曹葉偉,扎西窮達,朱肖翔,王珊珊,尼珍*
西藏自治區食品藥品檢驗研究院(拉薩 850000)
黃綠蜜環菌(Armillaria luteo-virens),又名黃蘑菇、皇菇、雙環菌,屬于擔子菌亞門(Basidiomycotina)層菌綱(Hymenomycentes)口蘑目(Tricholomatales)口蘑科(Tcholomataceae)蜜環菌屬(Armillaria),主要分布于我國的西南地區,尤其是青藏高原地帶,夏秋季生長在低溫、高海拔的蒿草草甸或草原上,單生、散生、野生,常形成蘑菇圈[1-3]。研究發現,野生黃綠蜜環菌子實體中含有較豐富的蛋白質、氨基酸、維生素、硒、糖類、生物堿、揮發油、脂肪酸和少量皂苷、強心苷、甾體三萜類、有機酸、黃酮等[4-10],具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤、抗流感病毒,促進小兒發育等作用[11-14]。近年來的研究對象多為青海產黃綠蜜環菌,對于西藏尤其是作為特色資源的那曲黃綠蜜環菌鮮少有報道,分析那曲黃綠蜜環菌的營養成分及其抗氧化活性,以期為那曲黃綠蜜環菌的開發應用提供研究基礎。
黃綠蜜環菌樣品(采集自西藏那曲的干燥品,均需研磨成細粉)。
Kjeltec8400全自動凱氏定氮儀(福斯);20AT液相色譜儀(島津);AL204-IC天平(梅特勒);TU-1810D紫外可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司);NexION1000電感耦合等離子體質譜儀(珀金埃爾默);ETHOS UP微波消解儀(邁爾斯通);CF16RXII離心機(日立)。
硫酸銅、硫酸鉀、硫酸、硼酸、甲基紅、溴甲酚綠、氫氧化鈉、95%乙醇、鹽酸標準滴定液、三乙胺、鹽酸、乙腈、異硫氰酸苯酯、衍生劑(異硫氰酸苯酯∶三乙胺∶乙腈=1∶1∶8)、蒽酮、Tris-HCl、鄰苯三酚、磷酸緩沖液、過氧化氫、乙二胺四乙酸二鈉、超純水。試劑為分析純、優級純或色譜純。
1.3.1 蛋白質的測定
參照GB 5009.5—2016《食品安全國家標準 食品中蛋白質的測定》。
1.3.2 游離氨基酸的測定
1.3.2.1 色譜條件
色譜柱Agilent extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相,A相為0.1 mol/L乙酸鈉水溶液(醋酸調pH 5.0);B相為乙腈;流速1.0 mL/min;柱溫30℃;檢測波長254 nm;進樣體積20 μL;梯度洗脫程序見表1。

表1 游離氨基酸含量測定梯度洗脫程序
1.3.2.2 標準曲線的配制
配制標準溶液儲備液。分別精確稱取約10 mg氨基酸對照品天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、絲氨酸、甘氨酸、組氨酸、精氨酸、丙氨酸、脯氨酸、蘇氨酸、酪氨酸、纈氨酸、蛋氨酸、半胱氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸及賴氨酸至25 mL量瓶中,加0.1 mol/L鹽酸溶液溶解并定容至刻度。
配制混合系列標準工作溶液。精密量取儲備液,用0.1 mol/L鹽酸溶液配制成質量濃度分別為2,5,10,20和50 μg/mL的混合系列標準工作溶液。
標準曲線見表2。

表2 氨基酸標準曲線
1.3.2.3 試樣的制備與測定
稱取約2.0 g樣品粉末于離心管中,加入30 mL 0.1 mol/L鹽酸混勻,超聲30 min,過濾至50 mL比色管中,用水潤洗離心管后過濾至比色管中,加水至50 mL,作為樣品溶液。
取混合標準系列工作液及樣品溶液各100 μL置4 mL離心管中,加入100 μL衍生試劑,渦旋20 s,放置60 min,加800 μL水、0.5 mL正己烷,渦旋1 min,靜置10 min,取0.5 mL下層溶液加正己烷,渦旋1 min,靜置10 min,取下層溶液,用0.22 μm濾膜過濾后取20 μL進行色譜分析,按標準曲線法計算氨基酸含量。
1.3.2.4 典型色譜圖

圖1 10.0 μg/mL氨基酸標準品色譜圖

圖2 那曲市周邊樣品色譜圖
1.3.3 多糖的測定
1.3.3.1 試劑的配制
配制硫酸蒽酮溶液。精密稱取0.1 g蒽酮,加100 mL硫酸溶液使溶解,搖勻,置于棕色瓶,即得。
1.3.3.2 對照品溶液的配制
精密稱取約12 mg經98~100 ℃干燥2 h的葡萄糖標準品置100 mL量瓶中,加水溶解并定容至刻度,即得。
1.3.3.3 標準曲線的配制
精密量取0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.5和2.0 mL對照品溶液,分別置于10 mL具塞試管中,各加水至2.0 mL,迅速加入6 mL硫酸蒽酮溶液,立即搖勻,放置15 min,立即置冰水浴中冷卻15 min,取出,以相應的試劑為空白,在625 nm處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,以質量濃度(mg/mL)為橫坐標繪制標準曲線,回歸方程為f(x)=29.161x-0.021 7,R2=0.993 1。
1.3.3.4 試樣的制備與測定
稱取約2 g樣品粉末,置圓底燒瓶中,加50 mL水,超聲提取2 min,靜置1 h,于80 ℃水浴加熱浸提4 h,趁熱過濾,用少量熱水洗滌濾器和濾渣,將濾渣置圓底燒瓶中,加20 mL水,于80 ℃水浴加熱浸提2 h,趁熱過濾,合并濾液,于70 ℃水浴真空旋干,殘渣用12 mL水溶解,邊攪拌邊緩慢加入38 mL乙醇,搖勻,于4 ℃放置12 h,離心,棄去上清液,沉淀用熱水溶解,轉移并定容至500 mL,搖勻,取2.5 mL上清液,置25 mL量瓶,加水定容至刻度,搖勻,即得。
精密量取2 mL樣品溶液,置10 mL具塞試管中,照標準曲線制備顯色方法,迅速加入6 mL硫酸蒽酮溶液,同法操作,測定吸光度,按標準曲線法計算多糖含量。
1.3.4 硒的測定
參照GB 5009.93—2017《食品安全國家標準 食品中硒的測定》。
1.3.5 水溶物抗氧化性測定
1.3.5.1 試樣的制備
精密稱取約2.0 g樣品,置離心管中,加入20 mL超純水,渦旋混勻,超聲提取30 min,渦旋混勻,按3 500 r/min離心10 min,取上層清液為樣品溶液。
1.3.5.2 羥基自由基抑制率測定
按順序分別在試管中加入1 mL 0.15 mol/L、pH 7.4的磷酸緩沖液、0.5 mL樣品溶液、1 mL 1.3%過氧化氫溶液(新鮮配制)和1 mL 0.95 mmol/L乙二胺四乙酸二鈉溶液(新鮮配制),混勻后置30 ℃水浴反應30 min,在550 nm波長處測定吸光度,記為A樣品,以0.5 mL水代替樣品溶液同法測定吸光度,記為A對照,按式(1)計算羥基自由基抑制率。

1.3.5.3 超氧陰離子自由基抑制率測定
取4.5 mL 0.05 mol/L、pH 8.2的Tris-HCl緩沖溶液于試管中,置25 ℃水浴預熱20 min,按順序加入0.1 mL樣品溶液和0.4 mL 2.5 mmol/L鄰苯三酚溶液,混勻后置25 ℃水浴準確反應4 min,立即加2滴中8 mol/L鹽酸溶液止反應,在299 nm波長處測定吸光度,記為A樣品,以0.1 mL水代替樣品溶液同法測定吸光度,記為A對照,按式(2)計算超氧陰離子自由基抑制率。

那曲黃綠蜜環菌中蛋白質含量為33.05~38.36 g/100 g,如表3所示,與文獻[15]報道的青海黃綠蜜環菌中的蛋白質含量相當。

表3 蛋白質含量的測定
游離氨基酸檢測結果顯示(表4),那曲黃綠蜜環菌中19種氨基酸種類齊全,總量為55.80~79.75 mg/g,8種人體必需氨基酸含量為16.80~30.06 mg/g。其中色氨酸、谷氨酸、精氨酸及天冬酰胺含量較高,不同來源樣品氨基酸含量存在差異,檢出青海黃綠蜜環菌中未檢出的天冬酰胺[15-16]。

表4 游離氨基酸含量的測定
那曲黃綠蜜環菌中多糖含量為3.56~8.12 g/100 g,如表5所示,與文獻[17]報道的香菇中的多糖含量相當。

表5 多糖含量的測定
GB 28050—2011《食品安全國家標準 預包裝食品營養標簽通則》中富含硒的要求為0.15 mg/kg以上,硒含量測定結果顯示(表6),那曲黃綠蜜環菌符合該要求,為富含硒食品。與文獻[18]報道的富硒黑木耳中硒的平均含量相當,高于富硒香菇中硒的平均含量。

表6 硒含量的測定
測試那曲周邊黃綠蜜環菌樣品的水溶物抗氧化性,結果見表7,羥基自由基抑制率為58.14%,抑制率優于0.03%過氧化氫標準溶液;超氧陰離子自由基抑制率為56.85%,抑制率與0.15 mg/mL維生素C標準溶液相當。

表7 抗氧化性的測定
試驗對那曲黃綠蜜環菌的主要營養成分進行檢測與分析:蛋白質含量為33.05~38.36 g/100 g,與青海黃綠蜜環菌中的蛋白質含量相當;19種氨基酸種類齊全,總量為55.80~79.75 mg/g,8種人體必需氨基酸含量為16.80~30.06 mg/g,其中色氨酸、谷氨酸、精氨酸及天冬酰胺含量較高,不同來源樣品氨基酸含量存在差異,檢出青海黃綠蜜環菌中未檢出的天冬酰胺;多糖含量為3.56~8.12 g/100 g,與香菇中的多糖含量相當;硒含量為0.57~2.53 mg/kg,符合GB 28050—2011《食品安全國家標準 預包裝食品營養標簽通則》中富含硒的要求,可界定為富含硒食品;羥基自由基抑制率為58.14%,抑制率優于0.03%過氧化氫標準溶液,超氧陰離子自由基抑制率為56.85%,抑制率與0.15 mg/mL維生素C標準溶液相當。
結果表明,那曲黃綠蜜環菌是一種富含蛋白質,19種氨基酸種類齊全,含有多糖、硒等功能性成分,具有抗氧化活性的健康佳品。發揮特色資源優勢,推廣其作為健康食品的內在價值,推動那曲黃綠蜜環菌的產品深加工,無疑將產生較大的經濟效益,對進一步鞏固脫貧攻堅成果、助力鄉村振興具有深遠意義。