999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

MRI彌散加權成像聯合腫瘤標志物在乳腺腫塊診斷中的價值

2022-04-13 06:21:52周怡余文潔管祥林吳素文
智慧健康 2022年35期
關鍵詞:乳腺癌血清檢測

周怡,余文潔,管祥林,吳素文

清遠市婦幼保健院 放射科,廣東 清遠 511500

0 引言

近年來,研究數據表明國內外乳腺癌患者人數不斷增加,發病率逐年增高,已然成為女性群體中常見的惡性腫瘤,且發病年齡向年輕化推移[1-2],嚴重影響女性患者的身心健康。對于乳腺癌,及時發現、早期診斷對于患者后期治療以及預后改善都具有重要意義,可有效提升和改善患者術后生存率和生活質量[3]。當前,隨著醫學研究進步以及影像學研究的深入,加之部分領域研究已深入分子生物學水平,使得采用影像檢查聯合血清腫瘤標志物進行診斷成為可能[4]。其中,彌散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)是乳腺疾病檢查常用MRI序列。DWI相對常規序列顯示病灶形態特征基礎上,能夠通過量化組織內水分子運動能力對病灶血流特征進行分析[5-6],從而有效提高乳腺癌診斷的準確率,并為接下來制定治療方案和預后改善提供重要依據。本文深入探究MRI彌散加權成像聯合腫瘤標志物[糖類抗原15-3(carbohydrate antigen 15-3,CA15-3)、糖類抗原12-5(carbohydrate antigen 12-5,CA12-5)、糖類抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)及癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)]在乳腺腫塊診斷中的實際應用價值,為進一步增強乳腺腫塊診斷效能,提升乳腺癌早期診斷提供相關實踐依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取在本院2020年1月-2021年12月收治的經手術或組織活檢病理確診的乳腺腫塊患者150例為研究對象,隨機分為MRI診斷組、血清診斷組和聯合診斷組,每組50例。所有患者均為女性,其中MRI診斷組患者年齡在25~58歲,平均(41.58±2.35)歲;血清診斷組患者年齡在27~62歲,平均(41.65±2.33)歲;聯合診斷組患者年齡在25~63歲,平均(41.72±2.30)歲。三組患者一般資料比較具有可比性,差異不具有統計學意義(P>0.05)。本次研究經院內倫理委員會審核批準,且患者簽署知情同意書。

納入標準:①超聲檢查或經查體、X射線鉬靶提示乳腺腫塊;②年齡18~80歲;③經手術病理學明確診斷;④符合相關研究標準及程序。排除標準:①合并其他惡性腫瘤者;②伴乳腺假體填充;③伴MRI或手術禁忌證;④入院治療前已開展針對性治療,如放、化療;⑤存在血液疾病,影響血清腫瘤標志物檢測者[7]。

1.2 方法

1.2.1 MRI彌散加權成像掃描檢查

采用美國GE SIGNA Explorer 1.5T核磁共振成像系統,在開展檢查前要做好前期準備及預期工作,告知患者相關注意事項,安排和幫助患者以俯臥位在檢查床上,足先進,同時患者雙側乳腺要懸垂于乳腺線圈環槽內。檢查開始后,告知患者雙臂要充分舒展前伸,置于頭部兩側。之后開展彌散加權成像檢查,彌散加權b值為600s/mm2,并做出相對應的DWI圖像,從而判斷DWI信號的相對高低情況[8-9]。

1.2.2 血清腫瘤標志物檢測

檢測前安排采集患者空腹肘正中靜脈血3mL,靜置10min。在采集血樣充分凝固后置于離心機中,設定3000r/min離心10min。之后取上清以-20℃保存備用。統一安排采用安圖2000plus全自動型化學發光免疫分析儀(安圖生物公司)及配套試劑盒檢測血清CA15-3、CA12-5、CA19-9及CEA水平。嚴格按照操作標準及相關規范進行,其中相關指標參考值范圍:CA15-3為0~31.5U/mL,CA12-5為0~35U/mL,CA19-9為0~27U/mL,CEA為0~5ng/mL[10]。

1.2.3 診斷標準

乳腺腫塊一般良性比較規則,多數呈圓形或者橢圓形的片塊狀,質韌、光滑、邊界清楚、活動度佳,大部分是單發,少數可多發,一般沒有臨床特殊癥狀,多是在無意間或者體檢時發現。惡性屬于一種不規則的塊狀,而且邊界有一些模糊不清,一般活動度比較差,還可伴有淋巴結腫大、乳頭溢液等癥狀。影像學檢查中乳房良性疾病的X線直接征象為乳腺區域輪廓光滑,呈圓形、類圓形或分葉、均質、低密度、透光。乳房腫瘤惡性經過乳腺鉬靶檢查,可見到其中的細小鈣化灶,經過乳腺超聲檢查,可以對腫塊性質做出判斷。若疑似惡性者,需對腫塊穿刺取出,進行病理學檢查。

1.2.4 數據分析

分別評價不同檢測及診斷方法的診斷敏感度、特異度、診斷準確率[11]。其中,標準計算參考方式如下,敏感度=真陽性/(真陽性+假陰性)×100%。特異度=真陰性/(真陰性+假陽性)×100%。診斷準確率=(真陽性+真陰性)/(真陽性+假陽性+真陰性+假陰性)×100%。

1.3 統計學分析

本次研究數據處理及分析采用SPSS 22.0軟件進行分析,正態計量資料用()表示,兩組正態計量數據組間比較用t檢驗,計數資料用[n(%)]表示,計數資料組間率的比較用χ2檢驗,以P<0.05為兩組比較具有統計學差異。

2 結果

2.1 病理檢查結果

MRI診斷組患者經手術病理檢查,確診者為29例;血清診斷組患者經手術病理檢查,確診者為10例;聯合診斷組患者經手術病理檢查,確診者為18例。

2.2 MRI彌散加權成像掃描檢查結果分析

MRI診斷組患者進行MRI彌散加權成像掃描檢查,檢出乳腺癌36例,確診29例,詳見表1。

表1 MRI 彌散加權成像掃描檢查結果

2.3 血清腫瘤標志物檢測結果分析

血清診斷組患者進行血清腫瘤標志物檢測,其中檢測出有數值異常,提示乳腺癌17例,確診10例,詳見表2。

表2 血清腫瘤標志物檢測結果

2.4 MRI彌散加權成像掃描檢查聯合血清腫瘤標志物檢測結果分析

聯合診斷組患者進行MRI彌散加權成像掃描檢查聯合血清腫瘤標志物檢測,檢出乳腺癌19例,確診18例,詳見表3。

表3 MRI 彌散加權成像掃描檢查聯合血清腫瘤標志物檢測結果

2.5 不同診斷方法的敏感度、特異度以及診斷準確率對比

MRI彌散加權成像掃描診斷敏感度顯著高于血清腫瘤標志物檢測,差異具有統計學意義(P<0.05);血清腫瘤標志物檢測特異度高于MRI彌散加權成像掃描診斷,且差異具有統計學意義(P<0.05);MRI彌散加權成像掃描診斷與血清腫瘤標志物檢測診斷準確率差異不具有統計學意義(P>0.05);聯合檢查診斷敏感度、特異度、診斷準確率均顯著高于單一檢測方法,且差異具有統計學意義(P<0.05),詳見表4。

表4 不同診斷方法的敏感度、特異度以及診斷準確率對比

3 討論

當前伴隨著社會水平的快速發展,人們生活工作中各種壓力不斷增加,生活習慣不斷變化,各種疾病發生概率也逐漸提升。在女性群體中腫瘤發病率逐年升高,且惡性腫瘤占比逐年增加,同時患者群體呈現年輕化傾向,尤其是乳腺癌[12]。乳腺癌的發生,給女性患者生活及工作造成了莫大影響,帶來身心多重壓力。對于乳腺惡性腫瘤,早期確診,并進行臨床分期,深入了解病情發展情況,及時為患者制定有效治療方案,給予其針對性措施,能夠在一定程度上控制患者病情惡化,強化治療效果,提高治愈率。因此,對乳腺癌患者群體來說,早期準確診斷和及時干預治療十分重要[13]。

彌散加權成像作為一種功能性成像技術,具有無創、無電離輻射、檢測效果好等多重優點。該方法是目前唯一能將活體組織內水分子擴散運動無創性檢測出來的方法。該技術方法能夠量化水分子在組織中的擴散程度,彌散加權成像技術較常規MRI序列而言更易檢出病灶,從分子水平為良惡性腫瘤的定性診斷分析提供了參考[14]。乳腺癌患者血清中CA15-3、CA12-5、CA19-9及CEA的含量常出現升高,然而在部分良性疾病中也可能出現高于正常值的情況,CA15-3、CA12-5、CA19-9及CEA可作為乳腺腫塊良惡性的臨床輔助診斷指標[15]。本次研究結果顯示無論是單獨采用 MRI彌散加權成像掃描檢查還是血清腫瘤標志物檢測,診斷敏感度、特異度和準確率相較于金標準而言,均有顯著性差異,在實際鑒別診斷中往往易發生缺陷,進而造成誤診、漏診等情況發生。MRI彌散加權成像聯合腫瘤標志物檢測可明顯提高乳腺腫塊良惡性診斷的敏感度、特異度和診斷準確率。聯合檢測能夠集中兩種檢測方法的優點,在檢查過程中通過多方位、多視角對病灶進行全面觀察和診斷,對其性質進行綜合判斷分析。

綜上所述,MRI彌散加權成像聯合腫瘤標志物檢測能夠為乳腺腫塊良惡性篩查及診斷提供有力的鑒別依據,檢測方法具有較高的敏感度、特異度和診斷準確率,能夠提供較多的客觀信息,提高診斷的準確性。將二者相結合,可對乳腺腫塊進行更加客觀的評估,減少超聲醫師對診斷的主觀因素影響,有效提高診斷的準確性,為后期相關診斷標準制定提供借鑒基礎。

猜你喜歡
乳腺癌血清檢測
絕經了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
“不等式”檢測題
“一元一次不等式”檢測題
“一元一次不等式組”檢測題
血清免疫球蛋白測定的臨床意義
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
乳腺癌是吃出來的嗎
胸大更容易得乳腺癌嗎
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
主站蜘蛛池模板: 免费人成视网站在线不卡| 免费人成黄页在线观看国产| 欧美三级视频网站| 亚洲精品视频免费看| www精品久久| 国产精品伦视频观看免费| 玖玖免费视频在线观看| h网址在线观看| 日本黄网在线观看| 午夜小视频在线| 亚洲开心婷婷中文字幕| A级全黄试看30分钟小视频| 亚洲αv毛片| 国产成a人片在线播放| 欧美日本在线观看| 欧洲高清无码在线| 人妻丰满熟妇av五码区| 免费亚洲成人| 国产精品亚洲精品爽爽| 制服丝袜 91视频| 中文精品久久久久国产网址| 最近最新中文字幕在线第一页| 免费va国产在线观看| 亚洲欧美日韩动漫| 最新日韩AV网址在线观看| 91无码网站| 国产一区在线观看无码| 国产爽爽视频| 欧美激情网址| 日韩亚洲综合在线| 国产精品性| 欧美午夜网| 四虎精品国产AV二区| 97久久人人超碰国产精品| 亚洲av无码片一区二区三区| 亚洲码一区二区三区| a毛片免费看| 日韩欧美中文字幕在线精品| 99久久精品国产麻豆婷婷| 欧美成人综合视频| 国产一级特黄aa级特黄裸毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久久久| 97精品久久久大香线焦| 91福利在线看| 伊人久久久久久久久久| 精品偷拍一区二区| 欧美亚洲日韩中文| 欧美精品不卡| 欧美啪啪视频免码| 香蕉蕉亚亚洲aav综合| 久草视频中文| 91美女视频在线| 欧美笫一页| 丁香婷婷激情网| 亚洲精品成人7777在线观看| 有专无码视频| 美美女高清毛片视频免费观看| 中文成人在线视频| 欧美啪啪网| 亚洲美女一区| 天天躁日日躁狠狠躁中文字幕| 亚洲高清无码久久久| 日a本亚洲中文在线观看| 三上悠亚在线精品二区| 精品一区二区三区无码视频无码| 在线国产欧美| 亚洲人成网站在线观看播放不卡| 久久久久人妻一区精品| 97在线免费| 青草91视频免费观看| 精品国产污污免费网站| 国产人在线成免费视频| 免费又黄又爽又猛大片午夜| 亚洲婷婷六月| 国产chinese男男gay视频网| 欧美特黄一级大黄录像| 91福利在线看| 国产网站免费| 91精品啪在线观看国产| 国产精品流白浆在线观看| 国内黄色精品| 久久精品只有这里有|