高效液相色譜法測定雞精中谷氨酸鈉的含量

劉亞方　張治云　姜鷹雁　國璐路　楊琪

摘要：目的 建立一種高效液相色譜法定量檢測雞精中谷氨酸鈉含量的方法。方法 采用Ultimate XB-NH₂色譜柱，柱溫35 ℃;以0.01 mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調pH至3.3）-乙腈為流動相，流速：2.0 ml/min;檢測波長：210 nm。結果 谷氨酸鈉濃度在50.36～2014.40 ?g/ml范圍內與峰面積呈良好線性關系（r=0.9997），平均加樣回收率為99.71 %，RSD為1.18 %（n=9），檢出限為15.11 μg/ml。結論 該方法操作簡便，專屬性強，準確度高，可用于雞精中谷氨酸鈉的定量檢測。

關鍵詞：高效液相色譜法;谷氨酸鈉;雞精;含量測定

谷氨酸鈉，化學名α-氨基戊二酸一鈉，是雞精中的主要呈味劑，是反映產品鮮度的主要物質^[1]，因此研究雞精中谷氨酸鈉含量測定方法具有一定的實用價值。谷氨酸鈉含量測定可采用高氯酸滴定法、旋光法、酸度計法和凱氏定氮法^[2-4]，但雞精中除含有谷氨酸鈉外，成分中還含有食鹽、白砂糖、香精等添加劑，由于干擾物質較多，采用上述檢測方法測定其谷氨酸鈉專屬性差。本文采用HPLC法對雞精中的谷氨酸鈉進行分離檢測，可有效消除產品中各添加劑的干擾，準確定量，專屬性強。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Waters e2695高效液相色譜儀;Mettler-Toledo XS205電子分析天平;Mettler-Toledo Seven Excellence pH計。

1.2 試藥

L-谷氨酸單鈉鹽一水合物（Sigma-Aldrich）;磷酸二氫鉀（分析純）;磷酸（優(yōu)級純）;乙腈（色譜純）;鹽酸（分析純）;水為超純水。雞精：品牌A，B，C均為市售產品。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Ultimate XB-NH₂（4.6×250 mm，5 ?m）;流動相：0.01 mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調pH至3.3）-乙腈（27：73）;流速：2.0 ml/min;柱溫：35 ℃;檢測波長：210 nm;進樣體積：10 ?l。

2.2 溶液制備

2.2.1 對照品溶液 精密稱取谷氨酸鈉202.86 mg置100 ml量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液;精密量取上述貯備液2.5 ml置10 ml量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻。

2.2.3 供試品溶液 取雞精25 mg，精密稱定，置25 ml量瓶中，加溶劑適量，超聲10 min，用溶劑稀釋至刻度，搖勻，用濾膜過濾，取續(xù)濾液備用。

2.2.4 溶劑 0.1 mol/L鹽酸溶液。

2.3專屬性研究

分別精密量取溶劑和對照品溶液各10 μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。試驗結果表明，空白溶液無干擾峰，表明本法專屬性強。

2.4 線性和范圍

精密量取“2.2.1”項下對照品貯備液0.25，1.0，2.5，1，1.5，2.0 ml分別置10 ml量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻，作為線性溶液，依法測定，記錄色譜圖。以峰面積A對濃度C繪制標準曲線。進行線性回歸，得回歸方程為Y=164.39X-1298.6（r=0.9997）。結果表明，谷氨酸鈉在50.36～2014.40 ?g/ml濃度范圍內與峰面積呈良好線性關系。

2.5 定量限和檢出限

定量限：精密量取“2.2.2”項下標準溶液1.0 ml置10 ml量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻，依法測定，所得谷氨酸鈉峰信噪比約為10：1，即谷氨酸鈉定量限為50.36 μg/ml。該濃度溶液連續(xù)測定6次峰面積RSD為2.53 %。

檢出限：精密量取定量限溶液3.0 ml置10 ml量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻，依法測定，所得谷氨酸鈉峰信噪比約為3：1，即谷氨酸鈉檢出限為15.11 μg/ml。

2.6 重復性試驗

按“2.2.3”項下方法配制6份A品牌雞精供試品溶液，依法測定谷氨酸鈉含量，結果谷氨酸鈉含量的平均值為44.68 %，RSD為0.91 %，表明方法測定樣品的重復性良好。

2.7 回收率試驗

取9只25 ml量瓶，分別精密加入A品牌雞精12mg，平均分為3組，取“2.2.1”項下的對照品貯備液，第一組加入2.5 ml，第二組加入3.75 ml，第三組加入5.0 ml，分別加空白溶液適量，超聲10 min，并用溶劑稀釋至刻度，搖勻，用濾膜過濾，依法測定，，計算谷氨酸鈉回收率。結果表明，谷氨酸鈉的平均回收率為99.71 %，RSD為1.18 %，表明該方法準確度良好。

2.8 樣品測定

取3種市售雞精樣品，按“2.2.3”項下分別配制3份供試品溶液，依法測定，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算供試品溶液中谷氨酸鈉含量，結果見表1。

3 討論

谷氨酸鈉分子結構中含有氨基和羧基，屬于兩性化合物，極性較大，實驗過程中，曾嘗試采用不同色譜柱進行分離，結果谷氨酸鈉均流出較快，與溶劑峰不能完全分離，不能準確定量。氨基柱以氨基丙基硅烷鍵合硅膠為填充劑，適合于測定極性較大的化合物，本文采用氨基柱對雞精中谷氨酸鈉進行分離，得到了理想的結果。在供試品溶液制備過程中，分別采用不同溶液進行提取，結果顯示溶劑用水和流動相時，所得谷氨酸鈉峰拖尾嚴重，采用0.1 mol/L鹽酸溶液進行提取，所得谷氨酸鈉峰對稱性良好，回收率高，最終確定溶劑為0.1 mol/L鹽酸溶液。文中建立的檢測方法，采用常規(guī)流動相洗脫，紫外檢測器檢測，無需進行衍生化處理，操作簡便、準確度高，可用于雞精中谷氨酸鈉的定量檢測。

參考文獻：

[1]汪輝，徐睿鑫，李晰暉，等. 蒸發(fā)光散射-親水作用色譜法測定味精和雞精中的谷氨酸鈉[J].中國食品衛(wèi)生雜志，2015，27（3）：262-264.

[2]韓曉林.味精中谷氨酸鈉含量的測定[J].中國井礦鹽， 2010（05）：39-40.

[3]張君.味精中谷氨酸鈉含量三種試驗方法的比較[J]. 新農業(yè)， 2018（9）：7-8.

[4]胡玉赭.關于味精中谷氨酸鈉含量測定方法的探討[J].科技信息，2011，（21）：620.42E6533B-1F45-4BD0-8191-6ED5CD3CBB93