摘要:應用原子吸收分光光度法對來自某地區90批次飼料樣品進行重金屬鉛含量的檢測。結果表明,飼料中重金屬鉛含量的平均回收率為81.4%~99.2%。顯示該方法具有靈敏、準確的特點,符合現行飼料檢測標準的要求。有一定數量飼料樣品鉛含量比較高,但均符合國家飼料衛生標準,相關部門應引起重視。本研究對飼料企業產品檢測和基層檢測機構有一定的參考價值。
關鍵詞:飼料;鉛;原子吸收分光光度法
鉛是我們日常生活中較為常見的重金屬,其性質穩定,毒性強,對動物機體危害很大。主要損害動物的造血系統、生殖系統和神經系統等,可造成神經系統紊亂、貧血、腎病、公畜不育、母畜流產和胎兒畸形等臨床病癥。鉛可殘留在動物的肌肉、乳汁等動物產品中,而飼料中鉛含量超標是引起動物產品中鉛污染的重要途徑。飼料中的鉛主要來源于環境污染、土壤污染、礦物質原料等,而石粉等礦物質原料是飼料中鉛的最主要來源。2017年10月發布的飼料衛生標準GB13078-2017中對飼料中鉛的限量值做了明確詳細規定。本研究旨在應用火焰原子吸收法進行飼料中重金屬鉛的檢測分析,同時對某地區飼料中鉛含量的數據進行收集研究,為飼料行業監管部門提供客觀依據。
1.1 儀器和設備
ZEEnit700P型原子吸收分光光度計,配有火焰原子化器,鉛的空心陰極燈;ME204E型電子分析天平(感量:0.0001克);SM-2.8-10型茂福爐;無灰濾紙(不釋放礦物質);瓷坩堝(沒有被腐蝕內層光滑,使用前用0.6摩爾/升鹽酸溶液浸泡12小時以上,用去離子水沖洗干凈備用);EH35?Aplus型可調式電熱板;可調式電爐;小型飼料粉碎機。
1.2 試劑和材料
水:符合GB/T?6682中要求的一級水;硝酸(優級純);常用玻璃器皿(使用前用0.6摩爾/升鹽酸溶液浸泡12小時以上,用去離子水沖洗干凈備用);硝酸鉛(光譜純或基準試劑,含量≥99.99%)。
90批次飼料樣品,分別于2019~2021年不同時期在某地區多家飼料生產企業隨機抽取,實驗分9次進行,每次檢測10批次樣品。樣品編號為:SY/ SL001~SY/SL090。
1.3 方法
1.3.1 溶液和標準品的配置 0.6摩爾/升鹽酸溶液:準確量取5毫升鹽酸,用水稀釋定容至100毫升,混勻即得;6摩爾/升鹽酸溶液:準確量取50毫升鹽酸,用水稀釋定容至100毫升,混勻即得;6摩爾/升硝酸溶液:準確量取43毫升硝酸,用水稀釋定容至100毫升,混勻即得;0.5摩爾/升硝酸溶液:準確量取3.6?毫升硝酸,用水稀釋定容至100毫升,混勻既得。
鉛標準儲備溶液(1.0毫克/毫升):準確稱量1.5980克硝酸鉛,用10毫升硝酸溶液(6摩爾/升)溶解完全,轉移至經檢定的精準1000毫升容量瓶中,加水定容至刻度,混合均勻,儲存于聚四氟乙烯瓶中,4℃保存,有效期為6個月;鉛標準中間溶液(10.0微克/毫升):準確吸取1.00毫升鉛標準儲備溶液(1.0毫克/毫升)于經檢定的精準100毫升容量瓶中,加水定容至刻度,混合均勻,現用現配。
1.3.2 樣品處理(干灰化法) 干灰化法適用于含有機物偏多的配合飼料、濃縮飼料、飼料原料和精料補充料,每批次樣品采集2公斤,用四分法縮分至250克,充分磨碎過0.3毫米孔徑篩,保存于密封完全的密封袋中待檢。
每個樣品平行做兩份試樣,精密稱取5克(精確到0.0001?克)置于經處理好的瓷坩堝中。將瓷坩堝放在可調試電爐上,100~300℃緩慢加熱炭化直至無煙,避免溫度過高或急劇升溫導致試樣燃燒飛濺。然后將瓷坩堝放入已預熱至550℃的茂福爐中灰化2~4小時,如果有少量顆粒,滴入適量6摩爾/升?硝酸溶液潤濕殘渣,重復以上炭化過程,冷卻后加水2毫升將炭化物質潤濕。瓷坩堝冷卻后取6摩爾/升鹽酸溶液5毫升,一邊緩慢加入一邊轉動瓷坩堝,直到不產生氣泡,將剩余鹽酸溶液加入后,再加入5毫升硝酸溶液(6摩爾/升),轉動瓷坩堝置于可調試電熱板上直至消化液2~3毫升(謹防液體濺出)。冷卻后,加適量水將消化液轉移至經檢定的50? mL容量瓶中,反復多次加適量水沖洗瓷坩堝,洗液并入容量瓶中,定容至刻度,混合均勻,用無灰濾紙過濾(炭化物及顆粒切勿掉入容量瓶中,以免堵塞吸液管),待檢。同時制備空白對照溶液。
1.3.3 標準曲線繪制及樣品測定 分別移取鉛標準中間液0毫升、1.0毫升、2.0毫升、4.0毫升、8.0毫升(推薦使用,可根據樣品中鉛含量調整取值范圍)于經檢定的50毫升容量瓶中,加入6摩爾/升?鹽酸溶液1毫升,用水定容至刻度,搖勻,導入原子吸收分光光度計測定。用水調零,在283.3納米波長處測定吸光度值,以濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,繪制標準曲線。
準確稱量0.5000克(精確到0.0001克)棉粕或肉骨粉(不含鉛的飼料樣品)兩份,添加濃度為配合飼料的限量標準以及限量標準2倍,作為質控樣品,計算加標回收率。
在同等的試驗條件下,測定試劑空白和試樣處理液,應用吸光度值與標準曲線進行計算定量。
1.3.4 數據處理



2.1 標準曲線分析
由圖1可以看出相關系數R=0.999876738,特征濃度=0.10136毫克/升,表明吸光度和濃度線性相關合理,檢測器靈敏度高,標準品配制準確,原子吸收分光光度計性能正常、調試穩定。
2.2 方法回收率分析
本研究共進行9次試驗,為了保證檢測的準確性每次試驗均附帶兩批次質控樣品,添加回收濃度為,5毫克/公斤和10毫克/公斤,其回收率均在81.4%~99.2%,說明飼料樣品干化法處理科學合理鉛成分損耗小,原子吸收分光光度計運行正常,檢測方法有效,測試數據可信、真實。
2.3 樣品結果分析
本次試驗判定標準依據中國農業標準匯編飼料衛生標準(GB13078-2017)。從表1可知,某地區從不同飼料廠家隨機抽取的90批次飼料樣品鉛含量均符合國家飼料衛生標準規定,合格率為100%,但也有14批次飼料樣品鉛含量較高,接近了判定值,產蛋雞飼料鉛含量明細高于豬飼料鉛含量。

飼料樣品中鉛的主要來源是礦物質添加劑特別是石粉,本次研究中共有14批次飼料樣品鉛含量較高,其中10批次是產蛋雞飼料也就是這個原因,飼料生產企業和相關部門應注意把好石粉等礦物質原料的質量關。本次對某地區飼料樣品鉛含量抽樣檢測研究,表明該地區飼料樣品鉛含量基本符合國家飼料衛生標準要求,但14批次飼料樣品鉛含量接近判定值,存在較大潛在風險,相關監督管理部門應引起重視。
作者簡介:曹忠君(1979-),男,碩士,高級畜牧師。主要從事獸藥飼料畜產品藥物殘留檢測工作。