熊國海
南京醫科大學鹽城臨床醫學院鹽城市第三人民醫院婦產科,江蘇鹽城 224000
產后出血通常發生在產婦分娩時與分娩后24 h內,產婦多伴隨大量出血癥狀,是產婦分娩期常見的嚴重并發癥,給產婦分娩質量帶來嚴重影響[1]。 誘發產后出血的因素主要包括軟產道裂傷、 子宮收縮乏力、凝血功能障礙、胎盤等因素,其中最常見的一個因素就是子宮收縮乏力。 產后出血給產婦帶來的危害是巨大的,如果產婦產后出血未能得到有效緩解,則會降低產婦預后效果,極易給產婦帶來生命威脅,甚至還會引發席漢綜合征, 給產婦的產后生活帶來嚴重困擾[2-3]。 所以,給產婦提供一個良好的治療方法,對保障產婦安全具有重要意義。米索前列醇作為一種前列素E1 衍生物,是由人工合成,對產婦子宮體、宮頸具有收縮作用[4]。 欣母沛即卡前列素氨丁三醇,屬于前列腺素F2α 的一種衍生物,有助于促進產婦子宮收縮[5]。 所以,該文在2018年1月—2021年7月對該科室收治的60 例產后出血產婦進行臨床研究,探討欣母沛聯合米索前列醇治療的效果,現報道如下。
選取該科室收治的產后出血產婦60 例進行臨床研究,結合不同治療方法對其隨機分組,接受米索前列醇治療的30 例產婦為對照組,接受欣母沛聯合米索前列醇治療的30 例產婦為觀察組。 對照組(n=30):年齡21~40 歲,平均(29.76±3.56)歲;孕周37~41 周,平均(39.65±0.41)周;按孕次分,初產婦18例、經產婦12 例。 觀察組(n=30):年齡20~39 歲,平均(30.04±3.31)歲;孕周37~40 周,平均(39.69±0.62)周;按孕次分,初產婦17 例、經產婦13 例。對比兩組產婦孕次、年齡及孕周等臨床資料,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。 該研究均在家屬知情同意前提下開展;醫院倫理委員會在深入討論后,批準了該次研究。
納入標準:60 例產婦在分娩前均接受凝血功能檢查,產婦并無凝血功能異常;產婦無精神類疾病。
排除標準:存在凝血功能異常、肝腎功能不全產婦;合并心腦血管嚴重病變產婦;患有嚴重感染性疾病、對米索前列醇或欣母沛存在過敏反應產婦。
60 例產婦均在分娩前,靜滴縮宮素。 對照組孕婦飯后含服0.4 mg 米索前列醇片 (國藥準字H20084598),3 次/d。 觀察組產婦接受欣母沛聯合米索前列醇治療,米索前列醇用法同對照組,肌內注射欣母沛(國藥準字H20070251),最初劑量為250 μg,視產婦具體情況,間隔15~90 min 再重復注射,但總劑量不宜超過2 mg。
1.3.1 對比產婦產后不同時間出血量 分別在產婦分娩時、分娩2 h、分娩4 h、分娩24 h 4 個階段測量出血量。
1.3.2 對比產婦組間臨床療效差異 當產婦陰道出血量大幅減少,宮縮逐漸增強,為顯效;當產婦陰道出血量明顯減少,宮縮逐漸改善,為好轉;當產婦陰道出血量未明顯減少,宮縮并無明顯增強,為無效??傆行?顯效率+好轉率。
1.3.3 對比產婦止血時間與術后血紅蛋白差異 觀察產婦止血時間,檢測產婦術后血紅蛋白指標,對比組間差異。
1.3.4 對比產婦治療后不良反應情況 查看產婦治療后是否出現惡心嘔吐、頭痛、血壓升高、面色潮紅、寒戰等不良反應。
采用SPSS 21.0 統計學軟件對數據進行分析,符合正態分布的計量資料采用(±s)表示,進行t 檢驗;計數資料采用[n(%)]表示,進行χ2檢驗。 P<0.05為差異有統計學意義。
經聯合診治,觀察組分娩時、2 h、4 h、24 h 出血量為(174.67±5.62)、(201.31±9.67)、(243.65±7.86)、(251.24±5.62)mL,均少于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組產婦產后不同時間出血量對比[(±s),mL]

表1 兩組產婦產后不同時間出血量對比[(±s),mL]
組別 分娩時 分娩2 h 分娩4 h 分娩24 h對照組(n=30)觀察組(n=30)t 值P 值221.43±6.53 174.67±5.62 29.728<0.001 272.35±11.42 201.31±9.67 26.002<0.001 287.63±8.37 243.65±7.86 20.980<0.001 310.42±7.46 251.24±5.62 34.705<0.001
觀察組產婦治療總有效率(83.33%)明顯高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.022,P<0.05),見表2。

表2 兩組產婦臨床療效差異對比
觀察組經治療,產婦止血時間(27.36±1.09)min、術后血紅蛋白(9.78±2.43)g/L,和對照組指標相比,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組產婦止血時間與產后血紅蛋白差異對比(±s)

表3 兩組產婦止血時間與產后血紅蛋白差異對比(±s)
組別 止血時間(min) 術后血紅蛋白(g/L)對照組(n=30)觀察組(n=30)t 值P 值29.63±1.71 27.36±1.09 6.131<0.001 7.18±1.72 9.78±2.43 4.783<0.001
經治療,觀察組發生惡心嘔吐、頭痛、血壓升高等不良反應產婦5 例,發生率為16.67%,低于對照組,差異有統計學意義(χ2=5.079,P<0.05),見表4。

表4 兩組產婦治療后不良反應情況對比
產后出血作為女性分娩的一種常見并發癥,是導致產婦死亡的一個重要原因[6]。產婦出現產后出血的一個重要原因就是宮縮乏力, 如果出血癥狀未得到及時、有效的治療,會降低產婦預后效果,限制產婦的正常生活與工作。所以,為提升產婦的產后康復效果,降低產婦分娩危險性,可從產婦子宮收縮力方面改善。 當前臨床主要通過給予縮宮素、欣母沛、米索前列醇等藥物治療, 但如果藥物難以達到理想治療效果,則考慮使用宮腔內紗布填充、子宮切除術治療,但考慮到手術治療對產婦構成的嚴重傷害,臨床多采用藥物治療方式[7-8]。以往常用的縮宮素,其伴衰期為3~4 min,能夠發揮其對產婦子宮上段的收縮作用,但當受體點位處于飽和狀態后,即便增加藥物使用劑量, 也無法發揮收縮作用, 且大劑量使用縮宮素,會使產婦出現水中毒情況,不利于產婦的健康與安全[9-10]。
米索前列醇是一種以前列素E1 為主要成分的藥物,其半衰期長于縮宮素,經陰道給藥,可直接作用于產婦病灶,能夠在降低用藥量前提下,取得同等的治療效果,同時,還能降低產婦用藥后不良反應[11]。不少研究指出, 米索前列醇對產婦子宮平滑肌張力具有提升作用,可通過提升產婦宮內壓力,降低產婦產后出血風險[12]。
欣母沛是一種半衰期長、 生物活性增強的天然PGF2α 合成類似物,對子宮平滑肌收縮能夠發揮強而持久的刺激作用。 處于孕晚期的產婦較敏感于縮宮素與欣母沛,所以,在產婦分娩中使用欣母沛能夠達到理想的治療效果。 欣母沛通常以0.25 mg 為用藥劑量,經肌內注射方式給藥,能夠在3 min 左右見效,可在用藥30 min 達到峰值,藥效一般維持在2 h,可間隔15~90 min 內重復給藥, 但其最高劑量不宜超過2 mg[13]。
由結果可知,經聯合診治,觀察組分娩時、2 h、4 h、24 h 出血量為(174.67±5.62)、(201.31±9.67)、(243.65±7.86)、(251.24±5.62)mL,均少于對照組(P<0.05)。這提示欣母沛聯合米索前列醇治療, 有助于減少產婦產后出血量。欣母沛通常在注射2~3 min 左右見效,可通過提升產婦機體鈣離子濃度, 增加肌漿球蛋白輕鏈酶活動,促進子宮平滑肌收縮,待進入血液循環后達到快速止血目的。 這與盧芳梅[14]“觀察組經治療,術中出血量(501.13±21.27)mL、術后2 h 出血量(120.04±11.29)mL、術后24 h(264.14±35.37)mL,均少于對照組(t=34.210、38.162、18.801,P<0.05)”的研究結果相一致。 觀察組產婦治療總有效率(83.33%)明顯高于對照組(P<0.05)。 欣母沛經肌內注射,進入產婦血管, 其循環速度較快,15 s 即可達到最大濃度,所以,將欣母沛應用于臨床治療,能夠在短時間內發揮出止血作用,從而提升臨床治療有效率[15]。 觀察組經治療,產婦止血時間(27.36±1.09)min、術后血紅蛋白(9.78±2.43)g/L,優于對照組(P<0.05)。 這表示產后出血產婦經聯合治療,能夠縮短產婦止血時間,改善產婦術后血紅蛋白水平。 欣母沛是一種由前列腺素衍生出來的氨丁三醇鹽溶液, 可通過直接作用于收縮蛋白,連接子宮平滑肌細胞間隙,促進其收縮,加速宮腔內血竇與血管閉合,進而實現止血目的[16]。欣母沛屬于15-甲基前列腺素藥物, 其是以前列腺素氨丁三醇作為活動成分, 能夠發揮對子宮平滑肌的收縮作用,配合米索前列醇,能夠增加子宮平滑肌張力,發揮出良好的止血作用[17]。 經治療,觀察組發生惡心嘔吐、頭痛、血壓升高等不良反應產婦5 例,發生率為16.67%,低于對照組(P<0.05)。 這與張會娟[18]“觀察組經治療,發生惡心嘔吐、皮膚瘙癢、發熱寒戰產婦2 例,發生率為8%,低于對照組(P<0.05)”的研究結果相符合。 這提示欣母沛聯合米索前列醇治療,能到大幅降低產婦不良反應。欣母沛相比于以往使用的前列腺藥物,其藥物結構穩定,具有較長的作用時間,不僅能夠減少臨床用藥劑量,還能大幅降低前列腺素對產婦胃腸道的不良反應。 將欣母沛與米索前列醇聯合應用于產婦產后出血治療, 能夠在短時間內發揮上述兩種藥物藥效, 可通過加速子宮收縮、創面血竇閉合,達到良好的止血效果。
綜上所述, 產后出血產婦接受欣母沛聯合米索前列醇治療,大幅減少了產婦的產后出血量,縮短了產婦的止血時間, 治療安全性明顯高于米索前列醇單獨治療。