[13]將pre-SMA與DLPFC 2 個腦區作比較,以LF-rTMS 刺激pre-SMA 可改善OCD 癥狀,但與右側DLPFC 組比較,顯效時間滯后。本結果也發現刺激pre-SMA 腦區療效相對較慢。同時從HAMA 評分上看,研究組刺激治療優勢第6 周才顯示出來,后其HAMA 評分一直且與對照組相比較差異顯著,與強迫癥狀Y-BOCS 同步變化。吳茜茜[14]將26 例藥物抵抗OCD患者研究,也得到了同樣的結論。這充分說明rTMS 增加藥物抗強迫和焦慮癥狀的作用,是基于兩者有一定的共同的病理生理基礎。
治療9 周后,兩組患者TESS 評分無顯著差異,且兩組患者在治療過程中體格檢查及常規實驗檢查未發現異常,rTMS 是一種安全、無創的治療技術,已得到公認[15]。頭暈、惡心等不良反應是短暫性的,未給特殊處理,自然消失。
綜上所述,rTMS 刺激pre-SMA 可改善OCD 癥狀,rTMS 無論是單獨使用還是聯合抗OCD 藥物均能提高療效,改善患者生活質量,減輕大劑量長期用藥的不良反應。刺激pre-SMA 腦區療效明確,療效與療程呈正相關,尤其是遠期效果,強迫癥狀改善的同時焦慮癥狀也隨之改善,安全性好,但顯效較慢。但本樣本量仍偏小、觀察周期還不夠長,故而今后需要大樣本、開放性、規范設置、長程隨機、雙盲對照試驗,可將rTMS 治療前后用fMRI 相關腦區回路與臨床療效的評估結合起來進一步觀察。