謝 虹,馬玲娣,陳旭明,陳遠東
(惠州市第三人民醫(yī)院檢驗科 廣東 惠州 516000)
冠心病是威脅人身體健康的重要疾病,胸悶、胸痛是冠心病的典型癥狀[1]。動脈粥樣硬化是冠心病的主要病理基礎,在冠心病的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用[2]。大量研究證實,脂質代謝異常是冠心病的獨立危險因素之一,降脂治療是降低冠心病發(fā)病率及死亡率的重要途徑[3]。小而密低密度脂蛋白(small and dense lowdensity lipoprotein,sd-LDL)不容易被低密度脂蛋白受體識別,更易被氧化修飾,對冠心病的發(fā)病率和死亡率有顯著的影響[4]。高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)是降低動脈粥樣硬化的保護因素。sd-LDL/HDL-C 較單一指標更能反映動脈粥樣硬化的血脂異常。目前臨床上關于sd-LDL、HDL-C 與冠心病的關系的研究較多,但關于sd-LDL/HDL-C 與冠狀動脈狹窄嚴重程度的相關性的研究報道較少。本研究旨在探討sd-LDL/HDL-C 與冠狀動脈狹窄嚴重程度的相關性,現(xiàn)報道如下。
選取2018 年1 月—2021 年4 月惠州市第三人民醫(yī)院收治的326 例冠心病患者,按照冠心病類型將其分為穩(wěn)定性心絞痛(stable angina pectoris,SAP)組122 例,不穩(wěn)定性心絞痛(unstable angina pectoris,UAP)組104例,急性心肌梗死(AMI 組)100 例,另選取同期健康體檢者321 例作為對照組。納入標準:①符合《穩(wěn)定性冠心病基層診療指南(實踐版·2020)》[5]中關于冠心病診斷標準者;②均進行冠脈造影檢查確診者;③近2 個月內未進行過大手術者;④臨床資料齊全者等。排除標準:①甲狀腺功能或腎上腺功能異常者;②先天性心臟病者;③近期發(fā)生外傷、燒傷以及行大手術者;④系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎者等。SAP組男性72例,女性50例;年齡最小50 歲,最大80 歲,平均(65.22±11.12)歲;體質量16 ~26 kg/m2,平均(20.35±2.25)kg/m2;吸煙80 例,飲酒92 例。UAP 組男性52 例,女性52 例;年齡最小52 歲,最大80 歲,平均(65.31±10.25)歲;體質量17 ~26 kg/m2,平均(20.55±2.20)kg/m2;吸煙72 例,飲酒90 例。AMI 組男性55 例,女性45 例;年齡最小51 歲,最大78 歲,平均(65.36±10.21)歲;體質量17 ~25 kg/m2,平均(20.20±2.15)kg/m2;吸煙77 例,飲酒85 例。對照組男性171 例,女性150 例;年齡最小50 歲,最大80 歲,平均(65.25±11.12)歲;體質量17 ~25 kg/m2,平均(20.28±2.20)kg/m2;吸煙282 例,飲酒301 例。四組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究符合《赫爾辛基宣言》要求。
比較各組血清sd-LDL、HDL-C、載脂蛋白A1(apoA1)與載脂蛋白B(apoB)水平,計算sd-LDL/HDL-C。
(1)采集所有研究對象空腹靜脈血5 mL,3 000 r/min離心5 min 分離血清,采用血酶法檢測HDL-C、sd-LDL、載脂蛋白A1(Apolipoprotein A1,apoA1)、載脂蛋白B(apolipoprotein B,apoB),計算sd-LDL/HDL-C。(2)采用冠脈造影GENSINI 評分法[6]評價冠脈狹窄程度,GENSINI 評分是狹窄程度乘以病變部位積分。冠脈狹窄嚴重程度評分:1 分為狹窄程度在25%以下;2 分為狹窄程度在26%~50%;4 分為狹窄程度51 ~75%;8 分為狹窄程度76 ~90%;16 分為狹窄程度在91 ~99%;32 分為完全閉塞。
使用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的計量資料采用(± s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料用頻數(shù)(n)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
SAP 組、UAP 組、AMI 組的sd-LDL、apoB、sd-LDL/HDL-C 水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);UAP 組、AMI 組sd-LDL、apoB、sd-LDL/HDL-C 水平均高于SAP 組,且AMI 組高于UAP 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);SAP 組、UAP 組、AMI 組的HDL-C、apoA1 低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);SAP 組、UAP 組、AMI 組組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 各組血清sd-LDL、HDL-C 及相關血脂指標比較( ± s)

表1 各組血清sd-LDL、HDL-C 及相關血脂指標比較( ± s)
注:sd-LDL,小顆粒致密低密度脂蛋白;HDL-C,高密度脂蛋白膽固醇。
apoA1(g·L-1)SAP 組1220.98±0.421.20±0.331.14±0.23 UAP 組1041.13±0.49 1.07±0.29 1.181±0.26 AMI 組1001.56±0.680.93±0.271.03±0.23對照組3210.95±0.481.27±0.351.34±0.32 F 23.6428.0345.632 P<0.001<0.0010.013組別例數(shù)sd-LDL(mmol·L-1)HDL-C(mmol·L-1)組別例數(shù)apoB(g·L-1)sd-LDL/HDL-C SAP 組1220.84±0.210.31±0.13 UAP 組1041.05±0.320.98±0.22 AMI 組1001.23±0.411.23±0.39對照組3210.68±0.200.42±0.17 F 21.15312.741 P<0.001<0.001
Logistic 回歸分析結果顯示,sd-LDL、HDL-C、apoA1、apoB、sd-LDL/HDL-C 均是影響冠心病的獨立危險因素(P<0.05),見表2。

表2 二元Logistic 回歸分析冠心病的危險因素
GENSINI 評分與sd-LDL、sd-LDL/HDL-C 呈正相關,與HDL-C 呈負相關(P<0.05),見表3。

表3 sd-LDL、HDL-C 與GENSINI 評分的相關性
HDL 降低,LDL 升高均會導致脂質代謝異常,通過對患者血脂指標的檢測能夠在早期發(fā)現(xiàn)冠心病的病理變化,幫助臨床做出診斷[7]。即使LDL 已降至達標水平,HDL降低仍是冠脈粥樣硬化的危險因素,HDL 越低,LDL 越高,冠心病的發(fā)生風險越高,sd-LDL/HDL-C 越高,冠心病的發(fā)生風險也越高。近年來不斷有研究指出sd-LDL/HDL-C較單一值能更好的預測冠心病發(fā)病風險[8]。相關研究指出,sd-LDL/HDL-C 每升高1 個單位,心肌梗死發(fā)病率提高60%,可預測冠心病的發(fā)病風險[9]。但國內還沒有相關研究證實sd-LDL 與HDL-C 比值和冠心病嚴重程度之間的關系。
被氧化后的LDL 容易誘導免疫和炎癥反應,進一步增強動脈粥樣硬化性[10]。sd-LDL 比LDL 更容易被氧化,且其氧化后會損傷血管內皮細胞,促使平滑肌收縮,使巨噬細胞變成泡沫細胞,誘導冠脈綜合征的發(fā)生[11]。sd-LDL 可降低維生素E 水平,從而阻止鐵離子等重金屬物質被吸收的能力,進而減弱機體的氧化應激能力。HDL-C 的心血管保護作用是由于介導膽固醇的逆轉運,加快膽固醇的清除,另一方面其在降低膽固醇的同時可抑制斑塊破裂。HDL-C 還可通過抗血栓、抗炎等作用保護血管,因此HDL-C 被視為具有抗動脈粥樣硬化功能的脂蛋白[12]。
本研究結果顯示,SAP 組、UAP 組、AMI 組的sd-LDL、apoB、sd-LDL/HDL-C 水平均高于對照組,HDL-C、apoA1 低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);sd-LDL、HDL-C、apoA1、apoB、sd-LDL/HDL-C 均是影響冠心病的獨立危險因素(P<0.05),GENSINI 評分與sd-LDL、sd-LDL/HDL-C 呈正相關,與HDL-C 呈負相關。表明冠心病患者sd-LDL 與HDL-C 比值與冠狀動脈狹窄嚴重程度密切相關,本研究結果與金雷[5]研究結果相符。sd-LDL 容易沉積在動脈壁上,導致血管內皮細胞損傷,產生的血栓素會進一步促進動脈粥樣硬化發(fā)生[13]。sd-LDL 顆粒中含有脂蛋白相關磷脂酶會釋放一定的促炎因子,進一步增強動脈粥樣硬化特性[14-15]。sd-LDL/HDL-C不受膽固醇的影響,比單純sd-LDL 和HDL-C 能更好的預測冠心病的風險和嚴重程度。近年來有多項研究證實sd-LDL 和HDL-C 與冠脈狹窄程度相關,這些研究主要是依據(jù)病變支數(shù)分組,但每支血管有一定的差異性,因此依據(jù)病變支數(shù)分組的研究有局限性,以GENSINI 評分作為衡量標準,將冠心病進行具體分型研究,可使結果具有客觀性[16]。
綜上所述,冠心病患者sd-LDL/HDL-C 與冠狀動脈狹窄嚴重程度密切相關,相較于單純sd-LDL 和LDL-C,可以更好的反映冠狀動脈狹窄嚴重程度。但本研究樣本量較少且研究時間較短,未來應繼續(xù)擴大樣本量,延長研究時間進行深入探討。