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膀胱尿路上皮癌中p140Cap和Ki-67的表達(dá)及其相關(guān)性

2022-06-24 22:30:23鄧程恩
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年12期

鄧程恩

摘要:目的:探討p140Cap和細(xì)胞核增殖相關(guān)抗原67(Ki-67)在膀胱尿路上皮癌組織中的表達(dá)及其相關(guān)性。方法:應(yīng)用免疫組化SP法檢測p140Cap、Ki-67在膀胱尿路上皮癌組織和膀胱癌癌旁組織中的表達(dá)。結(jié)果:膀胱尿路上皮癌組織中的p140Cap、Ki-67陽性表達(dá)率高于膀胱癌癌旁組織;膀胱尿路上皮癌組織中的p140Cap陽性表達(dá)與腫瘤病理分級無關(guān);p140Cap和Ki-67在膀胱尿路上皮癌組織中的表達(dá)呈正相關(guān)。結(jié)論:p140Cap在膀胱癌組織中高表達(dá),可能在膀胱癌的發(fā)展中發(fā)揮促癌作用,抑制凋亡;p140Cap和Ki-67可能在膀胱尿路上皮癌的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用,影響膀胱癌不良預(yù)后。

關(guān)鍵詞:膀胱尿路上皮癌;p140Cap;細(xì)胞核增殖相關(guān)抗原67;免疫組織化學(xué)

【中圖分類號】 R694 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)12--01

膀胱癌屬世界九大惡性腫瘤之一。膀胱移行細(xì)胞癌(BTCC)具有多灶性、易復(fù)發(fā)性和較高死亡率的生物學(xué)特征[1]。研究多基因與膀胱移行細(xì)胞癌生物學(xué)行為的關(guān)系,不僅可以了解膀胱移行細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展過程中各基因及其所表達(dá)產(chǎn)物所發(fā)生的改變,還可通過了解各基因的作用及相互關(guān)系,為移行細(xì)胞癌發(fā)病機制的闡明提供一定的幫助。細(xì)胞核相關(guān)抗原67(Ki-67)是一種僅在增殖細(xì)胞中表達(dá)的蛋白,是檢測細(xì)胞增殖活性的重要指標(biāo)。p140Cap主要表達(dá)于大腦、睪丸以及富含上皮的組織,例如乳腺、大腸等。目前關(guān)于人類腫瘤組織中表達(dá)的報道較少,僅根據(jù)過往報道籠統(tǒng)認(rèn)為,p140Cap的陰性表達(dá)率與腫瘤的惡性程度成負(fù)相關(guān)。現(xiàn)本研究應(yīng)用免疫組化方法檢測膀胱尿路上皮癌組織和癌旁組織中p140Cap和Ki-67表達(dá),旨在探討p140Cap和Ki-67蛋白表達(dá)的意義及相關(guān)性。

1研究方法:

1.1膀胱尿路上皮癌患者資料和組織準(zhǔn)備

選取廣西醫(yī)科大學(xué)附腫瘤醫(yī)院泌尿外科所收治的膀胱尿路上皮癌患者15例,標(biāo)本均經(jīng)病理證實為膀胱尿路上皮癌,提取患者的手術(shù)切除標(biāo)本。入選病例均為男性,年齡47~77歲,平均63歲。15例標(biāo)本病理分級按WHO標(biāo)準(zhǔn)分為:低級別6例,高級別9例。臨床分期按UICC-TNM標(biāo)準(zhǔn)分為:Tis~T1期7例,T2~T4期8例。術(shù)后和活檢時采集樣本,從每例患者標(biāo)本中可獲得腫瘤組織和癌旁正常膀胱粘膜組織備用,取癌旁正常膀胱粘膜組織標(biāo)本作對照。

1.2免疫組化檢測p140Cap和Ki-67的表達(dá)

采用免疫組織化學(xué)方法檢測15例膀胱尿路上皮癌者組織及癌旁正常組織中p140Cap和Ki-67的表達(dá)情況。

實驗試劑:用于免疫組織化學(xué)染色的p140Cap一抗多克隆兔抗人SNAP25InteractingProteinAb抗體購自Novus,即用型快捷免疫組織化學(xué)MaxVision試劑盒,Ki-67鼠抗人單克隆抗體購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司,二抗和DAB顯色試劑盒購于福州邁新生物技術(shù)公司。

1.3免疫組化結(jié)果判斷:

Olympus(日本)BX53雙目顯微鏡下觀察,每張切片隨機選取4個不同視野,分別計數(shù)陽性和陰性細(xì)胞。p140Cap陽性表達(dá)產(chǎn)物呈黃色顆粒狀,表達(dá)較強時呈棕黃色,定位于細(xì)胞核中。光鏡下半定量結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:染色強度分?jǐn)?shù)標(biāo)準(zhǔn):無色為0分,淡黃色為1分,棕黃色為2分,棕褐色為3分。同樣物鏡下陽性細(xì)胞數(shù):≤10%為1分,11%—50%為2分,51%—75%為3分,≥75%為4分。兩類分?jǐn)?shù)乘積滿3分為“+”;4分為“++”;5分以上為“+++”;“+、++、+++”為表達(dá)陽性;“++、+++”為表達(dá)強陽性。本研究P140Cap陽性表達(dá)率為(評分大于4分,++/+++),即高表達(dá)。Ki-67陽性表達(dá)定位于細(xì)胞核,陽性表達(dá)表現(xiàn)為棕黃色顆粒染色,以陽性表達(dá)率<20%為陰性,≥20%為陽性[3]。

1.4分析p140Cap和Ki-67蛋白的表達(dá)及相關(guān)性。

2.結(jié)果:

膀胱尿路上皮癌組織p140Cap陽性表達(dá)率(++/+++)為100%(15/15),癌旁正常組織陽性表達(dá)率為3/15(20%),癌組織陽性表達(dá)率高于癌旁正常組織;低級別和高級別尿路上皮癌組織均高表達(dá)p140Cap。在膀胱尿路上皮癌組織中p140Cap的表達(dá)未體現(xiàn)出與癌細(xì)胞惡性程度及浸潤程度相關(guān)。Ki-67在膀胱尿路上皮癌組織中的陽性率12/15(80%),癌旁正常膀胱組織2/15(13.3%),癌組織Ki-67陽性表達(dá)率高于癌旁正常組織。高級別尿路上皮癌組織Ki-67呈高表達(dá),低級別癌組織Ki-67呈低表達(dá),Ki-67隨癌細(xì)胞惡性程度及浸潤程度增加有增強趨勢。經(jīng)分析,膀胱尿路上皮癌組織P140Cap、Ki-67表達(dá)陽性表達(dá)率均高于癌旁組織組織,兩者表達(dá)成正相關(guān)。

3.討論

膀胱癌作為泌尿系統(tǒng)三大常見的惡性腫瘤之一,可由吸煙、感染等多種因素所致。腫瘤分子標(biāo)志物作為反映腫瘤存在于機體內(nèi)具體情況的重要觀察指標(biāo),在健康人體內(nèi)可能本不存在,而在惡性腫瘤患者的機體內(nèi)或腫瘤組織中,可以檢測到較高含量,并根據(jù)含量多少反映腫瘤的惡性程度,用于判斷腫瘤發(fā)生、發(fā)展情況時具有重要價值。

p140Cap主要表達(dá)于大腦、睪丸以及富含上皮的組織如乳腺和大腸等,目前的主要通路將E-鈣粘蛋白固定在細(xì)胞膜上并抑制EGFR和Erk1/2信號傳導(dǎo),阻斷癌細(xì)胞的分散和增殖,從而影響癌細(xì)胞的侵襲和生長[4]。在乳腺癌細(xì)胞中,p140Cap可能通過Src和Rac激活表達(dá)控制非依賴性生長,p140Cap高表達(dá)抑制體內(nèi)腫瘤生長,p140Cap低表達(dá)增加體內(nèi)腫瘤的形成。同時有學(xué)者[5]發(fā)現(xiàn):p140Cap在乳腺癌中可作為腫瘤抑制劑,發(fā)揮負(fù)性調(diào)節(jié)作用。并且p140Cap在大部分結(jié)腸癌細(xì)胞中高表達(dá),少部分大腸腺瘤表達(dá),正常組織極少表達(dá),在大腸癌發(fā)展的過程中發(fā)揮促進(jìn)腸癌細(xì)胞生長、轉(zhuǎn)移和侵襲,抑制凋亡的作用[6]。

Ki-67作為一種僅在細(xì)胞核內(nèi)表達(dá),與細(xì)胞分裂增殖相關(guān)的蛋白,是目前檢測腫瘤細(xì)胞增殖活性的指標(biāo)之一,并且其陽性表達(dá)可隨腫瘤分化程度降低或臨床分期增高而升高,同時Ki-67可能不僅與膀胱尿路上皮癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān),還與浸潤、轉(zhuǎn)移有關(guān)。本研究癌組織Ki-67陽性表達(dá)率高于癌旁正常組織,且隨癌細(xì)胞惡性程度及浸潤程度增加呈增強趨勢,與之前研究相似,均證實了p140Cap、Ki-67和膀胱尿路上皮癌的相關(guān)性。

通過本研究,p140Cap表現(xiàn)為癌基因的特性,可能在膀胱癌的發(fā)展中發(fā)揮促癌作用,抑制凋亡,為預(yù)測膀胱癌預(yù)后的一個新的分子標(biāo)志物。p140Cap、Ki-67兩者表達(dá)成正相關(guān),聯(lián)合檢測二者有助于膀胱尿路上皮癌發(fā)病機制的進(jìn)一步研究。

參考文獻(xiàn):

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[2]許良中,楊文濤.免疫組織化學(xué)反應(yīng)結(jié)果的判斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中國癌癥雜志,1996,6(4):229—231.

[3]伍季,茍欣,李云祥.聯(lián)合檢測ΔNp63、Ki-67和VEGF與膀胱移行細(xì)胞癌預(yù)后的相關(guān)性研究〔J〕.重慶醫(yī)學(xué),2010;39(22):3056-8.

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[6]馬鋒.p140Cap在結(jié)直腸癌增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移的作用[D].南方醫(yī)科大學(xué),2014.

基金項目:廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會自籌經(jīng)費項目(No.Z20191091)

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