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抑郁癥患者血清肥胖抑制素、攝食調(diào)節(jié)因子-1與認(rèn)知功能的相關(guān)性分析

2022-07-18 05:26:02汪曉靜楊龍騰陳倩倩湯義平
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2022年6期
關(guān)鍵詞:血清水平功能

汪曉靜 楊龍騰 陳倩倩 湯義平

抑郁癥是一種以心情低落為主要癥狀的常見精神疾病,隨著病情的發(fā)展患者的認(rèn)知功能會(huì)有一定程度損傷,進(jìn)而影響其生活質(zhì)量和社會(huì)功能[1]。肥胖抑制素是胃生長(zhǎng)素基因編碼的生物活性多肽,在神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)中起著重要作用[2-3]。研究表明,肥胖抑制素與腦卒中后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生有關(guān)[4]。攝食調(diào)節(jié)因子-1(nesfatin-1)是下丘腦中的一種調(diào)節(jié)肽分子,存在于外周組織和中樞系統(tǒng)中,對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)和神經(jīng)功能有重要影響,與抑郁癥的發(fā)病有關(guān)[5-6]。17項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)評(píng)分可反映抑郁癥病情,其評(píng)分越高則提示患者認(rèn)知功能受損風(fēng)險(xiǎn)越大。該研究通過(guò)控制HAMD-17評(píng)分因素,檢測(cè)抑郁癥患者血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平,并探討兩者與患者認(rèn)知功能的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2018年5月至2021年6月臺(tái)州市第二人民醫(yī)院精神科收治的抑郁癥患者60例,作為觀察組。其中,男26例,女34例;年齡18~31(24.07±6.03)歲;受教育年限(11.42±2.85)年。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合美國(guó)精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第5版(DSM-V)重性抑郁發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡≥18周歲;首次發(fā)病,且未使用抗抑郁藥物進(jìn)行治療;HAMD-17評(píng)分≥17分。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):有精神病史患者;合并顱腦損傷等腦疾病患者;妊娠期和哺乳期女性;酒精、藥物濫用史患者;合并自身免疫性疾病、肝腎功能障礙及惡性腫瘤患者。另外選取同期在本院進(jìn)行健康體檢的正常人60例作為對(duì)照組。其中,男25例,女35例;年齡18~31(24.38±6.11)歲;受教育年限(11.37±2.64)年。兩組的性別、年齡、教育程度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者簽署知情同意書。

1.2 主要試劑 血清肥胖抑制素(貨號(hào):SEC039Hu)、nesfatin-1酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)試劑盒(貨號(hào):CEA242Hu)均購(gòu)自武漢云克隆科技股份有限公司。

1.3 研究方法 (1)血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平檢測(cè):采集兩組受試者空腹靜脈血3 mL于離心管中,在4 ℃環(huán)境中,以3,000 r/min離心15 min,提取血清至新的離心管中,使用ELISA法檢測(cè)血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作。(2)抑郁患者抑郁狀況及認(rèn)知功能評(píng)估:采用HAMD-17量表對(duì)抑郁癥患者的抑郁狀況進(jìn)行評(píng)估,HAMD-17評(píng)分值越高則提示患者抑郁程度越嚴(yán)重;采用MATRICS共識(shí)認(rèn)知成套測(cè)驗(yàn)(MCCB)評(píng)估抑郁癥患者的認(rèn)知功能,根據(jù)MCCB評(píng)分將患者分為認(rèn)知功能正常組(MCCB≥50分)36例,認(rèn)知功能損傷組(MCCB<50分)24例。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料符合正態(tài)分布以(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Pearson相關(guān)性分析抑郁癥患者血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平與患者M(jìn)CCB評(píng)分間的關(guān)系,多因素Logistic回歸分析影響抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的危險(xiǎn)因素,ROC曲線分析血清肥胖抑制素、nesfatin-1表達(dá)水平對(duì)抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的診斷價(jià)值。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者的血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平比較 與對(duì)照組比較,觀察組血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平均顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者的血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平比較[n=60,(±s)]

表1 兩組患者的血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平比較[n=60,(±s)]

組. 肥胖抑制素(ng/mL. nesfatin-1(ng/mL)對(duì)照. 0.18±0.05 8.49±2.52觀察. 2.33±0.24 17.65±3.18 t. 67.932 17.487 P. <0.05 <0.05

2.2 認(rèn)知功能損傷組與認(rèn)知功能正常組的HAMD-17評(píng)分及血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平比較 與認(rèn)知功能正常組比較,認(rèn)知功能損傷組患者的HAMD-17評(píng)分、血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平均顯著升高,MCCB評(píng)分顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組HAMD-17評(píng)分及血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平比較(±s)

表2 兩組HAMD-17評(píng)分及血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平比較(±s)

組. n. HAMD-17評(píng)分(分)MCCB評(píng)分(分)血清肥胖抑制素(ng/mL)血清nesfatin-1(ng/mL)認(rèn)知功能正常. 36 18.97±1.94 51.96±8.65 2.15±0.22 14.54±3.12認(rèn)知功能損傷. 24 21.05±2.92 39.27±9.63 2.58±0.27 22.31±3.27 t. . 3.320 5.320 6.769 9.271 P. . <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

2.3 抑郁癥患者血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平與HAMD-17、MCCB評(píng)分的相關(guān)性分析 抑郁癥患者的血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平與HAMD-17評(píng)分均呈正相關(guān)(P<0.05),與MCCB評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表3。

表3 抑郁癥患者血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平與HAMD-17、MCCB評(píng)分的相關(guān)性分析

2.4 抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的危險(xiǎn)因素分析 經(jīng)多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示高水平肥胖抑制素、nesfatin-1是抑郁癥患者發(fā)生認(rèn)知功能損傷的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表4。

表4 抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的危險(xiǎn)因素分析

2.5 血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平對(duì)抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的診斷價(jià)值 ROC曲線結(jié)果顯示,血清肥胖抑制素水平診斷抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的曲線下面積(AUC)為0.755(95% CI:0.628~0.881),敏感度為54.2%,特異度為76.1%,截?cái)嘀禐?.51 ng/mL;nesfatin-1表達(dá)水平診斷抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的AUC為0.785(95% CI:0.667~0.904),敏 感 度 為70.8%,特異度為80.6%,截?cái)嘀禐?9.09 ng/mL。見表5和圖1。

表5 血清肥胖抑制素、nesfatin-1表達(dá)對(duì)抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的診斷價(jià)值

圖1 血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平用于診斷抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的ROC曲線

3 討論

抑郁癥的發(fā)病率、復(fù)發(fā)率、致殘率均呈逐年增高趨勢(shì),以持續(xù)心境低落、思維遲緩等為主要表現(xiàn),并可伴有認(rèn)知損害,嚴(yán)重危害人類身心健康[1,7]。研究與抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷有關(guān)的生物學(xué)因子,可能有助于臨床上對(duì)抑郁癥患者認(rèn)知功能的評(píng)估,有利于患者病情的改善。

肥胖抑制素是一種胃饑餓素相關(guān)肽,在下丘腦、垂體等神經(jīng)系統(tǒng)和胃、大腸、小腸等外周組織中均有不同程度表達(dá)[8]。肥胖抑制素是一種能量調(diào)節(jié)肽和攝食調(diào)節(jié)肽,能夠抑制胃腸道運(yùn)動(dòng),促進(jìn)胰島素分泌[2,9]。生長(zhǎng)激素促分泌素受體(growth hormone secretagogue receptor,GHS-R)是生長(zhǎng)素釋放肽生物學(xué)相關(guān)受體,廣泛表達(dá)于大腦和外周組織中,研究表明肥胖抑制素通過(guò)激活GHS-R促進(jìn)胰島素的分泌[10]。有實(shí)驗(yàn)表明,GHS-R激活與慢性社會(huì)失敗壓力誘導(dǎo)的小鼠焦慮和抑郁有關(guān)[11]。許可等[12]發(fā)現(xiàn),腦梗死后抑郁癥患者血清肥胖抑制素水平顯著高于未得抑郁癥患者,且高肥胖抑制素水平是腦梗死患者抑郁的危險(xiǎn)因素。本研究結(jié)果表明,抑郁癥患者血清肥胖抑制素水平顯著高于對(duì)照組,且與患者HDAM-17評(píng)分呈正相關(guān),提示肥胖抑制素可能與抑郁癥的發(fā)生有關(guān),猜測(cè)可能與GHS-R的激活有關(guān),具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。郝夢(mèng)薇等[4]研究發(fā)現(xiàn),腦卒中并發(fā)認(rèn)知功能障礙患者的肥胖抑制素表達(dá)顯著升高,所以肥胖抑制素可能是預(yù)測(cè)和防治腦卒中認(rèn)知功能障礙的生物標(biāo)志物。本研究結(jié)果顯示,抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷組的血清肥胖抑制素水平顯著高于認(rèn)知功能正常組,與患者M(jìn)CCB評(píng)分呈負(fù)相關(guān),而且Logistic回歸分析結(jié)果表明高水平肥胖抑制素是抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的危險(xiǎn)因素,提示肥胖抑制素與抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的發(fā)生有關(guān),具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。ROC曲線顯示,肥胖抑制素對(duì)抑郁癥發(fā)生認(rèn)知功能障礙具有一定的診斷效能,可為臨床上抑郁癥患者發(fā)生認(rèn)知功能損傷的診斷提供依據(jù)。

Nesfatin-1是一種來(lái)源于核組蛋白-2的分泌性多肽,與食物攝入、胰島素敏感性、神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)、疼痛等多種生物學(xué)效應(yīng)有關(guān)[13]。研究發(fā)現(xiàn),nesfatin-1可能與人類焦慮和抑郁的調(diào)節(jié)有關(guān)。KUHNE等[14]研究發(fā)現(xiàn),大鼠腦室內(nèi)外源注射nesfatin-1會(huì)增加大鼠的快感缺失和焦慮、抑郁樣行為。ALGUL等[15]研究表明,抑郁癥患者血清nesfatin-1水平顯著高于正常對(duì)照組,且與患者病情程度有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),抑郁癥患者血清nesfatin-1水平相較于對(duì)照組顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且與患者HAMD-17評(píng)分呈正相關(guān),與XIAO等[6]的研究結(jié)果一致,提示nesfatin-1與抑郁癥的發(fā)生有關(guān)。下丘腦-垂體-腎上腺(hypothalamicpituitary-adrenal,HPA)軸亢進(jìn)是抑郁癥發(fā)病的主要機(jī)制之一[16],研究表明側(cè)腦室注射nesfatin-1能夠激活大鼠HPA軸[17],可能是nesfatin-1在抑郁癥發(fā)生中的作用機(jī)制。本研究結(jié)果顯示,認(rèn)知功能損傷組nesfatin-1水平顯著高于認(rèn)知功能正常組,與患者M(jìn)CCB評(píng)分呈負(fù)相關(guān),且高水平nesfatin-1是抑郁癥患者發(fā)生認(rèn)知功能損傷的危險(xiǎn)因素,提示nesfatin-1與患者認(rèn)知功能有關(guān)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),nesfatin-1對(duì)抑郁癥患者發(fā)生認(rèn)知功能損傷具有一定的診斷價(jià)值,截?cái)嘀禐?9.09 ng/mL,提示當(dāng)臨床上檢測(cè)nesfatin-1水平高于19.09 ng/mL時(shí),需注意患者有發(fā)生認(rèn)知功能損傷的風(fēng)險(xiǎn)。

綜上所述,肥胖抑制素、nesfatin-1可能與抑郁癥的發(fā)生發(fā)展有關(guān),血清肥胖抑制素、nesfatin-1水平檢測(cè)可能有助于抑郁癥患者認(rèn)知功能損傷的診斷。由于該研究納入的樣本量較少,結(jié)果可能存在一定的局限性,后續(xù)將進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量并探討血清肥胖抑制素、攝食調(diào)節(jié)因子-1與抑郁癥的發(fā)生、認(rèn)知功能變化的關(guān)系。

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