小兒過敏性紫癜急性期外周血CD4+、CD8+T細胞及免疫球蛋白的變化及意義

王 穎，姚玉淑 (天津市北辰醫院檢驗科，天津 300400)

過敏性紫癜(HSP)是兒童自身免疫性血管變態反應性疾病，具有較高的發病率。該疾病的發病機制復雜難明，普遍認為與體液免疫、細胞免疫存在密切關系[1]。有研究顯示檢測HSP急性期外周血CD4+、CD8+T細胞及免疫球蛋白(Ig)含量，有助于為臨床診治提供參考依據[2]。本文對比分析HSP急性期患兒外周血CD4+、CD8+T細胞及IgA、IgM、IgG水平變化的臨床意義。

1 資料與方法

1.1一般資料：選取2016年7月～2020年5月天津市北辰醫院接收的HSP急性期患兒53例作為研究組，另選同期保健科接收體檢健康兒童53例作為對照組。研究組中男28例，女25例，年齡3～14歲，平均(8.12±1.25)歲。HSP分型：皮膚型18例，腎型12例，腹型10例，混合型8例，關節型5例。對照組中男27例，女26例，年齡3～15歲，平均(8.21±1.23)歲。兩組性別、年齡資料相近，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。本次研究經過本院醫學倫理委員會同意。

1.2納入排除標準：研究組納入標準：①患兒均符合《兒童過敏性紫癜循證診治建議》中關于HSP的診斷標準[3]，且均處于急性期；②均為首次確診患兒；③家屬及患兒認知功能正常；④家屬知情同意，自愿參與。對照組納入標準與研究組③、④一致。研究組排除標準：①排除伴有其他血管性疾病患兒；②排除伴有免疫功能障礙性疾病患兒；③排除入組前1個月內使用激素及免疫藥物患兒；④排除資料不全、失訪患兒。對照組排除標準與研究組均一致。

1.3方法

1.3.1儀器與試劑：采用美國BD公司生產的FACSCalibur流式細胞儀及配套試劑測定CD4+、CD8+細胞，采用美國Beckman Coulter公司生產的特定免疫球蛋白測定儀及配套試劑測定IgA、IgM、IgG水平。所有研究對象均采集清晨空腹外周靜脈血兩份各2 ml，分別置于EDTA-K2抗凝管、真空管中，標本最長保留時間6 h。樣本中白細胞數目控制在4×109/L～10×109/L，若白細胞數過少則需單個核細胞分離，若白細胞數過多則稀釋處理，若樣本出現溶血，則棄用。嚴格按照試劑盒說明書使用，標本處理好后上機檢測，獲取CD4+、CD8+細胞百分率，計算CD4+/CD8+；Ig測定時，外周血樣本進行完全凝集，并保證無任何纖維蛋白及微小顆粒，離心沉降處理，分離血清。血清完全凝固后上機，采用散射比濁法測定IgA、IgM、IgG水平。研究組在患兒出院當天再次采集清晨空腹外周靜脈血，檢測方法同上。

1.4觀察指標：對比分析HSP急性期患兒與健康兒童IgA、IgM、IgG、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+之間的差異。觀察比較HSP急性期患兒治療前后IgA、IgM、IgG、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+的差異。

1.5統計學分析：采用SPSS25.0軟件進行t及χ2檢驗。

2 結果

2.1兩組IgA、IgM、IgG、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比較：研究組外周血CD4+、CD4+/CD8+明顯低于對照組，CD8+、IgA明顯高于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)，兩組IgM、IgG水平對比，差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組外周血CD4+、CD8+及Ig比較結果

2.2研究組治療前后IgA、IgM、IgG、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比較：研究組治療后外周血CD4+、CD4+/CD8+高于治療前，CD8+、IgA低于治療前，差異有統計學意義(P<0.05)，研究組治療前后IgM與IgG無明顯變化，差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 研究組治療前后外周血CD4+、CD8+及Ig比較結果

3 討論

小兒HSP屬于常見自身免疫性疾病，臨床表現和發病機制復雜[4]。常見的病因包括感染、藥物、食物、花粉等，發生后表現出一定的皮膚癥狀、消化道癥狀、關節癥狀、腎臟癥狀及其他癥狀，因此被分為皮膚型、腹型、關節型、腎型、混合型，但不論哪種類型，都表現出免疫功能紊亂[5]。通過檢查患兒免疫功能相關指標，有助于判斷病情，為臨床治療提供參考。

兒童時期免疫功能發育不成熟，容易受到外界因素影響而誘發免疫功能障礙。細胞免疫和體液免疫都參與集體免疫功能調節[6]。其中T淋巴細胞屬于細胞免疫效應細胞[7]，在外來抗原侵入機體時，T淋巴細胞參與反應，調節血CD4+、CD8+，其中血CD4+在局部環境發生變化時，被誘導分化為Th1、Th2、Th17等亞群，通過不同轉錄途徑及分泌不同細胞因子來執行生物學效應。正常情況下Th1/Th2處于穩定狀態，存在相互制約與調節的關系，共同維持機體正常免疫應答，而當HSP急性期發作，Th1/Th2的平衡關系遭到破壞，引起機體免疫功能紊亂，呈現Th2細胞亞群相對優勢。導致Th2細胞介導的體液免疫功能增強，促使B細胞增殖、分化，誘導產生IgA，進一步形成循環免疫復合物，在全身小血管壁沉積，導致組織和器官損傷，促使HSP加重[8]。本研究結果顯示研究組外周血CD4+、CD4+/CD8+明顯低于對照組，CD8+、IgA明顯高于對照組，說明HSP急性期體液免疫、細胞免疫功能發生明顯改變，因此認為誘發HSP免疫功能紊亂的主要環節是T淋巴細胞亞群功能紊亂[9]。經過治療發現，研究組治療后外周血CD4+、CD4+/CD8+高于治療前，差異有統計學意義(P<0.05)，外周血CD4+、CD8+及IgA恢復至正常水平，免疫功能恢復平衡，疾病得到改善。因此，通過檢測HSP急性期患兒血清Ig及外周血CD4+、CD8+，有助于觀察疾病進展情況，并及時采取有效治療措施，調節免疫功能，促進患兒恢復，并為疾病治療效果評價提供參考依據。

綜上所述，小兒HSP急性期表現出體液免疫和細胞免疫功能紊亂，外周血CD4+下降、CD8+升高、IgA水平升高，治療后免疫功能恢復平衡，通過監測指標變化，有助于為臨床診治提供參考。