卞艷青
江蘇省宿遷市泗洪縣第一人民醫院消化內科,江蘇宿遷 223900
慢性胃炎是常見的消化內科疾病, 胃黏膜非特異性慢性炎癥為主要病理, 近年來該疾病的臨床發生率不斷升高,嚴重威脅了機體健康[1]。研究顯示,造成慢性胃炎的主要病因是幽門螺桿菌 (HP) 感染,Hp 主要存活于表黏液層, 通過產生毒素導致黏膜炎癥[2]。 對于HP 感染胃炎的傳統治療,主要是應用質子泵抑制劑和兩種抗生素組成的三聯療法進行治療,但是效果并不顯著,且不良反應較多[3]。隨著臨床對于HP 感染胃炎的深入研究, 發現予以患者四聯療法具有理想效果,藥物主要包括質子泵抑制劑、內酰類抗生素、鉍劑等藥物,可促進疾病癥狀消失,降低炎癥因子水平[4]。 該文進行對照研究, 選取醫院2018 年1 月—2021 年11 月收治的70 例HP 感染胃炎為研究對象,旨在評價四聯療法對于患者療效、炎癥因子等的影響,現報道如下。
研究對象方便選取于該院收治的70 例HP 感染胃炎患者,隨機分組,包括治療組35 例、對照組35 例。 治療組年齡25~55 歲,平均(40.03±3.28)歲;女18 例, 男17 例。 對照組年齡25~55 歲, 平均(40.01±3.43)歲;女19 例,男16 例。 將兩組年齡、性別等基線資料進行對比, 差異無統計學意義 (P>0.05),具有可比性。
納入標準: ①全部患者均在口頭宣教下知情同意, 自愿簽訂相關知情同意書; ②均有不同程度泛酸、噯氣、腹脹、腹痛癥狀,經胃鏡檢查確診,病情診斷標準參考《中國慢性胃炎共識意見》[5];③對于患者診療資料與研究內容均保密; ④獲取了醫院倫理委員會審批;⑤14C-尿素實驗確診。
剔除標準:①對于研究用藥嚴重過敏者;②嚴重肝腎功能疾病者;③自身免疫系統疾病者;④神經系統疾病或者認知功能障礙者;⑤嚴重原發性疾病者;⑥腫瘤疾病者;⑦近半個月接受鉍劑、糖皮質激素、抗菌藥物、質子泵抑制劑治療者。
對照組患者采用傳統三聯療法,所用藥物為克拉霉素膠囊(國藥準字H10960227;規格:0.25 g×6 s)、奧美拉唑膠囊(國藥準字H20103295;規格:20 mg×14 s×1 版)、阿莫西林膠囊(國藥準字H53021880;規格:0.5 g×16 粒×2 板)。 奧美拉唑膠囊的用藥劑量為0.6~1.0 mg/kg,口服1 次/d;克拉霉素膠囊用藥劑量為15~20 mg/kg,口服2 次/d;阿莫西林膠囊的用藥劑量為50 mg/kg, 口服2 次/d, 患者均連續用藥2周。
治療組患者采取四聯療法, 所用藥物包括克拉霉素膠囊、奧美拉唑膠囊、阿莫西林膠囊、枸櫞酸鉍鉀顆粒 (國藥準字H10900086; 規格:100 mg×56袋)。克拉霉素膠囊、奧美拉唑膠囊、阿莫西林膠囊用法用量同對照組一致, 枸櫞酸鉍鉀顆粒用藥劑量為100 mg,用藥4 次/d,連續用藥2 周。
①臨床療效。患者泛酸、噯氣、腹脹、腹痛癥狀均完全消失, 炎癥因子指標恢復正常水平,Hp 結果為陰性,判定為治療顯效;患者泛酸、噯氣、腹脹、腹痛癥狀顯著改善, 炎癥因子指標基本恢復正常水平,Hp 結果為陰性,判定為治療有效;上述治療內容均未達到標準, 疾病癥狀有加重情況, 為治療無效標準。 治療總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100.00%。
②炎癥因子水平。 抽取患者藥物治療前后的清晨空腹靜脈血,離心處理后檢測患者炎癥因子水平,測定指標為hs-CRP、TNF-α、IL-6,hs-CRP 應用免疫比濁法進行檢測,TNF-α 與IL-6 應用酶聯免疫吸附法進行測定。
③不良反應情況。密切觀察患者用藥情況,分析是否出現乏力、頭痛、便秘、惡心嘔吐等不良反應,比較組間發生率。
④Hp 清除率。 比較各組患者Hp 清除率。
采用SPSS 23.0 統計學軟件處理數據, 計量資料符合正態分布,以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗;計數資料以頻數和百分率(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
治療組臨床總有效率高達97.14%,對照組僅為77.14%,治療組明顯較對照組高,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組患者臨床療效對比Table 1 Comparison of clinical efficacy between the two groups
治療組與對照組間治療前的TNF-α、IL-6、hs-CRP 水對比,差異無統計學意義(P>0.05);經治療后炎癥因子水平有所改善,治療組明顯較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組患者炎癥因子水平對比(±s)Table 2 Comparison of inflammatory cytokines levels between the two groups(±s)

表2 兩組患者炎癥因子水平對比(±s)Table 2 Comparison of inflammatory cytokines levels between the two groups(±s)
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治療組不良反應發生率僅為5.71%, 對照組22.86%,治療組顯著低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表3。

表3 兩組患者不良反應情況對比Table 3 Comparison of adverse reactions between the two groups
治療組患者治療后Hp 清除者有34 例,Hp 清除率為97.14%,對照組患者治療后Hp 清除者有27例,Hp 清除率為77.14%, 治療組Hp 清除率明顯較對照組高,差異有統計學意義(χ2=4.590,P=0.032)。
Hp 感染與消化性潰瘍、胃炎等胃腸道疾病的發生存在密切關系, 因此對于此類疾病的治療主要以清除Hp 為主[6-7]。 臨床對于HP 染胃炎的治療,主要以三聯療法為主,是根除HP 感染的首選方案,療效與安全性已經得到臨床證實。近年來,隨著抗生素的濫用,耐藥性逐漸增減,HP 根治較為困難,三聯療法根治失敗率高達20%~40%[8]。 研究發現,造成HP 根治失敗的主要因素是抗生素耐藥性逐漸升高, 因而如何提高抗生素敏感性與HP 根治率是目前研究熱點問題[9]。
大量學者在近年來的探索中發現, 以三聯療法為基礎加用鉍劑治療,可明顯提高疾病治療效果,同時還可提升HP 清除率[10]。 在該次研究中,治療組臨床總有效率高達97.14%,對照組為77.14%(P<0.05),在朱靖[11]研究中,三聯療法總有效率為77.55%,不良反應發生率為22.86%, 四聯療法總有效率為97.96%,不良反應發生率為2.04%,與該次研究結果相似。 治療組不良反應發生率僅為5.71%,Hp 清除率為97.14%, 對照組分別是22.86%、77.14%(P<0.05),結果說明四聯療法可促進HP 清除率提高,同時還可降低不良反應發生率, 具有較為理想的治療效果和安全性, 原因是鉍劑可增強質子泵及抑制的作用,有效抑制胃酸分泌,促進潰瘍修復,可提升抗生素對于Hp 的殺滅效果。 研究發現,在HP 感染胃炎的發生及發展過程中, 炎癥因子具有重要作用,HP 陽性患者炎癥因子水平顯著高于陰性者,該次研究中,治療組炎癥因子水平均顯著低于對照組,說明四聯療法可抑制炎癥因子水平,進而減輕疾病損害。三聯療法中,奧美拉唑為質子泵抑制劑,是一種弱堿性的脂溶性藥物,可有效抑制胃酸,并在酸性環境中轉化為活性亞磺酰胺,進而發揮治療效果[12]。 阿莫西林為β-內酰類抗生素,抗菌譜較廣,抑菌作用較強,藥物吸收率高達90%以上,可顯著抑制胃酸[13]。克拉霉素為紅霉素衍生物, 可阻止Hp 細胞核蛋白亞基間的鏈接,有效溶解胃黏膜細胞壁,抑制炎性反應[14]。果膠鉍是一種非處方藥物,為果膠與鉍的復合物,經口服后能夠在胃黏膜上形成保護膜, 可刺激胃黏膜上皮細胞分泌黏液,對胃黏膜進行有效保護。綜合分析顯示, 予以HP 感染胃炎患者四聯療法可明顯提高Hp 感染清除率,降低不良反應發生率,用藥效果較為理想[15]。
綜上所述,在HP 感染胃炎中,四聯療法效果顯著優于傳統三聯療法,可提升治療效果,抑制炎癥水平,促進臨床癥狀消失,提高Hp 清除率并降低不良反應發生率,有利于疾病轉歸,用藥價值理想。