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天然氣處理廠精餾塔堵塞成因及防治對策研究

2022-04-20 09:09:06張露高小鍵姚政黃雪萍白海濤
石油與天然氣化工 2022年2期
關(guān)鍵詞:水質(zhì)分析

張露 高小鍵 姚政 黃雪萍 白海濤

1.陜西省油氣田環(huán)境污染控制技術(shù)與儲層保護重點實驗室 2.中國石油長慶油田公司第二采氣廠3.西安石油大學(xué)石油工程學(xué)院 4.陜西省油氣田特種增產(chǎn)技術(shù)重點實驗室

甲醇作為天然氣開采中常用的水合物抑制劑[1],其用量較大,榆林某天然氣處理廠在處理含醇污水時通過精餾塔回收甲醇產(chǎn)品進行二次利用,而在水處理系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)管道設(shè)備堵塞嚴重,精餾塔堵塞問題尤為突出。目前,國內(nèi)外的研究只注重一段時期精餾塔的堵塞問題,而忽略了水質(zhì)及堵塞原因隨時間的動態(tài)變化。針對以上問題,研究了兩段時期含醇污水水質(zhì)及精餾塔堵塞物的變化,以解決當前精餾塔堵塞的問題,并為其今后的防治工作提供理論依據(jù)[2-4]。

1 實驗方法

1.1 含醇污水組成及性質(zhì)分析方法

按照石油行業(yè)標準SY/T 5523-2016《油田水分析方法》對含醇污水水質(zhì)組成進行分析[5],并依據(jù)SY/T 0600-2016《油田水結(jié)垢趨勢預(yù)測方法》對其進行結(jié)垢趨勢預(yù)測[6]。

1.2 腐蝕監(jiān)測方法

按照SY/T 0026-1999《水腐蝕性測試方法》將腐蝕掛片懸掛在精餾塔不同高度塔板的溢流堰處[7],一定時間后取下掛片,以分析評價榆林某天然氣處理廠精餾塔內(nèi)的腐蝕情況。

1.3 腐蝕掛片表面性質(zhì)表征

采用Quantu 600FEG掃描電子顯微鏡、OXFORDINCAx-act能譜分析儀和DSX-500 3D測量顯微鏡對精餾塔內(nèi)取出的腐蝕監(jiān)測掛片及其表面的腐蝕結(jié)垢產(chǎn)物進行SEM、EDS和三維形貌分析,研究腐蝕結(jié)垢產(chǎn)物的腐蝕形貌變化和化學(xué)組成變化[8-10]。

1.4 堵塞物組成分析方法

采用化學(xué)容量法和D/MAX-2400型X衍射儀對精餾塔內(nèi)的堵塞物進行化學(xué)成分分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 含醇污水水質(zhì)組成性質(zhì)分析

與2017年相比,2019年榆林某天然氣處理廠來水發(fā)生了較大的變化,水量增大,水質(zhì)情況更為復(fù)雜,導(dǎo)致管線及設(shè)備內(nèi)部出現(xiàn)嚴重堵塞,設(shè)備管線檢修次數(shù)頻繁,且回收的甲醇產(chǎn)品不合格,降低了回收利用率,增加了運行成本。

按照SY/T 5523-2016《油田水分析方法》,采集兩個時期的含醇污水水質(zhì)分析結(jié)果,取堵塞嚴重的月平均值進行分析,并依據(jù)SY/T 0600-2016《油田水結(jié)垢趨勢預(yù)測方法》進行CaCO3結(jié)垢趨勢預(yù)測。分析結(jié)果見表1~表2。

表1 不同時期含醇污水水質(zhì)分析結(jié)果采樣時間pH值ρ(Cl-)/(mg·L-1)ρ(HCO-3)/(mg·L-1)ρ(SO2-4)/(mg·L-1)ρ(Σ(Fe2++Fe3+))/(mg·L-1)ρ(Ca2+)/(mg·L-1)2017年12月5.6414 622.40546.6024.69122.992 628.902019年7月6.3826 491.80175.4066.0099.704 931.70采樣時間ρ(Mg2+)/(mg·L-1)ρ(Ba2+)/(mg·L-1)ρ(Sr2+)/(mg·L-1)ρ(Σ(Na++K+))/(mg·L-1)礦化度/(mg·L-1)水型2017年12月667.50333.60897.408 676.3928 520.00CaCl22019年7月495.90470.40459.0013 704.0046 893.90CaCl2

表2 不同時期含醇污水結(jié)垢趨勢預(yù)測分析結(jié)果時間SI值用Davis-stiff飽和指數(shù)(SI)法預(yù)測碳酸鈣是否有結(jié)垢趨勢2017年12月1.475 5有2019年7月1.918 3有

2.2 精餾塔腐蝕機理研究

2.2.1腐蝕監(jiān)測結(jié)果分析

按照腐蝕監(jiān)測方法,分別于2017年11-12月和2019年7-9月在榆林某天然氣處理廠1#精餾塔的第10層塔板(溫度為97 ℃、壓力為40~60 kPa)和第38層塔板(溫度為75 ℃、壓力為常壓)上懸掛與該塔同材質(zhì)的S31603腐蝕掛片,監(jiān)測塔內(nèi)腐蝕狀況,以便更好地分析精餾塔堵塞機理[13-17]。取出腐蝕后的掛片,利用失重法計算腐蝕速率,計算結(jié)果見圖1。

由圖1可知,2017年精餾塔上層腐蝕較嚴重,2019年精餾塔塔內(nèi)的腐蝕速率較2017年顯著降低,均遠低于石油天然氣行業(yè)標準SY/T 5329-2012《碎屑巖油藏注水水質(zhì)指標及分析方法》中規(guī)定的0.076 mm/a,說明精餾塔內(nèi)腐蝕并不嚴重,但設(shè)備及管線仍有穿孔現(xiàn)象。經(jīng)分析,含醇污水中氯離子含量很高,可能會造成點蝕。塔底腐蝕速率較塔頂略高,塔底含水率、礦化度和溫度均較高,塔釜的蒸騰作用使氧含量和礦化度均增加[18-19]。

2.2.2腐蝕表面形貌及元素分析

使用掃描電鏡對腐蝕后的掛片表面進行微觀形貌觀察,使用能譜分析儀分析掛片表面元素。分析結(jié)果見圖2~圖3。

由圖2可知,2017年腐蝕掛片表面較致密,有少量結(jié)垢產(chǎn)物附著,垢層可輕易去除,精餾塔上層腐蝕掛片表面有明顯深度較淺的點蝕坑[20]。2019年,腐蝕掛片表面有大量的結(jié)垢產(chǎn)物,且精餾塔下層結(jié)垢更為嚴重,結(jié)垢產(chǎn)物層主要分為內(nèi)外兩層,靠近腐蝕掛片內(nèi)層的垢樣附著較致密,外層結(jié)構(gòu)松散,酸洗后發(fā)現(xiàn)點蝕現(xiàn)象。由圖3可知,2017年掛片表面的腐蝕結(jié)垢產(chǎn)物主要元素為C、O、Cr、Ca和Fe,2019年掛片表面的腐蝕結(jié)垢產(chǎn)物主要元素為C、O、Ca和Fe,且鈣含量較高,故塔內(nèi)結(jié)垢現(xiàn)象較嚴重,且有垢下腐蝕問題,整體腐蝕情況較2017年有所減緩。2019年,含醇污水的礦化度及鈣離子含量高,是易結(jié)垢污水體系,且Cl-含量高,會出現(xiàn)垢下腐蝕的情況,分析結(jié)果與腐蝕監(jiān)測一致。

2.2.3腐蝕三維形貌分析

使用OLYMPUS DSX500光學(xué)數(shù)碼顯微鏡對酸洗后的掛片表面進行三維形貌分析,并對2019年掛片表面的點蝕坑進行深度測量。觀察條件:放大倍數(shù)為200倍、明場。酸洗后掛片的三維形貌見圖4。

由圖4可知,2017年自精餾塔上端取出的掛片表面整體腐蝕不嚴重,屬于均勻腐蝕,但存在較多點蝕坑,最大點蝕深度為19 μm,點蝕速率為0.231 mm/a。2019年,自精餾塔上、下端取出的腐蝕掛片整體腐蝕情況均不嚴重,屬于均勻腐蝕,但點蝕現(xiàn)象較2017年嚴重,故對腐蝕掛片上的點蝕坑進行深度測量,發(fā)現(xiàn)最大點蝕深度為70 μm,點蝕速率為0.544 mm/a。分析原因為銹層與垢層在點蝕坑處形成一個閉塞電池,破壞掛片表面的氧化膜進行腐蝕,由于局部電池的“自催化原理”[21],使點蝕坑進一步酸化而加速腐蝕,從而導(dǎo)致點蝕坑縱向發(fā)展,故2019年點蝕現(xiàn)象更為嚴重[22]。

2.3 精餾塔結(jié)垢機理研究

2.3.1堵塞物容量法分析

采用化學(xué)容量法對從精餾塔上層塔板取出的堵塞物進行分析,分析結(jié)果見表3。

表3 不同時期堵塞物組成分析結(jié)果%采樣時間w(酸不溶物)w(酸溶物)總量Fe3+Fe2+Ca2+Mg2+2017年12月2.7597.255.200.0029.470.582019年7月0.3799.632.705.5030.250.52

由表3可知,2017年和2019年主要堵塞物組成均為Ca2+,2017年的堵塞物中還含有Fe3+,2019年的堵塞物中還含有Fe2+和Fe3+,說明2017年與2019年CaCO3結(jié)垢均嚴重,2017年堵塞物中僅有三價鐵氧化物,而2019年堵塞物中含有二、三價鐵的氧化物。分析不同時期含醇污水對S31603型號鋼的化學(xué)反應(yīng)過程。由于結(jié)垢趨勢預(yù)測2019年更易發(fā)生CaCO3結(jié)垢,掛片表面附著的垢層阻礙了自體與空氣和水的充分接觸,導(dǎo)致2019年精餾塔內(nèi)的反應(yīng)在第(4)步后發(fā)生改變。2017年精餾塔內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)為(Ⅰ)~(Ⅵ):

2H2O+O2+4e→4OH-

(Ⅰ)

Fe-2e→Fe2+

(Ⅱ)

Fe2++2OH-→Fe(OH)2

(Ⅲ)

4Fe(OH)2+O2+2H2O→4Fe(OH)3

(Ⅳ)

Fe(OH)3→FeOOH+H2O

(Ⅴ)

2FeOOH→Fe2O3+H2O

(Ⅵ)

2019年,精餾塔內(nèi)首先發(fā)生的反應(yīng)與2017年(Ⅰ)~(Ⅲ)相同,生成Fe(OH)2后發(fā)生的反應(yīng)見式(Ⅶ)~(Ⅹ):

3Fe(OH)2+1/2O2→Fe3O4+3H2O

(Ⅶ)

4Fe(OH)2+O2+2H2O→4Fe(OH)3

(Ⅷ)

Fe(OH)3→FeOOH+H2O

(Ⅸ)

8FeOOH+Fe2++2e→3Fe3O4+4H2O

(Ⅹ)

2.3.2堵塞物X射線衍射分析

對精餾塔上層塔板取出的堵塞物進行X射線衍射分析,確定堵塞物的種類及含量。分析結(jié)果見圖5。

2.4 精餾塔防堵塞措施研究

2.4.1提高含醇污水pH值

由水質(zhì)分析可得,2019年,含醇污水的pH值仍呈弱酸性,對設(shè)備及管線造成一定的腐蝕,故需選擇合適的pH值調(diào)節(jié)劑,控制其種類和加量使pH值升高至中性。同時,提高pH值能夠有效降低含醇污水中的鐵離子含量[12]。

2.4.2藥劑優(yōu)化

2019年,含醇污水中氯離子、鐵離子和成垢陽離子含量均提高,結(jié)垢問題占主導(dǎo)地位,點蝕現(xiàn)象為輔,故需采用合適的緩蝕阻垢劑并優(yōu)化藥劑加量以阻止CaCO3的形成,同時形成緩蝕膜以修補鈍化膜被破壞區(qū),防止點蝕繼續(xù)發(fā)展[24-26]。緩蝕阻垢劑對阻垢率及緩蝕率的影響見圖6~圖7。由圖6和圖7可知,當GZ-1型緩蝕阻垢劑加量為80 mg/L時,CaCO3阻垢率大于95%,緩蝕率大于96%。藥劑優(yōu)化后,該廠精餾塔維修頻率從每月1次降為每4個月1次,說明藥劑適應(yīng)性良好,能夠有效緩解精餾塔堵塞。

3 結(jié)論

(1) 由水質(zhì)分析可得,含醇污水pH值均小于7,呈弱酸性。2019年的含醇污水礦化度較2017年顯著升高,成垢陽離子和氯離子含量也大幅提升,是易結(jié)垢易產(chǎn)生點蝕的污水體系,通過結(jié)垢趨勢預(yù)測可知,2019年更易產(chǎn)生CaCO3垢。

(2) 通過腐蝕監(jiān)測、SEM和EDS發(fā)現(xiàn),2019年腐蝕速率大幅降低但結(jié)垢嚴重,2017年和2019年取下的腐蝕掛片表面均存在點蝕現(xiàn)象。2017年的腐蝕結(jié)垢產(chǎn)物主要元素為C、O、Cr、Ca和Fe,2019年的腐蝕結(jié)垢產(chǎn)物主要元素為C、O、Ca和Fe,且鈣含量較高,故塔內(nèi)以結(jié)垢現(xiàn)象為主,且存在垢下腐蝕的問題。2017年的最大點蝕深度為19 μm,點蝕速率為0.231 mm/a;2019年的最大點蝕深度為70 μm,點蝕速率為0.544 mm/a,點蝕現(xiàn)象更為嚴重。

(3) 采用容量法和XRD對精餾塔上層塔板取出的堵塞物進行分析得出,2017年的堵塞物主要是CaCO3、CaMg(CO3)2和Fe2O3;2019年的堵塞物主要是CaCO3和Fe3O4。由于2019年含醇污水中Ca2+含量大幅提高,故在高溫下反應(yīng)生成的CaCO3含量也升高,結(jié)垢更嚴重。

(4) 通過提高含醇污水pH值和優(yōu)化藥劑種類及加量來解決精餾塔的堵塞問題,當GZ-1型緩蝕阻垢劑加量為80 mg/L時,CaCO3阻垢率大于95%,緩蝕率大于96%,精餾塔維修頻率從每月1次降為每4個月1次,說明藥劑適應(yīng)性良好,能夠有效緩解精餾塔的堵塞。

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