楊 云
(平原縣第一人民醫院 山東 德州 252500)
在腦血管疾病中急性腦梗死可導致患者死亡,其致殘、致死率均較高。急性腦梗死疾病主要為發病后6~7h內最為嚴重,在治療后病情持續加重,在急性腦梗死群體中占比1/3。中心壞死區域、周圍缺血半暗帶成為急性進展性腦梗死病灶范圍,周圍缺血半暗帶發生后2周,其存在大量腦神經元存活,其與側支循環存在一定關系,因此盡早給予積極治療,將腦組織功能予以改善[1]。現今臨床有多種方式治療急性腦梗死疾病,如改善腦灌注、抗凝、溶栓、治療腦水腫、營養神經等措施。臨床溶栓藥物中纖溶酶藥物常用,具有顯著效果,其具有較高的復發性。丁苯酞屬于新型腦保護類藥物,對腦神經予以保護,使腦神經功能予以改善[2-3]。現分析丁苯酞藥物治療急性腦梗死疾病的效果,分析凝血因子、神經功能以及整體效果等指標。
在2019年7月至2020年7月時段收治的急性腦梗死疾病患者中納入74例作為試驗對象,抽簽法實行均分,參照組、研究組各37例。參照組:男、女人數占總數比為62.16%(23/37)、37.84%(14/37),年齡值域44~75歲,均值(60.32±4.15)歲;研究組:男、女人數占總數比為59.46%(22/37)、40.54%(15/37),年齡值域45~75歲,均值(60.56±4.28)歲;對性別、年齡等數據進行總體分析,統計學分析結果無差異(p>0.05)。
納入標準:①均滿足《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》中關于急性腦梗死疾病的相關診斷標準;②接受頭顱CT、磁共振成像等檢驗方法,對可以拯救的缺血半暗帶組織進行評估;③均有神經功能缺損表現的患者,NIHSS評分在1-23分;④自愿簽訂知情同意書。
排除標準:①對治療藥物存在過敏的患者;②經影像學診斷伴有出血性腦血管病變、腦腫瘤等疾病的患者;③存在出血傾向、血液性疾病的患者;④參與試驗近期接受溶栓、腦保護治療的患者;⑤肝腎功能嚴重障礙的患者。
所有人員在入院后均接受降脂、降壓、抗血小板聚集、營養神經等治療,參照組接受纖溶酶注射液治療,第一次次取纖溶酶100單位,之后每日200單位(生產企業:北京賽生藥業有限公司,批準號:H11022157)與250mL 0.9%NaCl注射液充分混合,對患者實施靜脈滴注治療,1次/日,堅持治療1周。
研究組另外接受丁苯酞氯化鈉注射液治療,每次取100ml丁苯酞氯化鈉注射液(生產企業:石藥集團恩必普藥業有限公司,批準號:H20100041)對患者實施靜脈滴注治療,2次/日,堅持治療1周。
分析比對卒中神經功能缺損評分(National institutes of health stroke scale,NIHSS)改善、整體效果、TMT水平、Baethel指數、不良反應情況等指標。NIHSS量表主要評估內容為意識狀態、肢體運動、語言、視野等方面,總分為42分,神經功能狀態與分數水平存在反比關系。Baethel指數量表主要評估內容為神經功能恢復狀態,分值總數為100分,分值高低分別代表了神經功能恢復好壞、生活自理能力強弱。TMT指標為連線測驗指標,主要對患者治療前后神經功能、認知功能等進行評估,TMT主要包含兩個維度指標,分別為TMT-A、TMT-B,TMT-A主要為1~25數字按照順序連接耗時數;TMT-B主要為數字、字母交替排列耗時數。耗時時間越短證實認知功能改善越明顯。
統計學SPSS25.0軟件,以卡方形式對比(%)率計量資料,以t形式對比(均數±標準差)計數資料,結果有顯著差異(p<0.05)。
兩指標數值在治療前無差異(p>0.05),研究組NIHSS低于參照組、Baethel指數量表高于參照組(p<0.05),見表1。

表1 比對NIHSS、Baethel指數數值分)
整體效果為組間比對數據,研究組數值明顯高于參照組(p<0.05),見表2。

表2 比對整體效果[例(%)]
治療前組間TMT指標水平比對無明顯差異(p>0.05),治療后研究組TMT指標水平明顯比參照組低,數據對比有顯著差異性(p<0.05),見表3。

表3 比對TMT指標水平
以不良反應數值作比對,結果間無差異(p>0.05),見表4。

表4 比對不良反應情況[例(%)]
急性腦梗死在臨床上常見,其具有高病死率、致殘率、發展快等優點,治療后病情還會出現加重情況,使治療難度增加。腦梗死疾病主要因動脈粥樣硬化引發[4-5]。急性腦梗死在發病后,會發生血栓擴張情況,進而造成血管狹窄、閉塞等情況,隨之發生血流循環障礙。在動脈硬化的一側可出現血小板聚集情況,進而發生白色血栓,將機體凝血系統予以激活,讓FIB與紅細胞結合,穩定紅色血栓,進而出現管腔封閉、狹窄等情況,使腦缺血區域增加[6]。因機體出現水、電解質失衡、腦水腫增大等情況,可加重病情,呈進展性發展。因此開展抗血小板聚集、溶栓等措施治療意義重要,需嚴格控制溶栓條件,大部分患者無條件進行溶栓干預,可第一時間將腦組織血流灌注情況予以改善[7]。
西藥中纖溶酶注射液作用于纖維蛋白原及纖維蛋白,使其降解為小分子可溶片段,容易分解和從血循環中清除,從而產生去纖維蛋白效應;且本品可促使組織纖溶酶原激活物由內皮細胞釋放,并增強其活性,故具有抗血栓功能,且能減低血小板聚集及血液黏度。減低細胞耗氧量,腦組織微循環、能量代謝等情況予以改善,使神經功能恢復效果提升,將梗死區缺血半暗帶損傷情況減輕[8]。保護腦神經在急性腦梗死預后改善中意義重大,丁苯酞屬于新型腦保護藥物,將缺血區腦組織微循環情況予以改善,將血流再灌注效果提升,使缺血神經組織功能得到快速恢復,對腦神經實施保護措施,腦神經功能改善明顯[9]。此藥物主要作用機制為對超氧陰離子自由基生成、線粒體電子傳遞鏈細胞色素C釋放等進行抑制,對腦神經起到保護效果。針對花生四烯酸、其他代謝產物引發病變的情況進行選擇性阻斷,對血小板聚集進行抑制,將血管痙攣情況予以解除[10]。
試驗中數據結果顯示,丁苯酞藥物治療后,NIHSS評分屬于神經功能評估的主要方法,Barthel指數可對神經功能恢復情況予以良好評估,比對研究組NIHSS評分比參照組低,Barthel指數比參照組高(p<0.05)。加之分析不良反應、整體效果以及TMT水平等,明確了丁苯酞藥物治療可降低風險性,具有較高的安全性。以上數據結果證實,盡早對急性腦梗死疾病患者進行治療,可明顯降低神經功能受損程度,同時日常生活能力得到明顯提升,合理治療可控制不良反應發生。急性腦梗死患者的常伴有腦組織缺氧、缺血情況,因此給予藥物治療,可及時改善以上癥狀,加快腦組織血液流動,促進神經功能功能恢復,使認知水平提升。
綜上所述,對急性腦梗死疾病實行丁苯酞氯化鈉藥物治療,神經功能損傷程度得到良好改善,凝血功能狀態恢復較優,利于臨床上更好的預后。