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LED 藍光源治療新生兒高膽紅素血癥的療效及對機體抗氧化能力的影響

2022-05-16 01:38:28李軍
江西醫藥 2022年2期
關鍵詞:新生兒血清

李軍

(江西省瑞昌市人民醫院,瑞昌 332200)

新生兒高膽紅素血癥在新生兒疾病中較為常見,會有皮膚、黏膜黃染等臨床表現,若情況嚴重,還會引發膽紅素性腦病, 嚴重危害到患兒的生命安全。 臨床的主要治療手段為藍光照射治療,近幾年LED 冷光源逐漸取代傳統熒光燈, 該治療方法的優勢顯著,具有良好的安全性,起效速度快,對患兒的傷害小,已經受到醫療機構的重點關注。 但傳統光療是在藍光下給予患兒24 h 照射, 持續性藍光照射很容易使患者受到損傷,出現傷眼、核黃素分解、缺鈣、皮疹、失水及腹瀉等不良反應,且部分患者在治療期間哭鬧嚴重,導致家長產生焦慮、緊張情緒,無法積極配合治療。 因此,應該在縮短照射時間的前提下實行高膽紅素血癥治療, 從而保證治療效果[1]。 LED 藍光源治療作為一種新型治療手段,是經間歇藍光照射治療,保證治療安全,提升治療有效率。 本次研究將我院收治的高膽紅素血癥新生兒作為研究對象, 分析實行不同治療方法的臨床效果,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機抽選2018 年1 月至2020 年12 月于我院進行治療的高膽紅素血癥新生兒100例作為研究對象,按照隨機抽樣法進行兩組劃分。對照組50 例,男、女比例26∶24,出生時長4~26 d,平均(14.32±2.20)d,體質量2.8~4.0 kg,平均(3.62±0.18)kg;正常組50 例,男、女比例27∶23,出生時長3~27 d,平均(14.83±2.14)d,體質量2.9~4.1 kg,平均(3.76±0.20)kg。 患兒資料對比無明顯統計學差異(P>0.05)。 病例納入標準:(1)患兒胎齡均在35 周以上;(2)患兒家屬均對本次研究知情,并愿簽署同意書;(3)新生兒經檢查均與《實用新生兒學》[2]中的高膽紅素血癥相符;(4)本研究經醫院倫理委員會批準。 排除標準:(1)合并膽汁淤積者,直接膽紅素在68 μmol/L 以上;(2)合并先天性疾病患兒;(3)溶血性黃疸;(4)并發肝腎等臟器功能疾病者;(5)合并精神疾病和惡性腫瘤者。

1.2 方法 所有患兒入院后給予相同的檢查操作,確診患兒病情,為制定后續治療措施提供客觀參考依據,并在此過程中實行藥物治療。 對照組實行傳統藍光治療,即實行24 h 連續藍光治療。正常組實行LED 藍光源治療,是以間斷照射法實行治療,單次照射時間為12 h, 依據兩組患兒治療后的黃疸變化情況,決定是否進行二次光療。

兩組患兒均進行連續3 d 治療,所選擇的LED冷光源生產公司為寧波戴維科技有限公司。實際操作方法:光療前對燈珠是否損壞進行檢查,為嬰兒戴好手套、避光眼罩,包好尿不濕,脫掉衣物,放置于預熱好的暖箱中,LED 燈盒離暖箱底部呈42 cm距離,將光療儀器電源打開,每間隔12 h 進行1 次翻身,對患兒體溫變化嚴密監測,輔助患兒維持36.5~37.2℃的體溫。 光療期間對患兒生命體征變化情況進行檢測,注意是否減少尿量,有無失水。

1.3 評價標準 (1)血清膽紅素變化情況:于光療前后分別抽取患兒2 mL 靜脈血,采取生化分析儀檢測患兒血清膽紅素水平。 (2)抗氧化指標:于光療前后采用硫代巴比妥酸法對血清丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平進行檢測,采取WST-1法對血清超氧化物歧化酶(Super Oxide Dismutase,SOD)水平進行檢測,所有檢測方法的操作均按照說明書實施。

1.4 統計學方法 數據用SPSS 23.0 分析, 計量資料以(x±s)表示,行t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗。P<0.05 為有統計學差異。

2 結果

2.1 血清膽紅素變化情況 光療前,兩組患兒血清膽紅素差異較小,無統計學意義(P>0.05);正常組比對照組光療后1 d、 光療后3 d 的血清膽紅素水平均更低(P<0.05),見表1。

表1 兩組患兒血清膽紅素變化情況比對(x±s,分)

2.2 抗氧化指標 光療前,兩組患兒機體抗氧化指標差異較小,無統計學意義(P>0.05);正常組比對照組光療后1 d、 光療后3 d 的MDA 水平更高,SOD 水平更低(P<0.05),見表2。

表2 兩組患兒機體抗氧化指標比對(x±s)

3 討論

新生兒高膽紅素血癥是因體內聚集膽紅素所致,并伴有鞏膜、黏膜及皮膚等臟器黃染,為臨床常見的新生兒癥狀, 超過80%的健康新生兒在出生后很可能有皮膚黃染出現[3]。 而膽紅素是于衰老的紅細胞中產生,若在肝臟攝取、轉運、產生、排泄及處理中伴有障礙或異常,會引發高膽紅素血癥,若情況嚴重,會有新生兒膽紅素腦病形成,導致阻礙運動神經、 聽覺神經、 視神經及智力等功能發育,也是引發新生兒殘疾的主要誘發因素[4]。 因此,需加大篩查新生兒高膽紅素血癥的力度, 及時診斷實行早期干預, 于短期內對血液中膽紅素的含量進行控制,確保新生兒對照發育機體功能。

光療是高膽紅素血癥治療的有效手段, 其優勢包括有效、簡單。 目前,光療治療方法及相關設備均獲得了良好發展, 而LED 藍光冷光源屬于新的光源,相比傳統的熒光燈優勢更明顯,可獲取顯著療效,很少引發不良反應[5]。 現階段仍未明確光療作用的具體過程, 但可能是未于皮膚細胞產生作用, 而是經淺層毛細血管于膽紅素白蛋白聯接物進行作用。 相關研究表明[6],藍光治療會影響機體氧化應激反應, 脂質過氧化反應中的氫過氧化產物可向硫代巴比妥酸反應物和MDA 等更穩定、更小的產物分解, 并用于標志自由基攻擊細胞膜卵磷脂,SOD 水平也可將機體抗氧化能力的變化情況直接反映出來。 光照療法可促進脂溶性的膽紅素向自身異構體轉變, 還有部分則是向光紅素異構體轉變,此類異構體被人體吸收的效果較差,但隨著膽汁向消化系統進入, 再經泌尿系統向體外排出, 有效降低患兒血液中所含的膽紅素量[7]。依據現代臨床研究表示, 藍光光療照射后膽紅素分為3 個轉變階段:(1)吸收光波向異構體轉變;(2)異構體隨膽汁進入消化系統中;(3)經排泄物完全向體外排出,隨糞便或尿液將異構體排出。 在行4 h 光療后, 膽紅素異構體轉化率會趨于穩定,在此期間血液、膽汁中的異構體含量狀態飽滿,之后繼續實行光照治療, 也不會向更多的膽紅素轉變[8]。 本次試驗結果顯示,光療后1 d、光療后3 d,正常組比對照組血清膽紅素、 超氧化物歧化酶水平均更低,丙二醛水平更高(P<0.05)。 可見,經3 d間斷光療和持續性光療均可獲取一定療效, 但間斷光療的臨床效果更優。 有報道說明,藍光照射時間過長,會損傷血紅細胞外膜透過性功能,影響超氧化物歧化酶活性,降低血紅細胞的抗氧化功能,導致患兒出現溶血性病變, 因此應采取LED 藍光源治療,保證治療效果,降低患兒不良反應,縮短光療時間,輔助患兒快速降低血清膽紅素水平,與陪護病房家長的需求相符。

總而言之, 高膽紅素血癥新生兒實行LED 藍光源治療,可穩定患兒機體氧化指標,改善血清膽紅素水平,降低不良反應發生率,實踐價值較高。

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