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貴州野生蕉孢炭角菌的鑒定及其碳氮源利用的研究

2022-07-01 07:19:12尚念杰劉宏宇陳夢姣
耕作與栽培 2022年2期
關鍵詞:生長

尚念杰, 劉宏宇, 陳夢姣, 桂 陽

(1.貴州省農業科學院農作物品種資源研究所, 貴陽 550006; 2.貴州省食用菌育種重點實驗室,貴州省農業科學院食用菌研究中心, 貴陽 550006; 3.貴陽護理職業學院, 貴州 貴陽 550006)

炭角菌屬于子囊菌綱、球殼目、炭棒科、炭角菌屬,其菌核幼嫩時可食用,成熟后稱為烏靈參,是一種名貴的中藥[1-2]。炭角菌科多為腐生菌,在系統學中具有重要價值,同時在醫學領域具有很大的開發潛能,其中很多炭角菌種類具有很高的藥用價值[3-4]。例如炭角菌多具有安神、止血和降血壓等功效,在失眠、心悸等病癥方面具有很好的治療作用[5]。黑柄炭角菌具有補氣、固腎、除濕和鎮靜安神功效[6]。有研究表明,不同炭角菌菌絲對碳氮源的利用和環境有不同的要求[7]。因此,探索不同炭角菌的生物學特性,對馴化、栽培及開發利用炭角菌具有重要意義。本研究旨在對野外獲得的一株炭角菌進行分離鑒定,并對其進行不同碳氮源條件下培養,探究該炭角菌在不同碳氮源條件下的生長情況。

1 材料與方法

1.1 菌株的鑒定

使用液氮研磨子實體至粉末狀,加1 mL CTAB混勻,65 ℃、60 min進行水浴(每5 min搖勻一次),加DNA提取液(25∶24∶1)1 mL,混勻,室溫靜置5 min,離心(1 200 xg,15 min),取上清至離心管[8]。使用DNA提取試劑盒(OMEGA,D 3195-02)提取分子標本的DNA。PCR擴增引物選擇ITS 1(5′-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3′)和ITS 4(5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′)PCR擴增各野生菌物的ITS序列。PCR產物送蘇州金唯智生物科技有限公司測序。從GenBank數據庫中檢索相關親緣相近菌株的ITS序列,然后通過CLUSTAL-X 2.0程序進行多重序列比對[9]。使用Neighbor-joining法通過使用MEGA 6軟件構建系統發育樹[10]。

1.2 不同碳源對蕉孢炭角菌菌絲生長速率的影響

本試驗供試碳源為葡萄糖、果糖、蔗糖、甘露糖、麥芽糖、乳糖、可溶性淀粉7種。以供試基礎培養基中葡萄糖的含碳量為標準,用等量含碳量的另外6種碳源分別代替,配置7種不同碳源的培養基,觀察不同碳源對蕉孢炭角菌菌絲生長的影響[11]。供試基礎培養基配方為:葡萄糖20 g,蛋白胨2 g,磷酸二氫鉀0.5 g,硫酸鎂0.5 g,氯化鈣0.5 g,維生素B 1 100μg,瓊脂10 g,蒸餾水1 000 mL。

1.3 不同氮源對蕉孢炭角菌菌絲生長速率的影響

本試驗供試氮源為硫酸銨、草酸銨、尿素、酵母粉、蛋白胨5種。以供試基礎培養基蛋白胨含量為標準,用等量含氮量的另外4種氮源分別代替,配置5種不同氮源的培養基,觀察不同氮源對蕉孢炭角菌菌絲生長的影響。供試基礎培養基配方同1.2。

1.4 菌絲的培養與觀察

將上述培養基配制好后,按常規方法滅菌、制平板,冷卻后在無菌條件下接種一塊6 mm的活化菌絲塊,接種后置于25 ℃恒溫培養箱培養,定期觀察菌絲特征,測量菌絲生長速度。

2 結果與分析

2.1 菌株的鑒定

將菌株在NCBI進行blast比對后發現,該菌株與Xylariaallantoidea較為相似。在GenBank中與Xylariasp. GSM-1 (No. KP 204382)相似度為99.15%,與Xylariaallantoidea94042903 (No.GU 324743)相似度為99.06%,與XylariaallantoideaMEL 2382670 (No.KP 013033)相似度為98.70%。實驗室將該菌株命名為XylariaallantoideaGY-12,將其ITS序列上傳至NCBI數據庫得到相應的基因號為Accession No. MZ 597867。圖1為基于ITS序列制作的XylariaallantoideaGY-12的neighbor-joining進化樹。從圖中可以看出,菌株GY-12與菌株XylariaallantoideaMEL 2382670和XylariaallantoideaGAB 243在一個分支上,關系最為相近。因此,菌株GY-12是屬于Xylariaallantoidea一個種。

注:Bootstrap值表示為1 000次重復的百分比,Bar,0.01。圖1 基于菌株GY-12的ITS基因序列和系統發育相關型菌株的NJ樹

2.2 不同碳源對蕉孢炭角菌GY-12菌絲生長的影響

通過表1得知,蕉孢炭角菌GY-12菌絲生長速度以果糖、麥芽糖為碳源生長最快,日均生長分別為4.24 mm和3.67 mm;乳糖最慢,日均生長僅為1.93 mm。以果糖、麥芽糖和乳糖為碳源的處理中,菌絲長勢較好,顏色潔白,菌絲濃密健壯。綜合生長速度和菌絲長勢,蕉孢炭角菌GY-12菌絲生長的最佳碳源是果糖和麥芽糖。

表1 不同碳源對蕉孢炭角菌GY-12菌絲生長速度的影響

2.3 不同氮源對蕉孢炭角菌GY-12菌絲生長的影響

通過表2看出,菌絲生長以酵母粉為氮源生長最快,日均生長為3.76 mm,效果最差的是硫酸銨和尿素,日均生長僅為0.57 mm和0.89 mm。菌絲長勢以酵母粉為氮源長勢最好,菌絲潔白、濃密健壯;硫酸銨和尿素最差,表現出菌絲細弱、稀釋、淺白,生長不育。綜合蕉孢炭角菌菌絲生長速度和菌絲長勢,5種氮源中最佳是酵母粉。

表2 不同氮源對蕉孢炭角菌菌絲生長速度的影響

3 討 論

本實驗為鑒定從野外獲得的一株炭角菌,并探究該炭角菌在不同碳氮源條件下的生長情況。研究表明,菌株GY-12與菌株XylariaallantoideaMEL 2382670和XylariaallantoideaGAB 243在一個分支上,關系最為相近,是Xylariaallantoidea的一種。在供試的7種碳源中,菌株GY-12都能夠利用,但在實驗中發現,菌絲生長最適碳源為果糖和麥芽糖,說明菌株GY-12的菌絲對醛糖較容易吸收利用。在供試的5種氮源中,菌絲生長最適氮源為酵母粉,最差氮源為硫酸銨和尿素。硫酸銨的效果差,可能是由于硫酸銨中隨著銨離子優先被利用而引起pH值下降,使得菌絲生長減弱;由于尿素經高溫處理后易分解,放出氨和氫氰酸,致使培養基的pH值升高,造成對菌絲生長的抑制。在后期可以設計最佳方案以獲取菌株GY-12的最適培養基,同時對其菌絲進行液相質譜分析,為后續的藥理生物活性研究奠定基礎。

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