JMJD2B和HPIP在宮頸癌中的表達及其與臨床預后的關系

苗曉紅

(唐山市婦幼保健院婦科,河北省唐山市 063000)

宮頸癌是常見婦科惡性腫瘤，近年來其發病率增長并趨于年輕化，如何尋找宮頸癌發病的分子學基礎，尋找潛在的靶點，成為目前重要課題[1]。組蛋白去甲基化酶JMJD2B是缺氧誘導因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α，HIF-1α)的下游靶點，可通過催化Jumonji-C結構域，來減少對單甲基化狀態的兩種修飾，從而促進細胞轉錄激活[2]。研究發現，高表達的JMJD2B在腫瘤(肝癌、結腸癌)細胞增殖、侵襲與遷移中發揮著重要作用，且與預后明顯相關[3]。造血前B細胞白血病轉錄因子相互作用蛋白(hematopoietic pre-B-cell leukemia transcription factor interactingprotein,HPIP)參與器官形成和腫瘤發生[4]。但目前對JMJD2B和HPIP在宮頸癌機制中作用的報道較少，本文研究JMJD2B和HPIP在宮頸癌組織中的表達及其與預后的關系，為臨床提供參考，現報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

搜集本院2015年1月—2018年1月97例宮頸癌患者的臨床資料?；颊吣挲g(45.50±6.14)歲；鱗癌72例，腺癌25例；國際婦產科聯盟標準(FIGO)臨床分期[5]ⅠB1期45例，ⅠB2期20例，ⅡA期22例，ⅡB期10例；低分化20例，中分化35例，高分化42例。納入標準：①符合《婦產科學》診斷標準，并經病理學確診[6]；②年齡25～80歲；③術前均未接受放化療；④臨床資料完整；⑤無放療禁忌證。排除標準：①器質性疾病；②合并其他惡性腫瘤；③代謝異常性疾??；④嚴重生物制劑過敏史；⑤骨髓功能異常；⑥既往腫瘤病史。

1.2 免疫組化檢測JMJD2B、HPIP表達

宮頸癌組織和癌旁組織石蠟切片，68 ℃烘烤固片20 min，然后常規二甲苯脫蠟梯度乙醇脫水后阻斷內源性過氧化物酶，3%H2O2，37 ℃孵育10 min，PBS沖洗3次，5 min/次，并置0.01 mmol/L枸櫞酸緩沖液(pH 6.0)修復，PBS沖洗3次，每次5 min，然后滴加正常山羊血清封閉液室溫20 min甩去液體，無需洗片，4 ℃過夜后37 ℃復溫30 min，PBS沖洗3次，5 min/次；滴加二抗37 ℃孵育30 min，PBS沖洗3次，5 min/次；一抗、二抗孵育后PBS洗片可適當延長，洗去未結合的二抗，DAB染色，蘇木精復染，脫水干燥，中性樹膠封片烤干，顯微鏡下鏡檢。

1.3 染色陽性判斷標準

JMJD2B、HPIP陽性表達在腫瘤細胞胞質呈棕黃色顆粒。光鏡調節高倍視野查看組織細胞染色，計數著色細胞數目和著色強度。采用半定量評分法[7]，陽性細胞染色強弱不著色0分，淡黃色1分，黃色2分，棕黃色3分；陽性細胞百分比1%～10%為1分，11%～50%為2分；51%～80%為3分；81%～100%為4分。兩者乘積0分為(-)，1～4分為(+)，5～8分為(++)，9～12分為(+++)。最終結果(-)為陰性，(+)～(+++)為陽性。

1.4 統計學方法

應用SPSS 22.0和GraphPad Prism6軟件進行統計分析。計數資料采取ANOVA分析或t檢驗，計數資料及分級資料采用卡方檢驗或秩和檢驗，生存分析采用Kaplan-Meier生存曲線法、Log-rank檢驗及Cox回歸分析，ROC曲線下面積評價JMJD2B、HPIP聯合預測宮頸癌預后的價值。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 癌組織和癌旁組織JMJD2B、HPIP表達的比較

JMJD2B、HPIP在宮頸癌組織中的陽性表達率分別為67.01%(65/97)和60.82%(59/97)，JMJD2B、HPIP在癌旁組織中的陽性表達率分別為5.15%和3.09%，JMJD2B、HPIP陽性表達率宮頸癌組織高于癌旁組織(P<0.05)。

2.2 JMJD2B、HPIP表達與臨床病理特征的關系

JMJD2B、HPIP表達與宮頸癌腫瘤直徑、腫瘤分化程度、淋巴結轉移及浸潤程度有關(P<0.05)，與年齡、病理類型及腫瘤分期無關(P>0.05；表1)。

表1 JMJD2B、HPIP表達與宮頸癌患者臨床病理特征的關系 單位：例(%)

2.3 宮頸癌預后影響因素的Cox回歸分析

所有患者均隨訪至2021年1月，平均隨訪(20.16±2.43)個月，隨訪期間無失訪，以死亡為隨訪終點事件，3年無進展生存率為72.16%(76/97)。將臨床病理資料進行Cox回歸和多因素分析顯示，腫瘤直徑、腫瘤分化程度、淋巴結轉移、浸潤程度、JMJD2B表達、HPIP表達為影響預后的獨立因素(P<0.05；表2)。

表2 宮頸癌患者預后的影響因素分析

2.4 JMJD2B、HPIP表達與預后的關系

JMJD2B、HPIP表達陽性患者3年生存率和中位生存期均低于表達陰性患者(P<0.05；表3)。

表3 JMJD2B、HPIP表達水平與預后的關系

2.5 JMJD2B、HPIP表達預測宮頸癌預后的效能

ROC曲線分析顯示，JMJD2B、HPIP聯合預測宮頸癌預后的靈敏度和AUC均高于單獨檢測(P<0.05；表4和圖1)。

表4 JMJD2B、HPIP表達預測宮頸癌預后的效能

圖1 JMJD2B、HPIP表達預測宮頸癌預后的ROC曲線

3 討 論

宮頸癌是女性常見惡性腫瘤，中國宮頸癌發病率每年遞增4.1%，死亡率每年遞增5.9%，嚴重危害女性健康[8]，其發病機制尚不明確。相關報道顯示，宮頸癌是多種基因、蛋白共同作用的結果[9]，有研究表明，JMJD2B、HPIP與腫瘤惡性程度有關[10-11]，但其與宮頸癌相關的報道較少，因此本研究檢測JMJD2B和HPIP在宮頸癌組織及癌旁組織中表達情況，并分析其與宮頸癌臨床病理特征及預后關系，從而為宮頸癌診斷及治療提供參考。

HIF-1α在多種腫瘤細胞中表達，是正常組織和癌癥組織中缺氧反應的關鍵調節因子，并且作為潛在的抗癌藥物靶點已經引起越來越多的關注。HIF-1α通過促進血管生成、上皮-間質轉化、增強腫瘤細胞的侵襲性等促進腫瘤的轉移，其在宮頸癌中呈高表達并與臨床預后相關[12]。而JMJD2B是HIF-1α的下游靶點，其通過催化Jumonji-C結構域，來減少對單甲基化狀態的修飾，從而促進細胞轉錄激活。有研究發現，高表達的JMJD2B在腫瘤細胞的增殖、侵襲與遷移中發揮著重要作用[13]。HPIP是一種微管結合蛋白，HPIP在腫瘤的發生、遷移、侵襲和轉移中起著重要作用[14]。有研究證明，HPIP可通過與雌激素受體(estrogen receptor，ER)相互作用促進乳腺癌細胞增殖，而ER在宮頸癌中高表達并與臨床預后關聯[15]。由此可見，HPIP蛋白與腫瘤密切相關。本研究結果顯示，JMJD2B、HPIP在癌組織中的陽性表達率高于癌旁組織，與徐紅苗等[16]研究相符，說明JMJD2B、HPIP在宮頸癌中可能發揮促癌基因作用。本研究顯示，JMJD2B、HPIP表達與腫瘤直徑、腫瘤分化程度、淋巴結轉移及浸潤程度有關；與年齡、病理類型及腫瘤分期無關，提示隨著JMJD2B、HPIP表達的升高，宮頸癌病情進展快，惡性程度越高，可進一步促進癌細胞的轉移。同時本研究對患者進行3年隨訪發現，腫瘤直徑、腫瘤分化程度、淋巴結轉移、浸潤程度、JMJD2B表達、HPIP表達為影響患者預后的獨立因素，說明JMJD2B、HPIP高表達的宮頸癌患者惡性程度高、分化差，且腫瘤易發生轉移及浸潤。且JMJD2B、HPIP陽性表達患者3年生存率和中位生存期均低于陰性表達患者，提示JMJD2B、HPIP表達與宮頸癌預后相關，且高表達者預后不良。此外，ROC曲線分析顯示，JMJD2B、HPIP聯合預測宮頸癌預后的靈敏度為92.00%、AUC為0.845，均高于單獨檢測，進一步證實了JMJD2B、HPIP表達對宮頸癌具有較好預測價值，且聯合預測價值更高，因此臨床應監測其水平，并進行針對性干預，以改善預后。但本研究納入樣本數較少，且為回顧性研究，下一步將擴大樣本量進行前瞻性研究。

綜上所述，JMJD2B、HPIP表達可能是推測宮頸癌浸潤轉移程度及評價預后的重要指標，因此在治療時建議分析JMJD2B、HPIP表達，可根據陽性表達情況采取相應措施，以提高臨床治療效果。