崔 迎,夏 天,任文鑫,李宏鐸,楊曉莉
(1. 陜西省西安市食品藥品檢驗所,陜西 西安 710054; 2. 國家藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測技術(shù)重點實驗室,陜西 西安 710065; 3. 陜西省食品藥品檢驗研究院,陜西 西安 710065)
水分活度(aw)是相同溫度下產(chǎn)品水蒸氣壓(P)與純水蒸氣壓(P0)的比值,能反映產(chǎn)品中水的能量狀態(tài),體現(xiàn)水與產(chǎn)品成分之間結(jié)合的緊密程度[1]。它不僅關(guān)系產(chǎn)品的物理化學(xué)穩(wěn)定性[2],而且是產(chǎn)品中微生物可利用水的量度,可影響微生物的生長繁殖[3-4]。隨著aw的降低,微生物的生長將逐漸受到抑制,當(dāng)?shù)陀谀骋幌拗禃r,微生物將停止生長[5]。第29版《美國藥典·國家處方集》(USP29-NF24<1112>)“水分活度測定在非無菌制劑中的應(yīng)用”發(fā)布[6],為aw在非無菌制劑微生物控制方面提供了指導(dǎo)[7]。通過控制藥品處方中和儲存條件下的aw,減少或消除非無菌制劑中微生物增殖的風(fēng)險,以及進(jìn)一步將aw應(yīng)用于制藥工業(yè),對于制藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)環(huán)境的控制、包裝材料的選擇和藥品成品的保存均有重要意義[8-9]。目前,2020 年版《中國藥典》中收錄并檢查的代表性微生物生長所需的臨界aw均有報道,如銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌、黑曲霉的臨界aw分別為0.97,0.95,0.86,0.90,0.92,0.77;念珠菌的臨界aw雖有報道,但白色念珠菌卻未找到確切數(shù)據(jù)[1,7,10-16]。基于此,開展了白色念珠菌臨界aw的相關(guān)研究,現(xiàn)報道如下。
Aqualab4TE 型水分活度儀(美國Decagon 公司);SX-500 型高壓蒸汽滅菌鍋(日本Tomy 公司);1300SE?RIES A2 型生物安全柜(美國Thermo 公司);MJ - Ⅱ型霉菌培養(yǎng)箱(上海一恒科技有限公司);SQP型電子天平(德國Sartorius公司,d=0.01 g)。
沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基(SDB,北京奧博星生物科技有限責(zé)任公司,批號為20151028);沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA,廣東環(huán)凱微生物科技有限公司,批號為3304005);試劑均為分析純,水為超純水。
白色念珠菌Candida albicans[CMCC(F)98001],為本實驗室保存的工作菌株,傳代次數(shù)為第3代。
分別使用不同水分活度調(diào)節(jié)劑(氯化鈉、葡萄糖和甘油)調(diào)節(jié)SDB 培養(yǎng)基,制成系列aw的SDB 工作液(25 ℃),以各水分活度調(diào)節(jié)劑質(zhì)量(X,g)為橫坐標(biāo)、SDB 溶液的aw(Y)為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程,Y氯= - 0.606 9X氯+ 1.002 1(R2= 0.998 0),Y葡=-0.001X葡+0.999 6(R2=0.995 4),Y甘= -0.002 1X苷+0.997 2(R2=0.993 5)。結(jié)果表明,氯化鈉、葡萄糖和甘油質(zhì)量分別在0~25.00 g,0~140.00 g,0~80.00 g 范圍內(nèi)與aw線性關(guān)系良好。
根據(jù)2.1項所得回歸方程配制氯化鈉、葡萄糖和甘油 為 調(diào) 節(jié) 劑 時 不 同aw(0.82~0.99,0.87~0.99,0.83~0.99)的系列SDB溶液Ⅰ。每個aw平行配制3支,每管10 mL,并接種白色念珠菌新鮮培養(yǎng)物,菌液濃度為103cfu/mL,(25±1)℃條件下培養(yǎng)30 d,再取1 mL培養(yǎng)液轉(zhuǎn)接至10 mL 未調(diào)節(jié)的SDB 培養(yǎng)基中,(25 ± 1)℃條件下培養(yǎng)5 d。觀察結(jié)果,如出現(xiàn)混濁,表明有白色念珠菌生長,即可初步確定白色念珠菌的臨界aw。
結(jié)果以氯化鈉、葡萄糖、甘油為水分調(diào)節(jié)劑時,aw≤0.95,0.88,0.86 的SDB 溶液培養(yǎng)30 d 后3 管培養(yǎng)液均澄清,但轉(zhuǎn)接培養(yǎng)5 d后分別有1,3,3管渾濁,故初步確定,氯化鈉、葡萄糖、甘油培養(yǎng)介質(zhì)下白色念珠菌生長的臨界aw分別為0.95,0.88,0.86。
分別以氯化鈉、葡萄糖、甘油為水分調(diào)節(jié)劑,配制aw分 別 為0.94,0.95,0.96;0.87,0.88,0.89;0.85,0.86,0.87 的系列SDB 溶液Ⅱ;選取4 個aw點,包括低于臨界aw0.01 單位、臨界aw、高于臨界aw0.01 單位、未調(diào)節(jié)aw的SDB 培養(yǎng)基(對照)。每個aw的SDB 培養(yǎng)液100 mL,接種白色念珠菌新鮮培養(yǎng)物,菌液濃度為103cfu/ mL,(25 ± 1)℃條件下培養(yǎng)30 d,每1~2 天按2020 年版《中國藥典(四部)》通則1105 傾注平皿法計數(shù),計算培養(yǎng)液菌濃度[16]。以時間為橫坐標(biāo)、菌液濃度的對數(shù)(lg)值為縱坐標(biāo)繪制白色念珠菌生長曲線。結(jié)果見圖1。

A1,B1,C1. 第1次試驗 A2,B2,C2. 第2次試驗 A3,B3,C3第3次試驗A. 氯化鈉 B. 葡萄糖 C. 甘油圖1 白色念珠菌生長曲線A1,B1,C1.The first test A2,B2,C2.The second test A3,B3,C3.The third testA.Sodium chloride B.Glucose C.GlycerolFig.1 Growth curve of Candida albicans
可見,在高aw(> 0.99)的培養(yǎng)基中白色念珠菌生長較迅速,隨著aw降低至接近定性試驗的臨界值,其生長曲線明顯趨緩;當(dāng)aw低于該臨界值時,生長曲線呈單調(diào)遞減趨勢,表明此時白色念珠菌無法生長。
以氯化鈉為培養(yǎng)介質(zhì),當(dāng)SDB 培養(yǎng)液aw=0.96 時,白色念珠菌的生長十分緩慢,已無明顯對數(shù)生長期;當(dāng)aw= 0.95 時,白色念珠菌先衰減,再生長;當(dāng)aw= 0.94時,白色念珠菌數(shù)量逐步遞減直至完全死亡。定量與定性試驗結(jié)果一致,故此條件下臨界aw為0.95。
以葡萄糖為培養(yǎng)介質(zhì),當(dāng)SDB 培養(yǎng)液aw=0.89 時,3 次試驗結(jié)果基本一致,白色念珠菌的生長曲線緩慢上升。當(dāng)aw=0.88 時,第1次和第3次試驗,白色念珠菌的生長曲線緩慢上升;第2次試驗,其生長曲線先下降,后緩慢上升,再保持短暫的相對穩(wěn)定,30 d 之后又開始下降,直至全部死亡,在這個過程中,白色念珠菌菌數(shù)始終未達(dá)到初始菌數(shù)并最終降至0,可認(rèn)定為未生長。當(dāng)aw=0.87 時,白色念珠菌均緩慢死亡。定量與定性試驗結(jié)果一致,故此條件下臨界aw為0.88。
以甘油為培養(yǎng)介質(zhì),當(dāng)SDB 培養(yǎng)液aw=0.87 時,白色念珠菌緩慢生長,30 d 時3 次試驗結(jié)果均表明培養(yǎng)液中的白色念珠菌有增長;當(dāng)aw=0.86和0.85時,白色念珠菌菌數(shù)逐漸降低,30 d 時培養(yǎng)液中均有菌存活,但在40~50 d 時,菌數(shù)均逐步降至0。定量、定性試驗中臨界水分活度不一致,原因為定性試驗中30 d 時,為方便觀察將培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接至未進(jìn)行aw調(diào)節(jié)的SDB 培養(yǎng)基中,培養(yǎng)條件的改變給了aw=0.86時SDB 培養(yǎng)液中原未完全死亡的白色念珠菌重新生長的機(jī)會,而非白色念珠菌在aw= 0.86 的SDB 培養(yǎng)液中能生長。故此條件下臨界aw應(yīng)確定為0.87。
綜上,選擇3種介質(zhì)下aw最低值(0.87)為白色念珠菌臨界aw。
白色念珠菌的生長受水分活度調(diào)節(jié)劑種類的影響。在相同的aw條件下對白色念珠菌生長的抑制作用,氯化鈉較強(qiáng),而葡萄糖和甘油較弱。這可能與氯化鈉對微生物具有抑制作用[17],而其余二者可作為碳源參與微生物生長代謝有關(guān)[18]。
在臨界aw的定量試驗中,以葡萄糖作為水分活度調(diào)節(jié)劑aw= 0.88 的3 次試驗中有1 次白色念珠菌無法生長,進(jìn)一步檢測表明,這3 次試驗中,白色念珠菌在aw為0.882 7 和0.882 1 時能生長,aw為0.879 2 時則不能,說明白色念珠菌在0.88的aw附近十分敏感,也表明研究確定的白色念珠菌臨界aw有較高的可信度。
本研究結(jié)果顯示,隨著aw的降低,白色念珠菌生長繁殖受到的抑制作用逐漸增強(qiáng),這符合aw對微生物生長影響的一般規(guī)律。通過控制aw,可降低藥品中微生物增殖的風(fēng)險,有助于提高非無菌制劑質(zhì)量控制的水平,以及減少相關(guān)檢驗成本的消耗(單獨(dú)的aw測量不能作為減少微生物限度檢查的理由)。然而,作為一種廣泛存在于自然界和人體的常見條件致病菌,白色念珠菌早在2005年版《中國藥典》中便被列為計數(shù)方法適用性試驗用菌,2010 年版《中國藥典》起又增設(shè)為控制菌檢查菌,但至今仍無文獻(xiàn)與研究確認(rèn)其臨界aw。本研究中提供了該部分的試驗及結(jié)果,期望有助于未來《中國藥典》“水分活度測定在非無菌制劑微生物控制中的應(yīng)用”等相關(guān)內(nèi)容的增訂。