上皮性卵巢癌患者2種腫瘤細胞減滅術治療的臨床比較

曹士紅

（鄭州人民醫院婦產科 河南 鄭州 450000）

上皮性卵巢癌（Epithelial ovarian cancer，EOC）為婦科常見惡性腫瘤，由于卵巢深居盆腔，體積小，患者缺乏典型癥狀，在確診時往往已為中晚期，給治療增加一定難度[1-2]。目前，初始腫瘤細胞減滅術（Primary debulking surgery，PDS）為臨床治療EOC的主要手段，能夠較大程度地切除病灶組織，抑制病情進展，改善患者癥狀[3]。但部分患者常伴有多器官轉移，一次性徹底切除難度巨大，減瘤滿意度較低，需進一步探尋更有效的治療方案。

間歇性腫瘤細胞減滅術（Interval debulking surgery，IDS）是對PDS減瘤不滿意患者實施的二次手術，能夠提高患者生存質量，降低病死風險[4]。鑒于此，本研究將2種腫瘤細胞減滅術應用于我院106例EOC患者中，探究其具體應用價值。具示如下。

1 資料與方法

1.1 研究對象

經醫學倫理委員會審批，選取2019年1月-2020年1月本院106例EOC患者，按隨機數字表法分為對照組（n=53）和觀察組（n=53）。對照組年齡41-62歲，平均年齡（49.25±2.36）歲；病理類型：漿液性腺癌38例，粘液性腺癌10例，透明細胞癌5例；國際婦產科聯盟（International Federation of Gynecology and Obstetrics，FIGO）分期[5]：Ⅲ期31例，Ⅳ期22例。觀察組年齡40-64歲，平均年齡（49.83±2.45）歲；病理類型：漿液性腺癌36例，粘液性腺癌11例，透明細胞癌6例；FIGO分期：Ⅲ期29例，Ⅳ期24例。兩組一般資料比較（P＞0.05），有可比性。

入選標準：（1）納入標準：①EOC符合相關診斷標準[6]，且經影像學檢查證實；②患者及家屬均知情研究，且自愿簽署知情同意書；③均無精神系統疾病、無意識功能障礙；④原發腫瘤病灶直徑≤12 cm；⑤經評估，FIGO分期為Ⅲ期-Ⅳ期。（2）排除標準：①合并重要臟器功能不全者；②合并凝血功能障礙者；③合并其他類型惡性腫瘤者；④合并感染性疾病者；⑤有手術、化療禁忌癥者；⑥治療后復發者；⑦因各種原因未完成化療或未根據時間點進行化療者。

1.2 方法

治療方法：（1）對照組采用PDS治療：全麻后取截石位，在臍孔處作10 mm切口并置入腹腔鏡，注入二氧化碳建立氣腹，觀察病灶情況；使用泰克公司LS1036血管閉合切割器切除子宮血管與宮旁組織，在附件處理時切除韌帶，徹底清除體內直徑≥2 cm的腫瘤；使用強生公司ACE36E超聲刀清掃盆腔淋巴結、大網膜及轉移灶；溫生理鹽水沖洗盆腹腔，使用可吸收線連續縫合陰道殘端；術后給予輔助化療：于化療第1 d靜脈滴注紫杉醇（江蘇奧賽康藥業股份有限公司，生產批號：20180604，規格：5mL:30mg）135-175mg?m-2；于化療第1-4d靜脈滴注順鉑（錦州九泰藥業有限公司，生產批號：20181101，規格：10mg）75-100 mg?m-2，21 d為1個周期，連續治療6個周期。（2）觀察組行PDS手術后接受3個周期輔助化療，然后再行IDS手術，于IDS術后再輔助化療3個周期，化療方案同對照組（紫杉醇+順鉑）。

觀察指標：（1）疾病控制率：依據RECIST實體瘤療效評估標準[7]，完全緩解（Complete response，CR）為全部病灶消失，無新病灶出現，腫瘤標志物降至正常，且維持4周以上；部分緩解（Partial remission，PR）為腫瘤最長徑之和縮小≥30%，且維持4周以上；疾病穩定（Stable disease，SD）為腫瘤最長徑之和縮小未達PR，或增大未達疾病進展（Progressive disease，PD）；PD為最大徑增大≥20%，或出現新病灶。疾病控制率=（CR例數+PR例數+SD例數）/總例數×100%。（2）腫瘤標志物：采集患者術前、輔助化療結束時，清晨空腹靜脈血5 mL，3000 rpm速率離心10 min，采用羅氏E601型全自動化學發光免疫分析儀測定血清人類附睪蛋白4（Human epididymal protein 4，HE4）、糖類抗原125（Carbohydrate antigen 125，CA125）、糖類抗原199（Carbohydrate antigen 199，CA199）、甲胎蛋白（Alpha fetoprotein，AFP）水平，所有操作過程嚴格遵守儀器及試劑盒使用說明進行。（3）并發癥：對比兩組術后切口滲血、直腸穿孔、腸梗阻等情況。

統計學方法：采用SPSS 25.0軟件處理數據，計量資料以“D”表示，采用t檢驗；計數資料用百分比和例數表示，采用χ2檢驗，等級資料采用秩和檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 療效

觀察組疾病控制率高于對照組（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組臨床療效對比n（%）

2.2 腫瘤標志物

輔助化療結束時，兩組HE4、CA125、CA199、AFP水平較術前均降低，且觀察組變化較大（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組腫瘤標志物對比（D）

表2 兩組腫瘤標志物對比（D）

注：與同組術前對比，aP＜0.05。

2.3 并發癥

兩組并發癥發生率比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表3。

表3 兩組并發癥情況對比n（%）

3 討論

目前，PDS手術作為晚期EOC的有效治療手段，可在腹腔鏡的輔助下直觀顯現病灶組織，并利用血管閉合切割器和超聲刀切除腫瘤，盡可能縮小腫瘤直徑[8]。但有研究表明，部分晚期EOC患者因腫瘤負荷大、癌灶已種植于盆腹腔等，單次腫瘤細胞減滅術切除不徹底，導致效果不佳[9]。

HE4在卵巢中過度表達可促進癌細胞向周圍組織侵襲、浸潤和轉移等；CA125、CA199存在生殖道上皮細胞表面的高分析糖蛋白，是診斷卵巢癌的常用標志物[10]。AFP屬于糖類蛋白，當腫瘤惡化，AFP可受腫瘤細胞的刺激大量分泌，從而異常升高[11]。

本研究顯示，觀察組疾病控制率較高，HE4、CA125、CA199、AFP水平較低，兩組并發癥對比無明顯差異，提示IDS治療EOC的效果顯著。其原因可能為：PDS術后輔助化療可減小腫瘤體積，順鉑類藥物可與細胞核內脫氧核糖核酸堿基結合并抑制腫瘤分裂，紫杉醇可作用于微管蛋白，通過阻止腫瘤細胞有絲分裂紡錘體的形成，使腫瘤細胞停止在G2期直至細胞死亡。

而在輔助化療后，體內腫瘤與周圍組織粘連度降低，減少腫瘤數量，減小其體積，降低腫瘤負荷，達到縮小手術切除范圍的目的，因此，輔助化療后行IDS可提高腫瘤病灶清除率，最大限度地殺滅癌細胞[12]。

綜上所述，IDS治療EOC可提高疾病控制率，降低腫瘤標志物水平。