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藥品檢驗的偏離及結果質量控制研究

2022-05-07 09:40:09夏娟
錦州醫科大學報 2022年2期

夏娟

【摘要】本文研究藥品檢驗的偏離及結果質量控制。概述藥品檢驗偏離內涵;從人員、設備、物料等角度,分析藥品檢驗偏離的成因;列舉藥品檢驗偏離糾正、預防措施。從質量控制程序、偏離問題控制等角度,列舉藥品檢驗結果質量控制策略。

【關鍵詞】藥品檢驗;偏離;結果質量控制。

【中圖分類號】R97 【文獻標識碼】A 【文章編號】2026-5328(2022)02--01

引言:

近年來隨著社會經濟的發展,大眾物質水平日益提升,對用藥安全問題給予了更高的關注。藥品檢驗是藥品生產的最終環節,是藥品質量的把關口,為保障大眾的用藥安全,加強對藥品檢驗偏差的管理,以及對藥品檢驗結果質量的控制勢在必行。期望本文能夠為相關工作者帶來一定的參考作用。

一、藥品檢驗偏離概述

(一)藥品檢驗

藥品檢驗是藥品質量管理最為重要的環節。有效的藥品檢驗,能夠為患者的用藥安全提供堅實的保障,促進藥企不斷提升制藥效益。在藥品檢驗中,檢驗結果是藥品質量的最終體現,這一結果的準確性、真實性與可靠性,直接關系著藥企、患者與消費者的切身利益,亦深刻影響著藥品檢驗部門的形象與信譽,因此具有高度的公正性與嚴肅性[1]。

(二)藥品檢驗偏離

藥品檢驗工作全程受到監控,但這并不意味著藥品檢驗偏離問題就不會出現。經實踐可發現,藥品檢驗過程中,即使在相同條件下,采用相同的技術進行檢驗,不同檢驗次序下的檢驗結果還是具有一定的差異性。在不出現藥品正常變異問題的情況下,這種偏離問題的發生,通常有規律可循,如機械、檢驗人員、物料、環境因素導致的偏離等,這是檢驗人員進行藥品結果質量控制的主要對象。為提升藥品檢驗結果的準確性,檢驗人員應積極采取措施,盡可能控制藥品檢驗誤差到合理的范圍內。

二、藥品檢驗偏離產生原因

在現代化藥品檢驗工作中,致使檢驗結果產生偏離的因素往往是復雜的,但通常不外乎如下幾種:

(一)人員因素

在進行藥品檢驗的過程中,上崗工作人員出現缺位,或工作人員的專業素質水平不足,就易導致藥品檢驗結果產生偏離。

(二)設備因素

在藥品檢驗過程中,機械設備出現暫時性的故障,或設備本身存在一定質量問題,也會導致藥品檢驗偏離問題的出現。

(三)物料因素

物料因素通常指的是藥品的存儲、檢驗條件,如存儲、檢驗環境中的相關因素,影響了藥品檢驗結果,致使偏離問題的出現。

三、藥品偏離糾正預防措施

(一)糾正措施

對于藥品檢驗過程中,出現的不符合質量要求的工序,以及與檢驗偏離管理體系或相關檢驗程序背道而馳的因素,相關工作者應采取行之有效的糾正措施,進行及時的糾正管理,具體應注意如下要點:

(1)應結合藥品檢驗工作的實際情況,分析偏離問題的成因,以此為基準,制定完善的糾正程序,督促檢驗人員,按照程序的要求,落實各項檢驗操作。

(2)對于相關因素,應建立內部審核程序,必要時,質量負責人應結合程序要求,落實審核工作。

(3)對于按時完成或延期完成的質量糾正,工作者有必要在進行下次的內審或監督檢查時,進行進一步的跟蹤驗證,對于頻繁出現的偏離問題,應適當增加審核頻次并加大審核力度,實現對藥品檢驗工作的全面、詳盡的審查,提升糾正措施的可行性與有效性,將偏離問題的發生頻率降至最低。

(二)預防措施

(1)在工作過程中,相關工作者有必要收集好如下信息:檢驗工作程序評判信息、偏離趨勢分析、能力驗證分析、風險分析、內部審核結果、管理評審結果、客戶反饋意見。

(2)有必要從人員、機械設備、物料等角度入手,加強對藥品檢測工作的調查研究,分析偏離問題的發生原因,制定相應的預防措施。

(3)應定期實施對藥品檢驗的跟蹤認證,若預防措施有效,可進行進一步的管理評審,無效則重復上述過程。

四、藥品檢驗結果質量控制

在實際的藥品檢驗工作中,影響檢驗結果的準確性的因素往往是十分復雜的,檢驗質量也不可能是恒定的,有出現突變、漸變的可能性,若質量變化超出相關規范標準的要求,藥品檢驗風險就會出現,此時,相關工作者應采取合理的監控方法,避免藥品檢驗質量的下降[2],除定期進行質量體系內部審核外,工作者還應積極吸納先進的管理理念、管理方法,將其全面應用于藥品檢驗質量管控之中,提升質量管控的精細化水平。

(一)質量控制程序內容

1. 監控技術方法:在技術方法上,應定期使用有證標準物質(參考物質)或次級標準物質(參考物質),進行質量監控,提升檢驗結果質量控制水平。

2. 監控數據:有必要采取合理的統計技術方法,對藥品檢驗結果實施及時的評價,尤其應當加強對檢驗數據的識別與分析,從過程控制、數據分析等角度,預防偏離問題的發生。

(二)偏離控制

藥品檢驗過程中出現正常變異情況不可避免,對于系統誤差、隨機誤差問題,一經出現,通常會嚴重影響檢驗結果的精確性與精密度,為保證檢驗結果的真實性與有效性,相關工作者應提前規定藥品檢驗的允差范圍,具體的允差范圍,應與藥品項目的要求一致。對于藥品檢驗過程中使用到的計量儀器,應提前進行嚴格的計量檢定,在有效期內使用儀器,同時做好對各種儀器的標志管理。對于使用頻率高、性能指標易漂移的質量儀器,應定期執行檢查。在物質采購上,應堅持采購有證標準物質,保證標準物質符合行業規定。

結語

綜上所述,藥品檢驗是一項相對復雜的工作,多種因素都會影響藥品檢驗結果的準確性與真實性。相關工作者應加強對藥品檢驗影響因素的研究,采取合適手段,加強對藥品檢驗偏離問題的管理,提升藥品檢驗工作的科學性與合理性,讓藥品質量始終處于受控狀態,保障大眾的用藥安全。

參考文獻:

趙曉榮,劉一杰.藥品檢驗中結果偏離的原因與質量控制要點分析[J].臨床醫藥文獻電子雜志,2019,6(92):182.DOI:10.16281/j.cnki.jocml.2019.92.140.

溫馨.藥品檢驗中出現結果偏離的原因和質量控制措施[J].化工設計通訊,2021,47(12):199-200.

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